從電解質方面來說，改變電解液pH值常被用來調控水分解過電位，特別是負極一側的HER反應。但是，總ESW基本保持不變，此方法*能為水系電容器帶來一些優(yōu)勢。如無特定隔膜(如離子選擇性膜、雙極膜)用于解耦在陽極和陰極側的pH值，pH調控策略能調節(jié)的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的報道始于2015年。使用高度濃縮“鹽包水”(WIS)電解液能夠為水系電池提供高的ESW。該電解質含有極少的自由水分子和***存在的“溶劑化陽離子”-陰離子對（相互作用）。另外，負極表面生成由鹽的陰離子還原而產生的固態(tài)電解質界面鈍化膜(SEI)。該SEI膜是離子導電而電子絕緣的，進一步阻礙了電極/電解質界面水分子的H...

目前，CF3S031i的工業(yè)應用主要是以鋰電池電解液為主。此外，固體聚合物電解質具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質用，是CF3S031i應用的又-重要研究領域。另外，還應用于一次電池等領域。由于液態(tài)電解質鋰離子電池會發(fā)生漏液、等安全性問題，而固態(tài)電池除內溫略有升高外(<20C)并無任何其它安全性問題出現。一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負極成膜劑。在合理優(yōu)化非水有機溶劑，鋰鹽，負極成膜劑的基礎上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(...

馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯(lián)反應，該反應通過BiIII/BiV催化循環(huán)進行反應，該反應中關鍵點在于缺電子的砜配體作用，實現了通過市售NaOTf/KOTf作為反應物構建C(sp2)-O鍵。通過相關機理研究，作者發(fā)現該反應中通過高親電性的Bi(V)中間體進行。本文要點要點1.反應優(yōu)化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應，以＞95%的產率得到-OTf取代苯?？刂茖嶒烇@示，當催化劑的擔...

在眾多能源儲存系統(tǒng)中，鋰氧氣電池以其高達3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發(fā)展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結構的金屬有機框架材料(MOF-801)，并將其設計成金屬鋰負極的保護層應用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現出對于有機電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強還原性的金屬鋰都具有很好的...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

高介電常數(High-k)聚合物基復合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領域具有巨大的應用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數復合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導體,制得了一種新型多功能復合膜。深入研究了復合膜的組成對復合材料結構與性能的影響。研究結果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復合膜的...

傳統(tǒng)電解液采用熱不穩(wěn)定的六氟磷酸鋰（LiPF6）為主要導電鋰鹽，溶于極易燃碳酸酯，如碳酸丙烯酯（PC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）等。在LIBs的熱失控過程中，有許多鏈式反應釋放熱量，電解液在決定鋰離子電池的熱安全性方面起著至關重要的作用，人們一直致力于制備高安全性的電解液。電解液的熱穩(wěn)定性評價也采用了ARC技術，結果表明，在環(huán)酯基電解液中加入環(huán)醚降低了初始熱分解溫度，并且熱失控嚴重程度**降低。此外，采用三氟甲磺酸鋰（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以環(huán)醚和酯為溶劑的電解液的初始熱分解溫度。三氟甲磺酸鋰用于制造“水合雙鹽”...

近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環(huán)加成反應的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應生成一個五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調整鈀配體的空間構型，還可以競爭實現(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官...

使用共混后澆鑄成膜的方法,制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態(tài)聚合物電解質.通過傅里葉紅外光譜(FT-IR),X射線衍射(XRD),差示掃描量熱(DSC),拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態(tài)電解質的結構與性能.研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態(tài)電解質的力學性能與電導率的影響.結果表明:聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態(tài)電解質中聚乙二醇單甲醚處于無定形態(tài);鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉變溫度下降;聚乙二醇單甲醚含量越高,共混膜強度越低,電導率越高,并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導率比較高,室溫下可以達到3.58×10~(-5) S/cm...

硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機非質子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環(huán)，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發(fā)明電池的放電性能得到提升，存儲壽命延長，加工藝簡單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產過程簡便,降低了電池的生產成本。三氟甲基磺酸鋰的質量標準。天津三氟甲基磺酸鋰為研究鈉離子對...

近年來，伴隨電動汽車及儲能行業(yè)需求的不斷提升，鋰離子電池的能量密度也被進一步提高。但與此同時，鋰離子電池的火災安全性問題也更加突出。商業(yè)鋰離子電池內部組分為易燃材料，帶電電極材料儲存較高的能量，特別是低閃點的有機碳酸酯液態(tài)電解質的高度易燃及泄漏問題是造成鋰離子電池火災安全事故的重要因素。因此開發(fā)本質安全型的固態(tài)化電解質是降低其火災安全隱患的根本手段之一。本文針對商業(yè)化液態(tài)電解質易燃，易泄漏的問題，開展了安全型二氧化硅基離子凝膠準固態(tài)，鈉超離子導體型(NASICON)無機固態(tài)，無機-有機聚合物復合型固態(tài)電解質的合成，電化學及安全性能的相關研究，電解質的安全性明顯提高并**終獲得了性能良好的全固態(tài)...

近年來，伴隨電動汽車及儲能行業(yè)需求的不斷提升，鋰離子電池的能量密度也被進一步提高。但與此同時，鋰離子電池的火災安全性問題也更加突出。商業(yè)鋰離子電池內部組分為易燃材料，帶電電極材料儲存較高的能量，特別是低閃點的有機碳酸酯液態(tài)電解質的高度易燃及泄漏問題是造成鋰離子電池火災安全事故的重要因素。因此開發(fā)本質安全型的固態(tài)化電解質是降低其火災安全隱患的根本手段之一。本文針對商業(yè)化液態(tài)電解質易燃，易泄漏的問題，開展了安全型二氧化硅基離子凝膠準固態(tài)，鈉超離子導體型(NASICON)無機固態(tài)，無機-有機聚合物復合型固態(tài)電解質的合成，電化學及安全性能的相關研究，電解質的安全性明顯提高并**終獲得了性能良好的全固態(tài)...

公司競逐本屆金球獎“年度備受客戶信賴產品”的是鋰電池級新型鋰鹽添加劑，包括CF1101(LiTFSI、雙三氟磺酰亞胺鋰)，CF1302(LiDFP、二氟磷酸鋰)，CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸鋰)，CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸鋰)等。從技術、品質、產能、價格等多方面來看，超威新材料的競爭實力突出。事實上，超威新材料已經在全球獲得了市場的***認可，國內排名**的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率達到了100%；國外排名前六的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率超過了70%。產品已在寶馬等國際***車企實現規(guī)模應用。三氟甲基磺酸鋰的化學數據。機械三氟甲基磺酸鋰公司使用共混后澆鑄成膜的方法,制...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

鋰空氣電池是新型綠色能源技術，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲于電池中，因而被譽為"會呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現，已成為相當有潛力的發(fā)展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發(fā)以及電池的放電機理三個方面。雖然一次電池的開發(fā)中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質體系，電池的充放電機理存在相應的差異，電池的放電過程也發(fā)生著相應的改變，所以目前仍無一個公認的電池充放電機理。通過遴選電解質配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應的空氣電池結構設計，開發(fā)了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎上，通過對放電產物的檢測，電池放電...

2015年，索鎏敏、許康和王春生等等在Science報道了Water- in-salt電解液，該電解液為21m(m為mol/kg)的LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液，在該體系下溶質LiTFSI和溶劑H2O無論是質量比或是體積比都遠遠大于1，因此可以認為是溶劑和溶質實現了反轉從而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li與H2O的質量比只有1∶2.6，該電解液的電化學窗口提高到3.0V。隨后2016年Water-in-bisalt（WIBS）電解質被報道，該電解質為21 mLiTFSI與7 mLiOTF（三氟甲磺酸鋰）水溶液，由WIS的單鹽體系拓展為WI...

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質和陰極材料界面間的鈍化層結構和組成得到改善，有利于電解質、鈍化膜和電機的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產和應用必將成為研究的熱點。固體聚合物電解質具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質用，是CF3S031i應用的又-重要研究領域。添加三氟甲磺酸鋰(LiTf)和溴化鋰(LiBr)電解質可以極大地提升電池的比容量，并且容量保持率也很穩(wěn)定。新疆有機三氟甲基磺酸鋰一種高電壓水系電解液鋰離...

在眾多能源儲存系統(tǒng)中，鋰氧氣電池以其高達3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發(fā)展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結構的金屬有機框架材料(MOF-801)，并將其設計成金屬鋰負極的保護層應用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現出對于有機電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強還原性的金屬鋰都具有很好的...

一種能改善鋰錳電池低溫性能的有機電解液,其中的鋰鹽主鹽為高氯酸鋰,輔鹽選自六氟磷酸鋰,四氟硼酸鋰,三氟甲基磺酸鋰,雙草酸硼酸鋰,雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰,雙(氟磺酰)亞胺鋰,二氟草酸硼酸鋰,無水碘化鋰;所述的有機溶劑為環(huán)狀酯類,線性酯類,醚類,砜類的混合溶劑;所述添加劑選自添加劑A和添加劑B,添加劑A選自苯甲酸,**,苯甲酸酐,鄰苯二甲酸酐,間苯二甲酸酐,對苯二甲酸酐,其中添加劑B選自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，特丁基對苯二酚，丁基羥基茴香醚。本發(fā)明所述有機電解液能夠明顯改善鋰錳電池的低溫放電性能，有效擴大鋰錳電池的使用范圍。三氟甲基磺酸鋰的化學名稱。福建三氟甲基磺酸鋰走勢鋰離子電池是由正...

高介電常數（High-k）聚合物基復合材料（PMCs）在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領域具有巨大的應用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數復合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂（EP）為基體,以聚丙烯腈（PAN）-三氟甲基磺酸鋰（LiTf）雜化體為導體,制得了一種新型多功能復合膜。深入研究了復合膜的組成對復合材料結構與性能的影響。研究結果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/（PAN-LiTf）復合膜的...

原子納米公司李華平博士團隊的研究人員，基于半導體電化學摻雜的機理，研制開發(fā)出新型電解質調控的OLED有機發(fā)光二極管。該器件由下至上以透明導電玻璃ITO為陽極，PEDOT:PSS為空穴傳輸層，超級黃色聚合物（SY， 聚對亞苯基亞乙烯基的衍生物）為有機發(fā)光層，多孔性鋁為陰極，它們構成一個高分子發(fā)光二極管。在高分子發(fā)光二極管的多孔性鋁上面，旋涂一層聚電解質和蒸鍍一層門電極，從而在一個高分子發(fā)光二極管上形成一個電容器。其中聚電解質由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（環(huán)氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸鋰組成。新型透明高個電常數聚丙烯腈.三氟甲基磺酸鋰/環(huán)氧樹脂復合材料。有口碑的三氟甲基磺酸鋰企業(yè) ...

高介電常數(High-k)聚合物基復合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領域具有巨大的應用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應該兼具高透明性、柔韌、**度、融穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)-種兼具多功能的高介電常數復合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內容分為以下兩個方面。首先以環(huán)氧樹脂(EP)為基體以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導體,制得了-種新型多功能復合膜。深入研究了復合膜的組成對復合材料結構與性能的影響。研究結果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復合膜的比較大...

用于提高全釩液流電池負極電解液穩(wěn)定性的方法，所述負極電解液中添加有含鋰的鹽類，含鋰的鹽類為雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)，雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)，二草酸硼酸鋰(LiBOB)，三氟甲磺酸鋰(LiOTF)中的一種或二種以上：所述含鋰的鹽類在電解液中的濃度為0.001wt%～5wt%。本發(fā)明使用的含鋰鹽類作為電解液的穩(wěn)定劑，既能有效提高電解液在高質子濃度下的穩(wěn)定性，實現電池的穩(wěn)定運行，又能提高電解液中釩離子的濃度，提高電池能量密度。本發(fā)明制備工藝操作簡單，節(jié)能環(huán)保，成本低，同時能夠實現電解液在電池中的穩(wěn)定運行。三氟甲基磺酸鋰的化學原料。生意社三氟甲基磺酸鋰使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了...

固體聚合物電解質是上世紀70年代提出的一類新型電解質材料，可用于二次鋰離子電池，因其具有安全，環(huán)保等優(yōu)點而在國際上受到***關注。遺憾的是，,全固態(tài)聚合物電解質室溫下的離子電導率(10-8S·cm-1)非常低，達不到應用水平。上世紀90年代,科學家們發(fā)現基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和堿金屬鹽的高度結晶的復合物電解質在室溫下可以得到高的離子電導率(10-6S·cm-1)，從而開辟了此類聚合物電解質研究的新途徑。我們的工作發(fā)現PEO/堿金屬鹽結晶型復合物電解質體系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固體核磁共振碳譜均表現出極...

為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，...

Yang等使用分子動力學模擬圖研究了當電解液為21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸鋰（LiOTF），電壓為2.5 V（vs Li）時，LiTFSI和LiOTF在石墨電極表面亥姆霍茲內層占主導地位，水幾乎被排除在與石墨表面的直接接觸之外，而當電壓為0.5 V時，由于對負離子的斥力增大，部分水分子會到達石墨電極表面發(fā)生析氫反應，這樣會破壞電極表面的SEI層從而影響負極材料的穩(wěn)定性。為此，他們添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作為一層“負極保護層”，該LiTFSI-HFE的強疏水性可以有效地阻止水分子在負極表面發(fā)生析氫反應（圖8）。另外，在循環(huán)的...

固體聚合物電解質是上世紀70年代提出的一類新型電解質材料，可用于二次鋰離子電池，因其具有安全，環(huán)保等優(yōu)點而在國際上受到***關注。遺憾的是，,全固態(tài)聚合物電解質室溫下的離子電導率(10-8S·cm-1)非常低，達不到應用水平。上世紀90年代,科學家們發(fā)現基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和堿金屬鹽的高度結晶的復合物電解質在室溫下可以得到高的離子電導率(10-6S·cm-1)，從而開辟了此類聚合物電解質研究的新途徑。我們的工作發(fā)現PEO/堿金屬鹽結晶型復合物電解質體系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固體核磁共振碳譜均表現出極...

馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯(lián)反應，該反應通過BiIII/BiV催化循環(huán)進行反應，該反應中關鍵點在于缺電子的砜配體作用，實現了通過市售NaOTf/KOTf作為反應物構建C(sp2)-O鍵。通過相關機理研究，作者發(fā)現該反應中通過高親電性的Bi(V)中間體進行。本文要點要點1.反應優(yōu)化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應，以＞95%的產率得到-OTf取代苯。控制實驗顯示，當催化劑的擔...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

鋰離子電池是由正負極片、粘結劑、電解液和隔膜等組成。在工業(yè)上，廠家主要使用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元材料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極材料，以天然石墨和人造石墨作為負極活性物質。聚偏氟己稀(PVDF)是一種***使用的正極粘結劑，粘度大，具有良好的化學穩(wěn)定性和物理性能。工業(yè)生產的鋰離子電池主要采用電解質六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機溶劑配置的溶液作為電解液，利用有機膜，如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔膜。鋰離子電池被普遍認為是環(huán)保無污染的綠色電池，但鋰離子電池的回收不當同樣會產生污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬，但電池的正負極材料、電解液等對環(huán)...