醋酸鋰：Prof. Zhenan Bao和Yi Cui強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，報(bào)道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術(shù)，他們想在情況不可收拾之前關(guān)閉電池，通過在鋰電池中增加一個(gè)熱敏高分子聚合物薄膜“開關(guān)”材料，當(dāng)電池溫度過高就會(huì)迅速切斷電池內(nèi)電路，使之降溫；當(dāng)溫度降至正常，該聚合物薄膜又能恢復(fù)正常狀態(tài)，讓電池重新工作（圖2）。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中，制備出一種輕薄又具有柔性的導(dǎo)電塑料薄，用這種聚合物膜組裝成的鋰電池，在正常的工作溫度下，電流很容易通過薄膜，電池可以正常充電和放電，但是當(dāng)電池的溫度升高到70℃時(shí)，聚乙烯開始膨脹，推動(dòng)鎳納米粒子彼此分開，這樣隔膜的導(dǎo)電性在短短的1s之...

鎳鈷錳三元正極材料的制備工藝與材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能有很大的關(guān)系,學(xué)者們研究出了多種合成方法，DENG等以NaOH為沉淀劑、氨水為絡(luò)合劑在0°C下攪拌9h得到前驅(qū)體，然后與LiOH混合焙燒得到LiNi1/3Co1/3Mn1/302材料，其***放電容量可達(dá)到172mA-h/g。YANG等用碳酸鹽共沉淀法制備了層狀111三元材料，并探討了4種不同鋰源對(duì)材料的物理和電化學(xué)性能的影響。TAN等使MnO2納米棒為原料，與NiO、Co203、Li2CO3混合研磨，在900°C下焙燒得到大倍率充放電性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/302正極材料。GANGULIBABU等采用玉米粉為凝膠劑和...

中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員聯(lián)合成會(huì)明院士課題組通過在電解液中引入1 M三氟乙酸鋰(LiTFA)來調(diào)節(jié)Li+溶劑化鞘層，該策略可以***抑制Li枝晶的形成，并使電池在500個(gè)循環(huán)中的庫侖效率高達(dá)98.8%。由于羰基(C=O)和Li+具有很強(qiáng)的配位作用，TFA?可以通過調(diào)節(jié)Li+溶劑化鞘層的環(huán)境，促進(jìn)快速脫溶劑化動(dòng)力學(xué)。此外，相對(duì)溶劑而言，TFA?的比較低未占分子軌道能量較小，因此，TFA?會(huì)優(yōu)先還原產(chǎn)生具有均勻分布LiF和Li2O的穩(wěn)定SEI。這種穩(wěn)定的SEI課有效降低了Li+擴(kuò)散勢(shì)壘，有利于低成核過電位、快速離子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)和高循環(huán)穩(wěn)定性的均勻Li+沉積。該工作為界面化學(xué)設(shè)計(jì)提供了一種新的思...

將鈦酸四丁酯前驅(qū)體加入N,N-二甲基甲酰胺(或Z醇),醋酸和醋酸鋰的混合溶液中,采用溶劑熱法直接制備了大長(zhǎng)徑比的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)。利用透射電子顯微鏡、選區(qū)電子衍射和X射線衍射等技術(shù)對(duì)二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的形貌、尺寸、形狀和晶體形態(tài)進(jìn)行了表征,并探討了改變反應(yīng)混合物溶劑對(duì)所生成的-氧化鈦微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:用溶劑熱法可以直接獲得長(zhǎng)徑比可調(diào)的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu);將N,N-二甲基甲酰胺替換為乙醇二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)由長(zhǎng)徑比可達(dá)100的納米線變成長(zhǎng)徑比小于20的納米棒;無論溶劑選用N,N-二甲基甲酰胺或選用Z醇,當(dāng)反應(yīng)溫度由180°C提高到200°C后,所獲的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的晶體形態(tài)由銳鈦礦型轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦...

Kikkawa等通過電子能量損失譜（EELS）和透射電鏡（TEM）使用定量的鋰成像，綜合研究了Li-K、Co-M2,3、Co-L3以及O-K邊譜，觀察到過充電會(huì)導(dǎo)致Co3+不斷被還原為Co2+，從顆粒的表面到內(nèi)部氧原子不斷脫出。當(dāng)充電至60%后，在顆粒的表面會(huì)出現(xiàn)類-Co3O4和類-CoO相，同時(shí)觀察到由于Li+缺失導(dǎo)致的納米裂痕，這些因素都會(huì)導(dǎo)致LiCoO2在過充電時(shí)的性能衰減。Robert等通過非原位XRD研究了（NCA）正極材料在電化學(xué)脫嵌鋰過程中充電到不同截止電壓下的晶體結(jié)構(gòu)改變，發(fā)現(xiàn)在MO2層中空位的存在以及在高荷電狀態(tài)下的Li/Ni互占位導(dǎo)致的微應(yīng)力，在完全嵌鋰狀態(tài)下由...

醋酸技術(shù)改造的重要?jiǎng)?chuàng)新和突破，一是提高了生產(chǎn)工序的反應(yīng)效率和醋酸產(chǎn)品的質(zhì)量。通過改變醋酸生產(chǎn)過程中主催化劑的結(jié)構(gòu)形態(tài)，在合成工序反應(yīng)釜中添加鋰鹽或碘化鋰、醋酸鋰，進(jìn)一步提高了催化體系穩(wěn)定性，同時(shí)有效促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提高。二是未完全反應(yīng)原料實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用，有效降低生產(chǎn)成本。通過在醋酸生產(chǎn)工序新增預(yù)分離塔，能夠洗滌回收催化劑銠絡(luò)合物、鋰鹽、碘化鋰、醋酸鋰、氫碘酸等有效成分。醋酸主要用于合成醋酸乙烯、醋酸纖維、**、醋酸酯、金屬醋酸鹽及鹵代醋酸等，是制藥、染料、農(nóng)藥及其他有機(jī)合成的重要原料。此外，在照像藥品制造、醋酸纖維素、植物印染以及橡膠工業(yè)等方面也有***的用途。醋酸鋰： 萘鋰絡(luò)合物引發(fā)醋酸乙烯自由...

鋰金屬具有高達(dá)3,860mAh/g的理論質(zhì)量比容量，被認(rèn)為是**理想的下一代負(fù)極材料。然而，由于其較低的電化學(xué)氧化還原電位（V相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)氫電極），金屬鋰易與常規(guī)電解液反應(yīng)在其表面生成不穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)膜（SEI）。一方面，該SEI膜會(huì)嚴(yán)重消耗有限的活性材料和電極液；另一方面也會(huì)降低鋰金屬負(fù)極的庫倫效率。SEI膜的成分與結(jié)構(gòu)和電解的組成息息相關(guān)。在電解液體系中，鋰離子以溶劑化的形式存在，其溶劑化層的組成直接影響了負(fù)極SEI膜的組成和結(jié)構(gòu)。近來，隨著溶劑化層的深入認(rèn)識(shí)，鋰鹽陰離子(如NO3-和FSI-)已成為調(diào)控鋰離子溶劑化層并提高鋰負(fù)極庫倫效率的有效手段之一。因此，尋找新型陰離子并在鋰...

合成方法 LTO一次納米顆粒的合成：將4.59 g (45 mM)乙酸鋰溶于200mL 1,4-丁二醇中，室溫下攪拌至完全溶解。然后，將17.02 g (50 mM) 鈦酸四丁酯逐滴加入到上述溶液中，歷時(shí)約1小時(shí)直至溶液變?yōu)槲ⅫS色。緊接著，將該溶液轉(zhuǎn)移到700mL的高壓反應(yīng)釜中，另外將60mL鈦酸四丁酯加入到高壓反應(yīng)釜和燒杯之間的縫隙中以確保熱接觸。隨后，反應(yīng)釜密封后加熱到300℃反應(yīng)2h，升溫速率為3℃/min；高壓反應(yīng)釜中的溶液同時(shí)以300r.p.m.的速率攪拌。反應(yīng)完成后，反應(yīng)釜自然降溫，可得到乳白色的膠體溶液。***，用乙醇離心洗滌3次（轉(zhuǎn)速6000r.p.m.;時(shí)長(zhǎng)10mi...

中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員聯(lián)合成會(huì)明院士課題組通過在電解液中引入1 M三氟乙酸鋰(LiTFA)來調(diào)節(jié)Li+溶劑化鞘層，該策略可以***抑制Li枝晶的形成，并使電池在500個(gè)循環(huán)中的庫侖效率高達(dá)98.8%。由于羰基(C=O)和Li+具有很強(qiáng)的配位作用，TFA?可以通過調(diào)節(jié)Li+溶劑化鞘層的環(huán)境，促進(jìn)快速脫溶劑化動(dòng)力學(xué)。此外，相對(duì)溶劑而言，TFA?的比較低未占分子軌道能量較小，因此，TFA?會(huì)優(yōu)先還原產(chǎn)生具有均勻分布LiF和Li2O的穩(wěn)定SEI。這種穩(wěn)定的SEI課有效降低了Li+擴(kuò)散勢(shì)壘，有利于低成核過電位、快速離子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)和高循環(huán)穩(wěn)定性的均勻Li+沉積。該工作為界面化學(xué)設(shè)計(jì)提供了一種新的思...

提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結(jié)合電池配方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和電池組的熱管理設(shè)計(jì)上多管齊下。鋰離子電池?zé)崾Э貒?yán)重威脅著使用者的生命還財(cái)產(chǎn)安全，提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結(jié)合電池配方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和電池組的熱管理設(shè)計(jì)上多管齊下，共同提高鋰電池?zé)岱€(wěn)定性，減少熱失控發(fā)生的可能性。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄，在15～45℃之間，如果溫度超過臨界水平，便會(huì)發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控，會(huì)引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng)，溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升，內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率，電池內(nèi)部積攢大量熱量，使電池變成氣體，導(dǎo)致...

醋酸鋰：負(fù)極材料的熱穩(wěn)定性與負(fù)極材料的種類、材料顆粒的大小以及負(fù)極所形成的SEI膜的穩(wěn)定性有關(guān)。如將大小顆粒按一定配比制成負(fù)極即可達(dá)到擴(kuò)大顆粒之間接觸面積,降低電極阻抗,增加電極容量,減小活性金屬鋰析出可能性的目的。SEI 膜形成的質(zhì)量直接影響鋰離子電池的充放電性能與安全性,將碳材料表面弱氧化,或經(jīng)還原、摻雜、表面改性的碳材料以及使用球形或纖維狀的碳材料有助于SEI膜質(zhì)量的提高。解決碳負(fù)極材料安全性的方法主要有降低負(fù)極材料的比表面積、提高SEI膜的熱穩(wěn)定性。醋酸鋰對(duì)畢赤酵母進(jìn)行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉(zhuǎn)化效率。安徽無水醋酸鋰氯化鋰供應(yīng)目的用醋酸鋰法轉(zhuǎn)化巴氏畢赤酵母表達(dá)人**蛋白聚...

經(jīng)電感耦合等離子體光發(fā)射光譜分析測(cè)試（ICP-OES），LTO納米顆粒中Li和Ti的原子比例分別為4.64%和46.30%，即原子摩爾比為L(zhǎng)i/Ti=0.692，表明這是一種缺鋰富鈦型LTO。XPS表征結(jié)果表明Ti 2p峰分布在458.7 eV和464.4 eV兩處，說明該LTO中只有四價(jià)鈦并不存在三價(jià)鈦。另外，鈦元素主要暴露在LTO納米顆粒表面，這主要是合成過程中有氧缺陷的存在造成的。顆粒表面Ti/O比一般的LTO低，而更類似于TiO2這樣一種組成。作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO（活性物質(zhì)負(fù)載量1mg/cm2），在1.3-2.5V的電壓范圍內(nèi)測(cè)試了LTO的電化學(xué)性能。羰基合成醋酐過...

石墨因具有成本低、產(chǎn)量豐富、理論容量較大等優(yōu)點(diǎn)，作為負(fù)極材料***地應(yīng)用于鋰離子電池中。但石墨與電解液界面兼容性較差致使鋰離子電池***庫倫效率較低,充放電和倍率性能較差。為了解決這些問題，本文分別以醋酸鋰和碳酸鋰為鋰源，碳微球(CMB-T)作為原材料，采用浸漬法和揮發(fā)溶劑法制備了碳酸鋰包覆的改性石墨材料(LCO/CMB-T)，并測(cè)試了它們?cè)谟袡C(jī)電解液和離子液體-有機(jī)溶劑混合電解液中的表現(xiàn)。旨在通過碳酸鋰對(duì)碳微球電極的保護(hù)作用，兼有去除六氟磷酸鋰商業(yè)電解液中的微量氟化氫的功效，而達(dá)到改善材料性能的目的。首先,采用醋酸鋰溶液浸漬法、醋酸鋰溶液揮發(fā)法和碳酸鋰溶液浸漬法E種工藝制備了一系列碳酸鋰包覆...

提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結(jié)合電池配方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和電池組的熱管理設(shè)計(jì)上多管齊下。鋰離子電池?zé)崾Э貒?yán)重威脅著使用者的生命還財(cái)產(chǎn)安全，提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結(jié)合電池配方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和電池組的熱管理設(shè)計(jì)上多管齊下，共同提高鋰電池?zé)岱€(wěn)定性，減少熱失控發(fā)生的可能性。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄，在15～45℃之間，如果溫度超過臨界水平，便會(huì)發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控，會(huì)引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng)，溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升，內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率，電池內(nèi)部積攢大量熱量，使電池變成氣體，導(dǎo)致...

鋰電池電解液基本上是有機(jī)碳酸酯類物質(zhì)，是一類易燃物。常用電解質(zhì)鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應(yīng)。因此提高電解液的安全性對(duì)動(dòng)力鋰離子電池的安全性控制至關(guān)重要。LiPF6的熱穩(wěn)定性是影響電解液熱穩(wěn)定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩(wěn)定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應(yīng)熱十分小，對(duì)電池安全性能影響十分有限。對(duì)電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會(huì)對(duì)鋰電池的電化學(xué)性能產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，因此難以在實(shí)際中應(yīng)用。HongfaXiang等人采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質(zhì)，研發(fā)出一種新型高濃度不燃...

醋酸鋰：研究做到這些熱失控將不再是鋰電池安全的不治之癥！當(dāng)前引發(fā)鋰電池?zé)崾Э氐囊蛩囟喾N多樣，總結(jié)起來主要有過熱、過充、內(nèi)短路、碰撞等引起的發(fā)熱失控。如何提高電池的安全性，把熱失控的風(fēng)險(xiǎn)降至比較低成為人們研究的重中之重。對(duì)于單電池來說，其安全性除了與正極材料相關(guān)外，還與負(fù)極、隔膜、電解液、粘結(jié)劑等其他電池組成部分有著很大關(guān)系。下面展開講述研究者們是如何在電池材料上降低電池?zé)崾Э仫L(fēng)險(xiǎn)，提高鋰電池安全性。醋酸鋰對(duì)畢赤酵母進(jìn)行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉(zhuǎn)化效率。內(nèi)蒙古節(jié)能無水醋酸鋰 提高鋰離子電池的安全性、避免熱失控的發(fā)生不僅需要從電池材料上做出改變，還需要結(jié)合電池配方設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和電...

醋酸鋰：Prof. Zhenan Bao和Yi Cui強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，報(bào)道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術(shù)，他們想在情況不可收拾之前關(guān)閉電池，通過在鋰電池中增加一個(gè)熱敏高分子聚合物薄膜“開關(guān)”材料，當(dāng)電池溫度過高就會(huì)迅速切斷電池內(nèi)電路，使之降溫；當(dāng)溫度降至正常，該聚合物薄膜又能恢復(fù)正常狀態(tài)，讓電池重新工作（圖2）。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中，制備出一種輕薄又具有柔性的導(dǎo)電塑料薄，用這種聚合物膜組裝成的鋰電池，在正常的工作溫度下，電流很容易通過薄膜，電池可以正常充電和放電，但是當(dāng)電池的溫度升高到70℃時(shí)，聚乙烯開始膨脹，推動(dòng)鎳納米粒子彼此分開，這樣隔膜的導(dǎo)電性在短短的1s之...

鋰電池電解液基本上是有機(jī)碳酸酯類物質(zhì)，是一類易燃物。常用電解質(zhì)鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應(yīng)。因此提高電解液的安全性對(duì)動(dòng)力鋰離子電池的安全性控制至關(guān)重要。LiPF6的熱穩(wěn)定性是影響電解液熱穩(wěn)定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩(wěn)定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應(yīng)熱十分小，對(duì)電池安全性能影響十分有限。對(duì)電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會(huì)對(duì)鋰電池的電化學(xué)性能產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，因此難以在實(shí)際中應(yīng)用。HongfaXiang等人采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質(zhì)，研發(fā)出一種新型高濃度不燃...

鋰硫（Li-S）電池的溶液介導(dǎo)行為為評(píng)估和改善實(shí)際貧電解液條件下的性能提供了***的機(jī)會(huì)。12月22日，美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Arumugam Manthiram在ACS Energy Lett.上發(fā)表研究論文，引入三氟乙酸甲酯（CH3TFA）作為L(zhǎng)i–S電解液的添加劑來評(píng)估兩種不同策略的聯(lián)合效應(yīng)：高施主數(shù)溶劑/鹽和有機(jī)硫介導(dǎo)放電。CH3TFA與多硫化物原位反應(yīng)生成三氟乙酸鋰（LiTFA）和二甲基多硫化物。研究發(fā)現(xiàn)甲基和三氟乙酸陰離子在循環(huán)過程中都***地增強(qiáng)了Li-S電池的放電行為，盡管它們有明顯的有益效果。TFA陰離子會(huì)影響溶液的配位行為，從而改善循環(huán)過程中的極化和放電動(dòng)力學(xué)。同時(shí)，二...

醋酸鋰物理參數(shù)編輯無色結(jié)晶，有潮解性，溶于水和醇溶解度：g/100mL（20℃）熔點(diǎn)：280-285℃用途說明編輯1、用于飽和與不飽和脂肪酸的分離，有機(jī)反應(yīng)催化劑；2、制藥工業(yè)用于制備***劑；3、鋰離子電池用原料。性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯按規(guī)格使用和貯存，不會(huì)發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。溶于水及醇。0℃時(shí)100g水中可溶解醋酸鋰?！鏁r(shí)，100g水中可溶解醋酸鋰?！鏁r(shí)，100g水中可溶解醋酸鋰。貯存方法編輯儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。應(yīng)密閉保存。合成方法編輯二水醋酸鋰經(jīng)重結(jié)...

將鈦酸四丁酯前驅(qū)體加入N,N-二甲基甲酰胺(或Z醇),醋酸和醋酸鋰的混合溶液中,采用溶劑熱法直接制備了大長(zhǎng)徑比的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)。利用透射電子顯微鏡、選區(qū)電子衍射和X射線衍射等技術(shù)對(duì)二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的形貌、尺寸、形狀和晶體形態(tài)進(jìn)行了表征,并探討了改變反應(yīng)混合物溶劑對(duì)所生成的-氧化鈦微觀結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:用溶劑熱法可以直接獲得長(zhǎng)徑比可調(diào)的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu);將N,N-二甲基甲酰胺替換為乙醇二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)由長(zhǎng)徑比可達(dá)100的納米線變成長(zhǎng)徑比小于20的納米棒;無論溶劑選用N,N-二甲基甲酰胺或選用Z醇,當(dāng)反應(yīng)溫度由180°C提高到200°C后,所獲的二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的晶體形態(tài)由銳鈦礦型轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦...

催化劑和助劑可以增加大分子鏈在溶液中的停留時(shí)間，有效提高分子量，PPS的產(chǎn)率和選擇性得到提高，但如果催化劑和助劑用量過大反而會(huì)使聚合物析出。目前工業(yè)生產(chǎn)中一般選用氯化鋰（LiCl）、氯化鎂（MgCl2）、氯化鋁（AlCl3）、苯甲酸鋰、硬脂酸鋰、乙酸鋰、己內(nèi)酰胺等作為催化劑，常用的助劑一般采用無機(jī)酸或有機(jī)酸的堿金屬鹽，包括碳酸鈉（Na2CO3）、氫氧化鈉（NaOH）、苯甲酸鹽和磷酸鹽等。由于催化劑和助劑的用量比較大，且價(jià)格比較昂貴，有些毒性還較大，為了有效降低PPS合成成本，減輕環(huán)境污染和資源浪費(fèi)，催化劑和助劑的選用應(yīng)考慮工藝回收設(shè)計(jì)，即催化劑、助劑和溶劑使用過后，只需經(jīng)過簡(jiǎn)單處理，就可以將其...

出于安全性考慮，正極材料需要與電解液的相容性和穩(wěn)定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時(shí)是相對(duì)比較穩(wěn)定的，充電時(shí)處于亞穩(wěn)定狀態(tài)。在過充的情況下，正極的分解反應(yīng)及其與電解液的反應(yīng)放出大量熱量，造成。鈷酸鋰、鎳酸鋰的熱穩(wěn)定都比較差，鎳鈷錳酸鋰三元材料由于其比容量高、具有較高的比能量密度，成為當(dāng)下正極材料的理想之選。然而三元材料中鎳的含量較高，材料的循環(huán)性能難以保證，熱穩(wěn)定性較差。富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環(huán)過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)坍塌導(dǎo)致二次顆粒連續(xù)產(chǎn)生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉(zhuǎn)變過程中釋放氧氣，導(dǎo)致電化學(xué)性能變差。JaephilCho教授課題組[...

近日，中國科學(xué)院金屬研究所李峰課題組等人采用三氟乙酸鋰（CF3CO2Li，LiTFA）作為電解液體系的鋰鹽。該鋰鹽含有羰基（C=O）官能團(tuán),確保能與電解液中的鋰離子發(fā)生較強(qiáng)的溶劑化作用。同時(shí)，其含有的-CF3官能團(tuán)可以大幅度降低鋰鹽的LUMO能級(jí)（-2.26 eV），在電解液/鋰負(fù)極界面分解生成富含LiF與Li2O的SEI膜?；诖?， Li@Cu半電池在1 M-LiTFA-DME/FEC電解液體系中以平均98.8%的庫倫效率穩(wěn)定循環(huán)超過500圈。此外，該電解液擁有超過4.3V的電化學(xué)穩(wěn)定窗口，在與有限的金屬鋰組成的全電池中，實(shí)現(xiàn)Li||LFP和Li||NCM622全電池穩(wěn)定循環(huán)超過100圈。通...

合成方法 LTO一次納米顆粒的合成：將4.59 g (45 mM)乙酸鋰溶于200mL 1,4-丁二醇中，室溫下攪拌至完全溶解。然后，將17.02 g (50 mM) 鈦酸四丁酯逐滴加入到上述溶液中，歷時(shí)約1小時(shí)直至溶液變?yōu)槲ⅫS色。緊接著，將該溶液轉(zhuǎn)移到700mL的高壓反應(yīng)釜中，另外將60mL鈦酸四丁酯加入到高壓反應(yīng)釜和燒杯之間的縫隙中以確保熱接觸。隨后，反應(yīng)釜密封后加熱到300℃反應(yīng)2h，升溫速率為3℃/min；高壓反應(yīng)釜中的溶液同時(shí)以300r.p.m.的速率攪拌。反應(yīng)完成后，反應(yīng)釜自然降溫，可得到乳白色的膠體溶液。***，用乙醇離心洗滌3次（轉(zhuǎn)速6000r.p.m.;時(shí)長(zhǎng)10mi...

探究高溫脈沖退火對(duì)實(shí)際電化學(xué)體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優(yōu)于當(dāng)下性能比較好的鋰離子電池，在儲(chǔ)能領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機(jī)電解質(zhì)的降解副產(chǎn)物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環(huán)壽命可達(dá)400次，相較之下，鋰空電池的循環(huán)壽命*約40次。該論文對(duì)造成差異的原因進(jìn)行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結(jié)果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經(jīng)歷40次循環(huán)（約200小時(shí)運(yùn)行時(shí)間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產(chǎn)物。利用上述裝置對(duì)載釕電極施以持續(xù)55毫秒、溫度達(dá)1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產(chǎn)物被完全蒸發(fā)或降解***，電極表面形貌未受...

Yang等用電化學(xué)應(yīng)變顯微鏡和原子力學(xué)顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴(kuò)散并通過計(jì)算得到了局部的擴(kuò)散系數(shù)。結(jié)果表明在外部偏壓下，Li+的移動(dòng)與表面形貌的改變有密切關(guān)聯(lián)，還實(shí)時(shí)觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x，80周循環(huán)后保持300 mA·h/g的可逆比容量，且DSC數(shù)據(jù)證明熱穩(wěn)定性也有所提高，解釋為聚陰離子調(diào)控了富鋰材料的電子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致M—O鍵減弱，O2p能帶降低，從而提高了O原子的穩(wěn)定性。醋酸鋰和10 mM DTT混合液,由于其提...

探究高溫脈沖退火對(duì)實(shí)際電化學(xué)體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優(yōu)于當(dāng)下性能比較好的鋰離子電池，在儲(chǔ)能領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機(jī)電解質(zhì)的降解副產(chǎn)物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環(huán)壽命可達(dá)400次，相較之下，鋰空電池的循環(huán)壽命*約40次。該論文對(duì)造成差異的原因進(jìn)行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結(jié)果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經(jīng)歷40次循環(huán)（約200小時(shí)運(yùn)行時(shí)間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產(chǎn)物。利用上述裝置對(duì)載釕電極施以持續(xù)55毫秒、溫度達(dá)1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產(chǎn)物被完全蒸發(fā)或降解***，電極表面形貌未受...

鎳鈷錳三元正極材料的制備工藝與材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能有很大的關(guān)系,學(xué)者們研究出了多種合成方法，DENG等以NaOH為沉淀劑、氨水為絡(luò)合劑在0°C下攪拌9h得到前驅(qū)體，然后與LiOH混合焙燒得到LiNi1/3Co1/3Mn1/302材料，其***放電容量可達(dá)到172mA-h/g。YANG等用碳酸鹽共沉淀法制備了層狀111三元材料，并探討了4種不同鋰源對(duì)材料的物理和電化學(xué)性能的影響。TAN等使MnO2納米棒為原料，與NiO、Co203、Li2CO3混合研磨，在900°C下焙燒得到大倍率充放電性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/302正極材料。GANGULIBABU等采用玉米粉為凝膠劑和...

Prof. Yingjie Zhu和Xianluo Hu合作[3]，采用羥基磷灰石超長(zhǎng)納米線、科琴黑納米顆粒，碳纖維和磷酸鐵鋰粉末作為原料，通過簡(jiǎn)單的靜電輔助自組裝的方法成功的制備了一種既可以耐高溫、又具有活性物質(zhì)高負(fù)載量的新型磷酸鐵鋰復(fù)合電極（UCFR-LFP），可以作為鋰電池正極（圖1）。在自組裝和抽濾的過程中，磷酸鐵鋰納米顆粒均勻得分散在高導(dǎo)電性且多孔的羥基磷灰石超長(zhǎng)納米線/科琴黑納米顆粒/碳纖維基底中，從而形成自支撐、具有獨(dú)特復(fù)合多孔結(jié)構(gòu)的磷酸鐵鋰耐高溫正極材料，其具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和耐火性，即使在1000℃的高溫下也能保持其電化學(xué)活性和結(jié)構(gòu)完整性。用醋酸鋰二水怎么配1m醋酸鋰?陜西有...