從電解質(zhì)方面來說，改變電解液pH值常被用來調(diào)控水分解過電位，特別是負(fù)極一側(cè)的HER反應(yīng)。但是，總ESW基本保持不變，此方法*能為水系電容器帶來一些優(yōu)勢。如無特定隔膜(如離子選擇性膜、雙極膜)用于解耦在陽極和陰極側(cè)的pH值，pH調(diào)控策略能調(diào)節(jié)的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的報道始于2015年。使用高度濃縮“鹽包水”(WIS)電解液能夠?yàn)樗惦姵靥峁└叩腅SW。該電解質(zhì)含有極少的自由水分子和***存在的“溶劑化陽離子”-陰離子對（相互作用）。另外，負(fù)極表面生成由鹽的陰離子還原而產(chǎn)生的固態(tài)電解質(zhì)界面鈍化膜(SEI)。該SEI膜是離子導(dǎo)電而電子絕緣的，進(jìn)一步阻礙了電極/電解質(zhì)界面水分子的H...

目前，CF3S031i的工業(yè)應(yīng)用主要是以鋰電池電解液為主。此外，固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點(diǎn)，既可作為正負(fù)電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。另外，還應(yīng)用于一次電池等領(lǐng)域。由于液態(tài)電解質(zhì)鋰離子電池會發(fā)生漏液、等安全性問題，而固態(tài)電池除內(nèi)溫略有升高外(<20C)并無任何其它安全性問題出現(xiàn)。一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機(jī)溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負(fù)極成膜劑。在合理優(yōu)化非水有機(jī)溶劑，鋰鹽，負(fù)極成膜劑的基礎(chǔ)上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(...

馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，該反應(yīng)通過BiIII/BiV催化循環(huán)進(jìn)行反應(yīng)，該反應(yīng)中關(guān)鍵點(diǎn)在于缺電子的砜配體作用，實(shí)現(xiàn)了通過市售NaOTf/KOTf作為反應(yīng)物構(gòu)建C(sp2)-O鍵。通過相關(guān)機(jī)理研究，作者發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)中通過高親電性的Bi(V)中間體進(jìn)行。本文要點(diǎn)要點(diǎn)1.反應(yīng)優(yōu)化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應(yīng)中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應(yīng)，以＞95%的產(chǎn)率得到-OTf取代苯?？刂茖?shí)驗(yàn)顯示，當(dāng)催化劑的擔(dān)...

在眾多能源儲存系統(tǒng)中，鋰氧氣電池以其高達(dá)3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴(yán)重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發(fā)展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)框架材料(MOF-801)，并將其設(shè)計(jì)成金屬鋰負(fù)極的保護(hù)層應(yīng)用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達(dá)762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現(xiàn)出對于有機(jī)電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強(qiáng)還原性的金屬鋰都具有很好的...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應(yīng)性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復(fù)雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產(chǎn)生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導(dǎo)致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的...

傳統(tǒng)電解液采用熱不穩(wěn)定的六氟磷酸鋰（LiPF6）為主要導(dǎo)電鋰鹽，溶于極易燃碳酸酯，如碳酸丙烯酯（PC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）等。在LIBs的熱失控過程中，有許多鏈?zhǔn)椒磻?yīng)釋放熱量，電解液在決定鋰離子電池的熱安全性方面起著至關(guān)重要的作用，人們一直致力于制備高安全性的電解液。電解液的熱穩(wěn)定性評價也采用了ARC技術(shù)，結(jié)果表明，在環(huán)酯基電解液中加入環(huán)醚降低了初始熱分解溫度，并且熱失控嚴(yán)重程度**降低。此外，采用三氟甲磺酸鋰（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以環(huán)醚和酯為溶劑的電解液的初始熱分解溫度。三氟甲磺酸鋰用于制造“水合雙鹽”...

近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學(xué)上是有利的，所以迄今為止實(shí)現(xiàn)的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學(xué)資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進(jìn)的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成一個五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調(diào)整鈀配體的空間構(gòu)型，還可以競爭實(shí)現(xiàn)(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現(xiàn)路線。在底物擴(kuò)展中，該方法顯示了較好的官...

使用共混后澆鑄成膜的方法,制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態(tài)聚合物電解質(zhì).通過傅里葉紅外光譜(FT-IR),X射線衍射(XRD),差示掃描量熱(DSC),拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性能.研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)性能與電導(dǎo)率的影響.結(jié)果表明:聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態(tài)電解質(zhì)中聚乙二醇單甲醚處于無定形態(tài);鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降;聚乙二醇單甲醚含量越高,共混膜強(qiáng)度越低,電導(dǎo)率越高,并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導(dǎo)率比較高,室溫下可以達(dá)到3.58×10~(-5) S/cm...

硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領(lǐng)域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機(jī)非質(zhì)子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環(huán)，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發(fā)明電池的放電性能得到提升，存儲壽命延長，加工藝簡單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產(chǎn)過程簡便,降低了電池的生產(chǎn)成本。三氟甲基磺酸鋰的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。天津三氟甲基磺酸鋰為研究鈉離子對...

近年來，伴隨電動汽車及儲能行業(yè)需求的不斷提升，鋰離子電池的能量密度也被進(jìn)一步提高。但與此同時，鋰離子電池的火災(zāi)安全性問題也更加突出。商業(yè)鋰離子電池內(nèi)部組分為易燃材料，帶電電極材料儲存較高的能量，特別是低閃點(diǎn)的有機(jī)碳酸酯液態(tài)電解質(zhì)的高度易燃及泄漏問題是造成鋰離子電池火災(zāi)安全事故的重要因素。因此開發(fā)本質(zhì)安全型的固態(tài)化電解質(zhì)是降低其火災(zāi)安全隱患的根本手段之一。本文針對商業(yè)化液態(tài)電解質(zhì)易燃，易泄漏的問題，開展了安全型二氧化硅基離子凝膠準(zhǔn)固態(tài)，鈉超離子導(dǎo)體型(NASICON)無機(jī)固態(tài)，無機(jī)-有機(jī)聚合物復(fù)合型固態(tài)電解質(zhì)的合成，電化學(xué)及安全性能的相關(guān)研究，電解質(zhì)的安全性明顯提高并**終獲得了性能良好的全固態(tài)...

近年來，伴隨電動汽車及儲能行業(yè)需求的不斷提升，鋰離子電池的能量密度也被進(jìn)一步提高。但與此同時，鋰離子電池的火災(zāi)安全性問題也更加突出。商業(yè)鋰離子電池內(nèi)部組分為易燃材料，帶電電極材料儲存較高的能量，特別是低閃點(diǎn)的有機(jī)碳酸酯液態(tài)電解質(zhì)的高度易燃及泄漏問題是造成鋰離子電池火災(zāi)安全事故的重要因素。因此開發(fā)本質(zhì)安全型的固態(tài)化電解質(zhì)是降低其火災(zāi)安全隱患的根本手段之一。本文針對商業(yè)化液態(tài)電解質(zhì)易燃，易泄漏的問題，開展了安全型二氧化硅基離子凝膠準(zhǔn)固態(tài)，鈉超離子導(dǎo)體型(NASICON)無機(jī)固態(tài)，無機(jī)-有機(jī)聚合物復(fù)合型固態(tài)電解質(zhì)的合成，電化學(xué)及安全性能的相關(guān)研究，電解質(zhì)的安全性明顯提高并**終獲得了性能良好的全固態(tài)...

公司競逐本屆金球獎“年度備受客戶信賴產(chǎn)品”的是鋰電池級新型鋰鹽添加劑，包括CF1101(LiTFSI、雙三氟磺酰亞胺鋰)，CF1302(LiDFP、二氟磷酸鋰)，CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸鋰)，CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸鋰)等。從技術(shù)、品質(zhì)、產(chǎn)能、價格等多方面來看，超威新材料的競爭實(shí)力突出。事實(shí)上，超威新材料已經(jīng)在全球獲得了市場的***認(rèn)可，國內(nèi)排名**的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率達(dá)到了100%；國外排名前六的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率超過了70%。產(chǎn)品已在寶馬等國際***車企實(shí)現(xiàn)規(guī)模應(yīng)用。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)數(shù)據(jù)。機(jī)械三氟甲基磺酸鋰公司使用共混后澆鑄成膜的方法,制...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應(yīng)性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復(fù)雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產(chǎn)生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導(dǎo)致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

鋰空氣電池是新型綠色能源技術(shù)，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲于電池中，因而被譽(yù)為"會呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現(xiàn)，已成為相當(dāng)有潛力的發(fā)展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發(fā)以及電池的放電機(jī)理三個方面。雖然一次電池的開發(fā)中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質(zhì)體系，電池的充放電機(jī)理存在相應(yīng)的差異，電池的放電過程也發(fā)生著相應(yīng)的改變，所以目前仍無一個公認(rèn)的電池充放電機(jī)理。通過遴選電解質(zhì)配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應(yīng)的空氣電池結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，開發(fā)了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎(chǔ)上，通過對放電產(chǎn)物的檢測，電池放電...

2015年，索鎏敏、許康和王春生等等在Science報道了Water- in-salt電解液，該電解液為21m(m為mol/kg)的LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液，在該體系下溶質(zhì)LiTFSI和溶劑H2O無論是質(zhì)量比或是體積比都遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1，因此可以認(rèn)為是溶劑和溶質(zhì)實(shí)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)從而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li與H2O的質(zhì)量比只有1∶2.6，該電解液的電化學(xué)窗口提高到3.0V。隨后2016年Water-in-bisalt（WIBS）電解質(zhì)被報道，該電解質(zhì)為21 mLiTFSI與7 mLiOTF（三氟甲磺酸鋰）水溶液，由WIS的單鹽體系拓展為WI...

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機(jī)的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點(diǎn)。固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點(diǎn)，既可作為正負(fù)電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。添加三氟甲磺酸鋰(LiTf)和溴化鋰(LiBr)電解質(zhì)可以極大地提升電池的比容量，并且容量保持率也很穩(wěn)定。新疆有機(jī)三氟甲基磺酸鋰一種高電壓水系電解液鋰離...

在眾多能源儲存系統(tǒng)中，鋰氧氣電池以其高達(dá)3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而，在電池充放電過程中，金屬鋰不可控的枝晶生長和嚴(yán)重的腐蝕問題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發(fā)展。為了解決以上問題，制備了一種具有高比表面積，豐富孔道結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)框架材料(MOF-801)，并將其設(shè)計(jì)成金屬鋰負(fù)極的保護(hù)層應(yīng)用在鋰氧氣電池中。在本工作中，成功合成了具有高達(dá)762.9 m2·g^(-1)比表面積，邊長約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現(xiàn)出對于有機(jī)電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強(qiáng)還原性的金屬鋰都具有很好的...

一種能改善鋰錳電池低溫性能的有機(jī)電解液,其中的鋰鹽主鹽為高氯酸鋰,輔鹽選自六氟磷酸鋰,四氟硼酸鋰,三氟甲基磺酸鋰,雙草酸硼酸鋰,雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰,雙(氟磺酰)亞胺鋰,二氟草酸硼酸鋰,無水碘化鋰;所述的有機(jī)溶劑為環(huán)狀酯類,線性酯類,醚類,砜類的混合溶劑;所述添加劑選自添加劑A和添加劑B,添加劑A選自苯甲酸,**,苯甲酸酐,鄰苯二甲酸酐,間苯二甲酸酐,對苯二甲酸酐,其中添加劑B選自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，特丁基對苯二酚，丁基羥基茴香醚。本發(fā)明所述有機(jī)電解液能夠明顯改善鋰錳電池的低溫放電性能，有效擴(kuò)大鋰錳電池的使用范圍。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)名稱。福建三氟甲基磺酸鋰走勢鋰離子電池是由正...

高介電常數(shù)（High-k）聚合物基復(fù)合材料（PMCs）在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂（EP）為基體,以聚丙烯腈（PAN）-三氟甲基磺酸鋰（LiTf）雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/（PAN-LiTf）復(fù)合膜的...

原子納米公司李華平博士團(tuán)隊(duì)的研究人員，基于半導(dǎo)體電化學(xué)摻雜的機(jī)理，研制開發(fā)出新型電解質(zhì)調(diào)控的OLED有機(jī)發(fā)光二極管。該器件由下至上以透明導(dǎo)電玻璃ITO為陽極，PEDOT:PSS為空穴傳輸層，超級黃色聚合物（SY， 聚對亞苯基亞乙烯基的衍生物）為有機(jī)發(fā)光層，多孔性鋁為陰極，它們構(gòu)成一個高分子發(fā)光二極管。在高分子發(fā)光二極管的多孔性鋁上面，旋涂一層聚電解質(zhì)和蒸鍍一層門電極，從而在一個高分子發(fā)光二極管上形成一個電容器。其中聚電解質(zhì)由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（環(huán)氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸鋰組成。新型透明高個電常數(shù)聚丙烯腈.三氟甲基磺酸鋰/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。有口碑的三氟甲基磺酸鋰企業(yè) ...

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、融穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)-種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先以環(huán)氧樹脂(EP)為基體以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了-種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大...

用于提高全釩液流電池負(fù)極電解液穩(wěn)定性的方法，所述負(fù)極電解液中添加有含鋰的鹽類，含鋰的鹽類為雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)，雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)，二草酸硼酸鋰(LiBOB)，三氟甲磺酸鋰(LiOTF)中的一種或二種以上：所述含鋰的鹽類在電解液中的濃度為0.001wt%～5wt%。本發(fā)明使用的含鋰鹽類作為電解液的穩(wěn)定劑，既能有效提高電解液在高質(zhì)子濃度下的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)電池的穩(wěn)定運(yùn)行，又能提高電解液中釩離子的濃度，提高電池能量密度。本發(fā)明制備工藝操作簡單，節(jié)能環(huán)保，成本低，同時能夠?qū)崿F(xiàn)電解液在電池中的穩(wěn)定運(yùn)行。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)原料。生意社三氟甲基磺酸鋰使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了...

固體聚合物電解質(zhì)是上世紀(jì)70年代提出的一類新型電解質(zhì)材料，可用于二次鋰離子電池，因其具有安全，環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而在國際上受到***關(guān)注。遺憾的是，,全固態(tài)聚合物電解質(zhì)室溫下的離子電導(dǎo)率(10-8S·cm-1)非常低，達(dá)不到應(yīng)用水平。上世紀(jì)90年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和堿金屬鹽的高度結(jié)晶的復(fù)合物電解質(zhì)在室溫下可以得到高的離子電導(dǎo)率(10-6S·cm-1)，從而開辟了此類聚合物電解質(zhì)研究的新途徑。我們的工作發(fā)現(xiàn)PEO/堿金屬鹽結(jié)晶型復(fù)合物電解質(zhì)體系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固體核磁共振碳譜均表現(xiàn)出極...

為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進(jìn)一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，...

Yang等使用分子動力學(xué)模擬圖研究了當(dāng)電解液為21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸鋰（LiOTF），電壓為2.5 V（vs Li）時，LiTFSI和LiOTF在石墨電極表面亥姆霍茲內(nèi)層占主導(dǎo)地位，水幾乎被排除在與石墨表面的直接接觸之外，而當(dāng)電壓為0.5 V時，由于對負(fù)離子的斥力增大，部分水分子會到達(dá)石墨電極表面發(fā)生析氫反應(yīng)，這樣會破壞電極表面的SEI層從而影響負(fù)極材料的穩(wěn)定性。為此，他們添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作為一層“負(fù)極保護(hù)層”，該LiTFSI-HFE的強(qiáng)疏水性可以有效地阻止水分子在負(fù)極表面發(fā)生析氫反應(yīng)（圖8）。另外，在循環(huán)的...

固體聚合物電解質(zhì)是上世紀(jì)70年代提出的一類新型電解質(zhì)材料，可用于二次鋰離子電池，因其具有安全，環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而在國際上受到***關(guān)注。遺憾的是，,全固態(tài)聚合物電解質(zhì)室溫下的離子電導(dǎo)率(10-8S·cm-1)非常低，達(dá)不到應(yīng)用水平。上世紀(jì)90年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和堿金屬鹽的高度結(jié)晶的復(fù)合物電解質(zhì)在室溫下可以得到高的離子電導(dǎo)率(10-6S·cm-1)，從而開辟了此類聚合物電解質(zhì)研究的新途徑。我們的工作發(fā)現(xiàn)PEO/堿金屬鹽結(jié)晶型復(fù)合物電解質(zhì)體系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固體核磁共振碳譜均表現(xiàn)出極...

馬克斯·普朗克研究所JosepCornella等報道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸鹽之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，該反應(yīng)通過BiIII/BiV催化循環(huán)進(jìn)行反應(yīng)，該反應(yīng)中關(guān)鍵點(diǎn)在于缺電子的砜配體作用，實(shí)現(xiàn)了通過市售NaOTf/KOTf作為反應(yīng)物構(gòu)建C(sp2)-O鍵。通過相關(guān)機(jī)理研究，作者發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)中通過高親電性的Bi(V)中間體進(jìn)行。本文要點(diǎn)要點(diǎn)1.反應(yīng)優(yōu)化。以1倍量苯硼酸和，以雙三氟甲基芳基砜修飾的Bi作為催化劑，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4堿，在反應(yīng)中加入10mg5?分子篩。在CDCl3中于60℃中反應(yīng)，以＞95%的產(chǎn)率得到-OTf取代苯。控制實(shí)驗(yàn)顯示，當(dāng)催化劑的擔(dān)...

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應(yīng)性的動力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復(fù)雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產(chǎn)生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導(dǎo)致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時，由于其穩(wěn)定的陰離子會使...

鋰離子電池是由正負(fù)極片、粘結(jié)劑、電解液和隔膜等組成。在工業(yè)上，廠家主要使用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元材料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極材料，以天然石墨和人造石墨作為負(fù)極活性物質(zhì)。聚偏氟己稀(PVDF)是一種***使用的正極粘結(jié)劑，粘度大，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性能。工業(yè)生產(chǎn)的鋰離子電池主要采用電解質(zhì)六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機(jī)溶劑配置的溶液作為電解液，利用有機(jī)膜，如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔膜。鋰離子電池被普遍認(rèn)為是環(huán)保無污染的綠色電池，但鋰離子電池的回收不當(dāng)同樣會產(chǎn)生污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬，但電池的正負(fù)極材料、電解液等對環(huán)...