中國(guó)在此領(lǐng)域一直處于**地位。2011年，中國(guó)就批準(zhǔn)了在甘肅省武威市建設(shè)一個(gè)釷熔鹽反應(yīng)堆的計(jì)劃，并要求中國(guó)科學(xué)家開發(fā)運(yùn)行該反應(yīng)堆的技術(shù)。據(jù)悉，這個(gè)兩兆瓦的原型反應(yīng)堆將于下個(gè)月竣工，***次測(cè)試**早可能在9月份開始。假如進(jìn)展順利，會(huì)在2030年建置***座商用反應(yīng)爐，目標(biāo)是在中國(guó)中部或西部沙漠和平原建設(shè)多個(gè)釷熔鹽反應(yīng)爐，也打算應(yīng)用于****。據(jù)了解，氟化鋰在增殖反應(yīng)堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應(yīng)堆中用作溶劑。由于核反應(yīng)堆能夠在發(fā)電的同時(shí)產(chǎn)生極低的碳排放，因此在可持續(xù)的能源生產(chǎn)方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。但是，這項(xiàng)技術(shù)沒有在世界范圍內(nèi)得到***采用有著顯而易見的原因，其中許多原因都源于對(duì)鈾和...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長(zhǎng)方式，使其成為無(wú)枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負(fù)極在用作鋰金屬負(fù)極時(shí)，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達(dá)到。這種無(wú)枝晶鋰金屬負(fù)極具有很高的可逆性。SEI的性質(zhì)與非質(zhì)子電解質(zhì)中鋰金屬的表面狀態(tài)密切相關(guān)。避免樹枝狀晶體生長(zhǎng)的關(guān)鍵是通過(guò)改變電解質(zhì)配方等途徑構(gòu)建堅(jiān)固的SEI。**近，研究人員致力于通過(guò)使用氟化溶劑和高濃度鋰鹽，調(diào)控SEI的組成和結(jié)構(gòu)。研究者發(fā)現(xiàn)SEI中的LiF可以抑制樹枝狀Li的生長(zhǎng)。作為優(yōu)良的電子絕緣體，LiF可以阻止電子隧穿，從而防止電解質(zhì)大量分解。此外，LiF具有較...

方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經(jīng)口）。具刺激性。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對(duì)腎臟有損害；該品有毒，吸入或與皮膚接觸時(shí)有毒害。對(duì)水是稍微危害的，若無(wú)**許可，勿將材料排入周圍環(huán)境?？膳c氫氟酸生成Li2HF酸式鹽。與氫氟酸生成LiHF2結(jié)晶，與氫氧化鋰水溶液即生成LiOH·LiF。氟化鋰的應(yīng)用：在陶瓷工業(yè)中，用于降低窯溫和改進(jìn)耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性。與其他氟化物、氯化物和硼酸鹽一起作金屬焊接的助熔劑。是氟電解槽電解質(zhì)基本組分。在高溫蓄電池中以熔融態(tài)作電解質(zhì)組分。在增殖反應(yīng)堆中作載體。大量用于鋁、鎂合金的焊劑和釬劑中也用作...

配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。早將萃取應(yīng)用于制備電池級(jí)氟化鋰的日本的小林健二，利用LiNO3溶液與氫氟酸反應(yīng)制備高純氟化鋰，先將原料LiNO；溶液進(jìn)行萃取，除去雜質(zhì)離子，然后與氫氟酸反應(yīng)制備高純氟化鋰。此方法需要選擇質(zhì)量的萃取劑，對(duì)萃取濃度、萃取時(shí)間、被萃取液的pH值等條件要求比較苛刻，同時(shí)反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的廢酸，造成一定的環(huán)保壓力；復(fù)分解法有許多種，總得來(lái)說(shuō)就是氟鹽與鋰鹽反應(yīng)所得。其優(yōu)點(diǎn)為操作簡(jiǎn)單，但所得產(chǎn)品質(zhì)量受原料質(zhì)量影響頗大，同時(shí)副產(chǎn)的鹽需要進(jìn)行再處理，相應(yīng)增加生產(chǎn)成本，不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。氟化鋰的工藝生產(chǎn)遠(yuǎn)不止上述這些，隨著國(guó)家對(duì)螢石開采的限制以及環(huán)保要求的提高，...

SEI）隨著充放電次數(shù)的增加而變厚,這將降低電池的循環(huán)穩(wěn)定性。所制備的人工固態(tài)電解質(zhì)膜（a-SEI）可改善鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性,其主要成分為使用液相法制備的氟化鋰（LiF）、氮化亞銅（Cu3N）納米顆粒。通過(guò)兩種不同路徑,將兩種納米顆粒先后在鋰離子電池正極三元材料（NCM811）電極片表面和活性材料顆粒表面涂覆生成一層a-SEI。使用掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線衍射儀（XRD）、電化學(xué)阻抗譜（EIS）等材料表征和電化學(xué)分析方法,解析a-SEI對(duì)鋰離子電池循環(huán)穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,NCM811材料表面包覆Cu3N作為a-SEI的電化學(xué)性能比較好,相比純NCM811材料,50周循環(huán)后的容量...

顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質(zhì)濃度的增加，鋰離子的界面動(dòng)力學(xué)過(guò)程逐漸減慢了。在LiNO3電解質(zhì)中，當(dāng)掃描速率設(shè)定為1mVs-1時(shí)，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時(shí)間讓鋰離子實(shí)現(xiàn)界面活化過(guò)程，低掃描速率下的動(dòng)態(tài)決定性步驟不是界面活化。然而，當(dāng)掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時(shí)，在高濃度的LiNO3中，上升沿明顯遷移到高電位。因此，在LiNO3電解質(zhì)系統(tǒng)中，電解質(zhì)濃度對(duì)界面動(dòng)力學(xué)的影響在低掃描速率下不突出，但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中，也是如此，較高的電解質(zhì)濃度會(huì)導(dǎo)致較慢的鋰離子界面動(dòng)力學(xué)。在給定的濃度下，較高的掃描速率會(huì)導(dǎo)致CV上升沿向更高的電...

庫(kù)溫不超過(guò)30℃,相對(duì)濕度不超過(guò)80%。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須完整密封,防止吸潮。應(yīng)與易(可)燃物、還原劑分開存放,切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。硝酸鋰是一種重要的鋰鹽，可用于制備鋰離子電池的三元正極材料。目前硝酸鋰的制備方法存在著操作工藝繁瑣，成本高和環(huán)境污染等問(wèn)題。本文***提出了電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰的路線，并自主設(shè)計(jì)和措建了實(shí)驗(yàn)的**部件一四隔室電滲析膜堆。本論文以序批式電滲析復(fù)分解法為研究起點(diǎn)，進(jìn)而拓展至連續(xù)式電滲析復(fù)分解法，深入探討了硝酸鋰的膜法制備過(guò)程，所得結(jié)果將促進(jìn)綠色高效生產(chǎn)硝酸鋰的新工藝技術(shù)的誕生。氟化鋰具刺激性。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。大劑量可引起眩暈...

對(duì)界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現(xiàn)發(fā)射率略有下降；當(dāng)壓力低于90GPa時(shí)，藍(lán)寶石的消光情況同氟化鋰接近，對(duì)界面溫度的擬合影響也不明顯；而當(dāng)壓力高于99GPa時(shí)，藍(lán)寶石呈現(xiàn)明顯的消光衰減現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)測(cè)定的消光系數(shù)隨壓力增加而增加，與波長(zhǎng)間呈反比關(guān)系，與文獻(xiàn)報(bào)道250GPa高壓消光特性一致。研究還發(fā)現(xiàn)，藍(lán)寶石窗高壓消光行為對(duì)界面溫度的測(cè)量存在較大的影響，使得擬合溫度明顯偏低。本文研究對(duì)發(fā)展非透明材料沖擊測(cè)溫技術(shù)具有一定的參考價(jià)值。氟化鋰是一種常用的沖擊實(shí)驗(yàn)窗口材料，因其在高壓條件下的動(dòng)態(tài)響應(yīng)對(duì)其他樣品材料沖擊測(cè)量結(jié)果的影響不可忽略，需要對(duì)LiF材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)演化規(guī)律進(jìn)行研究。由于沖擊實(shí)驗(yàn)方法對(duì)...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學(xué)可逆性。利用量子化學(xué)計(jì)算方法，在HF/6-31+G*水平下對(duì)硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當(dāng)濃度升高時(shí)溶液中發(fā)生的離子締合過(guò)程進(jìn)行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對(duì)、接觸離子對(duì)、三離子及多離子團(tuán)簇等離子締臺(tái)物種，在所有的締合物種中，鋰離子大都以形成四配位四面體結(jié)構(gòu)為主，只有少數(shù)情況下存在能量較高的五配位結(jié)構(gòu)。以上3種水合離子締合物種中的v1(NO3-)頻率與水合硝酸根中的參比值相比，分別發(fā)生1.4,-6.9以及大于2.8cm-1的藍(lán)移，考慮到實(shí)驗(yàn)光譜中v1(NO3-)帶是持續(xù)藍(lán)移的。推測(cè)的硝酸鋰溶液在濃度升高時(shí)發(fā)生離子締合的...

并且在應(yīng)力波到達(dá)樣品自由表面之前滑移速率增加、塑性變形集中寬度減小，與單晶的動(dòng)態(tài)變形趨勢(shì)一致；晶粒之間的取向差是LiF多晶變形不均勻的主要原因，晶界是變形集中的主要區(qū)域；提高沖擊壓力或加壓速率對(duì)多晶樣品進(jìn)行加載，應(yīng)力波剖面上具有彈塑性波寬度減小、變形集中區(qū)域邊界平滑性增加以及應(yīng)力波已通過(guò)區(qū)域應(yīng)力分布均勻性提高的特點(diǎn)。一種氟化鋰的回收裝置，包括：氟化氫管路：具有依次連接的氟化氫氣源、冷凝器、溶解分離器和氧化鈣吸收器；氟化氫氣源與冷凝器之間通過(guò)氟化氫氣路連通；冷凝器與溶解分離器之間通過(guò)氟化氫液路連通；溶解分離器與氧化鈣吸收器之間通過(guò)平衡管路連通；氟化氫氣路上游的惰性氣體源，通過(guò)吹掃支路與氟化氫氣路...

致使溶液中鈣、鎂等雜質(zhì)離子沉淀析出，過(guò)濾，濾液與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級(jí)氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進(jìn)行轉(zhuǎn)變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級(jí)氟化鋰；以上方法不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也降低了生產(chǎn)成本，減輕了環(huán)保壓力，具有良好的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)保效益。1961年美國(guó)人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應(yīng)制得電池級(jí)LiF，此法利用了磷肥副產(chǎn)物氟硅酸鈉，節(jié)約了螢石資源，降低了生產(chǎn)成本，促進(jìn)了磷肥行業(yè)的發(fā)展，但其主要缺點(diǎn)是所制得的電池級(jí)氟化鋰中的硅及一些過(guò)渡金屬雜質(zhì)元素的含量仍較高，不能滿足現(xiàn)在對(duì)電池級(jí)氟化鋰高質(zhì)量的要...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進(jìn)行攪拌晶析，***進(jìn)行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學(xué)楊樹斌團(tuán)隊(duì)開發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來(lái)構(gòu)建無(wú)枝晶鋰負(fù)極，具有長(zhǎng)周期壽命2000h和低過(guò)電位(約為18mV)。在負(fù)極側(cè)，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態(tài)電解質(zhì)相層；鋰鎂合金能促進(jìn)鋰的均勻成核和生長(zhǎng)。相關(guān)結(jié)果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發(fā)表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發(fā)用于構(gòu)建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

利用快速紫外光聚合技術(shù)在鋰金屬和復(fù)合聚合物電解質(zhì)中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩(wěn)定且高機(jī)械強(qiáng)度，高界面能的LiF-無(wú)機(jī)SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩(wěn)定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來(lái)調(diào)節(jié)鋰沉積/溶解過(guò)程中由于形變引起的應(yīng)力變化，從而穩(wěn)定了聚合物和鋰金屬的界面。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導(dǎo)鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩(wěn)定性（>）。在對(duì)稱鋰電池的循環(huán)過(guò)程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質(zhì)可以抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達(dá)。另外，鋰銅電池的測(cè)試表面，其對(duì)鋰的庫(kù)侖效率在穩(wěn)定后大于99%。通過(guò)對(duì)預(yù)氟化的石墨進(jìn)行鋰化，在石...

硫化鋰的加入可***增加界面處氟化鋰組分，以提升界面的穩(wěn)定性和離子傳導(dǎo)性，被證明可***改善鋰/PEO界面。**辨圖像和X射線光電子譜的SnapMaps分析證實(shí)界面處氟化鋰納米晶的富集，歸因于硫化鋰可以促進(jìn)LiTFSI分解成氟化鋰。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，氟化鋰納米晶可以有效的增加離子擴(kuò)散性能，抑制碳-氧鍵的斷鍵，并阻止鋰和PEO的持續(xù)副反應(yīng)?；谠蛹?jí)別觀測(cè)引導(dǎo)的界面設(shè)計(jì)，鋰-鋰半電池可穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)1800小時(shí)，鋰-磷酸鐵鋰和鋰-三元鎳鈷錳全電池具有更優(yōu)異的電化學(xué)性能。解決了鋰/電解質(zhì)界面原子觀測(cè)的挑戰(zhàn)，對(duì)于構(gòu)建穩(wěn)定的界面和高性能的全固態(tài)鋰電池具有重要的參考意義。氟化鋰的操作注意事項(xiàng)：密閉操作，局部...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進(jìn)行攪拌晶析，***進(jìn)行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學(xué)楊樹斌團(tuán)隊(duì)開發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來(lái)構(gòu)建無(wú)枝晶鋰負(fù)極，具有長(zhǎng)周期壽命2000h和低過(guò)電位(約為18mV)。在負(fù)極側(cè)，3D打印的LiF支架有利于形成富LiF的固態(tài)電解質(zhì)相層；鋰鎂合金能促進(jìn)鋰的均勻成核和生長(zhǎng)。相關(guān)結(jié)果以“3DPrintingLithiumSalttowardsDendrite-freeLithiumAnodes”為題發(fā)表在EnergyStorageMaterials期刊上。3D打印鋰鹽(LiF)可以被開發(fā)用于構(gòu)建具有有序孔隙度的支架，可以方便地將鋰鎂合金滲...

含有保護(hù)層的金屬鋰可以移植到不含任何負(fù)極保護(hù)劑、添加劑的電解液中穩(wěn)定利用，抑制鋰枝晶的形成和生長(zhǎng)，從而提高負(fù)極的利用率。當(dāng)采用硫或者三元氧化物正極材料，分別在醚類或碳酸酯類電解液中與上述帶有固態(tài)電解質(zhì)界面膜的金屬鋰結(jié)合，固態(tài)電解質(zhì)保護(hù)膜可以移植到新體系的電池中抑制金屬鋰枝晶的生長(zhǎng)，成功實(shí)現(xiàn)了高能量密度高穩(wěn)定性的鋰硫電池、鋰金屬電池的有效構(gòu)筑。實(shí)用條件下，高比能量金屬鋰電池需要同時(shí)滿足高電壓正極（如：NCM811），有限的負(fù)極正極比（N/Pratio）以及有限的電解液正極比（E/Cratio）。這就要求金屬鋰表面形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)膜（SEI）。醋酸鋰對(duì)苯-甲醇體系混溶性的影響。河北無(wú)水氯化鋰制...

累計(jì)暴漲幅度超過(guò)380%。從中國(guó)六氟磷酸鋰市場(chǎng)價(jià)格走勢(shì)來(lái)看，六氟磷酸鋰的價(jià)格暴漲從2020年12月份開始，至2021年4月份開始加速上漲。現(xiàn)中國(guó)六氟磷酸鋰平均價(jià)格在，部分企業(yè)報(bào)價(jià)已經(jīng)上漲至39-40萬(wàn)元/噸水平。碳酸鋰和氫氟酸生產(chǎn)的氟化鋰，在后續(xù)的生產(chǎn)中占到六氟磷酸鋰成本的62%左右，是六氟磷酸鋰比較大生產(chǎn)成本占比因素，氟化鋰的價(jià)格波動(dòng)對(duì)六氟磷酸鋰的成本將有**為直接的影響，而碳酸鋰的價(jià)格波動(dòng)對(duì)氟化鋰又將造成直接影響，間接可以得到碳酸鋰對(duì)六氟磷酸鋰的價(jià)格波動(dòng)將有較大影響。氟化鋰是由碳酸鋰加入氫氟酸，通過(guò)中和反應(yīng)析出工業(yè)級(jí)氟化鋰，再經(jīng)過(guò)提純和干燥得到電池級(jí)氟化鋰產(chǎn)品，而碳酸鋰同時(shí)也作為鋰離子電池...

致使溶液中鈣、鎂等雜質(zhì)離子沉淀析出，過(guò)濾，濾液與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級(jí)氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進(jìn)行轉(zhuǎn)變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級(jí)氟化鋰；以上方法不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也降低了生產(chǎn)成本，減輕了環(huán)保壓力，具有良好的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)保效益。1961年美國(guó)人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應(yīng)制得電池級(jí)LiF，此法利用了磷肥副產(chǎn)物氟硅酸鈉，節(jié)約了螢石資源，降低了生產(chǎn)成本，促進(jìn)了磷肥行業(yè)的發(fā)展，但其主要缺點(diǎn)是所制得的電池級(jí)氟化鋰中的硅及一些過(guò)渡金屬雜質(zhì)元素的含量仍較高，不能滿足現(xiàn)在對(duì)電池級(jí)氟化鋰高質(zhì)量的要...

嚴(yán)重限制了其在高功率器件中的應(yīng)用。通常研究人員利用導(dǎo)電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對(duì)氟化石墨正極材料進(jìn)行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對(duì)正極材料進(jìn)行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰（LiF）對(duì)于鋰負(fù)極的保護(hù)有著非常重要的作用。由于優(yōu)異的機(jī)械穩(wěn)定性以及化學(xué)穩(wěn)定性，LiF可以有效抑制鋰枝晶的生成，提升電池的循環(huán)壽命。但是目前文獻(xiàn)中關(guān)于LiF對(duì)于硫正極保護(hù)機(jī)制的認(rèn)識(shí)卻并不是十分透徹。利用LiF調(diào)節(jié)電池隔膜的界面化學(xué)，用于實(shí)現(xiàn)高性能的鋰硫電池。該功能性隔膜不僅能夠有效抑制多硫化物的穿梭，提升電化學(xué)反應(yīng)的速率，而且可以抑制枝...

為了進(jìn)一步闡明S@V/V2O5電極對(duì)穿梭效應(yīng)的抑制作用，作者在未添加LiNO3的電解液中測(cè)試了S@V/V2O5和S電極的循環(huán)性能；LiNO3可在鋰負(fù)極表面形成一層鈍化膜阻擋多硫化物的穿梭，提高電池循環(huán)的庫(kù)侖效率和循環(huán)性能，因此在無(wú)LiNO3添加的電解液中測(cè)試循環(huán)性能更能體現(xiàn)材料本身對(duì)穿梭效應(yīng)的抑制作用；結(jié)果顯示，在0.2C倍率下循環(huán)100圈后S@V/V2O5電極的平均庫(kù)侖效率超過(guò)90%，而S電極的平均庫(kù)侖效率*為78%?？紤]到硫含量對(duì)載量和電池實(shí)際能量密度的影響，作者進(jìn)一步降低反應(yīng)溫度，將S@V/V2O5材料的硫含量提高至93wt%；此時(shí)，S@V/V2O5仍能保持核殼結(jié)構(gòu)，將其制備成無(wú)集流體的...

由環(huán)醚DOL組成的電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的物理、熱和電化學(xué)特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導(dǎo)率，以及低離子傳輸勢(shì)壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質(zhì)中加入LiNO3會(huì)導(dǎo)致電解質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨认嚓P(guān)但無(wú)定形的狀態(tài)，在該狀態(tài)下結(jié)晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導(dǎo)率被保持。通過(guò)物理、光譜和離子傳輸測(cè)量，發(fā)現(xiàn)LiNO3和DOL之間的強(qiáng)相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個(gè)分子的運(yùn)動(dòng)，但不產(chǎn)生開環(huán)。所得電解質(zhì)有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達(dá)10mAhcm?2的鋰通量下，庫(kù)倫效率超過(guò)99%。在Li||LiFePO4電池測(cè)試中，電解質(zhì)具有較寬的溫度和電壓穩(wěn)定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

通過(guò)更換脫模劑后，金鍋整形由原來(lái)的三個(gè)多月延長(zhǎng)至1年，節(jié)省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節(jié)約整形費(fèi)用約3萬(wàn)元，降低了員工的勞動(dòng)強(qiáng)度。廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院董全峰教授與毛秉偉教授團(tuán)隊(duì)在英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)期刊Energy&EnvironmentalScience上發(fā)表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內(nèi)頁(yè)封面文章（InsideBackCover）。該工...

通過(guò)更換脫模劑后，金鍋整形由原來(lái)的三個(gè)多月延長(zhǎng)至1年，節(jié)省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節(jié)約整形費(fèi)用約3萬(wàn)元，降低了員工的勞動(dòng)強(qiáng)度。廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院董全峰教授與毛秉偉教授團(tuán)隊(duì)在英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)期刊Energy&EnvironmentalScience上發(fā)表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內(nèi)頁(yè)封面文章（InsideBackCover）。該工...

相對(duì)密度為2.38。熔點(diǎn)約為255℃，沸點(diǎn)：600℃。有強(qiáng)氧化性，與有機(jī)物摩擦或撞擊能引起燃燒或。有刺激性。穩(wěn)定性：穩(wěn)定；禁配物：還原劑、易燃或可燃物；避免接觸的條件：受熱；聚合危害：不聚合；分解產(chǎn)物：氮氧化物、氧化鋰。易吸濕。加熱至沸點(diǎn)分解。與硫、磷或有機(jī)物接觸、研磨、撞擊能燃燒或。硝酸鋰用于陶瓷。焰火制造。熔融鹽浴?；鸺七M(jìn)劑。冷凍機(jī)。分析試劑；用于熒光體制造,熱交換載體,其他鋰鹽制造；用作分析試劑,熱交換載體,用于制取熒光體、鋰鹽,還用于陶瓷工業(yè)；用于制造陶器、煙火、熱交換介質(zhì)、分析試劑等；用于電鍍工業(yè)，用來(lái)制鎳電池，有機(jī)合成和生產(chǎn)硬化油作為油漆的催化劑，制基它鎳鹽原料，用于金屬著色，還...

利用快速紫外光聚合技術(shù)在鋰金屬和復(fù)合聚合物電解質(zhì)中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩(wěn)定且高機(jī)械強(qiáng)度，高界面能的LiF-無(wú)機(jī)SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩(wěn)定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來(lái)調(diào)節(jié)鋰沉積/溶解過(guò)程中由于形變引起的應(yīng)力變化，從而穩(wěn)定了聚合物和鋰金屬的界面。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高氟化鹽中間層具有很好的導(dǎo)鋰能力（4×10-4S/cm）和較高的氧化穩(wěn)定性（>）。在對(duì)稱鋰電池的循環(huán)過(guò)程中，這種帶富氟化鋰鹽層的聚合物電解質(zhì)可以抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)，改善鋰的沉積和溶解，其臨界電流密度高達(dá)。另外，鋰銅電池的測(cè)試表面，其對(duì)鋰的庫(kù)侖效率在穩(wěn)定后大于99%。通過(guò)對(duì)預(yù)氟化的石墨進(jìn)行鋰化，在石...

此外，實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算結(jié)果表明，除了可以***抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)外，該N-SEI膜還可以有效阻擋氧的滲透，從而抑制氧氣對(duì)金屬鋰負(fù)極的腐蝕。**終，將該帶有N-SEI膜的金屬鋰應(yīng)用作為鋰氧氣電池的負(fù)極時(shí)，可以***提升鋰氧氣電池的循環(huán)性能。該研究為鋰氧氣電池金屬鋰負(fù)極的保護(hù)提供了一種有效的策略，同時(shí)也對(duì)電解液添加劑的合理使用提供了新的見解。林展教授/陳超副教授團(tuán)隊(duì)以廣東工業(yè)大學(xué)為***單位在AdvancedMaterials期刊上發(fā)表了研究論文，題為“IntegratingConductivity,Immobility,andCatalyticAbilityintoHigh-NCarbon/Grap...

其中中國(guó)產(chǎn)能為21700噸，全球市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)30億元。目前，六氟磷酸鋰主要通過(guò)氟化氫法來(lái)制備。在這一生產(chǎn)工藝中，使用氫氟酸為氟化試劑，將五氯化磷氟化，生成的五氟化磷再與氟化鋰反應(yīng)，合成六氟磷酸鋰。這種方法是成熟的工藝路線，但卻有著較嚴(yán)重的環(huán)境與安全問(wèn)題：首先，氟化氫作為有毒、高腐蝕的試劑，對(duì)環(huán)境與操作人員危害較大，使用時(shí)有較高的安全風(fēng)險(xiǎn)；其次，該工藝副產(chǎn)氯化氫，亦是一種腐蝕性物質(zhì)，較難處理。利用骨架材料與溶劑分子之間的極性相互作用，可在復(fù)合鋰負(fù)極內(nèi)部鋰表面提供穩(wěn)定且均勻的SEI。ELPAN的氰基官能團(tuán)和FEC的羰基官能團(tuán)之間有很強(qiáng)的偶極-偶極相互作用。因此，F(xiàn)EC分子傾向于在ELPAN附近富集...

累計(jì)暴漲幅度超過(guò)380%。從中國(guó)六氟磷酸鋰市場(chǎng)價(jià)格走勢(shì)來(lái)看，六氟磷酸鋰的價(jià)格暴漲從2020年12月份開始，至2021年4月份開始加速上漲?，F(xiàn)中國(guó)六氟磷酸鋰平均價(jià)格在，部分企業(yè)報(bào)價(jià)已經(jīng)上漲至39-40萬(wàn)元/噸水平。碳酸鋰和氫氟酸生產(chǎn)的氟化鋰，在后續(xù)的生產(chǎn)中占到六氟磷酸鋰成本的62%左右，是六氟磷酸鋰比較大生產(chǎn)成本占比因素，氟化鋰的價(jià)格波動(dòng)對(duì)六氟磷酸鋰的成本將有**為直接的影響，而碳酸鋰的價(jià)格波動(dòng)對(duì)氟化鋰又將造成直接影響，間接可以得到碳酸鋰對(duì)六氟磷酸鋰的價(jià)格波動(dòng)將有較大影響。氟化鋰是由碳酸鋰加入氫氟酸，通過(guò)中和反應(yīng)析出工業(yè)級(jí)氟化鋰，再經(jīng)過(guò)提純和干燥得到電池級(jí)氟化鋰產(chǎn)品，而碳酸鋰同時(shí)也作為鋰離子電池...

采用充放電測(cè)試和交流阻抗測(cè)試研究了硝酸鋰作電解液添加劑對(duì)鋰硫電池電化學(xué)性能的影響。采用電子掃描顯微鏡觀察分析了添加劑對(duì)鋰負(fù)極的影響，探討了硝酸鋰的作用機(jī)理。結(jié)果表明，采用硝酸鋰作為鋰硫電池電解液的添加劑，可以在鋰負(fù)極表面形成具有鈍化負(fù)極活性表面及保護(hù)鋰負(fù)極的界面膜。該膜可以抑制電解液中高價(jià)態(tài)聚硫離子與鋰負(fù)極的副反應(yīng)，避免在鋰負(fù)極表面形成不可逆的硫化鋰，從而提高鋰硫電池的循環(huán)性能和放電容量。采用硝酸鋰作添加劑的鋰硫電池***放電比容量達(dá)1172mA.h/g，循環(huán)100次比容量保持為629mA:h/g。康奈爾大學(xué)LyndenArcher團(tuán)隊(duì)以“Designingelectrolyteswithpo...

為了進(jìn)一步闡明S@V/V2O5電極對(duì)穿梭效應(yīng)的抑制作用，作者在未添加LiNO3的電解液中測(cè)試了S@V/V2O5和S電極的循環(huán)性能；LiNO3可在鋰負(fù)極表面形成一層鈍化膜阻擋多硫化物的穿梭，提高電池循環(huán)的庫(kù)侖效率和循環(huán)性能，因此在無(wú)LiNO3添加的電解液中測(cè)試循環(huán)性能更能體現(xiàn)材料本身對(duì)穿梭效應(yīng)的抑制作用；結(jié)果顯示，在0.2C倍率下循環(huán)100圈后S@V/V2O5電極的平均庫(kù)侖效率超過(guò)90%，而S電極的平均庫(kù)侖效率*為78%?？紤]到硫含量對(duì)載量和電池實(shí)際能量密度的影響，作者進(jìn)一步降低反應(yīng)溫度，將S@V/V2O5材料的硫含量提高至93wt%；此時(shí)，S@V/V2O5仍能保持核殼結(jié)構(gòu)，將其制備成無(wú)集流體的...