比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí)，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。
Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。廣東高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Bradford檢測(cè)方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測(cè)，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
吉林國產(chǎn)超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。
分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)：
各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng)。
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超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)。
Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進(jìn)行樣本檢測(cè)。
基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋，測(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡(jiǎn)便。另外，對(duì)于濃度低、易揮發(fā)或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進(jìn)行測(cè)量。
開機(jī)后，按鈕亮起并持續(xù)保持光亮，在檢測(cè)過程中，按鈕指示燈會(huì)閃爍表示儀器正在運(yùn)行中。本產(chǎn)品無需預(yù)熱，即可直接進(jìn)行測(cè)量，操作簡(jiǎn)單，快捷，且軟件可以直接給出濃度值。此外，本產(chǎn)品體積小，質(zhì)量輕，便于攜帶。
A260/A280:是核酸純度的指示值。山東操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)。廣東高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
Micro Drop 超微量分光光度計(jì)：
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì)，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)，無昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA，RNA，蛋白的檢測(cè)等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。
高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度。
高重復(fù)性：步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性。
全光譜波長(zhǎng)：波長(zhǎng)范圍185-910nm，可檢測(cè)更多的樣品種類，更寬的近紅外波長(zhǎng)范圍，適應(yīng)多樣化的檢測(cè)要求。
智能檢測(cè)：上樣后合上檢測(cè)上臂，無需點(diǎn)擊軟件界面的檢測(cè)圖標(biāo)，即可自動(dòng)檢測(cè)，為用戶節(jié)約檢測(cè)時(shí)間。
廣東高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
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