傳統(tǒng)分光光度計：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍?。?/span>
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預熱半個小時以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質(zhì)量重；
超微量分光光度計；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上；
具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩(wěn)定；
不需要預熱，可隨時檢測；
顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。湖北高重復性超微量分光光度計蛋白檢測
超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！
福建全光譜波長超微量分光光度計樣品檢測使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行分析的儀器叫做分光光度計。
Micro Drop 超微量分光光度計：
Micro Drop為一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測，無昂貴耗材，廣泛應用于分子生物實驗中DNA，RNA，蛋白的檢測等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。
高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度和精確度。
高重復性：步進電機結合獨有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術使光程的精度達到0.001mm,實現(xiàn)吸光度檢測的高重復性。
全光譜波長：波長范圍185-910nm，可檢測更多的樣品種類，更寬的近紅外波長范圍，適應多樣化的檢測要求。
智能檢測：上樣后合上檢測上臂，無需點擊軟件界面的檢測圖標，即可自動檢測，為用戶節(jié)約檢測時間。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。
分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強度；
I 為透射的單色光強度；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長；
c 為物質(zhì)的濃度；
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。重慶操作簡便超微量分光光度計
Bradford法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結合反應。湖北高重復性超微量分光光度計蛋白檢測
超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍：2~15000ng/μl】。
湖北高重復性超微量分光光度計蛋白檢測
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