采用***性原理計(jì)算（DFT）與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法，比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiBOB）、雙三氟甲烷磺酰亞胺-二氟草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiDFOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiFSI-LiBOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二氟草酸硼酸鋰（LiFSI-LiDFOB）四種酰亞胺-硼酸鹽雙鹽電解質(zhì)體系對(duì)抑制鋰枝晶生長、提升鋰金屬庫侖效率的作用效果。研究結(jié)果表明，LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系能夠發(fā)揮比較好的效果。該研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbonate Electrolytes on the Stability of Lithium Metal Batteries”為題發(fā)表在ACS Appl. Mater. Inter. 2018, 10, 2469-2479（Xing Li, Jianming Zheng （共同一作）, Mark H. Engelhard, Donghai Mei, Qiuyan Li, Shuhong Jiao, Ning Liu, Wengao Zhao, Ji-Guang Zhang（通訊作者）, Wu Xu（通訊作者））。此外，為了更準(zhǔn)確的測定鋰金屬負(fù)極的庫侖效率，還系統(tǒng)研究了隔膜的影響，研究結(jié)果表明聚乙烯（PE）膜是相對(duì)**穩(wěn)定的隔膜體系。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰水分：小于100ppm（水分一般在40ppm左右）。廣西新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異，但通常會(huì)腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時(shí)其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層，在充電電壓達(dá)到4.6V時(shí)，經(jīng)過100次循環(huán)后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導(dǎo)率較低、成本較高等，如何提高電導(dǎo)率，降低成本，是推動(dòng)高濃度電解液實(shí)用化進(jìn)程的關(guān)鍵。電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰代理價(jià)格雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的貯存方法。
雙(三氟甲磺酰)亞胺鋰，通常簡稱為LiTFSI，是一種親水鹽，化學(xué)式為LiC2F6NO4S2。它是鋰離子電池電解質(zhì)中常用的鋰離子源，是一種比常用的六氟磷酸鋰更安全的替代品。因?yàn)樗谒杏泻芨叩娜芙舛?>21m)，LiTFSI已被用作水-鹽電解質(zhì)中的鋰鹽，用于水性鋰離子電池。2020年，全球雙三氟甲磺酰亞胺鋰溶液市場規(guī)模達(dá)到了xx百萬美元，預(yù)計(jì)2026年可以達(dá)到xx百萬美元，年復(fù)合增長率(CAGR)為xx%(2021-2027)。中國市場規(guī)模增長快速，預(yù)計(jì)將由2020年的XX百萬美元增長到2027年的XX百萬美元，年復(fù)合增長率為XX%(2021-2027)。
鋰金屬電池是下一代相當(dāng)有前景的高能量密度存儲(chǔ)設(shè)備之一。然而，鋰金屬在循環(huán)過程中產(chǎn)生的枝晶可刺破隔膜，引起電池短路甚至。采用固態(tài)電解質(zhì)代替易燃的液態(tài)電解質(zhì)可從根本上解除鋰金屬電池的安全隱患。其中，聚合物固態(tài)電解質(zhì)具有良好的柔性、優(yōu)異的加工性和電解質(zhì)-電極界面相容性。然而，聚合物電解質(zhì)室溫電導(dǎo)較低、機(jī)械強(qiáng)度較弱，限制了其廣泛應(yīng)用。目前，對(duì)聚合物電解質(zhì)的研究多聚焦在提高其離子電導(dǎo)率。離子電導(dǎo)率由固態(tài)電解質(zhì)的離子電導(dǎo)對(duì)電解質(zhì)厚度和面積進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理計(jì)算得到。不同固態(tài)電解質(zhì)的厚度相差較大，因此，即使電導(dǎo)率相近，厚度的差異導(dǎo)致了鋰離子在固態(tài)電解質(zhì)中遷移距離的不同，直接影響了全固態(tài)電池電化學(xué)性能和能量密度。近期，華中科技大學(xué)李真教授和黃云輝教授研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種可規(guī)模化制備的超薄柔性聚合物電解質(zhì)。他們利用簡單的溶劑揮發(fā)法將聚環(huán)氧乙烷（PEO）/雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）聚合物電解質(zhì)填充至聚乙烯隔膜的孔道內(nèi)，制備了厚度*為μm的超薄復(fù)合聚合物電解質(zhì)。作者采用價(jià)廉易得、高力學(xué)性能、高孔隙率的電池隔膜作為支撐體，保證了超薄固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)強(qiáng)度、防止全固態(tài)電池在組裝、使用過程中發(fā)生內(nèi)短路。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰主要使用范圍。
研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子Tf2N分別與5種不同陽離子組成的離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌(PenicilliumpurpurogenumLi-3)的生長、代謝、細(xì)胞膜透性及全細(xì)胞催化活性的影響結(jié)果表明,[N1,4.4,4]Tf2N對(duì)產(chǎn)紫青霉菌的生長有促進(jìn)作用，[Py14]Tf2N,[Bmim]Tf2N,[BPy]Tf2N和[P6.4.4,4]Tf2N4種離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌的生長則均有不同程度的抑制。代謝活力保留值R的測定結(jié)果表明，[P6.4.4,4]Tf2N和[N14.4.4JTf2N對(duì)產(chǎn)紫青霉菌體細(xì)胞表現(xiàn)出相對(duì)較高的生物相容性；5種離子液體對(duì)菌體細(xì)胞的細(xì)胞膜透性均有改善作用。全細(xì)胞催化反應(yīng)數(shù)據(jù)顯示比較好離子液體為[Py14]Tf2N，當(dāng)其加入量為25%，反應(yīng)84h后，單葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)產(chǎn)率高達(dá)95.38%。5種離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌的生長、代謝、細(xì)胞膜透性及全細(xì)胞催化活性的影響不僅與陰離子Tf2N有關(guān)陽離子的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)也發(fā)揮重要的作用。雙三氟甲磺酰亞胺鋰產(chǎn)品的國產(chǎn)化。立體化雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰氯化鋰干燥
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的主要用途。廣西新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員和孫振華研究員等，將原位固化的策略引入到鋰硫電池中，在電解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得鋰硫電池電化學(xué)反應(yīng)過程中生成的多硫離子可以與DCBQ發(fā)生親核取代反應(yīng)，原位地生成不易溶于醚類電解液的固相有機(jī)硫聚合物，從而實(shí)現(xiàn)抑制穿梭效應(yīng)的目的。通過實(shí)驗(yàn)表征和理論計(jì)算結(jié)合，發(fā)現(xiàn)有機(jī)硫聚合物中的多硫化物可以被共價(jià)鍵合作用限制，該固態(tài)的有機(jī)硫聚合物能夠阻止后續(xù)多硫化物的遷移，使活性物質(zhì)保持在正極中，增加了循環(huán)穩(wěn)定性和活性物質(zhì)利用率。DCBQ上的醌羰基官能團(tuán)可以加快鋰離子的遷移速率，促進(jìn)電化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程，提升電池的倍率性能。在電解液中添加了DCBQ的鋰硫電池，在2C電流密度下放電比容量高達(dá)622 mAh g-1，是不含添加劑的電池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放電循環(huán)100圈，電池容量保持率為92%。鋰硫電池的醚類電解液中（1 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI），0.2 M硝酸鋰，溶解于1,3二氧戊環(huán)（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的體積比為1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放電產(chǎn)生多硫化物時(shí)，DCBQ上的氯可與多硫離子的孤對(duì)電子產(chǎn)生作用，發(fā)生取代反應(yīng)進(jìn)而縮聚生成固相的有機(jī)硫聚合物。廣西新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
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