文中設(shè)計了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復(fù)合材料作為硫正極載體，實驗結(jié)果和理論計算表明，該載體同時兼具了大孔體積、高導(dǎo)電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫正極也可以實現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性?；趯嶒灪屠碚撚嬎憬Y(jié)果，該論文***提出并證明優(yōu)異的硫正極載體材料須具備以下三個不可或缺的因素：（i）高的電導(dǎo)率，可以有效促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移以實現(xiàn)硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化；（ii）載體與LiPSs之間有強的結(jié)合力，防止LiPSs溶解在電解液中，減緩LiPSs的穿梭效應(yīng)；（iii）豐富的催化反應(yīng)活性位點，促進(jìn)LiPSs快速轉(zhuǎn)化...

美國賓夕法尼亞州立大學(xué)和阿貢國家實驗室的一組研究人員**近研發(fā)了一種新型鋰金屬電池設(shè)計，可以克服上述缺點。研究人員發(fā)現(xiàn)，與之前研發(fā)鋰電池相比，新電池在低溫下的表現(xiàn)非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細(xì)檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到，氣溫在零下15攝氏度時，電池的SEI（來源于傳統(tǒng)電解質(zhì)）會結(jié)晶度很高且不均勻，從而極大地限制了氟化鋰納米鹽等被動SEI成分的形成，導(dǎo)致表面鈍化不良、鋰腐蝕以及陽極上生長樹突。在室溫下，添加其它層保護陽極、利用替代性電解質(zhì)或引入鋰主電極可以防止此類影響。但是在低溫下，控制SEI納米結(jié)構(gòu)則更具挑戰(zhàn)性，會導(dǎo)致電池運行不穩(wěn)定。因此，研究人員設(shè)計...

中國在此領(lǐng)域一直處于**地位。2011年，中國就批準(zhǔn)了在甘肅省武威市建設(shè)一個釷熔鹽反應(yīng)堆的計劃，并要求中國科學(xué)家開發(fā)運行該反應(yīng)堆的技術(shù)。據(jù)悉，這個兩兆瓦的原型反應(yīng)堆將于下個月竣工，***次測試**早可能在9月份開始。假如進(jìn)展順利，會在2030年建置***座商用反應(yīng)爐，目標(biāo)是在中國中部或西部沙漠和平原建設(shè)多個釷熔鹽反應(yīng)爐，也打算應(yīng)用于****。據(jù)了解，氟化鋰在增殖反應(yīng)堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應(yīng)堆中用作溶劑。由于核反應(yīng)堆能夠在發(fā)電的同時產(chǎn)生極低的碳排放，因此在可持續(xù)的能源生產(chǎn)方面具有明顯的優(yōu)勢。但是，這項技術(shù)沒有在世界范圍內(nèi)得到***采用有著顯而易見的原因，其中許多原因都源于對鈾和...

方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經(jīng)口）。具刺激性。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對腎臟有損害；該品有毒，吸入或與皮膚接觸時有毒害。對水是稍微危害的，若無**許可，勿將材料排入周圍環(huán)境?？膳c氫氟酸生成Li2HF酸式鹽。與氫氟酸生成LiHF2結(jié)晶，與氫氧化鋰水溶液即生成LiOH·LiF。氟化鋰的應(yīng)用：在陶瓷工業(yè)中，用于降低窯溫和改進(jìn)耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質(zhì)基本組分。在高溫蓄電池中以熔融態(tài)作電解質(zhì)組分。在增殖反應(yīng)堆中作載體。大量用于鋁、鎂合金的焊劑和釬劑中也用作...

通過引入與鋰離子親和性更強的氟代碳酸乙烯酯（Fluoroethylenecarbonate，F(xiàn)EC）分子，參與到鋰離子溶劑化殼層中，降低鋰離子脫溶劑化能壘，從而降低鋰離子沉積、脫出過程的極化。同時，與鋰離子配位的FEC分子優(yōu)先在金屬鋰表面分解形成富含LiF的SEI，可以降低鋰離子在SEI中擴散能壘并誘導(dǎo)金屬鋰均勻沉積。再比如，將硝酸根引入鋰離子溶劑化殼層，可以形成更大的溶劑化團簇，并促進(jìn)FSI?陰離子的分解，形成富含LiF界面層，拓寬電解液的穩(wěn)定窗口。此外，還可以利用FEC與硝酸鋰之間的協(xié)同機制，在金屬鋰表明形成氟-氮SEI，降低界面阻力，同時還可以適應(yīng)金屬鋰循環(huán)過程中的界面演變，維持SEI的...

加熱將溶液蒸干并強烈灼燒，趕盡CO2和水分，趁熱用鉑杵將干涸的氟化鋰粉碎，裝入塑料瓶中保存。（3）采用中和法。碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應(yīng)制得氟化鋰，經(jīng)過濾、干燥制得產(chǎn)品。（4）將，然后在不斷攪拌下，慢慢加入純氫氟酸，使沉淀慢慢析出。當(dāng)溶液由堿性變?yōu)樗嵝詴r，停止加酸，靜置，抽濾后用不含二氧化碳的電導(dǎo)水洗滌沉淀，然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。（5）35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。（6）由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學(xué)式為LiF，分子量為。是堿金屬鹵化物，室溫下為白色晶體，微溶于水。用做核...

促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導(dǎo)率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實了兩者的協(xié)同作用共同，促進(jìn)了無枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國際...

理論計算表明，γ-丁內(nèi)酯與LiNO3的配位更穩(wěn)定，并且靜電勢結(jié)果顯示負(fù)電荷局域在硝酸根上，使得硝酸根在γ-丁內(nèi)酯中類似于解離的狀態(tài)，與實驗觀察到LiNO3在γ-丁內(nèi)酯內(nèi)具有較高的溶解度結(jié)果一致。同時，電解液的拉曼光譜顯示大部分硝酸根與鋰離子形成緊密離子對，說明大部分硝酸根存在于鋰離子溶劑化結(jié)構(gòu)中，并且能夠隨著鋰離子遷移到負(fù)極；遷移到負(fù)極的硝酸根因其較高的還原電位優(yōu)先被還原，從而形成一層致密的固態(tài)電解質(zhì)層，能夠較好地抑制酯類溶劑的分解。恒流鋰金屬沉積/剝離實驗顯示含有γ-丁內(nèi)酯與LiNO3的電解液庫侖效率達(dá)到98.8%，同時使用高載量NMC333（2.8mAh/cm2）的鋰金屬電池在循環(huán)五十圈以...

進(jìn)而提升鋰負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優(yōu)先分解進(jìn)而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應(yīng)復(fù)雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質(zhì)中的擴散，正負(fù)極與電解液SEI的形成以及Li離子在電極表電解液面嵌入和脫嵌的重要因素。清華大學(xué)的張強教授團隊下的陳翔博士通過密度泛函理論計算研究了離子-溶劑，離子-離子和溶劑-溶劑之間的相互作用。溶劑化效應(yīng)可以***降低上述三種相互作用。通過將硝酸鋰溶解在不同溶劑中，進(jìn)一步探索了Li鹽在電解質(zhì)中的溶解行為并進(jìn)行了實驗驗證。這項工作提供了對微觀溶劑化作用的理論...

進(jìn)而提升鋰負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優(yōu)先分解進(jìn)而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應(yīng)復(fù)雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質(zhì)中的擴散，正負(fù)極與電解液SEI的形成以及Li離子在電極表電解液面嵌入和脫嵌的重要因素。清華大學(xué)的張強教授團隊下的陳翔博士通過密度泛函理論計算研究了離子-溶劑，離子-離子和溶劑-溶劑之間的相互作用。溶劑化效應(yīng)可以***降低上述三種相互作用。通過將硝酸鋰溶解在不同溶劑中，進(jìn)一步探索了Li鹽在電解質(zhì)中的溶解行為并進(jìn)行了實驗驗證。這項工作提供了對微觀溶劑化作用的理論...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學(xué)式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0；5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無；6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0；7、重原子數(shù)量：2；8、表面電荷：0；9、復(fù)雜度：2；10、同位素原子數(shù)量：0；11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14...

該系統(tǒng)產(chǎn)生堅固的外部Li2O固體電解質(zhì)界面和含氟、硼的共形正極電解質(zhì)界面。由此產(chǎn)生的穩(wěn)定的離子傳輸動力學(xué)使得Li/LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2在高挑戰(zhàn)性條件下(電池水平為295.1Whkg-1)循環(huán)140次，保留80%的容量。對于4.6VLiCoO2(160次循環(huán)，容量保持率89.8%)正極和4.95VLiNi0.5Mn1.5O4正極，該電解質(zhì)還表現(xiàn)出高循環(huán)穩(wěn)定性。將金屬鋰負(fù)極與高壓氧化物正極結(jié)合構(gòu)建高電壓鋰金屬電池有助于實現(xiàn)全電池的高能量密度。由于高壓過渡金屬氧化物（如鈷酸鋰、鎳錳酸鋰）的高嵌/脫鋰電位和鋰負(fù)極的高活性，使其在有機電解液中穩(wěn)定性較差。通過改變電解液的組分對其正負(fù)極界...

加熱將溶液蒸干并強烈灼燒，趕盡CO2和水分，趁熱用鉑杵將干涸的氟化鋰粉碎，裝入塑料瓶中保存。（3）采用中和法。碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應(yīng)制得氟化鋰，經(jīng)過濾、干燥制得產(chǎn)品。（4）將，然后在不斷攪拌下，慢慢加入純氫氟酸，使沉淀慢慢析出。當(dāng)溶液由堿性變?yōu)樗嵝詴r，停止加酸，靜置，抽濾后用不含二氧化碳的電導(dǎo)水洗滌沉淀，然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。（5）35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。（6）由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學(xué)式為LiF，分子量為。是堿金屬鹵化物，室溫下為白色晶體，微溶于水。用做核...

碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和高沸點特性，被廣泛應(yīng)用到商業(yè)鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時更容易形成不穩(wěn)定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應(yīng)用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發(fā)和易燃特性嚴(yán)重阻礙Li金屬電池的商業(yè)化應(yīng)用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護的研究則鮮有報道。作者在研究中發(fā)現(xiàn)，硝酸鋰均勻負(fù)載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環(huán)過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導(dǎo)體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現(xiàn)發(fā)射率略有下降；當(dāng)壓力低于90GPa時，藍(lán)寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當(dāng)壓力高于99GPa時，藍(lán)寶石呈現(xiàn)明顯的消光衰減現(xiàn)象，實驗測定的消光系數(shù)隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關(guān)系，與文獻(xiàn)報道250GPa高壓消光特性一致。研究還發(fā)現(xiàn)，藍(lán)寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發(fā)展非透明材料沖擊測溫技術(shù)具有一定的參考價值。氟化鋰是一種常用的沖擊實驗窗口材料，因其在高壓條件下的動態(tài)響應(yīng)對其他樣品材料沖擊測量結(jié)果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動態(tài)力學(xué)演化規(guī)律進(jìn)行研究。由于沖擊實驗方法對...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負(fù)極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負(fù)極在實際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個循環(huán)內(nèi)就迅速失效?；谀虴T電解質(zhì)作為合理的研究平臺，研究人員揭示了90°C時SEI和Li沉積的***特征。在90℃時，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強，從而改變了25℃時SEI的形成機制，導(dǎo)致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因為產(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩(wěn)定金屬鋰負(fù)極的關(guān)鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發(fā)生化學(xué)或電化學(xué)反應(yīng)形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質(zhì)來改善金屬鋰負(fù)極表面SEI膜的性質(zhì)。而這些物質(zhì)，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負(fù)極并阻止電子從金屬鋰轉(zhuǎn)移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負(fù)極與多硫化物/電解液之間的副反應(yīng)。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復(fù)雜的反應(yīng)重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致新的活性鋰物種反復(fù)暴露于電解液中...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復(fù)分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復(fù)分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進(jìn)料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實驗達(dá)到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實驗產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復(fù)分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。電池放電產(chǎn)物氟化鋰容易沉積在氟化石墨...

美國賓夕法尼亞州立大學(xué)和阿貢國家實驗室的一組研究人員**近研發(fā)了一種新型鋰金屬電池設(shè)計，可以克服上述缺點。研究人員發(fā)現(xiàn)，與之前研發(fā)鋰電池相比，新電池在低溫下的表現(xiàn)非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細(xì)檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到，氣溫在零下15攝氏度時，電池的SEI（來源于傳統(tǒng)電解質(zhì)）會結(jié)晶度很高且不均勻，從而極大地限制了氟化鋰納米鹽等被動SEI成分的形成，導(dǎo)致表面鈍化不良、鋰腐蝕以及陽極上生長樹突。在室溫下，添加其它層保護陽極、利用替代性電解質(zhì)或引入鋰主電極可以防止此類影響。但是在低溫下，控制SEI納米結(jié)構(gòu)則更具挑戰(zhàn)性，會導(dǎo)致電池運行不穩(wěn)定。因此，研究人員設(shè)計...

此外，實驗和理論計算結(jié)果表明，除了可以***抑制鋰枝晶的生長外，該N-SEI膜還可以有效阻擋氧的滲透，從而抑制氧氣對金屬鋰負(fù)極的腐蝕。**終，將該帶有N-SEI膜的金屬鋰應(yīng)用作為鋰氧氣電池的負(fù)極時，可以***提升鋰氧氣電池的循環(huán)性能。該研究為鋰氧氣電池金屬鋰負(fù)極的保護提供了一種有效的策略，同時也對電解液添加劑的合理使用提供了新的見解。林展教授/陳超副教授團隊以廣東工業(yè)大學(xué)為***單位在AdvancedMaterials期刊上發(fā)表了研究論文，題為“IntegratingConductivity,Immobility,andCatalyticAbilityintoHigh-NCarbon/Grap...

Electrochemicallyactivemonolayer,EAM），在鋰負(fù)極表面原位形成氟化鋰核，改變界面化學(xué)環(huán)境，調(diào)節(jié)SEI膜的納米結(jié)構(gòu)和金屬鋰的沉積形態(tài)。該多層SEI膜包含含氟化鋰的體相成分和非晶的外層成分，有效的密封了鋰負(fù)極表面，低溫時非晶表面的鈍化抑制了鋰負(fù)極的腐蝕和自放電，實現(xiàn)了低溫下高倍率充電的鋰金屬電池。為了揭示鋰的均勻沉積行為，用低溫TEM研究了低溫SEI的納米結(jié)構(gòu)。在-15℃時，裸銅和EAMCu上形成的SEI在納米結(jié)構(gòu)和主要成分方面完全不同。在裸銅上形成的SEI層是高度結(jié)晶的，主要有Li2CO3晶體（晶格間距為），但也有Li2O（晶格間距為）和LiF（晶格間距為）晶體...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復(fù)分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復(fù)分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進(jìn)料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實驗達(dá)到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實驗產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復(fù)分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。鋰金屬負(fù)極表面構(gòu)建氟化鋰骨架用于誘導(dǎo)...

碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和高沸點特性，被廣泛應(yīng)用到商業(yè)鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時更容易形成不穩(wěn)定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應(yīng)用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發(fā)和易燃特性嚴(yán)重阻礙Li金屬電池的商業(yè)化應(yīng)用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護的研究則鮮有報道。作者在研究中發(fā)現(xiàn)，硝酸鋰均勻負(fù)載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環(huán)過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導(dǎo)體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學(xué)式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0；5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無；6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0；7、重原子數(shù)量：2；8、表面電荷：0；9、復(fù)雜度：2；10、同位素原子數(shù)量：0；11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學(xué)可逆性。利用量子化學(xué)計算方法，在HF/6-31+G*水平下對硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當(dāng)濃度升高時溶液中發(fā)生的離子締合過程進(jìn)行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對、接觸離子對、三離子及多離子團簇等離子締臺物種，在所有的締合物種中，鋰離子大都以形成四配位四面體結(jié)構(gòu)為主，只有少數(shù)情況下存在能量較高的五配位結(jié)構(gòu)。以上3種水合離子締合物種中的v1(NO3-)頻率與水合硝酸根中的參比值相比，分別發(fā)生1.4,-6.9以及大于2.8cm-1的藍(lán)移，考慮到實驗光譜中v1(NO3-)帶是持續(xù)藍(lán)移的。推測的硝酸鋰溶液在濃度升高時發(fā)生離子締合的...

顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質(zhì)濃度的增加，鋰離子的界面動力學(xué)過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質(zhì)中，當(dāng)掃描速率設(shè)定為1mVs-1時，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現(xiàn)界面活化過程，低掃描速率下的動態(tài)決定性步驟不是界面活化。然而，當(dāng)掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質(zhì)系統(tǒng)中，電解質(zhì)濃度對界面動力學(xué)的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質(zhì)濃度會導(dǎo)致較慢的鋰離子界面動力學(xué)。在給定的濃度下，較高的掃描速率會導(dǎo)致CV上升沿向更高的電...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進(jìn)行攪拌晶析，***進(jìn)行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學(xué)楊樹斌團隊開發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構(gòu)建無枝晶鋰負(fù)極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負(fù)極側(cè)，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態(tài)電解質(zhì)相層；鋰鎂合金能促進(jìn)鋰的均勻成核和生長。相關(guān)結(jié)果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發(fā)表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發(fā)用于構(gòu)建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長方式，使其成為無枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負(fù)極在用作鋰金屬負(fù)極時，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達(dá)到。這種無枝晶鋰金屬負(fù)極具有很高的可逆性。SEI的性質(zhì)與非質(zhì)子電解質(zhì)中鋰金屬的表面狀態(tài)密切相關(guān)。避免樹枝狀晶體生長的關(guān)鍵是通過改變電解質(zhì)配方等途徑構(gòu)建堅固的SEI。**近，研究人員致力于通過使用氟化溶劑和高濃度鋰鹽，調(diào)控SEI的組成和結(jié)構(gòu)。研究者發(fā)現(xiàn)SEI中的LiF可以抑制樹枝狀Li的生長。作為優(yōu)良的電子絕緣體，LiF可以阻止電子隧穿，從而防止電解質(zhì)大量分解。此外，LiF具有較...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進(jìn)行攪拌晶析，***進(jìn)行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學(xué)楊樹斌團隊開發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構(gòu)建無枝晶鋰負(fù)極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負(fù)極側(cè)，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態(tài)電解質(zhì)相層；鋰鎂合金能促進(jìn)鋰的均勻成核和生長。相關(guān)結(jié)果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發(fā)表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發(fā)用于構(gòu)建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

同時由于無污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長期內(nèi)仍將是動力、消費電子和儲能應(yīng)用的比較好選擇。隨著新能源汽車在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長以及隨著支持政策持續(xù)推動、技術(shù)進(jìn)步、消費者習(xí)慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程因素的影響不斷深入，新能源汽車對動力鋰電池的需求成為推動鋰離子電池行業(yè)高速增長的主要動力。全球動力電池規(guī)模已經(jīng)成為消費電子、動力和儲能三大領(lǐng)域中增量比較大的板塊?；谙M電子產(chǎn)品制造技術(shù)的迭代發(fā)展以及移動互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用的普及，以智能手機、平板和筆記本電腦為**的全球移動設(shè)備和以智能可穿戴設(shè)備、智能出行、智能家居設(shè)備、電子霧化器為**的新興智能硬件產(chǎn)品市場規(guī)?？焖僭鲩L，3C...