馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報(bào)道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，該反應(yīng)通過BiIII/BiV催化循環(huán)進(jìn)行反應(yīng)，該反應(yīng)中關(guān)鍵點(diǎn)在于缺電子的砜配體作用，實(shí)現(xiàn)了通過市售NaOTf/KOTf作為反應(yīng)物構(gòu)建C(sp2)-O鍵。通過相關(guān)機(jī)理研究，作者發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)中通過高親電性的Bi(V)中間體進(jìn)行。本文要點(diǎn)要點(diǎn)1.反應(yīng)優(yōu)化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應(yīng)中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應(yīng)，以＞95%的產(chǎn)率得到-OTf取代苯?？刂茖?shí)驗(yàn)顯示，當(dāng)催化劑的擔(dān)載量降低至5%，產(chǎn)率降低至21%。要點(diǎn)2.反應(yīng)機(jī)理。催化劑通過轉(zhuǎn)金屬化過程和苯硼酸反應(yīng)，形成含有Bi-芳基的中間體。隨后Bi中間體和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf進(jìn)行氧化加成，形成BiV中間體。***通過還原消除過程得到三氟甲磺酸鋰。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。三氟甲基磺酸鋰制備研究。標(biāo)準(zhǔn)三氟甲基磺酸鋰定制價(jià)格
高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、融穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)-種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個(gè)具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)方面。首先以環(huán)氧樹脂(EP)為基體以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了-種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報(bào)道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時(shí)，兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強(qiáng)度。當(dāng)EP含量為22wt%時(shí),所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長范圍內(nèi)平均透過率在91%,斷裂伸長率約為12.7%;與此同時(shí),介電常數(shù)、交流擊穿強(qiáng)度和比較大儲(chǔ)能密度分別達(dá)到2.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172Jcm-3,是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強(qiáng)度***降于聚臺(tái)物的弊端。上海防水三氟甲基磺酸鋰三氟甲基磺酸鋰的用途：鋰電池電解質(zhì)、醫(yī)藥、化工等行業(yè)的中間體。
一種高電壓水系電解液鋰離子電容器的制備方法，首先量取一定濃度的納米二氧化鈦溶膠，在攪拌中按比例加入一定濃度的氧化石墨烯溶膠，對其混合物進(jìn)行超聲處理，噴霧干燥和熱處理后得到二氧化鈦/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料；分別以所得到的二氧化鈦/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料和活性炭為活性物質(zhì)制作正負(fù)極極片；然后采用雙三氟甲烷黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液，并用雙三氟甲烷黃酰亞胺溶液調(diào)節(jié)該電解液的PH值；將所得到的正負(fù)極極片和電解液組裝成鋰離子電容器。該方法制備的鋰離子電容器具有較高的功率密度和能量密度，提高了鋰離子電容器的性能。
鋰離子電池是由正負(fù)極片、粘結(jié)劑、電解液和隔膜等組成。在工業(yè)上，廠家主要使用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元材料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極材料，以天然石墨和人造石墨作為負(fù)極活性物質(zhì)。聚偏氟己稀(PVDF)是一種***使用的正極粘結(jié)劑，粘度大，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性能。工業(yè)生產(chǎn)的鋰離子電池主要采用電解質(zhì)六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機(jī)溶劑配置的溶液作為電解液，利用有機(jī)膜，如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔膜。鋰離子電池被普遍認(rèn)為是環(huán)保無污染的綠色電池，但鋰離子電池的回收不當(dāng)同樣會(huì)產(chǎn)生污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬，但電池的正負(fù)極材料、電解液等對環(huán)境和人體的影響仍然較大。如果采用普通垃圾處理方法處理鋰離子電池(填埋、焚燒、堆肥等)，電池中的鈷、鎳、鋰、錳等金屬，以及各類有機(jī)、無機(jī)化合物將造成金屬污染、有機(jī)物污染、粉塵污染、酸堿污染。鋰離子電解質(zhì)機(jī)器轉(zhuǎn)化物，如LiPF6、六氟合砷酸鋰(LiAsF6)、三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)、氫氟酸(HF)等，溶劑和水解產(chǎn)物如乙二醇二甲醚(DME)、甲醇、甲酸等都是有毒物質(zhì)。因此，廢舊鋰離子電池需要經(jīng)過回收處理，減少對自然環(huán)境和人類身體健康的危害。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)分子量。
近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動(dòng)力學(xué)上是有利的，所以迄今為止實(shí)現(xiàn)的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學(xué)資偉偉課題組報(bào)道了一種三氟甲磺酸鋰促進(jìn)的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成一個(gè)五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調(diào)整鈀配體的空間構(gòu)型，還可以競爭實(shí)現(xiàn)(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現(xiàn)路線。在底物擴(kuò)展中，該方法顯示了較好的官能團(tuán)兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計(jì)算研究了反應(yīng)機(jī)理，并對環(huán)加成反應(yīng)區(qū)域選擇性的來源進(jìn)行了解釋。高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體,有效解決三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰電池中鋁箔被腐蝕的問題。云南三氟甲基磺酸鋰純度
三氟甲基磺酸鋰額熔點(diǎn)：300℃。標(biāo)準(zhǔn)三氟甲基磺酸鋰定制價(jià)格
三氟甲磺酸也是一種很強(qiáng)的Lewis酸，相應(yīng)的三氟甲磺?；哂泻軓?qiáng)的吸電子性能，當(dāng)它和酰基化試劑結(jié)合時(shí)，生成活化的酰基化中間體，進(jìn)而比較容易發(fā)生催化Friede1-Crafts?；磻?yīng)。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子內(nèi)的Friede1-Crafts?；磻?yīng)，生成環(huán)狀酮類化合物(式3)。還有其它一些三氟甲磺酸鹽也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反應(yīng)，例如，4-芐基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸鹽[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts芐基化和環(huán)己基化反應(yīng)的催化劑，三氟甲磺酸作為**強(qiáng)的有機(jī)酸之一，它具有很強(qiáng)的給質(zhì)子能力，可以使很多基團(tuán)發(fā)生離子化。例如:它可以離子化疊氮化合物，使之更容易發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)(式4)。標(biāo)準(zhǔn)三氟甲基磺酸鋰定制價(jià)格