超微量分光光度計(jì)注意事項(xiàng)： 1、Micro Drop超微量分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度計(jì)前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，甲醛檢測(cè)儀以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開(kāi)關(guān)。 超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè) Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的1...

比色皿的清洗： 1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。 2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。 5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤; 6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶(hù)可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%...

傳統(tǒng)分光光度計(jì)： 樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上； 需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重； 光程一般為10mm，樣品需要稀釋?zhuān)瑴y(cè)量濃度范圍??； 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))組成，壽命短； 需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上； 顯示吸光度值，不顯示濃度值； 儀器體積大，質(zhì)量重； 超微量分光光度計(jì)； 所需樣品體積小，*需1～2μL； 不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上； 具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍； 氙氣閃...

超微量分光光度計(jì)主要是用來(lái)快速檢測(cè)一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開(kāi)分光光度計(jì)，那么，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法。 在此之前，我們先來(lái)了解一下超微量分光光度計(jì)的原理，微量分光光度計(jì)是利用光源通過(guò)光片調(diào)整光坡長(zhǎng)，射入樣品液體中，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測(cè)物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)。 Micro Drop為一款全波...

Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過(guò)樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒(méi)有透過(guò)樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。 當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過(guò)紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過(guò)的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過(guò)，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過(guò)性的。 一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿...

超微量分光光度計(jì)注意事項(xiàng)： 1、Micro Drop超微量分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度計(jì)前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，甲醛檢測(cè)儀以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開(kāi)關(guān)。 超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。貴州國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè) 分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過(guò)...

光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？ 使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒(méi)差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)直接稱(chēng)作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來(lái)統(tǒng)稱(chēng)了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein & Labels檢測(cè)類(lèi)型： Protein & Labels可以用來(lái)檢測(cè)蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過(guò)吸光值的比值來(lái)檢測(cè)金屬蛋白（如血色素）的純度。 Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測(cè)100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。 1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測(cè)方式中選擇Protein & Labels。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 從樣品下拉框中選擇檢測(cè)樣品的類(lèi)型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。 4. 選擇濃度單位...

熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。 主要區(qū)別如下： 1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。 2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線的。 3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源。 4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面。 用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，稱(chēng)為可見(jiàn)分光光度計(jì)。浙江全光譜波長(zhǎng)超微量分光...

包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。 氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢(xún)！ A320nm 或A340nm——是基線校準(zhǔn)波長(zhǎng)，為檢測(cè)溶液樣品的濁度和其他干擾因子。陜西超微量超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式： Protein Pierce 660nm主要用來(lái)定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。 按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買(mǎi)用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。 當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí)，Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。 單光束...

物質(zhì)的吸收光譜： 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱(chēng)為該溶液的吸收光譜。 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。 當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過(guò)溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過(guò)光。 如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光...

Micro Drop 超微量分光光度計(jì)： Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì)，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)，無(wú)昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA，RNA，蛋白的檢測(cè)等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。 高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度。 高重復(fù)性：步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性。 全光譜波長(zhǎng)：波長(zhǎng)范圍185-910nm，可檢測(cè)更多的樣品種類(lèi)，更寬的...

分光光度計(jì)，又稱(chēng)光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎來(lái)電咨詢(xún)！MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制;WiFi無(wú)線連接功能，節(jié)省時(shí)間和空間。山西操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)...

Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來(lái)進(jìn)行樣本檢測(cè)。 基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來(lái)把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋?zhuān)瑴y(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過(guò)程，只需使用無(wú)塵紙擦拭，清理簡(jiǎn)便。另外，對(duì)于濃度低...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein & Labels檢測(cè)類(lèi)型： Protein & Labels可以用來(lái)檢測(cè)蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過(guò)吸光值的比值來(lái)檢測(cè)金屬蛋白（如血色素）的純度。 Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測(cè)100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。 1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測(cè)方式中選擇Protein & Labels。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 從樣品下拉框中選擇檢測(cè)樣品的類(lèi)型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。 4. 選擇濃度單位...

Micro Drop超微量分光光度計(jì)產(chǎn)品應(yīng)用： 1.紫外檢測(cè)：常規(guī)紫外光波長(zhǎng)下檢測(cè)樣品吸光值； 2.核酸檢測(cè)：可檢測(cè)dsDNA、ssDNA、RNA等不同類(lèi)型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值； 3.探針檢測(cè)：檢測(cè)熒光標(biāo)記探針的吸光值，可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品； 4.蛋白檢測(cè)：檢測(cè)普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析； 5.菌液/懸浮細(xì)胞濃度檢測(cè)：可檢測(cè)菌液OD600值及監(jiān)測(cè)懸浮細(xì)胞生長(zhǎng)情況； 6.動(dòng)力學(xué)檢測(cè)：用于酶活力和生長(zhǎng)曲線等動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的測(cè)定； ...

比色皿的清洗： 1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。 2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。 4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。 5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤; 6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶(hù)可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein A280檢測(cè)類(lèi)型： 蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測(cè)那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個(gè)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，在檢測(cè)吸光值后，軟件會(huì)直接計(jì)算蛋白濃度。與核酸檢測(cè)一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。 Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動(dòng)使用不同光程來(lái)檢測(cè)每個(gè)樣品的吸光值。 在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein Bradford檢測(cè)方式： Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。 Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來(lái)檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。 常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein Bradford檢測(cè)方式： Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。 Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來(lái)檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。 常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用： （一）核酸的定量： 核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估...

超微量分光光度計(jì)新晉小生——寶予德MicroDrop簡(jiǎn)介： 一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測(cè)就怎么測(cè)！ 開(kāi)機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時(shí)不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。 上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。 無(wú)線連接：無(wú)需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號(hào)。 全光譜范圍：可檢測(cè)185-910nm波長(zhǎng)下樣本的吸光值，檢測(cè)范圍廣，基座模式下因?yàn)榭s短了光程，檢測(cè)濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無(wú)需稀釋樣品，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，減少實(shí)驗(yàn)誤差，能夠滿(mǎn)足極大部分用戶(hù)的需求。 檢測(cè)快速...

分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見(jiàn)光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源。廣東性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠 超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，...

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無(wú)方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí)，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。廣東高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè) ...

超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用： 分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。 核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過(guò)它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來(lái)。 首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過(guò)樣品，而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收。通過(guò)對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。上海雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè) Mi...

超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）： (1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染； (3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-D...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein BCA檢測(cè)類(lèi)型： BCA是一種通過(guò)比色來(lái)檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè)，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。 BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長(zhǎng)的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。 常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測(cè)濃度范圍...

Micro Drop紫外可見(jiàn)檢測(cè)功能： 1. 在功能鍵中選擇紫外-可見(jiàn)。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。 4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。 5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？? 白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè)。 比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束...

Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過(guò)樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒(méi)有透過(guò)樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。 當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過(guò)紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過(guò)的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過(guò)，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過(guò)性的。 一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿...