鋰離子電池由于其較高的電化學(xué)容量和工作電壓以及環(huán)境友好等優(yōu)勢,成為了目前社會生活與工業(yè)應(yīng)用中炙手可熱的儲能器件,在可移動電子設(shè)備、電動汽車和智能電網(wǎng)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用[1]。目前主流的鋰離子電池正極材料有磷酸鐵鋰、錳酸鋰和層狀三元材料[2-3],但是,這些正極材料的電化學(xué)容量普遍較低。富鋰層狀氧化物正極材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M=Mn, Ni, Co)具有230~300mAh/g的電化學(xué)容量,因此倍受關(guān)注[4]。在***充電過程中,當(dāng)充電電壓在3.5~4.5V之間,Li+會從LiMO2層狀結(jié)構(gòu)中脫出,當(dāng)充電電壓達(dá)到4.5V以上時,Li+主要從Li2MnO3中以Li2O的形式脫出...
在當(dāng)今能源制約、環(huán)境污染等大背景下,國家提出發(fā)展新能源作為改善環(huán)境、節(jié)約成本的重要舉措。其中,電動汽車**近成為熱點(diǎn),越來越多的人選擇電動汽車,不僅因?yàn)槠溆密嚦杀镜?,而且電動汽車在使用過程中不會產(chǎn)生廢氣,和傳統(tǒng)汽車相比不存在大氣污染的問題。然而電動汽車安全事故的頻發(fā),讓人不得不重新審視電動汽車的安全性。電池?zé)崾Э厥瞧鸹鹗鹿实闹饕?。像特斯拉汽車、三星手機(jī)等起火事件都涉及到了鋰離子電池的熱失控問題。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄,在15~45℃之間,如果溫度超過臨界水平,便會發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控,會引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng),溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升,內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率...
醋酸鋰:研究做到這些熱失控將不再是鋰電池安全的不治之癥!當(dāng)前引發(fā)鋰電池?zé)崾Э氐囊蛩囟喾N多樣,總結(jié)起來主要有過熱、過充、內(nèi)短路、碰撞等引起的發(fā)熱失控。如何提高電池的安全性,把熱失控的風(fēng)險降至比較低成為人們研究的重中之重。對于單電池來說,其安全性除了與正極材料相關(guān)外,還與負(fù)極、隔膜、電解液、粘結(jié)劑等其他電池組成部分有著很大關(guān)系。下面展開講述研究者們是如何在電池材料上降低電池?zé)崾Э仫L(fēng)險,提高鋰電池安全性。醋酸鋰用于飽和與不飽和脂肪酸的分離,有機(jī)反應(yīng)催化劑。遼寧高純無水醋酸鋰鎳鈷錳三元正極材料的制備工藝與材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能有很大的關(guān)系,學(xué)者們研究出了多種合成方法,DENG等以NaOH為沉淀劑...
導(dǎo)電劑與粘結(jié)劑的種類與數(shù)量也影響著電池的熱穩(wěn)定性,粘結(jié)劑與鋰在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,不同粘結(jié)劑發(fā)熱量不同 , PVDF 的發(fā)熱量幾乎是無氟粘結(jié)劑的2倍 ,用無氟粘結(jié)劑代替PVDF可以提高電池的熱穩(wěn)定性。Jigang Zhou等人**近還通過將復(fù)雜復(fù)合電極熱失控前后的相分布進(jìn)行單個電極顆粒層面的成像,并將多種相分離現(xiàn)象在熱失控前后的相關(guān)性進(jìn)行了納米級別的可視化,發(fā)現(xiàn)熱失控可能與導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑的分布呈現(xiàn)密切的相關(guān)性。他們創(chuàng)新性地將具有元素及軌道選擇性、化學(xué)與電子結(jié)構(gòu)敏感性的透射X光掃描顯微技術(shù)(PEEM)用于研究熱失控下鈷酸鋰層狀電極顆粒在多孔電極中相分離中的行為。熱失控前后相分離在單個電極顆...
醋酸鋰:Prof. Zhenan Bao和Yi Cui強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,報道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術(shù),他們想在情況不可收拾之前關(guān)閉電池,通過在鋰電池中增加一個熱敏高分子聚合物薄膜“開關(guān)”材料,當(dāng)電池溫度過高就會迅速切斷電池內(nèi)電路,使之降溫;當(dāng)溫度降至正常,該聚合物薄膜又能恢復(fù)正常狀態(tài),讓電池重新工作(圖2)。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中,制備出一種輕薄又具有柔性的導(dǎo)電塑料薄,用這種聚合物膜組裝成的鋰電池,在正常的工作溫度下,電流很容易通過薄膜,電池可以正常充電和放電,但是當(dāng)電池的溫度升高到70℃時,聚乙烯開始膨脹,推動鎳納米粒子彼此分開,這樣隔膜的導(dǎo)電性在短短的1s之...
富鎳正極材料在高電壓(>)和高溫(>50℃)下循環(huán)過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)坍塌導(dǎo)致二次顆粒連續(xù)產(chǎn)生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路,在相轉(zhuǎn)變過程中釋放氧氣,導(dǎo)致電化學(xué)性能變差。JaephilCho教授課題組通過對一次顆粒進(jìn)行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題,經(jīng)過處理的一次顆粒表面復(fù)含鈷,通過***從分層結(jié)構(gòu)到巖石鹽結(jié)構(gòu)的變化來緩解微裂紋產(chǎn)生。而且,表面高氧化態(tài)的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放,改善結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性。SangKyuKwark等人提出一種提高鋰電池正極穩(wěn)定性的方法,先采用經(jīng)典的煅燒方法制備出NCA材料,然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中,進(jìn)一步...
作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO(活性物質(zhì)負(fù)載量1mg/cm2),在1.3-2.5V的電壓范圍內(nèi)測試了LTO的電化學(xué)性能。50C倍率充放電條件下,LTO的容量剛開始較低,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,容量快速上升,1000次循環(huán)后,容量穩(wěn)定在170mAh/g左右。當(dāng)500C充電,50C放電時,LTO仍可表現(xiàn)出99mAh/g的容量。作者將材料電性能好歸結(jié)為以下原因:材料固有的性質(zhì)和形貌(例如,一次顆粒尺寸小,縮短了鋰離子的遷移路徑);顆粒良好的結(jié)晶性,可有效降低其他原子阻礙鋰離子的遷移。通過醋酸鋰法轉(zhuǎn)入酵母宿主HIS-/GS115細(xì)胞中,然后在含不同濃度G418的YPD平板上篩選陽性克隆??诒玫?..
鎳鈷錳三元正極材料的制備工藝與材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能有很大的關(guān)系,學(xué)者們研究出了多種合成方法,DENG等以NaOH為沉淀劑、氨水為絡(luò)合劑在0°C下攪拌9h得到前驅(qū)體,然后與LiOH混合焙燒得到LiNi1/3Co1/3Mn1/302材料,其***放電容量可達(dá)到172mA-h/g。YANG等用碳酸鹽共沉淀法制備了層狀111三元材料,并探討了4種不同鋰源對材料的物理和電化學(xué)性能的影響。TAN等使MnO2納米棒為原料,與NiO、Co203、Li2CO3混合研磨,在900°C下焙燒得到大倍率充放電性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/302正極材料。GANGULIBABU等采用玉米粉為凝膠劑和...
Prof. Xianluo Hu和Yingjie Zhu等人[5]成功的研發(fā)出一種新型羥基磷灰石超長納米線基耐高溫鋰電池隔膜,該電池隔膜除了具有柔韌性高、力學(xué)強(qiáng)度好、孔隙率高、電解液潤濕和吸附性能優(yōu)良的特點(diǎn)外,更重要的是熱穩(wěn)定性高、耐高溫、阻燃耐火,在700℃的高溫下仍可保持其結(jié)構(gòu)完整性。采用羥基磷灰石超長納米線基耐高溫電池隔膜組裝的電池在150℃高溫環(huán)境中能夠保持正常工作狀態(tài),并點(diǎn)亮小燈泡,而采用PP隔膜組裝成的電池在150℃高溫下很快發(fā)生短路,可以有效提高鋰電池的工作溫度和安全性。對醋酸甲酯羰基化合成醋酐過程中醋酸鋰的作用進(jìn)行了研究。電機(jī)無水醋酸鋰產(chǎn)量目的用醋酸鋰法轉(zhuǎn)化巴氏畢赤酵母表達(dá)人*...
提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變,還需要結(jié)合電池配方設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和電池組的熱管理設(shè)計上多管齊下。鋰離子電池?zé)崾Э貒?yán)重威脅著使用者的生命還財產(chǎn)安全,提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變,還需要結(jié)合電池配方設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和電池組的熱管理設(shè)計上多管齊下,共同提高鋰電池?zé)岱€(wěn)定性,減少熱失控發(fā)生的可能性。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄,在15~45℃之間,如果溫度超過臨界水平,便會發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控,會引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng),溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升,內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率,電池內(nèi)部積攢大量熱量,使電池變成氣體,導(dǎo)致...
隔膜[4],報道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術(shù),他們想在情況不可收拾之前關(guān)閉電池,通過在鋰電池中增加一個熱敏高分子聚合物薄膜“開關(guān)”材料,當(dāng)電池溫度過高就會迅速切斷電池內(nèi)電路,使之降溫;當(dāng)溫度降至正常,該聚合物薄膜又能恢復(fù)正常狀態(tài),讓電池重新工作。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中,制備出一種輕薄又具有柔性的導(dǎo)電塑料薄,用這種聚合物膜組裝成的鋰電池,在正常的工作溫度下,電流很容易通過薄膜,電池可以正常充電和放電,但是當(dāng)電池的溫度升高到70℃時,聚乙烯開始膨脹,推動鎳納米粒子彼此分開,這樣隔膜的導(dǎo)電性在短短的1s之內(nèi)就會降低1000億倍,電池中的電荷移動停止,從...
Lim等用共沉淀的方法合成了過渡金屬組分具有梯度過渡的層狀材料,且控制工藝使得這種梯度表現(xiàn)出兩段不同的斜率。經(jīng)過EPMA檢測顆粒截面,確定其**處組分為Li[Ni0.72Co0.11Mn0.17]O2,表面處組分為Li[Ni0.60Co0.12Mn0.28]O2,全電池1500周容量保持率為88%,充電至4.3 V截止時的可逆容量為200 mA·h/g。Liu等用PVP為螯合劑在Li1.17Ni0.17Co0.17Mn0.5O2(0.4Li2MnO3·LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2)表面絡(luò)合形成Mg3(PO4)2,烘干后與乙酸鋰混合均勻,并作燒結(jié)處理,形成表面雙層混合包覆的材料(**外...
提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變,還需要結(jié)合電池配方設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和電池組的熱管理設(shè)計上多管齊下。鋰離子電池?zé)崾Э貒?yán)重威脅著使用者的生命還財產(chǎn)安全,提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變,還需要結(jié)合電池配方設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和電池組的熱管理設(shè)計上多管齊下,共同提高鋰電池?zé)岱€(wěn)定性,減少熱失控發(fā)生的可能性。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄,在15~45℃之間,如果溫度超過臨界水平,便會發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控,會引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng),溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升,內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率,電池內(nèi)部積攢大量熱量,使電池變成氣體,導(dǎo)致...
鋰硫(Li-S)電池的溶液介導(dǎo)行為為評估和改善實(shí)際貧電解液條件下的性能提供了***的機(jī)會。12月22日,美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Arumugam Manthiram在ACS Energy Lett.上發(fā)表研究論文,引入三氟乙酸甲酯(CH3TFA)作為Li–S電解液的添加劑來評估兩種不同策略的聯(lián)合效應(yīng):高施主數(shù)溶劑/鹽和有機(jī)硫介導(dǎo)放電。CH3TFA與多硫化物原位反應(yīng)生成三氟乙酸鋰(LiTFA)和二甲基多硫化物。研究發(fā)現(xiàn)甲基和三氟乙酸陰離子在循環(huán)過程中都***地增強(qiáng)了Li-S電池的放電行為,盡管它們有明顯的有益效果。TFA陰離子會影響溶液的配位行為,從而改善循環(huán)過程中的極化和放電動力學(xué)。同時,二...
Yang等用電化學(xué)應(yīng)變顯微鏡和原子力學(xué)顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴(kuò)散并通過計算得到了局部的擴(kuò)散系數(shù)。結(jié)果表明在外部偏壓下,Li+的移動與表面形貌的改變有密切關(guān)聯(lián),還實(shí)時觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x,80周循環(huán)后保持300 mA·h/g的可逆比容量,且DSC數(shù)據(jù)證明熱穩(wěn)定性也有所提高,解釋為聚陰離子調(diào)控了富鋰材料的電子結(jié)構(gòu),導(dǎo)致M—O鍵減弱,O2p能帶降低,從而提高了O原子的穩(wěn)定性。醋酸鋰:醋酸乙烯與活性聚丁二烯基鋰反應(yīng)機(jī)理...
在當(dāng)今能源制約、環(huán)境污染等大背景下,國家提出發(fā)展新能源作為改善環(huán)境、節(jié)約成本的重要舉措。其中,電動汽車**近成為熱點(diǎn),越來越多的人選擇電動汽車,不僅因?yàn)槠溆密嚦杀镜?,而且電動汽車在使用過程中不會產(chǎn)生廢氣,和傳統(tǒng)汽車相比不存在大氣污染的問題。然而電動汽車安全事故的頻發(fā),讓人不得不重新審視電動汽車的安全性。電池?zé)崾Э厥瞧鸹鹗鹿实闹饕?。像特斯拉汽車、三星手機(jī)等起火事件都涉及到了鋰離子電池的熱失控問題。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄,在15~45℃之間,如果溫度超過臨界水平,便會發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控,會引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng),溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升,內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率...
出于安全性考慮,正極材料需要與電解液的相容性和穩(wěn)定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時是相對比較穩(wěn)定的,充電時處于亞穩(wěn)定狀態(tài)。在過充的情況下,正極的分解反應(yīng)及其與電解液的反應(yīng)放出大量熱量,造成。鈷酸鋰、鎳酸鋰的熱穩(wěn)定都比較差,鎳鈷錳酸鋰三元材料由于其比容量高、具有較高的比能量密度,成為當(dāng)下正極材料的理想之選。然而三元材料中鎳的含量較高,材料的循環(huán)性能難以保證,熱穩(wěn)定性較差。富鎳正極材料在高電壓(>)和高溫(>50℃)下循環(huán)過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)坍塌導(dǎo)致二次顆粒連續(xù)產(chǎn)生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路,在相轉(zhuǎn)變過程中釋放氧氣,導(dǎo)致電化學(xué)性能變差。JaephilCho教授課題組[...
導(dǎo)電劑與粘結(jié)劑的種類與數(shù)量也影響著電池的熱穩(wěn)定性,粘結(jié)劑與鋰在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,不同粘結(jié)劑發(fā)熱量不同 , PVDF 的發(fā)熱量幾乎是無氟粘結(jié)劑的2倍 ,用無氟粘結(jié)劑代替PVDF可以提高電池的熱穩(wěn)定性。Jigang Zhou等人**近還通過將復(fù)雜復(fù)合電極熱失控前后的相分布進(jìn)行單個電極顆粒層面的成像,并將多種相分離現(xiàn)象在熱失控前后的相關(guān)性進(jìn)行了納米級別的可視化,發(fā)現(xiàn)熱失控可能與導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑的分布呈現(xiàn)密切的相關(guān)性。他們創(chuàng)新性地將具有元素及軌道選擇性、化學(xué)與電子結(jié)構(gòu)敏感性的透射X光掃描顯微技術(shù)(PEEM)用于研究熱失控下鈷酸鋰層狀電極顆粒在多孔電極中相分離中的行為。熱失控前后相分離在單個電極顆...
作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO(活性物質(zhì)負(fù)載量1mg/cm2),在1.3-2.5V的電壓范圍內(nèi)測試了LTO的電化學(xué)性能。50C倍率充放電條件下,LTO的容量剛開始較低,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,容量快速上升,1000次循環(huán)后,容量穩(wěn)定在170mAh/g左右。當(dāng)500C充電,50C放電時,LTO仍可表現(xiàn)出99mAh/g的容量。作者將材料電性能好歸結(jié)為以下原因:材料固有的性質(zhì)和形貌(例如,一次顆粒尺寸小,縮短了鋰離子的遷移路徑);顆粒良好的結(jié)晶性,可有效降低其他原子阻礙鋰離子的遷移。醋酸鋰: 萘鋰絡(luò)合物引發(fā)醋酸乙烯自由基聚合的研究。智能無水醋酸鋰值多少錢 無水醋酸鋰之:正極材料出于安全性考慮...
石墨因具有成本低、產(chǎn)量豐富、理論容量較大等優(yōu)點(diǎn),作為負(fù)極材料***地應(yīng)用于鋰離子電池中。但石墨與電解液界面兼容性較差致使鋰離子電池***庫倫效率較低,充放電和倍率性能較差。為了解決這些問題,本文分別以醋酸鋰和碳酸鋰為鋰源,碳微球(CMB-T)作為原材料,采用浸漬法和揮發(fā)溶劑法制備了碳酸鋰包覆的改性石墨材料(LCO/CMB-T),并測試了它們在有機(jī)電解液和離子液體-有機(jī)溶劑混合電解液中的表現(xiàn)。旨在通過碳酸鋰對碳微球電極的保護(hù)作用,兼有去除六氟磷酸鋰商業(yè)電解液中的微量氟化氫的功效,而達(dá)到改善材料性能的目的。首先,采用醋酸鋰溶液浸漬法、醋酸鋰溶液揮發(fā)法和碳酸鋰溶液浸漬法E種工藝制備了一系列碳酸鋰包覆...
巴斯德畢赤酵母是近年來成功的外源基因表達(dá)系統(tǒng)之一,已經(jīng)表達(dá)出眾多外源蛋白.它既能像原核生物一樣快速生長、高密度發(fā)酵又能進(jìn)行真核翻譯后修飾,并且蛋白分泌表達(dá)量大,因此應(yīng)用越來越***:高效轉(zhuǎn)化外源基因是利用畢赤酵母表達(dá)的***個關(guān)鍵步驟,通常轉(zhuǎn)化效率越高轉(zhuǎn)入畢赤酵母中的外源基因的克隆數(shù)就越多也就越利于高效表達(dá).本文通過改變巴斯德畢赤酵母的前處理溶液來提高其轉(zhuǎn)入的外源基因的克隆數(shù)。實(shí)驗(yàn)設(shè)立四個組,結(jié)果表明**用100mM醋酸鋰對畢赤酵母進(jìn)行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉(zhuǎn)化效率,只用10mMDTT對其進(jìn)行前期處理能夠取得不錯的提高效果,但是比較好處理溶液還是100mM醋酸鋰和10mMDTT...
醋酸鋰:負(fù)極材料的熱穩(wěn)定性與負(fù)極材料的種類、材料顆粒的大小以及負(fù)極所形成的SEI膜的穩(wěn)定性有關(guān)。如將大小顆粒按一定配比制成負(fù)極即可達(dá)到擴(kuò)大顆粒之間接觸面積,降低電極阻抗,增加電極容量,減小活性金屬鋰析出可能性的目的。SEI 膜形成的質(zhì)量直接影響鋰離子電池的充放電性能與安全性,將碳材料表面弱氧化,或經(jīng)還原、摻雜、表面改性的碳材料以及使用球形或纖維狀的碳材料有助于SEI膜質(zhì)量的提高。解決碳負(fù)極材料安全性的方法主要有降低負(fù)極材料的比表面積、提高SEI膜的熱穩(wěn)定性。無水醋酸鋰的用途及說明。生意社無水醋酸鋰公司近日,中國科學(xué)院金屬研究所李峰課題組等人采用三氟乙酸鋰(CF3CO2Li,LiTFA)作為電解...
中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員團(tuán)隊采用含羰基、含氟的三氟乙酸鋰來調(diào)控鋰離子的溶劑化層,三氟乙酸陰離子會取代部分溶劑分子并與鋰離子發(fā)生較強(qiáng)的溶劑化作用,可降低鋰離子在SEI/電解質(zhì)界面的去溶劑化能。同時三氟乙酸陰離子與溶劑分子相比,其比較低未占據(jù)分子軌道能量更低,鋰離子溶劑化層中的三氟乙酸陰離子會優(yōu)先在鋰負(fù)極表面發(fā)生分解,進(jìn)而生成富含LiF和Li2O等無機(jī)物的SEI膜,這些納米無機(jī)粒子可為鋰離子的傳輸提供更多的晶界傳輸通道,并降低鋰離子在SEI膜中擴(kuò)散的能壘。LiF和Li2O具有較高的表面能,能有效促進(jìn)鋰離子的均勻沉積并***鋰枝晶的生成。電化學(xué)過程分析表明,含有三氟乙酸鋰的電解液可...
無水醋酸鋰之:正極材料出于安全性考慮,正極材料需要與電解液的相容性和穩(wěn)定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時是相對比較穩(wěn)定的,充電時處于亞穩(wěn)定狀態(tài)。在過充的情況下,正極的分解反應(yīng)及其與電解液的反應(yīng)放出大量熱量,造成。鈷酸鋰、鎳酸鋰的熱穩(wěn)定都比較差,鎳鈷錳酸鋰三元材料由于其比容量高、具有較高的比能量密度,成為下正極材料的理想之選。然而三元材料中鎳的含量較高,材料的循環(huán)性能難以保證,熱穩(wěn)定性較差等等。 羰基合成醋酐過程中醋酸鋰的作用。智能化無水醋酸鋰的制備 鋰電池電解液基本上是有機(jī)碳酸酯類物質(zhì),是一類易燃物。常用電解質(zhì)鹽六氟磷酸鋰(LiPF6)存在熱分解放熱反應(yīng)。因此提高電解液的...
Prof. Yingjie Zhu和Xianluo Hu合作,采用羥基磷灰石超長納米線、科琴黑納米顆粒,碳纖維和磷酸鐵鋰粉末作為原料,通過簡單的靜電輔助自組裝的方法成功的制備了一種既可以耐高溫、又具有活性物質(zhì)高負(fù)載量的新型磷酸鐵鋰復(fù)合電極(UCFR-LFP),可以作為鋰電池正極(圖1)。在自組裝和抽濾的過程中,磷酸鐵鋰納米顆粒均勻得分散在高導(dǎo)電性且多孔的羥基磷灰石超長納米線/科琴黑納米顆粒/碳纖維基底中,從而形成自支撐、具有獨(dú)特復(fù)合多孔結(jié)構(gòu)的磷酸鐵鋰耐高溫正極材料,其具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和耐火性,即使在1000℃的高溫下也能保持其電化學(xué)活性和結(jié)構(gòu)完整性。醋酸鋰法和電轉(zhuǎn)化法的轉(zhuǎn)化效果。技術(shù)無水醋酸...
醋酸鋰:研究做到這些熱失控將不再是鋰電池安全的不治之癥!當(dāng)前引發(fā)鋰電池?zé)崾Э氐囊蛩囟喾N多樣,總結(jié)起來主要有過熱、過充、內(nèi)短路、碰撞等引起的發(fā)熱失控。如何提高電池的安全性,把熱失控的風(fēng)險降至比較低成為人們研究的重中之重。對于單電池來說,其安全性除了與正極材料相關(guān)外,還與負(fù)極、隔膜、電解液、粘結(jié)劑等其他電池組成部分有著很大關(guān)系。下面展開講述研究者們是如何在電池材料上降低電池?zé)崾Э仫L(fēng)險,提高鋰電池安全性。醋酸鋰可以高溫消毒嘛?廣東制作無水醋酸鋰 無水醋酸鋰之:正極材料出于安全性考慮,正極材料需要與電解液的相容性和穩(wěn)定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時是相對比較穩(wěn)定的,充電時處于亞穩(wěn)定狀態(tài)。在...
將鈦酸四丁酯前驅(qū)體加入N,N-二甲基甲酰胺(或Z醇),醋酸和醋酸鋰的混合溶液中,采用溶劑熱法直接制備了大長徑比的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)。利用透射電子顯微鏡、選區(qū)電子衍射和X射線衍射等技術(shù)對二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的形貌、尺寸、形狀和晶體形態(tài)進(jìn)行了表征,并探討了改變反應(yīng)混合物溶劑對所生成的-氧化鈦微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:用溶劑熱法可以直接獲得長徑比可調(diào)的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu);將N,N-二甲基甲酰胺替換為乙醇二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)由長徑比可達(dá)100的納米線變成長徑比小于20的納米棒;無論溶劑選用N,N-二甲基甲酰胺或選用Z醇,當(dāng)反應(yīng)溫度由180°C提高到200°C后,所獲的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的晶體形態(tài)由銳鈦礦型轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦...
Prof. Yingjie Zhu和Xianluo Hu合作,采用羥基磷灰石超長納米線、科琴黑納米顆粒,碳纖維和磷酸鐵鋰粉末作為原料,通過簡單的靜電輔助自組裝的方法成功的制備了一種既可以耐高溫、又具有活性物質(zhì)高負(fù)載量的新型磷酸鐵鋰復(fù)合電極(UCFR-LFP),可以作為鋰電池正極(圖1)。在自組裝和抽濾的過程中,磷酸鐵鋰納米顆粒均勻得分散在高導(dǎo)電性且多孔的羥基磷灰石超長納米線/科琴黑納米顆粒/碳纖維基底中,從而形成自支撐、具有獨(dú)特復(fù)合多孔結(jié)構(gòu)的磷酸鐵鋰耐高溫正極材料,其具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和耐火性,即使在1000℃的高溫下也能保持其電化學(xué)活性和結(jié)構(gòu)完整性。無水醋酸鋰是怎么配的?發(fā)展無水醋酸鋰要多少...
提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變,還需要結(jié)合電池配方設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和電池組的熱管理設(shè)計上多管齊下。鋰離子電池?zé)崾Э貒?yán)重威脅著使用者的生命還財產(chǎn)安全,提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變,還需要結(jié)合電池配方設(shè)計、結(jié)構(gòu)設(shè)計和電池組的熱管理設(shè)計上多管齊下,共同提高鋰電池?zé)岱€(wěn)定性,減少熱失控發(fā)生的可能性。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄,在15~45℃之間,如果溫度超過臨界水平,便會發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控,會引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng),溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升,內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率,電池內(nèi)部積攢大量熱量,使電池變成氣體,導(dǎo)致...
Yang等用電化學(xué)應(yīng)變顯微鏡和原子力學(xué)顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴(kuò)散并通過計算得到了局部的擴(kuò)散系數(shù)。結(jié)果表明在外部偏壓下,Li+的移動與表面形貌的改變有密切關(guān)聯(lián),還實(shí)時觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x,80周循環(huán)后保持300 mA·h/g的可逆比容量,且DSC數(shù)據(jù)證明熱穩(wěn)定性也有所提高,解釋為聚陰離子調(diào)控了富鋰材料的電子結(jié)構(gòu),導(dǎo)致M—O鍵減弱,O2p能帶降低,從而提高了O原子的穩(wěn)定性。無水醋酸鋰的轉(zhuǎn)化法。北京防水無水醋酸鋰當(dāng)前...