出于安全性考慮，正極材料需要與電解液的相容性和穩(wěn)定性好。常見的正極材料在溫度低于650℃時(shí)是相對比較穩(wěn)定的，充電時(shí)處于亞穩(wěn)定狀態(tài)。在過充的情況下，正極的分解反應(yīng)及其與電解液的反應(yīng)放出大量熱量，造成。鈷酸鋰、鎳酸鋰的熱穩(wěn)定都比較差，鎳鈷錳酸鋰三元材料由于其比容量高、具有較高的比能量密度，成為當(dāng)下正極材料的理想之選。然而三元材料中鎳的含量較高，材料的循環(huán)性能難以保證，熱穩(wěn)定性較差。富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環(huán)過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)坍塌導(dǎo)致二次顆粒連續(xù)產(chǎn)生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉(zhuǎn)變過程中釋放氧氣，導(dǎo)致電化學(xué)性能變差。JaephilCho教授課題組[1]通過對一次顆粒進(jìn)行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題，經(jīng)過處理的一次顆粒表面復(fù)含鈷，通過***從分層結(jié)構(gòu)到巖石鹽結(jié)構(gòu)的變化來緩解微裂紋產(chǎn)生。而且，表面高氧化態(tài)的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放，改善結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性。SangKyuKwark等人[2]提出一種提高鋰電池正極穩(wěn)定性的方法，先采用經(jīng)典的煅燒方法制備出NCA材料，然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中，進(jìn)一步攪拌、蒸干、煅燒得到改進(jìn)的正極材料。 化學(xué)物相分析法測定鋰輝石的焙燒轉(zhuǎn)化率——β鋰輝石中Li_2O的測定醋酸鈉熔融法。福建無水醋酸鋰分解
鋰電池電解液基本上是有機(jī)碳酸酯類物質(zhì)，是一類易燃物。常用電解質(zhì)鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應(yīng)。因此提高電解液的安全性對動(dòng)力鋰離子電池的安全性控制至關(guān)重要。LiPF6的熱穩(wěn)定性是影響電解液熱穩(wěn)定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩(wěn)定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應(yīng)熱十分小，對電池安全性能影響十分有限。對電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會對鋰電池的電化學(xué)性能產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，因此難以在實(shí)際中應(yīng)用。HongfaXiang等人采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質(zhì)，研發(fā)出一種新型高濃度不燃電解液。在高濃度（5mol/L）下，電解液中大部分TMP溶劑分子和Li+配位，形成特殊的溶劑化結(jié)構(gòu)，這使得溶劑分子與負(fù)極之間的副反應(yīng)減少，**提高了電池的安全性。美國加州大學(xué)圣迭戈分校的YuQiao團(tuán)隊(duì)采用膠囊封裝的方式將阻燃劑二芐胺（DBA）儲存在微型膠囊里，分散在電解液中，正常狀態(tài)下不會對鋰電池的性能產(chǎn)生影響，當(dāng)電池受到擠壓等外力破壞時(shí)，膠囊中的阻燃劑就會被釋放出來，“毒化”電池使電池失效，從而避免熱失控的發(fā)生。之后，他們團(tuán)隊(duì)又采用同樣的技術(shù)。 上海無水醋酸鋰批發(fā)價(jià)格無水醋酸鋰氫鍵受體數(shù)量。
Yang等用電化學(xué)應(yīng)變顯微鏡和原子力學(xué)顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴(kuò)散并通過計(jì)算得到了局部的擴(kuò)散系數(shù)。結(jié)果表明在外部偏壓下，Li+的移動(dòng)與表面形貌的改變有密切關(guān)聯(lián)，還實(shí)時(shí)觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x，80周循環(huán)后保持300 mA·h/g的可逆比容量，且DSC數(shù)據(jù)證明熱穩(wěn)定性也有所提高，解釋為聚陰離子調(diào)控了富鋰材料的電子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致M—O鍵減弱，O2p能帶降低，從而提高了O原子的穩(wěn)定性。
Mannich反應(yīng)及使用β-酮酸的脫羧變體是從亞胺出發(fā)合成β-氨基酮的有力方法，但在有限的報(bào)道中，反應(yīng)使用的亞胺均來自于可烯醇化的簡單脂肪環(huán)亞胺，這可能是由于可烯醇化的脂肪環(huán)亞胺穩(wěn)定性較差或較難獲得。為了驗(yàn)證利用銨鋰鹽和酮原位生成亞胺的方法與脫羧Mannich反應(yīng)是否兼容，作者以哌啶和β-酮酸3a的反應(yīng)為模型反應(yīng)對反應(yīng)條件進(jìn)行了摸索（Scheme 2）。將胺脫保護(hù)并加入三氟苯乙酮生成亞胺后向反應(yīng)體系中加入1.5當(dāng)量3a，反應(yīng)以39%的收率生成目標(biāo)產(chǎn)物4a。增加3a的量時(shí)反應(yīng)效率略有提升?？紤]到三氟苯乙酮還原后生成的鋰鹽可能會影響反應(yīng)，作者向反應(yīng)體系內(nèi)加入酸。經(jīng)過篩選，作者發(fā)現(xiàn)三氟乙酸優(yōu)于乙酸，這可能是因?yàn)橐宜徜嚾匀痪哂幸欢▔A性。經(jīng)過優(yōu)化，在比較好條件下，反應(yīng)以76%的收率得到目標(biāo)產(chǎn)物。無水醋酸鋰的轉(zhuǎn)化法。
石墨因具有成本低、產(chǎn)量豐富、理論容量較大等優(yōu)點(diǎn)，作為負(fù)極材料***地應(yīng)用于鋰離子電池中。但石墨與電解液界面兼容性較差致使鋰離子電池***庫倫效率較低,充放電和倍率性能較差。為了解決這些問題，本文分別以醋酸鋰和碳酸鋰為鋰源，碳微球(CMB-T)作為原材料，采用浸漬法和揮發(fā)溶劑法制備了碳酸鋰包覆的改性石墨材料(LCO/CMB-T)，并測試了它們在有機(jī)電解液和離子液體-有機(jī)溶劑混合電解液中的表現(xiàn)。旨在通過碳酸鋰對碳微球電極的保護(hù)作用，兼有去除六氟磷酸鋰商業(yè)電解液中的微量氟化氫的功效，而達(dá)到改善材料性能的目的。首先,采用醋酸鋰溶液浸漬法、醋酸鋰溶液揮發(fā)法和碳酸鋰溶液浸漬法E種工藝制備了一系列碳酸鋰包覆石墨改性電極材料。通過X-射線衍射(XRD)和掃描電子顯微鏡(SEM)對制得改性材料的表面特性以及包覆效果進(jìn)行了對比分析;運(yùn)用原子吸收光譜(AAS)對其包覆量進(jìn)行了測定。無水醋酸鋰的生產(chǎn)流程。遼寧無水醋酸鋰作用
醋酸鋰：醋酸乙烯與活性聚丁二烯基鋰反應(yīng)機(jī)理的探討。福建無水醋酸鋰分解
隔膜[4]，報(bào)道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術(shù)，他們想在情況不可收拾之前關(guān)閉電池，通過在鋰電池中增加一個(gè)熱敏高分子聚合物薄膜“開關(guān)”材料，當(dāng)電池溫度過高就會迅速切斷電池內(nèi)電路，使之降溫；當(dāng)溫度降至正常，該聚合物薄膜又能恢復(fù)正常狀態(tài)，讓電池重新工作。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中，制備出一種輕薄又具有柔性的導(dǎo)電塑料薄，用這種聚合物膜組裝成的鋰電池，在正常的工作溫度下，電流很容易通過薄膜，電池可以正常充電和放電，但是當(dāng)電池的溫度升高到70℃時(shí)，聚乙烯開始膨脹，推動(dòng)鎳納米粒子彼此分開，這樣隔膜的導(dǎo)電性在短短的1s之內(nèi)就會降低1000億倍，電池中的電荷移動(dòng)停止，從而使電池的溫度下降。而且，當(dāng)溫度低于這種聚合物70℃時(shí)，該聚合物可以很容易的恢復(fù)到原來的構(gòu)型，導(dǎo)電性也恢復(fù)正常，恢復(fù)電池功能。 福建無水醋酸鋰分解