硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領(lǐng)域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機非質(zhì)子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環(huán)，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發(fā)明電池的放電性能得到提升，存儲壽命延長，加工藝簡單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產(chǎn)過程簡便,降低了電池的生產(chǎn)成本。三氟甲基磺酸鋰的質(zhì)量標準。天津三氟甲基磺酸鋰
為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應(yīng)（OER）中的快速動力學(xué)。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后，充電電位增加，這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。遼寧三氟甲基磺酸鋰產(chǎn)量三氟甲基磺酸鋰的密度：1.9。
近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學(xué)上是有利的，所以迄今為止實現(xiàn)的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學(xué)資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成一個五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調(diào)整鈀配體的空間構(gòu)型，還可以競爭實現(xiàn)(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現(xiàn)路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應(yīng)機理，并對環(huán)加成反應(yīng)區(qū)域選擇性的來源進行了解釋。
提供一種高壓鋰離子電池，包括電解液，正極和負極，所述正極包括集流體，正極活性材料，導(dǎo)電添加劑和粘結(jié)劑，所述集流體是由碳材料制成，所述電解液包括酰亞胺類化合物和/或三氟甲基磺酸鋰。本發(fā)明高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體，具有高耐電化學(xué)腐蝕性，可以有效解決現(xiàn)有使用低濃度酰亞胺類和/或三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰離子電池中鋁箔被腐蝕的問題。使得高壓鋰離子電池的未來的市場應(yīng)用中可以更加的廣闊，也加大了市場的可選擇性。三氟甲基磺酸鋰的分子式。
一種高電壓鋰離子電池，包括:陰極，陽極，置于陰極與陽極之間的隔膜和非水電解液；陰極的活性物質(zhì)為鋰過渡金屬氧化物；陽極的活性物質(zhì)為基于Si的物質(zhì)；為陶瓷隔膜；所述非水電解液包括：非水有機溶劑，鋰鹽和添加劑，添加劑包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸鋰(Li SO3F3)和二腈化合物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過以上三種添加劑的聯(lián)合使用所產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)，在電極表面所形成的SEI膜更加穩(wěn)定，致密，提高了硅碳負極表面物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，從而使得硅碳負極電池具有較好的高溫儲存性能和循環(huán)性能。使用TEOS作為硅源,鹽酸作為催化劑，LiOTf作為鋰鹽，通過溶膠凝膠法制備二氧化硅基離子凝膠準固態(tài)電解質(zhì)。江西三氟甲基磺酸鋰預(yù)算
采用自制的MEEP與三氟甲基磺酸鋰鹽進行復(fù)配，制備了新型鋰離子電池用聚合物固體電解質(zhì)。天津三氟甲基磺酸鋰
CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點。固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點，既可作為正負電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。天津三氟甲基磺酸鋰