公司競逐本屆金球獎“年度備受客戶信賴產(chǎn)品”的是鋰電池級新型鋰鹽添加劑，包括CF1101(LiTFSI、雙三氟磺酰亞胺鋰)，CF1302(LiDFP、二氟磷酸鋰)，CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸鋰)，CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸鋰)等。從技術、品質(zhì)、產(chǎn)能、價格等多方面來看，超威新材料的競爭實力突出。事實上，超威新材料已經(jīng)在全球獲得了市場的***認可，國內(nèi)排名**的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率達到了100%；國外排名前六的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率超過了70%。產(chǎn)品已在寶馬等國際***車企實現(xiàn)規(guī)模應用。三氟甲基磺酸鋰的化學數(shù)據(jù)。機械三氟甲基磺酸鋰公司
使用共混后澆鑄成膜的方法,制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態(tài)聚合物電解質(zhì).通過傅里葉紅外光譜(FT-IR),X射線衍射(XRD),差示掃描量熱(DSC),拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性能.研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態(tài)電解質(zhì)的力學性能與電導率的影響.結(jié)果表明:聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態(tài)電解質(zhì)中聚乙二醇單甲醚處于無定形態(tài);鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降;聚乙二醇單甲醚含量越高,共混膜強度越低,電導率越高,并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導率比較高,室溫下可以達到3.58×10~(-5) S/cm,高溫下可以達到3.3×10~(-3) S/cm,高溫下滿足對鋰離子電池的使用需求.綠色三氟甲基磺酸鋰走勢三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。
提供一種高壓鋰離子電池，包括電解液，正極和負極，所述正極包括集流體，正極活性材料，導電添加劑和粘結(jié)劑，所述集流體是由碳材料制成，所述電解液包括酰亞胺類化合物和/或三氟甲基磺酸鋰。本發(fā)明高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體，具有高耐電化學腐蝕性，可以有效解決現(xiàn)有使用低濃度酰亞胺類和/或三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰離子電池中鋁箔被腐蝕的問題。使得高壓鋰離子電池的未來的市場應用中可以更加的廣闊，也加大了市場的可選擇性。
中文名稱：三氟甲基磺酸SC-150中文別名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名稱：TrifluoromethanesulfonicacidCAS號：1493-13-6EINECS號：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸點：167-170℃熔點：-40℃折射率：相對密度：外觀：無色液體，含雜質(zhì)時為黃色或黃棕色液體性能：三氟甲基磺酸，具有強腐蝕性、吸濕性，是已知的一種**強有機酸，當溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等強路易斯酸時因為生成了穩(wěn)定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]從而酸性變得更強，極易溶于水，融水釋放出大量的熱，水解生成三氟甲烷（CHF3）和硫酸。用途：三氟甲磺酸用途十分***，是己知的一種**強有機酸，是***的合成工具。具有強酸性和還原性，***用于醫(yī)藥、化工等行業(yè)。安全數(shù)據(jù)：危險品標志C，危險類別碼R21/22；R35，安全說明S26;S36/37/39；S45。 三氟甲基磺酸鋰額熔點：300℃。
報道了一類新穎的三氟甲基磺酸鈧催化的吲哚-2-甲醇的去芳構(gòu)化反應.該反應利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下發(fā)生極性翻轉(zhuǎn)的特性，將其吲哚環(huán)3-位的親核中心轉(zhuǎn)變?yōu)橛H電位點實現(xiàn)與另-分子吲哚發(fā)生偶聯(lián)反應,合成了一系列具有環(huán)外雙鍵結(jié)構(gòu)的3,3’-雙吲哚衍生物,產(chǎn)率中等到***其中N-磺?；鶊F的強誘導作用和大位阻效應是吲哚-2-甲醇的吲哚環(huán)發(fā)生去芳構(gòu)化的關鍵因素基于實驗結(jié)果及文獻報道提出了可能的反應機理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羥基化和親核加成等.此外，該反應具有***能團兼容性、條件溫和、操作簡便等優(yōu)點三氟甲基磺酸鋰危險代碼:Xi 危險等級:36/37/38 安全等級:26。廣東三氟甲基磺酸鋰二手價格
全固態(tài)聚合物電解質(zhì)，其制備方法及應用，使用三氟甲基磺酸鋰等鋰鹽。機械三氟甲基磺酸鋰公司
從電解質(zhì)方面來說，改變電解液pH值常被用來調(diào)控水分解過電位，特別是負極一側(cè)的HER反應。但是，總ESW基本保持不變，此方法*能為水系電容器帶來一些優(yōu)勢。如無特定隔膜(如離子選擇性膜、雙極膜)用于解耦在陽極和陰極側(cè)的pH值，pH調(diào)控策略能調(diào)節(jié)的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的報道始于2015年。使用高度濃縮“鹽包水”(WIS)電解液能夠為水系電池提供高的ESW。該電解質(zhì)含有極少的自由水分子和***存在的“溶劑化陽離子”-陰離子對（相互作用）。另外，負極表面生成由鹽的陰離子還原而產(chǎn)生的固態(tài)電解質(zhì)界面鈍化膜(SEI)。該SEI膜是離子導電而電子絕緣的，進一步阻礙了電極/電解質(zhì)界面水分子的HER反應。拉曼光譜、***原理密度泛函理論和分子動力學(DFT-MD)模擬驗證所有的水分子通過路易斯堿性氧原子與路易斯酸性Li+的配位；形成通過陰離子還原且不同于LiF成分的硫基鈍化膜。在上述工作基礎之上，其它有機鹽如三氟甲磺酸鋰(LiOTf)也被進一步用于制造“水合雙鹽”或一水合鹽電解液。盡管高濃度電解液極大地擴大ESW，其利用超高濃度的昂貴氟化鋰鹽造成了實際應用的成本和毒性問題。機械三氟甲基磺酸鋰公司