超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?/span>
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測(cè)范圍：2~15000ng/μl】。
熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。四川超微量分光光度計(jì)試用
物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過的光的強(qiáng)度減弱，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。
海南雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有較大吸光值。
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量：
雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測(cè)。
現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗(yàn)：2μl；
微生物細(xì)胞懸浮液：2μl。
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度；
2. 普通的紫外－可見分光光度檢測(cè)；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè)；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計(jì)，歡迎大家來電咨詢！
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。
在分光光度計(jì)中，將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。北京性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。四川超微量分光光度計(jì)試用
Micro Drop超微量分光光度計(jì)產(chǎn)品應(yīng)用：
1.紫外檢測(cè)：常規(guī)紫外光波長(zhǎng)下檢測(cè)樣品吸光值；
2.核酸檢測(cè)：可檢測(cè)dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值；
3.探針檢測(cè)：檢測(cè)熒光標(biāo)記探針的吸光值，可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品；
4.蛋白檢測(cè)：檢測(cè)普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
5.菌液/懸浮細(xì)胞濃度檢測(cè)：可檢測(cè)菌液OD600值及監(jiān)測(cè)懸浮細(xì)胞生長(zhǎng)情況；
6.動(dòng)力學(xué)檢測(cè)：用于酶活力和生長(zhǎng)曲線等動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的測(cè)定；
7.全波長(zhǎng)掃描：185-910nm全波長(zhǎng)掃描，顯示吸收曲線。
四川超微量分光光度計(jì)試用
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司公司是一家專門從事移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售，是一家生產(chǎn)型企業(yè)，公司成立于2013-12-19，位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1。多年來為國內(nèi)各行業(yè)用戶提供各種產(chǎn)品支持。主要經(jīng)營移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等產(chǎn)品服務(wù)，現(xiàn)在公司擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)，對(duì)于產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)要求極為嚴(yán)格，完全按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)和生產(chǎn)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)不斷緊跟移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，研發(fā)與改進(jìn)新的產(chǎn)品，從而保證公司在新技術(shù)研發(fā)方面不斷提升，確保公司產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和要求。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司注重以人為本、團(tuán)隊(duì)合作的企業(yè)文化，通過保證移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品質(zhì)量合格，以誠信經(jīng)營、用戶至上、價(jià)格合理來服務(wù)客戶。建立一切以客戶需求為前提的工作目標(biāo)，真誠歡迎新老客戶前來洽談業(yè)務(wù)。