近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現(xiàn)的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環(huán)加成反應的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應生成一個五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調(diào)整鈀配體的空間構型，還可以競爭實現(xiàn)(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現(xiàn)路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應機理，并對環(huán)加成反應區(qū)域選擇性的來源進行了解釋。三氟甲基磺酸鋰的外貿(mào)推廣。智能化三氟甲基磺酸鋰劑量
一種能改善鋰錳電池低溫性能的有機電解液,其中的鋰鹽主鹽為高氯酸鋰,輔鹽選自六氟磷酸鋰,四氟硼酸鋰,三氟甲基磺酸鋰,雙草酸硼酸鋰,雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰,雙(氟磺酰)亞胺鋰,二氟草酸硼酸鋰,無水碘化鋰;所述的有機溶劑為環(huán)狀酯類,線性酯類,醚類,砜類的混合溶劑;所述添加劑選自添加劑A和添加劑B,添加劑A選自苯甲酸,**,苯甲酸酐,鄰苯二甲酸酐,間苯二甲酸酐,對苯二甲酸酐,其中添加劑B選自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，特丁基對苯二酚，丁基羥基茴香醚。本發(fā)明所述有機電解液能夠明顯改善鋰錳電池的低溫放電性能，有效擴大鋰錳電池的使用范圍。現(xiàn)代三氟甲基磺酸鋰預算三氟甲磺酸鋰用于制造“水合雙鹽”或一水合鹽電解液。
鋰鐵電池是一種一次干電池，鋰鐵電池的正極是二硫化亞鐵，負極是金屬鋰，使用卷繞方式制成電池，放電時，二硫化亞鐵被還原，金屬鋰被氧化。二次電池是指可以多次充電和放電、循環(huán)使用的電池，也稱“可充電池”、“蓄電池” ，主要包括鉛酸電池、鎳鎘電池、鎳氫電池、鋰離子電池、鋰聚合物電池等種類。鋰一次電池使用金屬鋰為負極，使用二氧化錳、二硫化鐵等作為正極活性物質(zhì)，電解液使用高氯酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、碘化鋰作為電解質(zhì)，整個裝配過程在干燥環(huán)境中進行，注液后即有電，無充放電化成等工序。鋰一次電池不可充電，一次性使用，因其自放電量小，比能量高，保存時間和使用時間均明顯長于鋰二次電池。因此適用于耗電量小，但需要長時間持續(xù)放電的用電設施（如：煙霧探測器），這樣可以**降低維護頻率，減少維護成本，多用于膠卷相機、儀器儀表、安防等領域，并可以在超市購買。
目前，CF3S031i的工業(yè)應用主要是以鋰電池電解液為主。此外，固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應用的又-重要研究領域。另外，還應用于一次電池等領域。由于液態(tài)電解質(zhì)鋰離子電池會發(fā)生漏液、等安全性問題，而固態(tài)電池除內(nèi)溫略有升高外(<20C)并無任何其它安全性問題出現(xiàn)。一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負極成膜劑。在合理優(yōu)化非水有機溶劑，鋰鹽，負極成膜劑的基礎上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基鋰(LiC(CF3SO2)3)，雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LTFSI)，雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI)等上述新型鋰鹽對鋁集流體的腐蝕問題，提高鋰離子電池的循環(huán)性能，使它們能很好地取代LiPF6，而且還能廣泛應用在二次鋰離子電池電解液中，尤其適用于鋰離子動力電池，提高鋰離子動力電池的熱穩(wěn)定性。三氟甲基磺酸鋰的廠家批發(fā)價格。
鋰空氣電池是新型綠色能源技術，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲于電池中，因而被譽為"會呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現(xiàn)，已成為相當有潛力的發(fā)展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發(fā)以及電池的放電機理三個方面。雖然一次電池的開發(fā)中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質(zhì)體系，電池的充放電機理存在相應的差異，電池的放電過程也發(fā)生著相應的改變，所以目前仍無一個公認的電池充放電機理。通過遴選電解質(zhì)配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應的空氣電池結(jié)構設計，開發(fā)了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎上，通過對放電產(chǎn)物的檢測，電池放電過程電極形貌變化情況與電化學阻抗譜的觀察，討論了該電池體系在空氣中的放電機理。通過對電池結(jié)構的設計，電解質(zhì)組分和電池結(jié)構性材料的遴選以及空氣電極的結(jié)構設計，確定如下工藝條件:電解質(zhì)為三氟甲磺酸鋰(LiOTf ，溶劑為碳酸丙烯脂(PC)與碳酸乙烯酯(EC)等體積比混合物(VPC/VEC=1)，電池隔膜為玻璃纖維濾紙膜，空氣過濾膜為聚二甲基硅氧烷硅油(PDMS)膜。三氟甲基磺酸鋰產(chǎn)品市場的實際應用。河北有名的三氟甲基磺酸鋰
三氟甲磺酸的制備方法。智能化三氟甲基磺酸鋰劑量
馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯(lián)反應，該反應通過BiIII/BiV催化循環(huán)進行反應，該反應中關鍵點在于缺電子的砜配體作用，實現(xiàn)了通過市售NaOTf/KOTf作為反應物構建C(sp2)-O鍵。通過相關機理研究，作者發(fā)現(xiàn)該反應中通過高親電性的Bi(V)中間體進行。本文要點要點1.反應優(yōu)化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應，以＞95%的產(chǎn)率得到-OTf取代苯。控制實驗顯示，當催化劑的擔載量降低至5%，產(chǎn)率降低至21%。要點2.反應機理。催化劑通過轉(zhuǎn)金屬化過程和苯硼酸反應，形成含有Bi-芳基的中間體。隨后Bi中間體和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf進行氧化加成，形成BiV中間體。***通過還原消除過程得到三氟甲磺酸鋰。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。智能化三氟甲基磺酸鋰劑量