促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護(hù)層還處于研究的初始階段，尤其是對(duì)于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報(bào)道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國(guó)陸軍實(shí)驗(yàn)室的徐康共同報(bào)道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護(hù)的研究。作者通過(guò)簡(jiǎn)單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導(dǎo)率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實(shí)了兩者的協(xié)同作用共同，促進(jìn)了無(wú)枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國(guó)際...

首先針對(duì)不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復(fù)分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過(guò)對(duì)比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復(fù)分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進(jìn)料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)達(dá)到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復(fù)分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。醋酸鋰：醋酸乙烯與活性聚丁二烯基鋰反...

中國(guó)在此領(lǐng)域一直處于**地位。2011年，中國(guó)就批準(zhǔn)了在甘肅省武威市建設(shè)一個(gè)釷熔鹽反應(yīng)堆的計(jì)劃，并要求中國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)運(yùn)行該反應(yīng)堆的技術(shù)。據(jù)悉，這個(gè)兩兆瓦的原型反應(yīng)堆將于下個(gè)月竣工，***次測(cè)試**早可能在9月份開(kāi)始。假如進(jìn)展順利，會(huì)在2030年建置***座商用反應(yīng)爐，目標(biāo)是在中國(guó)中部或西部沙漠和平原建設(shè)多個(gè)釷熔鹽反應(yīng)爐，也打算應(yīng)用于****。據(jù)了解，氟化鋰在增殖反應(yīng)堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應(yīng)堆中用作溶劑。由于核反應(yīng)堆能夠在發(fā)電的同時(shí)產(chǎn)生極低的碳排放，因此在可持續(xù)的能源生產(chǎn)方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。但是，這項(xiàng)技術(shù)沒(méi)有在世界范圍內(nèi)得到***采用有著顯而易見(jiàn)的原因，其中許多原因都源于對(duì)鈾和...

通過(guò)更換脫模劑后，金鍋整形由原來(lái)的三個(gè)多月延長(zhǎng)至1年，節(jié)省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節(jié)約整形費(fèi)用約3萬(wàn)元，降低了員工的勞動(dòng)強(qiáng)度。廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院董全峰教授與毛秉偉教授團(tuán)隊(duì)在英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)期刊Energy&EnvironmentalScience上發(fā)表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內(nèi)頁(yè)封面文章（InsideBackCover）。該工...

且生成的氟化鋰顆粒粒度極不均勻。因此，又提出用固體LiCl與BrF3反應(yīng)來(lái)制備電池級(jí)氟化鋰。由于反應(yīng)過(guò)程中使用了強(qiáng)氧化劑BrF3，**終生成有害氣體Cl及BrCl，此方法不能應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。另外，也有人嘗試用LiSO4溶液與氫氟酸或氫氟酸的鹽反應(yīng)來(lái)制備高純LiF。上述方法工藝流程雖然簡(jiǎn)單，但隨著對(duì)高純或電池級(jí)氟化鋰質(zhì)量要求的日益提高,特別是對(duì)一些過(guò)渡金屬元素雜質(zhì)含量要求的日益嚴(yán)格，上述工藝生產(chǎn)的氟化鋰已不能滿足現(xiàn)在所需。工業(yè)級(jí)氟化鋰生產(chǎn)主要有中和法和復(fù)分解法兩種方法，目前工業(yè)生產(chǎn)多采用中和法，將固體碳酸鋰或氫氧化鋰加入氟化氫溶液中，使之反應(yīng)析出氟化鋰，經(jīng)過(guò)濾、干燥，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制...

具體地說(shuō)，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負(fù)極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負(fù)極在實(shí)際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個(gè)循環(huán)內(nèi)就迅速失效?；谀虴T電解質(zhì)作為合理的研究平臺(tái)，研究人員揭示了90°C時(shí)SEI和Li沉積的***特征。在90℃時(shí)，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強(qiáng)，從而改變了25℃時(shí)SEI的形成機(jī)制，導(dǎo)致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

同時(shí)由于無(wú)污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱(chēng)為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長(zhǎng)期內(nèi)仍將是動(dòng)力、消費(fèi)電子和儲(chǔ)能應(yīng)用的比較好選擇。隨著新能源汽車(chē)在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長(zhǎng)以及隨著支持政策持續(xù)推動(dòng)、技術(shù)進(jìn)步、消費(fèi)者習(xí)慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程因素的影響不斷深入，新能源汽車(chē)對(duì)動(dòng)力鋰電池的需求成為推動(dòng)鋰離子電池行業(yè)高速增長(zhǎng)的主要?jiǎng)恿?。全球?dòng)力電池規(guī)模已經(jīng)成為消費(fèi)電子、動(dòng)力和儲(chǔ)能三大領(lǐng)域中增量比較大的板塊?；谙M(fèi)電子產(chǎn)品制造技術(shù)的迭代發(fā)展以及移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用的普及，以智能手機(jī)、平板和筆記本電腦為**的全球移動(dòng)設(shè)備和以智能可穿戴設(shè)備、智能出行、智能家居設(shè)備、電子霧化器為**的新興智能硬件產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)?？焖僭鲩L(zhǎng)，3C...

氯離子含量可由原來(lái)的0.5%降至0.01%以下。若測(cè)得產(chǎn)品中亞硝酸的含量超過(guò)0.0005%，可將500～600g硝酸鈉加水400～430mL加熱溶解，按計(jì)算量加入硝酸銨（反應(yīng)式為：NaNO2+NH4NO3→NaNO3+N2+2H2O），煮沸兩小時(shí)。趁熱過(guò)濾。冷卻結(jié)晶，抽濾，用少量冰純水洗滌2～3次。4、取740g碳酸鋰加水1000ml加熱，在不斷攪拌下，慢慢加入65%的硝酸進(jìn)行反應(yīng)控制加酸速度，以免生成的CO2使反應(yīng)液外溢。當(dāng)溶液ph=3時(shí)，停止加酸，煮沸半小時(shí)后，用氫氧化鋰調(diào)至中性，濾去不溶物，濾液蒸發(fā)至大部分結(jié)晶析出，趁熱甩干，于110℃下干燥。要提高純度可用水進(jìn)行重結(jié)晶。硝酸鋰（Lith...

進(jìn)而提升鋰負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機(jī)物，可在高壓下優(yōu)先分解進(jìn)而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類(lèi)的添加劑可能會(huì)使界面反應(yīng)復(fù)雜化同時(shí)也可能會(huì)對(duì)另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質(zhì)中的擴(kuò)散，正負(fù)極與電解液SEI的形成以及Li離子在電極表電解液面嵌入和脫嵌的重要因素。清華大學(xué)的張強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)下的陳翔博士通過(guò)密度泛函理論計(jì)算研究了離子-溶劑，離子-離子和溶劑-溶劑之間的相互作用。溶劑化效應(yīng)可以***降低上述三種相互作用。通過(guò)將硝酸鋰溶解在不同溶劑中，進(jìn)一步探索了Li鹽在電解質(zhì)中的溶解行為并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。這項(xiàng)工作提供了對(duì)微觀溶劑化作用的理論...

具體地說(shuō)，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負(fù)極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負(fù)極在實(shí)際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個(gè)循環(huán)內(nèi)就迅速失效?；谀虴T電解質(zhì)作為合理的研究平臺(tái)，研究人員揭示了90°C時(shí)SEI和Li沉積的***特征。在90℃時(shí)，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強(qiáng)，從而改變了25℃時(shí)SEI的形成機(jī)制，導(dǎo)致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

Electrochemicallyactivemonolayer,EAM），在鋰負(fù)極表面原位形成氟化鋰核，改變界面化學(xué)環(huán)境，調(diào)節(jié)SEI膜的納米結(jié)構(gòu)和金屬鋰的沉積形態(tài)。該多層SEI膜包含含氟化鋰的體相成分和非晶的外層成分，有效的密封了鋰負(fù)極表面，低溫時(shí)非晶表面的鈍化抑制了鋰負(fù)極的腐蝕和自放電，實(shí)現(xiàn)了低溫下高倍率充電的鋰金屬電池。為了揭示鋰的均勻沉積行為，用低溫TEM研究了低溫SEI的納米結(jié)構(gòu)。在-15℃時(shí)，裸銅和EAMCu上形成的SEI在納米結(jié)構(gòu)和主要成分方面完全不同。在裸銅上形成的SEI層是高度結(jié)晶的，主要有Li2CO3晶體（晶格間距為），但也有Li2O（晶格間距為）和LiF（晶格間距為）晶體...

首先針對(duì)不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復(fù)分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過(guò)對(duì)比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復(fù)分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進(jìn)料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)達(dá)到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復(fù)分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。氟化鋰的危險(xiǎn)特性：遇酸分解，放出腐蝕...

致使溶液中鈣、鎂等雜質(zhì)離子沉淀析出，過(guò)濾，濾液與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級(jí)氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進(jìn)行轉(zhuǎn)變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級(jí)氟化鋰；以上方法不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也降低了生產(chǎn)成本，減輕了環(huán)保壓力，具有良好的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)保效益。1961年美國(guó)人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應(yīng)制得電池級(jí)LiF，此法利用了磷肥副產(chǎn)物氟硅酸鈉，節(jié)約了螢石資源，降低了生產(chǎn)成本，促進(jìn)了磷肥行業(yè)的發(fā)展，但其主要缺點(diǎn)是所制得的電池級(jí)氟化鋰中的硅及一些過(guò)渡金屬雜質(zhì)元素的含量仍較高，不能滿足現(xiàn)在對(duì)電池級(jí)氟化鋰高質(zhì)量的要...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無(wú)機(jī)鹽，化學(xué)式為L(zhǎng)iF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：無(wú)；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0；5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)；6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0；7、重原子數(shù)量：2；8、表面電荷：0；9、復(fù)雜度：2；10、同位素原子數(shù)量：0；11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14...

硫化鋰的加入可***增加界面處氟化鋰組分，以提升界面的穩(wěn)定性和離子傳導(dǎo)性，被證明可***改善鋰/PEO界面。**辨圖像和X射線光電子譜的SnapMaps分析證實(shí)界面處氟化鋰納米晶的富集，歸因于硫化鋰可以促進(jìn)LiTFSI分解成氟化鋰。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，氟化鋰納米晶可以有效的增加離子擴(kuò)散性能，抑制碳-氧鍵的斷鍵，并阻止鋰和PEO的持續(xù)副反應(yīng)?；谠蛹?jí)別觀測(cè)引導(dǎo)的界面設(shè)計(jì)，鋰-鋰半電池可穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)1800小時(shí)，鋰-磷酸鐵鋰和鋰-三元鎳鈷錳全電池具有更優(yōu)異的電化學(xué)性能。解決了鋰/電解質(zhì)界面原子觀測(cè)的挑戰(zhàn)，對(duì)于構(gòu)建穩(wěn)定的界面和高性能的全固態(tài)鋰電池具有重要的參考意義。氟化鋰的操作注意事項(xiàng)：密閉操作，局部...

促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護(hù)層還處于研究的初始階段，尤其是對(duì)于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報(bào)道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國(guó)陸軍實(shí)驗(yàn)室的徐康共同報(bào)道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護(hù)的研究。作者通過(guò)簡(jiǎn)單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導(dǎo)率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實(shí)了兩者的協(xié)同作用共同，促進(jìn)了無(wú)枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國(guó)際...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過(guò)程，并通過(guò)交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過(guò)程。對(duì)不同頻率區(qū)域的電化學(xué)行為進(jìn)行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部分的斜線說(shuō)明了鋰離子在電極材料內(nèi)部的擴(kuò)散行為。提出了等效電路模型,并以此對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了擬合。在此基礎(chǔ)上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應(yīng)機(jī)理。碳酸鋰：高分子固體電解質(zhì)LiNO_3-LiOOCCH_3/聚丙烯酸鋰的合成與性能研究。北京無(wú)水醋酸鋰生廠公司累計(jì)暴漲幅度超過(guò)380%。從中國(guó)六氟磷酸鋰市場(chǎng)價(jià)格走勢(shì)來(lái)看，六氟磷酸鋰的價(jià)格暴漲...

其中中國(guó)產(chǎn)能為21700噸，全球市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)30億元。目前，六氟磷酸鋰主要通過(guò)氟化氫法來(lái)制備。在這一生產(chǎn)工藝中，使用氫氟酸為氟化試劑，將五氯化磷氟化，生成的五氟化磷再與氟化鋰反應(yīng)，合成六氟磷酸鋰。這種方法是成熟的工藝路線，但卻有著較嚴(yán)重的環(huán)境與安全問(wèn)題：首先，氟化氫作為有毒、高腐蝕的試劑，對(duì)環(huán)境與操作人員危害較大，使用時(shí)有較高的安全風(fēng)險(xiǎn)；其次，該工藝副產(chǎn)氯化氫，亦是一種腐蝕性物質(zhì)，較難處理。利用骨架材料與溶劑分子之間的極性相互作用，可在復(fù)合鋰負(fù)極內(nèi)部鋰表面提供穩(wěn)定且均勻的SEI。ELPAN的氰基官能團(tuán)和FEC的羰基官能團(tuán)之間有很強(qiáng)的偶極-偶極相互作用。因此，F(xiàn)EC分子傾向于在ELPAN附近富集...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學(xué)可逆性。利用量子化學(xué)計(jì)算方法，在HF/6-31+G*水平下對(duì)硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當(dāng)濃度升高時(shí)溶液中發(fā)生的離子締合過(guò)程進(jìn)行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對(duì)、接觸離子對(duì)、三離子及多離子團(tuán)簇等離子締臺(tái)物種，在所有的締合物種中，鋰離子大都以形成四配位四面體結(jié)構(gòu)為主，只有少數(shù)情況下存在能量較高的五配位結(jié)構(gòu)。以上3種水合離子締合物種中的v1(NO3-)頻率與水合硝酸根中的參比值相比，分別發(fā)生1.4,-6.9以及大于2.8cm-1的藍(lán)移，考慮到實(shí)驗(yàn)光譜中v1(NO3-)帶是持續(xù)藍(lán)移的。推測(cè)的硝酸鋰溶液在濃度升高時(shí)發(fā)生離子締合的...

相對(duì)密度為2.38。熔點(diǎn)約為255℃，沸點(diǎn)：600℃。有強(qiáng)氧化性，與有機(jī)物摩擦或撞擊能引起燃燒或。有刺激性。穩(wěn)定性：穩(wěn)定；禁配物：還原劑、易燃或可燃物；避免接觸的條件：受熱；聚合危害：不聚合；分解產(chǎn)物：氮氧化物、氧化鋰。易吸濕。加熱至沸點(diǎn)分解。與硫、磷或有機(jī)物接觸、研磨、撞擊能燃燒或。硝酸鋰用于陶瓷。焰火制造。熔融鹽浴。火箭推進(jìn)劑。冷凍機(jī)。分析試劑；用于熒光體制造,熱交換載體,其他鋰鹽制造；用作分析試劑,熱交換載體,用于制取熒光體、鋰鹽,還用于陶瓷工業(yè)；用于制造陶器、煙火、熱交換介質(zhì)、分析試劑等；用于電鍍工業(yè)，用來(lái)制鎳電池，有機(jī)合成和生產(chǎn)硬化油作為油漆的催化劑，制基它鎳鹽原料，用于金屬著色，還...

文中設(shè)計(jì)了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復(fù)合材料作為硫正極載體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明，該載體同時(shí)兼具了大孔體積、高導(dǎo)電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點(diǎn)，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫正極也可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性?；趯?shí)驗(yàn)和理論計(jì)算結(jié)果，該論文***提出并證明優(yōu)異的硫正極載體材料須具備以下三個(gè)不可或缺的因素：（i）高的電導(dǎo)率，可以有效促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移以實(shí)現(xiàn)硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化；（ii）載體與LiPSs之間有強(qiáng)的結(jié)合力，防止LiPSs溶解在電解液中，減緩LiPSs的穿梭效應(yīng)；（iii）豐富的催化反應(yīng)活性位點(diǎn)，促進(jìn)LiPSs快速轉(zhuǎn)化...

文中設(shè)計(jì)了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復(fù)合材料作為硫正極載體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明，該載體同時(shí)兼具了大孔體積、高導(dǎo)電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點(diǎn)，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫正極也可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性?；趯?shí)驗(yàn)和理論計(jì)算結(jié)果，該論文***提出并證明優(yōu)異的硫正極載體材料須具備以下三個(gè)不可或缺的因素：（i）高的電導(dǎo)率，可以有效促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移以實(shí)現(xiàn)硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化；（ii）載體與LiPSs之間有強(qiáng)的結(jié)合力，防止LiPSs溶解在電解液中，減緩LiPSs的穿梭效應(yīng)；（iii）豐富的催化反應(yīng)活性位點(diǎn)，促進(jìn)LiPSs快速轉(zhuǎn)化...

嚴(yán)重限制了其在高功率器件中的應(yīng)用。通常研究人員利用導(dǎo)電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對(duì)氟化石墨正極材料進(jìn)行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對(duì)正極材料進(jìn)行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰（LiF）對(duì)于鋰負(fù)極的保護(hù)有著非常重要的作用。由于優(yōu)異的機(jī)械穩(wěn)定性以及化學(xué)穩(wěn)定性，LiF可以有效抑制鋰枝晶的生成，提升電池的循環(huán)壽命。但是目前文獻(xiàn)中關(guān)于LiF對(duì)于硫正極保護(hù)機(jī)制的認(rèn)識(shí)卻并不是十分透徹。利用LiF調(diào)節(jié)電池隔膜的界面化學(xué)，用于實(shí)現(xiàn)高性能的鋰硫電池。該功能性隔膜不僅能夠有效抑制多硫化物的穿梭，提升電化學(xué)反應(yīng)的速率，而且可以抑制枝...

由環(huán)醚DOL組成的電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的物理、熱和電化學(xué)特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導(dǎo)率，以及低離子傳輸勢(shì)壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質(zhì)中加入LiNO3會(huì)導(dǎo)致電解質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨认嚓P(guān)但無(wú)定形的狀態(tài)，在該狀態(tài)下結(jié)晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導(dǎo)率被保持。通過(guò)物理、光譜和離子傳輸測(cè)量，發(fā)現(xiàn)LiNO3和DOL之間的強(qiáng)相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個(gè)分子的運(yùn)動(dòng)，但不產(chǎn)生開(kāi)環(huán)。所得電解質(zhì)有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達(dá)10mAhcm?2的鋰通量下，庫(kù)倫效率超過(guò)99%。在Li||LiFePO4電池測(cè)試中，電解質(zhì)具有較寬的溫度和電壓穩(wěn)定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

氟化鋰的危險(xiǎn)性概述：健康危害：吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。具刺激性。大劑量可引起眩暈、虛脫。對(duì)腎臟有損害。過(guò)量接觸引起唾液分泌增加、惡心、嘔吐、發(fā)燒、呼吸困難等；環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)水體可造成污染；燃爆危險(xiǎn)：該品不燃，有毒，具刺激性。（2）氟化鋰的急救措施：皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗。就醫(yī)。眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。食入：飲足量溫水，催吐、就醫(yī)。）氟化鋰的消防措施危險(xiǎn)特性：遇酸分解，放出腐蝕性的氟化氫氣體。遇高熱分解出高毒煙氣。有害燃燒產(chǎn)...

氯離子含量可由原來(lái)的0.5%降至0.01%以下。若測(cè)得產(chǎn)品中亞硝酸的含量超過(guò)0.0005%，可將500～600g硝酸鈉加水400～430mL加熱溶解，按計(jì)算量加入硝酸銨（反應(yīng)式為：NaNO2+NH4NO3→NaNO3+N2+2H2O），煮沸兩小時(shí)。趁熱過(guò)濾。冷卻結(jié)晶，抽濾，用少量冰純水洗滌2～3次。4、取740g碳酸鋰加水1000ml加熱，在不斷攪拌下，慢慢加入65%的硝酸進(jìn)行反應(yīng)控制加酸速度，以免生成的CO2使反應(yīng)液外溢。當(dāng)溶液ph=3時(shí)，停止加酸，煮沸半小時(shí)后，用氫氧化鋰調(diào)至中性，濾去不溶物，濾液蒸發(fā)至大部分結(jié)晶析出，趁熱甩干，于110℃下干燥。要提高純度可用水進(jìn)行重結(jié)晶。硝酸鋰（Lith...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長(zhǎng)方式，使其成為無(wú)枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負(fù)極在用作鋰金屬負(fù)極時(shí)，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達(dá)到。這種無(wú)枝晶鋰金屬負(fù)極具有很高的可逆性。SEI的性質(zhì)與非質(zhì)子電解質(zhì)中鋰金屬的表面狀態(tài)密切相關(guān)。避免樹(shù)枝狀晶體生長(zhǎng)的關(guān)鍵是通過(guò)改變電解質(zhì)配方等途徑構(gòu)建堅(jiān)固的SEI。**近，研究人員致力于通過(guò)使用氟化溶劑和高濃度鋰鹽，調(diào)控SEI的組成和結(jié)構(gòu)。研究者發(fā)現(xiàn)SEI中的LiF可以抑制樹(shù)枝狀Li的生長(zhǎng)。作為優(yōu)良的電子絕緣體，LiF可以阻止電子隧穿，從而防止電解質(zhì)大量分解。此外，LiF具有較...

該系統(tǒng)產(chǎn)生堅(jiān)固的外部Li2O固體電解質(zhì)界面和含氟、硼的共形正極電解質(zhì)界面。由此產(chǎn)生的穩(wěn)定的離子傳輸動(dòng)力學(xué)使得Li/LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2在高挑戰(zhàn)性條件下(電池水平為295.1Whkg-1)循環(huán)140次，保留80%的容量。對(duì)于4.6VLiCoO2(160次循環(huán)，容量保持率89.8%)正極和4.95VLiNi0.5Mn1.5O4正極，該電解質(zhì)還表現(xiàn)出高循環(huán)穩(wěn)定性。將金屬鋰負(fù)極與高壓氧化物正極結(jié)合構(gòu)建高電壓鋰金屬電池有助于實(shí)現(xiàn)全電池的高能量密度。由于高壓過(guò)渡金屬氧化物（如鈷酸鋰、鎳錳酸鋰）的高嵌/脫鋰電位和鋰負(fù)極的高活性，使其在有機(jī)電解液中穩(wěn)定性較差。通過(guò)改變電解液的組分對(duì)其正負(fù)極界...

嚴(yán)重限制了其在高功率器件中的應(yīng)用。通常研究人員利用導(dǎo)電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對(duì)氟化石墨正極材料進(jìn)行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對(duì)正極材料進(jìn)行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰（LiF）對(duì)于鋰負(fù)極的保護(hù)有著非常重要的作用。由于優(yōu)異的機(jī)械穩(wěn)定性以及化學(xué)穩(wěn)定性，LiF可以有效抑制鋰枝晶的生成，提升電池的循環(huán)壽命。但是目前文獻(xiàn)中關(guān)于LiF對(duì)于硫正極保護(hù)機(jī)制的認(rèn)識(shí)卻并不是十分透徹。利用LiF調(diào)節(jié)電池隔膜的界面化學(xué)，用于實(shí)現(xiàn)高性能的鋰硫電池。該功能性隔膜不僅能夠有效抑制多硫化物的穿梭，提升電化學(xué)反應(yīng)的速率，而且可以抑制枝...

同時(shí)由于無(wú)污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱(chēng)為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長(zhǎng)期內(nèi)仍將是動(dòng)力、消費(fèi)電子和儲(chǔ)能應(yīng)用的比較好選擇。隨著新能源汽車(chē)在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長(zhǎng)以及隨著支持政策持續(xù)推動(dòng)、技術(shù)進(jìn)步、消費(fèi)者習(xí)慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程因素的影響不斷深入，新能源汽車(chē)對(duì)動(dòng)力鋰電池的需求成為推動(dòng)鋰離子電池行業(yè)高速增長(zhǎng)的主要?jiǎng)恿ΑＨ騽?dòng)力電池規(guī)模已經(jīng)成為消費(fèi)電子、動(dòng)力和儲(chǔ)能三大領(lǐng)域中增量比較大的板塊?；谙M(fèi)電子產(chǎn)品制造技術(shù)的迭代發(fā)展以及移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用的普及，以智能手機(jī)、平板和筆記本電腦為**的全球移動(dòng)設(shè)備和以智能可穿戴設(shè)備、智能出行、智能家居設(shè)備、電子霧化器為**的新興智能硬件產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模快速增長(zhǎng)，3C...