傳統(tǒng)電解液采用熱不穩(wěn)定的六氟磷酸鋰（LiPF6）為主要導電鋰鹽，溶于極易燃碳酸酯，如碳酸丙烯酯（PC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）等。在LIBs的熱失控過程中，有許多鏈式反應釋放熱量，電解液在決定鋰離子電池的熱安全性方面起著至關重要的作用，人們一直致力于制備高安全性的電解液。電解液的熱穩(wěn)定性評價也采用了ARC技術，結(jié)果表明，在環(huán)酯基電解液中加入環(huán)醚降低了初始熱分解溫度，并且熱失控嚴重程度**降低。此外，采用三氟甲磺酸鋰（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以環(huán)醚和酯為溶劑的電解液的初始熱分解溫度。三氟甲磺酸鋰用于制造“水合雙鹽”或一水合鹽電解液。北京節(jié)能三氟甲基磺酸鋰
近年來，伴隨電動汽車及儲能行業(yè)需求的不斷提升，鋰離子電池的能量密度也被進一步提高。但與此同時，鋰離子電池的火災安全性問題也更加突出。商業(yè)鋰離子電池內(nèi)部組分為易燃材料，帶電電極材料儲存較高的能量，特別是低閃點的有機碳酸酯液態(tài)電解質(zhì)的高度易燃及泄漏問題是造成鋰離子電池火災安全事故的重要因素。因此開發(fā)本質(zhì)安全型的固態(tài)化電解質(zhì)是降低其火災安全隱患的根本手段之一。本文針對商業(yè)化液態(tài)電解質(zhì)易燃，易泄漏的問題，開展了安全型二氧化硅基離子凝膠準固態(tài)，鈉超離子導體型(NASICON)無機固態(tài)，無機-有機聚合物復合型固態(tài)電解質(zhì)的合成，電化學及安全性能的相關研究，電解質(zhì)的安全性明顯提高并**終獲得了性能良好的全固態(tài)電池。首先，開展了二氧化硅基離子凝膠準固態(tài)電解質(zhì)相關研究。使用硅酸四乙酯(TEOS)作為硅源，鹽酸作為催化劑,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([BMIm][BF4])作為離子液體，三氟甲磺酸鋰(LiOTf)或雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)作為鋰鹽，通過快速溶膠凝膠法制備了兩種二氧化硅基離子凝膠準固態(tài)電解質(zhì)。該類電解質(zhì)以二氧化硅為基質(zhì)骨架，內(nèi)部保留部分離子液體,熱穩(wěn)定性好且完全不燃。山西鋰電池三氟甲基磺酸鋰三氟甲基磺酸鋰的外觀：白色粉末。
CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應用必將成為研究的熱點。CF3SO3Li應用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)與負極材料界面間的鈍化層結(jié)構和組成得到改善，有力于電解質(zhì)，鈍化膜，電極的穩(wěn)定。國外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售，但其合成研究都停留在實驗室合成階段，國內(nèi)對電池材料CF3SO3Li的合成研究未見報道。
目前，CF3S031i的工業(yè)應用主要是以鋰電池電解液為主。此外，固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應用的又-重要研究領域。另外，還應用于一次電池等領域。由于液態(tài)電解質(zhì)鋰離子電池會發(fā)生漏液、等安全性問題，而固態(tài)電池除內(nèi)溫略有升高外(<20C)并無任何其它安全性問題出現(xiàn)。一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負極成膜劑。在合理優(yōu)化非水有機溶劑，鋰鹽，負極成膜劑的基礎上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基鋰(LiC(CF3SO2)3)，雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LTFSI)，雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI)等上述新型鋰鹽對鋁集流體的腐蝕問題，提高鋰離子電池的循環(huán)性能，使它們能很好地取代LiPF6，而且還能廣泛應用在二次鋰離子電池電解液中，尤其適用于鋰離子動力電池，提高鋰離子動力電池的熱穩(wěn)定性。新型透明高個電常數(shù)聚丙烯腈.三氟甲基磺酸鋰/環(huán)氧樹脂復合材料。
在反應容器中加入液體SO380.06g，恒溫在25℃攪拌，在2小時內(nèi)緩慢持續(xù)充入CHF3氣體112g，持續(xù)攪拌1小時；將反應容器內(nèi)液體升溫至60℃，用NaOH溶液和有機溶劑**吸收尾氣，當無尾氣排出后，將反應容器內(nèi)液體降溫至室溫備用；在新的反應容器中加入碳酸鋰45.0g，加入450g去離子水攪拌均勻，緩慢滴加上述Chemicalbook冷卻后的反應液，開啟排空和降溫，控制溫度在45℃，滴加時間控制在1小時左右，滴加完成后持續(xù)恒溫反應3小時；過濾反應液，蒸干母液得到含有三氟甲基磺酸鋰和少量碳酸鋰的白色粉末。將所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解，通過過濾、重結(jié)晶、干燥等工序得到純度為99.93％的白色粉末三氟甲磺酸鋰126g，整體收率為80.7％。用途三氟甲基磺酸鋰電荷分布比較分散，電子離域化作用強。智能三氟甲基磺酸鋰資費
三氟甲基磺酸鋰的化學名稱。北京節(jié)能三氟甲基磺酸鋰
為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應（OER）中的快速動力學。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后，充電電位增加，這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。北京節(jié)能三氟甲基磺酸鋰