Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？瞻讓φ找后w的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)消光因子。江蘇性價比高超微量分光光度計試用
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein Pierce 660nm檢測方式：
Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準備標準品和和構(gòu)建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購買用于構(gòu)建標準曲線的蛋白標準品（BSA）。
當使用4μl樣品和60μl試劑時，Pierce 660nm可以檢測的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
浙江雙檢測模式超微量分光光度計廠家直銷Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進行校正檢定。
分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結(jié)構(gòu)：
各種型號的分光光度計基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號指示系統(tǒng)(檢流計、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統(tǒng)-信號指示系統(tǒng)。
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Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein A280檢測類型：
蛋白質(zhì)具有很強的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構(gòu)建標準曲線，在檢測吸光值后，軟件會直接計算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時可以選擇小容量檢測。
單光束分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。河南全光譜波長超微量分光光度計試用
樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。江蘇性價比高超微量分光光度計試用
物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。
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