Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein & Labels檢測(cè)類型：
Protein & Labels可以用來檢測(cè)蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測(cè)金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測(cè)100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測(cè)方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測(cè)樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認(rèn)的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？瞻讓?duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。青海超微量超微量分光光度計(jì)試用
傳統(tǒng)分光光度計(jì)：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍小；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質(zhì)量重；
超微量分光光度計(jì)；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上；
具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定；
不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)；
顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
福建全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)試用使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Bradford檢測(cè)方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測(cè)，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
Lowry法的原理是蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。
Micro Drop基座檢測(cè)：
用移液器加1－2μl樣品到檢測(cè)基座上，對(duì)于高濃度的核酸和蛋白A280檢測(cè)，**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測(cè)樣本加到檢測(cè)基座上，第二根光纖（光源光纖）放下來與液體樣本接觸，在兩根光纖末端形成液柱。由一個(gè)脈沖氙燈作為光源并且使用一個(gè)線性CCD陣列來檢測(cè)通過液體的光信號(hào)。儀器由一個(gè)裝有**軟件的電腦控制，所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度。河北全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。青海超微量超微量分光光度計(jì)試用
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量：
雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測(cè)。
現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗(yàn)：2μl；
微生物細(xì)胞懸浮液：2μl。
青海超微量超微量分光光度計(jì)試用
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的****，公司位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司秉承著技術(shù)研發(fā)、客戶優(yōu)先的原則，為國(guó)內(nèi)移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)的產(chǎn)品發(fā)展添磚加瓦。公司主要經(jīng)營(yíng)移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等產(chǎn)品，產(chǎn)品質(zhì)量可靠，均通過醫(yī)藥健康行業(yè)檢測(cè)，嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。目前產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用與全國(guó)30多個(gè)省、市、自治區(qū)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)不斷緊跟移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，研發(fā)與改進(jìn)新的產(chǎn)品，從而保證公司在新技術(shù)研發(fā)方面不斷提升，確保公司產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和要求。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司嚴(yán)格規(guī)范移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品管理流程，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可控可靠。公司擁有銷售/售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，分工明細(xì)，服務(wù)貼心，為廣大用戶提供滿意的服務(wù)。