顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質(zhì)濃度的增加，鋰離子的界面動(dòng)力學(xué)過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質(zhì)中，當(dāng)掃描速率設(shè)定為1mVs-1時(shí)，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時(shí)間讓鋰離子實(shí)現(xiàn)界面活化過程，低掃描速率下的動(dòng)態(tài)決定性步驟不是界面活化。然而，當(dāng)掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時(shí)，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質(zhì)系統(tǒng)中，電解質(zhì)濃度對界面動(dòng)力學(xué)的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質(zhì)濃度會導(dǎo)致較慢的鋰離子界面動(dòng)力學(xué)。在給定的濃度下，較高的掃描速率會導(dǎo)致CV上升沿向更高的電...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負(fù)極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負(fù)極在實(shí)際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個(gè)循環(huán)內(nèi)就迅速失效?；谀虴T電解質(zhì)作為合理的研究平臺，研究人員揭示了90°C時(shí)SEI和Li沉積的***特征。在90℃時(shí)，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強(qiáng)，從而改變了25℃時(shí)SEI的形成機(jī)制，導(dǎo)致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

美國賓夕法尼亞州立大學(xué)和阿貢國家實(shí)驗(yàn)室的一組研究人員**近研發(fā)了一種新型鋰金屬電池設(shè)計(jì)，可以克服上述缺點(diǎn)。研究人員發(fā)現(xiàn)，與之前研發(fā)鋰電池相比，新電池在低溫下的表現(xiàn)非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細(xì)檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到，氣溫在零下15攝氏度時(shí)，電池的SEI（來源于傳統(tǒng)電解質(zhì)）會結(jié)晶度很高且不均勻，從而極大地限制了氟化鋰納米鹽等被動(dòng)SEI成分的形成，導(dǎo)致表面鈍化不良、鋰腐蝕以及陽極上生長樹突。在室溫下，添加其它層保護(hù)陽極、利用替代性電解質(zhì)或引入鋰主電極可以防止此類影響。但是在低溫下，控制SEI納米結(jié)構(gòu)則更具挑戰(zhàn)性，會導(dǎo)致電池運(yùn)行不穩(wěn)定。因此，研究人員設(shè)計(jì)...

綜上本論文***表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，其工藝流程綠色高效有望應(yīng)用于實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)。硝酸鋰(LiNO3)作為鋰硫(Li-S)電池電解液添加劑獲得了廣泛的關(guān)注，對其作用機(jī)理也進(jìn)行了深入研究。本研究通過新的實(shí)驗(yàn)方案，對LiNO3添加劑的作用機(jī)理提出了新的理解該實(shí)驗(yàn)方案中，利用含LiNO3添加劑電解液循環(huán)過的鋰金屬負(fù)極和新的硫電極，與不含LiNO3添加劑電解液重新組裝電池。該電池在充電過程中卻存在嚴(yán)重過充現(xiàn)象，發(fā)生了多硫離子的穿梭。這說明LiNO3抑制"穿梭效應(yīng)”的作用機(jī)制不僅是生成固體電解質(zhì)界面膜(solidelectrolyteinterphase，簡稱SEI膜)；而且通過離子遷移數(shù)...

氟化鋰的應(yīng)用：（1）在陶瓷工業(yè)中，用于降低窯溫和改進(jìn)耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。（2）與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質(zhì)基本組分。（3）在高溫蓄電池中以熔融態(tài)作電解質(zhì)組分。（4）在增殖反應(yīng)堆中作載體。（5）大量用于鋁、鎂合金的焊劑和釬劑中也用作電解鋁工業(yè)中提高電效的添加劑；在原子能工業(yè)中用作中子屏蔽材料，熔鹽反應(yīng)堆中用作溶劑；在光學(xué)材料中用作紫外線的透明窗（透過率77-88%）。氟化鋰的制備：1、將固體碳酸鋰加入氟化氫溶液中，使之反應(yīng)析出LiF結(jié)晶，經(jīng)過濾，干燥即得產(chǎn)品。有中和法和復(fù)分解法兩種方法。工業(yè)生產(chǎn)多采用中和法。中和法是以碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應(yīng)...

由環(huán)醚DOL組成的電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的物理、熱和電化學(xué)特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導(dǎo)率，以及低離子傳輸勢壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質(zhì)中加入LiNO3會導(dǎo)致電解質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨认嚓P(guān)但無定形的狀態(tài)，在該狀態(tài)下結(jié)晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導(dǎo)率被保持。通過物理、光譜和離子傳輸測量，發(fā)現(xiàn)LiNO3和DOL之間的強(qiáng)相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個(gè)分子的運(yùn)動(dòng)，但不產(chǎn)生開環(huán)。所得電解質(zhì)有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達(dá)10mAhcm?2的鋰通量下，庫倫效率超過99%。在Li||LiFePO4電池測試中，電解質(zhì)具有較寬的溫度和電壓穩(wěn)定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護(hù)層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報(bào)道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國陸軍實(shí)驗(yàn)室的徐康共同報(bào)道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護(hù)的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導(dǎo)率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實(shí)了兩者的協(xié)同作用共同，促進(jìn)了無枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國際...

應(yīng)變的DOL電解質(zhì)表現(xiàn)出類似于非晶聚合物的物理性質(zhì)，包括明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變、提高的模量和低的離子傳輸活化熵，在低至-50℃的溫度下，表現(xiàn)出異常高的類液體離子電導(dǎo)率（1mScm-1）。電化學(xué)研究表明，該電解質(zhì)在鋰金屬負(fù)極半電池和全電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能?；?yàn)室原有熒光曲線建立時(shí)使用脫模劑為30%或40%的溴化鋰，硝酸鋰作為氧化劑，如有裂紋和氣泡，將影響測量數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性，使得熔片時(shí)產(chǎn)生的表面張力過小，樣品粘附于鉑金鍋內(nèi)壁，不易脫落，對鉑金鍋的要求很高，使用時(shí)間一般在三個(gè)多月就要返修一次，每次所需整形費(fèi)用1萬余元?；?yàn)組本著降本增效的原則，集思廣益，反復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并改用了碘化銨做脫模劑，碘化銨遇熱易分...

醚類電解液中，當(dāng)存在硝酸鋰的情況下金屬鋰沉積的庫倫效率可以高達(dá)98.5%。而酯類電解液中，金屬鋰沉積的效率*有70%左右。這表明醚類電解液中所形成的SEI膜是優(yōu)異且穩(wěn)定的SEI膜，而酯類電解液中的SEI膜則不穩(wěn)定容易破裂。因此，大多數(shù)金屬鋰沉積的研究都是在醚類電解液中進(jìn)行的。但是，醚類電解液的電壓窗口往往般都低于4V。因此，醚類電解液中所配的金屬鋰全電池都是對磷酸鐵鋰（LFP）或者鈦酸鋰（LTO）正極。而這樣的金屬鋰全電池的能量密度甚至不如傳統(tǒng)的鋰離子電池。氟化鋰的制備，將固體碳酸鋰加入氟化氫溶液中，使之反應(yīng)析出LiF結(jié)晶，經(jīng)過濾，干燥即得產(chǎn)品。安徽雙三氟甲磺酰亞胺鋰哪家便宜該系統(tǒng)產(chǎn)生堅(jiān)固的外...

促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護(hù)層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報(bào)道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國陸軍實(shí)驗(yàn)室的徐康共同報(bào)道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護(hù)的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導(dǎo)率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實(shí)了兩者的協(xié)同作用共同，促進(jìn)了無枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國際...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現(xiàn)發(fā)射率略有下降；當(dāng)壓力低于90GPa時(shí)，藍(lán)寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當(dāng)壓力高于99GPa時(shí)，藍(lán)寶石呈現(xiàn)明顯的消光衰減現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)測定的消光系數(shù)隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關(guān)系，與文獻(xiàn)報(bào)道250GPa高壓消光特性一致。研究還發(fā)現(xiàn)，藍(lán)寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發(fā)展非透明材料沖擊測溫技術(shù)具有一定的參考價(jià)值。氟化鋰是一種常用的沖擊實(shí)驗(yàn)窗口材料，因其在高壓條件下的動(dòng)態(tài)響應(yīng)對其他樣品材料沖擊測量結(jié)果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)演化規(guī)律進(jìn)行研究。由于沖擊實(shí)驗(yàn)方法對...

申請人以中國和日本企業(yè)為主。同時(shí),為我國企業(yè)進(jìn)一步篩選優(yōu)化鋰磷氟源技術(shù)、降低成本和產(chǎn)業(yè)布局提供參考。因?yàn)镕原子的強(qiáng)吸電子效應(yīng)，通常使得氟代溶劑具有較高的抗氧化性能，是一種用于高壓電解液的備選材料。同時(shí)，氟代溶劑能夠?yàn)镾EI膜提供F源，利于產(chǎn)生高氟化鋰（LiF）含量的SEI膜。FEC是一種對鋰金屬較溫和的溶劑，當(dāng)使用FEC做7mol/LLiFSI電解液溶劑時(shí)能夠使鋰金屬電池具有超過5V的高壓性能，并能幫助在鋰金屬表面生成高LiF含量的SEI膜。Li‖Cu電池超過99%的高庫侖效率（CE）證明其能夠與鋰金屬保持高度穩(wěn)定。氟代溶劑除了具有高壓特性外，同樣能夠提高鋰金屬負(fù)極的庫侖效率。LiPF6溶解在...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區(qū)域的電化學(xué)行為進(jìn)行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內(nèi)部的擴(kuò)散行為。提出了等效電路模型,并以此對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了擬合。在此基礎(chǔ)上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應(yīng)機(jī)理。氟化鋰的危險(xiǎn)特性：遇酸分解，放出腐蝕性的氟化氫氣體。遇高熱分解出高毒煙氣。安徽工業(yè)級碳酸鋰采購?fù)ㄟ^更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個(gè)多月延長至1年，節(jié)省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節(jié)約整形費(fèi)...

該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩(wěn)定金屬鋰負(fù)極的關(guān)鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發(fā)生化學(xué)或電化學(xué)反應(yīng)形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質(zhì)來改善金屬鋰負(fù)極表面SEI膜的性質(zhì)。而這些物質(zhì)，特別是不溶性的LiNxOy，可以鈍化金屬鋰負(fù)極并阻止電子從金屬鋰轉(zhuǎn)移到電解液中，從而有效地抑制金屬鋰負(fù)極與多硫化物/電解液之間的副反應(yīng)。但是，有研究表明，在鋰氧氣電池體系中，LiNO3衍生的SEI膜組分中的NO2–物種可以溶解到電解液中并與O2通過一系列復(fù)雜的反應(yīng)重新生成NO3–物種。該過程會破壞SEI膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致新的活性鋰物種反復(fù)暴露于電解液中...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現(xiàn)發(fā)射率略有下降；當(dāng)壓力低于90GPa時(shí)，藍(lán)寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當(dāng)壓力高于99GPa時(shí)，藍(lán)寶石呈現(xiàn)明顯的消光衰減現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)測定的消光系數(shù)隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關(guān)系，與文獻(xiàn)報(bào)道250GPa高壓消光特性一致。研究還發(fā)現(xiàn)，藍(lán)寶石窗高壓消光行為對界面溫度的測量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對發(fā)展非透明材料沖擊測溫技術(shù)具有一定的參考價(jià)值。氟化鋰是一種常用的沖擊實(shí)驗(yàn)窗口材料，因其在高壓條件下的動(dòng)態(tài)響應(yīng)對其他樣品材料沖擊測量結(jié)果的影響不可忽略，需要對LiF材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)演化規(guī)律進(jìn)行研究。由于沖擊實(shí)驗(yàn)方法對...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區(qū)域的電化學(xué)行為進(jìn)行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內(nèi)部的擴(kuò)散行為。提出了等效電路模型,并以此對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了擬合。在此基礎(chǔ)上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應(yīng)機(jī)理。電池放電產(chǎn)物氟化鋰容易沉積在氟化石墨顆粒端面，阻礙鋰離子進(jìn)一步向正極材料內(nèi)擴(kuò)散和放電反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行。河北工業(yè)級氫氧化鋰報(bào)價(jià)表文中設(shè)計(jì)了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復(fù)合...

理論計(jì)算表明，γ-丁內(nèi)酯與LiNO3的配位更穩(wěn)定，并且靜電勢結(jié)果顯示負(fù)電荷局域在硝酸根上，使得硝酸根在γ-丁內(nèi)酯中類似于解離的狀態(tài)，與實(shí)驗(yàn)觀察到LiNO3在γ-丁內(nèi)酯內(nèi)具有較高的溶解度結(jié)果一致。同時(shí)，電解液的拉曼光譜顯示大部分硝酸根與鋰離子形成緊密離子對，說明大部分硝酸根存在于鋰離子溶劑化結(jié)構(gòu)中，并且能夠隨著鋰離子遷移到負(fù)極；遷移到負(fù)極的硝酸根因其較高的還原電位優(yōu)先被還原，從而形成一層致密的固態(tài)電解質(zhì)層，能夠較好地抑制酯類溶劑的分解。恒流鋰金屬沉積/剝離實(shí)驗(yàn)顯示含有γ-丁內(nèi)酯與LiNO3的電解液庫侖效率達(dá)到98.8%，同時(shí)使用高載量NMC333（2.8mAh/cm2）的鋰金屬電池在循環(huán)五十圈以...

為解決此問題，中科院寧波材料所夏永高研究員、Ya-JunCheng制備了一種包含二甲氧基乙烷（DME）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）、己二腈（ADN）、雙（氟磺酰基）酰亞胺鋰（LiFSI，1.0M）和硝酸鋰（LiNO3，0.1M）的ADFN電解液，并通過調(diào)控溶劑化結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了高溫/高壓鋰金屬電池。分子動(dòng)力學(xué)模擬和拉曼表征顯示，作者構(gòu)建了具有更多無機(jī)成分的大型溶劑化鞘層。獨(dú)特的溶劑化結(jié)構(gòu)可生成富含無機(jī)物的穩(wěn)定SEI層，這可抑制電解質(zhì)溶劑的連續(xù)消耗和鋰枝晶的生長。因此，通過在ADFN電解液中調(diào)控溶劑化結(jié)構(gòu)，可以提高Li||Cu、Li||Li、Li||LFP和Li||NCM523電池的電化學(xué)性能。例如，L...

利用硼酸與鋰表面的氧化物或氫氧化物形成O-B-O或B-O-B共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)的特性，在鋰表面原位生長一層致密結(jié)構(gòu)的SEI膜，該SEI膜主要由硼酸鋰，氟化鋰和碳酸鋰等納米顆粒分布于無定型的有機(jī)膜中構(gòu)成，具有一定的隔水性和導(dǎo)離子性；此外，透射電鏡觀察可看出該SEI膜能夠以自支撐的形式存在于碳纖維的表面，具有一定的機(jī)械性能。所得SEI膜應(yīng)用于鋰的對稱電池中，能夠穩(wěn)定循環(huán)200多圈（0.25mA/cm2的電流密度，0.5mAh/cm2的容量）。用于鋰氧氣電池時(shí)，循環(huán)壽命是使用普通電解液電池的6倍左右。一個(gè)可充電的鋰金屬負(fù)極與一個(gè)高電壓正極相結(jié)合，是一種實(shí)現(xiàn)高能量密度電池的有效途徑。浙江大學(xué)陸盈盈研究員課題組...

配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。早將萃取應(yīng)用于制備電池級氟化鋰的日本的小林健二，利用LiNO3溶液與氫氟酸反應(yīng)制備高純氟化鋰，先將原料LiNO；溶液進(jìn)行萃取，除去雜質(zhì)離子，然后與氫氟酸反應(yīng)制備高純氟化鋰。此方法需要選擇質(zhì)量的萃取劑，對萃取濃度、萃取時(shí)間、被萃取液的pH值等條件要求比較苛刻，同時(shí)反應(yīng)過程中會產(chǎn)生大量的廢酸，造成一定的環(huán)保壓力；復(fù)分解法有許多種，總得來說就是氟鹽與鋰鹽反應(yīng)所得。其優(yōu)點(diǎn)為操作簡單，但所得產(chǎn)品質(zhì)量受原料質(zhì)量影響頗大，同時(shí)副產(chǎn)的鹽需要進(jìn)行再處理，相應(yīng)增加生產(chǎn)成本，不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。氟化鋰的工藝生產(chǎn)遠(yuǎn)不止上述這些，隨著國家對螢石開采的限制以及環(huán)保要求的提高，...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區(qū)域的電化學(xué)行為進(jìn)行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內(nèi)部的擴(kuò)散行為。提出了等效電路模型,并以此對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了擬合。在此基礎(chǔ)上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應(yīng)機(jī)理。氟化鋰對水有危害的，若無許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。福建二水醋酸鋰采購方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經(jīng)口）。具刺激性。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會中...

通過更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個(gè)多月延長至1年，節(jié)省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節(jié)約整形費(fèi)用約3萬元，降低了員工的勞動(dòng)強(qiáng)度。廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院董全峰教授與毛秉偉教授團(tuán)隊(duì)在英國皇家化學(xué)會期刊Energy&EnvironmentalScience上發(fā)表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內(nèi)頁封面文章（InsideBackCover）。該工...

黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實(shí)現(xiàn)了1.0wt%硝酸鋰添加劑的溶解，整個(gè)溶液的顏色變化明顯：單獨(dú)的硝酸鋰和單獨(dú)的氟化銅試劑在酯類電解液中均無法溶解；當(dāng)兩者共同加入溶液后，沉淀完全消失，并且呈現(xiàn)藍(lán)色。該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。硝酸鋰（LiNO3）作為鋰硫電池電解液的添加劑，在抑制多硫化物的“穿梭效應(yīng)”和保護(hù)金屬鋰負(fù)極上發(fā)揮了重要作用。鋰硫電池電解液體系多為醚類體系，而醚類體系因其窄的電化學(xué)窗口無法使用到高壓電池中（>4.3V），酯類電解液體系能夠承受4.3V及以上電壓。黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實(shí)現(xiàn)了1...

利用快速紫外光聚合技術(shù)在鋰金屬和復(fù)合聚合物電解質(zhì)中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩(wěn)定且高機(jī)械強(qiáng)度，高界面能的LiF-無機(jī)SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩(wěn)定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來調(diào)節(jié)鋰沉積/溶解過程中由于形變引起的應(yīng)力變化，從而穩(wěn)定了聚合物和鋰金屬的界面。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導(dǎo)鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩(wěn)定性（>）。在對稱鋰電池的循環(huán)過程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質(zhì)可以抑制鋰枝晶的生長，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達(dá)。另外，鋰銅電池的測試表面，其對鋰的庫侖效率在穩(wěn)定后大于99%。通過對預(yù)氟化的石墨進(jìn)行鋰化，在石...

黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實(shí)現(xiàn)了1.0wt%硝酸鋰添加劑的溶解，整個(gè)溶液的顏色變化明顯：單獨(dú)的硝酸鋰和單獨(dú)的氟化銅試劑在酯類電解液中均無法溶解；當(dāng)兩者共同加入溶液后，沉淀完全消失，并且呈現(xiàn)藍(lán)色。該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。硝酸鋰（LiNO3）作為鋰硫電池電解液的添加劑，在抑制多硫化物的“穿梭效應(yīng)”和保護(hù)金屬鋰負(fù)極上發(fā)揮了重要作用。鋰硫電池電解液體系多為醚類體系，而醚類體系因其窄的電化學(xué)窗口無法使用到高壓電池中（>4.3V），酯類電解液體系能夠承受4.3V及以上電壓。黃佳琦研究員課題組通過引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實(shí)現(xiàn)了1...

含有保護(hù)層的金屬鋰可以移植到不含任何負(fù)極保護(hù)劑、添加劑的電解液中穩(wěn)定利用，抑制鋰枝晶的形成和生長，從而提高負(fù)極的利用率。當(dāng)采用硫或者三元氧化物正極材料，分別在醚類或碳酸酯類電解液中與上述帶有固態(tài)電解質(zhì)界面膜的金屬鋰結(jié)合，固態(tài)電解質(zhì)保護(hù)膜可以移植到新體系的電池中抑制金屬鋰枝晶的生長，成功實(shí)現(xiàn)了高能量密度高穩(wěn)定性的鋰硫電池、鋰金屬電池的有效構(gòu)筑。實(shí)用條件下，高比能量金屬鋰電池需要同時(shí)滿足高電壓正極（如：NCM811），有限的負(fù)極正極比（N/Pratio）以及有限的電解液正極比（E/Cratio）。這就要求金屬鋰表面形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)膜（SEI）。氟化鋰在光學(xué)材料中用作紫外線的透明窗（透過率77-...

申請人以中國和日本企業(yè)為主。同時(shí),為我國企業(yè)進(jìn)一步篩選優(yōu)化鋰磷氟源技術(shù)、降低成本和產(chǎn)業(yè)布局提供參考。因?yàn)镕原子的強(qiáng)吸電子效應(yīng)，通常使得氟代溶劑具有較高的抗氧化性能，是一種用于高壓電解液的備選材料。同時(shí)，氟代溶劑能夠?yàn)镾EI膜提供F源，利于產(chǎn)生高氟化鋰（LiF）含量的SEI膜。FEC是一種對鋰金屬較溫和的溶劑，當(dāng)使用FEC做7mol/LLiFSI電解液溶劑時(shí)能夠使鋰金屬電池具有超過5V的高壓性能，并能幫助在鋰金屬表面生成高LiF含量的SEI膜。Li‖Cu電池超過99%的高庫侖效率（CE）證明其能夠與鋰金屬保持高度穩(wěn)定。氟代溶劑除了具有高壓特性外，同樣能夠提高鋰金屬負(fù)極的庫侖效率。LiPF6溶解在...

采用充放電測試和交流阻抗測試研究了硝酸鋰作電解液添加劑對鋰硫電池電化學(xué)性能的影響。采用電子掃描顯微鏡觀察分析了添加劑對鋰負(fù)極的影響，探討了硝酸鋰的作用機(jī)理。結(jié)果表明，采用硝酸鋰作為鋰硫電池電解液的添加劑，可以在鋰負(fù)極表面形成具有鈍化負(fù)極活性表面及保護(hù)鋰負(fù)極的界面膜。該膜可以抑制電解液中高價(jià)態(tài)聚硫離子與鋰負(fù)極的副反應(yīng)，避免在鋰負(fù)極表面形成不可逆的硫化鋰，從而提高鋰硫電池的循環(huán)性能和放電容量。采用硝酸鋰作添加劑的鋰硫電池***放電比容量達(dá)1172mA.h/g，循環(huán)100次比容量保持為629mA:h/g?？的螤柎髮W(xué)LyndenArcher團(tuán)隊(duì)以“Designingelectrolyteswithpo...

共同通訊作者）等人在AngewandteChemieInternationalEdition上發(fā)文，題為：“High-TemperatureFormationofAFunctionalFilmatTheCathode/ElectrolyteInterfacesinLithium--SulfurBatteries:AnInSituAFMStudy”。研究人員探究了在高溫條件下鋰硫電池在LiFSI基電解液中的界面行為與反應(yīng)機(jī)制。通過電化學(xué)原子力顯微成像方法，研究人員在充放電過程中原位研究了不溶性Li2S2和Li2S在納米尺度下的動(dòng)態(tài)演化規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)，在高溫60℃時(shí)，正極/電解液界面在放電過程中會...

碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和高沸點(diǎn)特性，被廣泛應(yīng)用到商業(yè)鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時(shí)更容易形成不穩(wěn)定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應(yīng)用在Li-S，Li金屬電池中，但醚類電解液的易揮發(fā)和易燃特性嚴(yán)重阻礙Li金屬電池的商業(yè)化應(yīng)用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(～10?5g/mL1)，硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護(hù)的研究則鮮有報(bào)道。作者在研究中發(fā)現(xiàn)，硝酸鋰均勻負(fù)載到玻璃纖維電池隔膜，電池在循環(huán)過程中，硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導(dǎo)體(Li3N和LiNxOy)的SEI，有效地抑制了鋰枝晶的生...