在當(dāng)今能源制約、環(huán)境污染等大背景下，國(guó)家提出發(fā)展新能源作為改善環(huán)境、節(jié)約成本的重要舉措。其中，電動(dòng)汽車**近成為熱點(diǎn)，越來越多的人選擇電動(dòng)汽車，不僅因?yàn)槠溆密嚦杀镜停译妱?dòng)汽車在使用過程中不會(huì)產(chǎn)生廢氣，和傳統(tǒng)汽車相比不存在大氣污染的問題。然而電動(dòng)汽車安全事故的頻發(fā)，讓人不得不重新審視電動(dòng)汽車的安全性。電池?zé)崾Э厥瞧鸹鹗鹿实闹饕?。像特斯拉汽車、三星手機(jī)等起火事件都涉及到了鋰離子電池的熱失控問題。鋰離子電池的工作溫度范圍很窄，在15～45℃之間，如果溫度超過臨界水平，便會(huì)發(fā)生熱失控。鋰離子電池一旦發(fā)生熱失控，會(huì)引發(fā)停不下來的連鎖反應(yīng)，溫度在幾毫秒內(nèi)迅速上升，內(nèi)部產(chǎn)熱遠(yuǎn)高于散熱速率，電池內(nèi)部積攢大量熱量，使電池變成氣體，導(dǎo)致電池起火和，并且?guī)缀醪荒芤猿Ｒ?guī)方式撲滅，直接威脅到用戶安全。 無水醋酸鋰氫鍵受體數(shù)量。福建智能無水醋酸鋰
為了提高鋰負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性能需要對(duì)金屬鋰進(jìn)行改性保護(hù)，改善鋰沉積行為，抑制鋰枝晶的產(chǎn)生。主要使用冰醋酸揮發(fā)氣體與鋰負(fù)極原位反應(yīng)，在金屬鋰表面原位形成一層醋酸鋰得到CH3COOLi-Li負(fù)極。表面形成的醋酸鋰鈍化膜可以抑制鋰與電解液的反應(yīng)，抑制循環(huán)過程中鋰枝晶的生長(zhǎng)。組裝對(duì)稱鋰電池、鋰銅電池和鈷酸鋰全電池并對(duì)其進(jìn)行電化學(xué)表征，均表明CH3COOLi-Li負(fù)極相比于純Li負(fù)極電池的循環(huán)穩(wěn)定性能得到明顯改善。CH3COOLi-Li負(fù)極的鋰銅電池循環(huán)100圈后Coulomb效率仍穩(wěn)定在97%以上，組裝的CHgCOOLi-Li/LiCoO2全電池循環(huán)1000圈容量保持率高達(dá)73.5%。有名的無水醋酸鋰企業(yè)醋酸鋰的有效化學(xué)方式。
鋰電池電解液基本上是有機(jī)碳酸酯類物質(zhì)，是一類易燃物。常用電解質(zhì)鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應(yīng)。因此提高電解液的安全性對(duì)動(dòng)力鋰離子電池的安全性控制至關(guān)重要。LiPF6的熱穩(wěn)定性是影響電解液熱穩(wěn)定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩(wěn)定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應(yīng)熱十分小，對(duì)電池安全性能影響十分有限。對(duì)電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會(huì)對(duì)鋰電池的電化學(xué)性能產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，因此難以在實(shí)際中應(yīng)用。HongfaXiang等人采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質(zhì)，研發(fā)出一種新型高濃度不燃電解液。在高濃度（5mol/L）下，電解液中大部分TMP溶劑分子和Li+配位，形成特殊的溶劑化結(jié)構(gòu)，這使得溶劑分子與負(fù)極之間的副反應(yīng)減少，**提高了電池的安全性。美國(guó)加州大學(xué)圣迭戈分校的YuQiao團(tuán)隊(duì)采用膠囊封裝的方式將阻燃劑二芐胺（DBA）儲(chǔ)存在微型膠囊里，分散在電解液中，正常狀態(tài)下不會(huì)對(duì)鋰電池的性能產(chǎn)生影響，當(dāng)電池受到擠壓等外力破壞時(shí)，膠囊中的阻燃劑就會(huì)被釋放出來，“毒化”電池使電池失效，從而避免熱失控的發(fā)生。之后，他們團(tuán)隊(duì)又采用同樣的技術(shù)。
醋酸鋰：Prof. Zhenan Bao和Yi Cui強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，報(bào)道了一種可有效防止鋰電池過熱起火的新技術(shù)，他們想在情況不可收拾之前關(guān)閉電池，通過在鋰電池中增加一個(gè)熱敏高分子聚合物薄膜“開關(guān)”材料，當(dāng)電池溫度過高就會(huì)迅速切斷電池內(nèi)電路，使之降溫；當(dāng)溫度降至正常，該聚合物薄膜又能恢復(fù)正常狀態(tài)，讓電池重新工作（圖2）。他們將具有石墨烯涂層的鎳鈉米粒子嵌入聚乙烯材料中，制備出一種輕薄又具有柔性的導(dǎo)電塑料薄，用這種聚合物膜組裝成的鋰電池，在正常的工作溫度下，電流很容易通過薄膜，電池可以正常充電和放電，但是當(dāng)電池的溫度升高到70℃時(shí)，聚乙烯開始膨脹，推動(dòng)鎳納米粒子彼此分開，這樣隔膜的導(dǎo)電性在短短的1s之內(nèi)就會(huì)降低1000億倍，電池中的電荷移動(dòng)停止，從而使電池的溫度下降。而且，當(dāng)溫度低于這種聚合物70℃時(shí)，該聚合物可以很容易的恢復(fù)到原來的構(gòu)型，導(dǎo)電性也恢復(fù)正常，恢復(fù)電池功能。無水醋酸鋰可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量。
鎳鈷錳三元正極材料的制備工藝與材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能有很大的關(guān)系,學(xué)者們研究出了多種合成方法，DENG等以NaOH為沉淀劑、氨水為絡(luò)合劑在0°C下攪拌9h得到前驅(qū)體，然后與LiOH混合焙燒得到LiNi1/3Co1/3Mn1/302材料，其***放電容量可達(dá)到172mA-h/g。YANG等用碳酸鹽共沉淀法制備了層狀111三元材料，并探討了4種不同鋰源對(duì)材料的物理和電化學(xué)性能的影響。TAN等使MnO2納米棒為原料，與NiO、Co203、Li2CO3混合研磨，在900°C下焙燒得到大倍率充放電性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/302正極材料。GANGULIBABU等采用玉米粉為凝膠劑和助燃劑通過溶膠-凝膠法制備。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電極材料。GAO等首先以鎳鈷錳的乙酸鹽為原料、檸檬酸為螯合劑，在乙醇溶液中制成凝膠烘干得到前驅(qū)體，然后將前驅(qū)體與鋰源在900°C下焙燒24h得到性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電極材料。SHUI等將乙酸鋰和鎳鈷錳的乙酸鹽溶于去離子水中，然后進(jìn)行噴霧干燥，850°C焙燒后得到三元材料，在2.0~4.5V內(nèi)，電流密度為0.1C時(shí)其***放電容量為159.3mA.h/g。醋酸鋰：醋酸乙烯與活性聚丁二烯基鋰反應(yīng)機(jī)理的探討。西藏?zé)o水醋酸鋰預(yù)算
無水醋酸鋰的生產(chǎn)流程。福建智能無水醋酸鋰
Li4Ti5O12 (LTO)被認(rèn)為是新一代的極具應(yīng)用前景的鋰電負(fù)極材料，這歸結(jié)于其具有嵌/脫鋰零應(yīng)變特性和可***鋰枝晶產(chǎn)生的較高嵌鋰平臺(tái)。這種材料目前在國(guó)內(nèi)已經(jīng)被珠海銀隆大規(guī)模用作動(dòng)力鋰離子電池負(fù)極材料。但是，LTO優(yōu)點(diǎn)突出，但缺點(diǎn)也很明顯，主要體現(xiàn)在Li+遷移速率低和電導(dǎo)率差兩方面。以往，研究者們一般采用制備納米級(jí)LTO來解決這一問題，但這會(huì)衍生出材料體積比能量降低的問題。鑒于此，法國(guó)里昂***大學(xué)Mateusz Odziomek等人采用常規(guī)的Glycothermal法制備了分級(jí)結(jié)構(gòu)的多孔鈦酸鋰。這種LTO實(shí)際上是一種二次顆粒，即由粒徑在4-8nm的LTO顆粒自組裝而成的多孔顆粒福建智能無水醋酸鋰