浙江大學(xué)工程力學(xué)系曲紹興教授與賈錚教授課題組研發(fā)了一種具有優(yōu)異力學(xué)性能的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體,成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》為題發(fā)表在材料領(lǐng)域**期刊AdvancedMaterials上。他們將酯類(lèi)單體乙二醇甲醚丙烯酸酯(MEA)、丙烯酸異冰片酯(IBA)和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)按一定比例混合,通過(guò)自由基聚合的方法,制備了一種新型的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體。該材料中高分子網(wǎng)絡(luò)與離子間存在大量氫鍵與鋰鍵,這些氫鍵與鋰鍵起到物理交聯(lián)點(diǎn)的作用并且在材料受拉伸時(shí)可發(fā)生斷裂、耗散大量...
Borgel等研究了鎳錳酸鋰半電池(Li/LiNi0.5Mn1.5O4)在TFSI(雙三氟甲烷磺酰亞胺)基離子液體中的性能,相比于常規(guī)電解液,電池不可逆容量**降低。但將這些離子液體應(yīng)用在高倍率和低溫環(huán)境時(shí),其性能還需要進(jìn)一步的優(yōu)化。1mol/LLiNTf2-C4mpyrNTf2(雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰/1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓雙三氟甲磺酰亞胺)電解液用于Li/LiNi0.5Mn1.5O4電池,與電解液[1mol/LLiPF6j(EC)∶j(DEC)=1∶2]相比,電池放電容量相當(dāng),但庫(kù)侖效率有明顯的提高,且離子液體的阻燃性、安全性較優(yōu)。不足的地方是使用該離子液體后電池庫(kù)侖效率*約95%,容量...
如今,鋰離子電池被認(rèn)為是**有前途的大中型能源儲(chǔ)能系統(tǒng)之一,然而鋰離子電池仍然存在一些缺點(diǎn),比如功率密度有限,成本高,安全性差等。其中安全問(wèn)題對(duì)于大規(guī)模應(yīng)用是非常重要的,其主要是由電解液和隔膜的熱穩(wěn)定性引起的。商業(yè)電解液鋰鹽一六氟磷酸鋰,在60°C以上會(huì)與水反應(yīng)熱分解,因此商業(yè)鋰離子電池通常***于低于60°C溫度下使用,并且電池組裝時(shí)嚴(yán)格要求無(wú)水條件。雖然有--些其他的鋰鹽,例如,四氟硼酸鋰,雙乙=酸硼酸鋰和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)等也得到了***的應(yīng)用,但均不是LiPF6可行的替代品。傳統(tǒng)電解質(zhì)的組成是將鋰鹽溶解在溶劑中,鋰離子濃度梯度嚴(yán)重,特別是在高充放電速率下。這是由于PF...
鋰金屬電池是下一代相當(dāng)有前景的高能量密度存儲(chǔ)設(shè)備之一。然而,鋰金屬在循環(huán)過(guò)程中產(chǎn)生的枝晶可刺破隔膜,引起電池短路甚至。采用固態(tài)電解質(zhì)代替易燃的液態(tài)電解質(zhì)可從根本上解除鋰金屬電池的安全隱患。其中,聚合物固態(tài)電解質(zhì)具有良好的柔性、優(yōu)異的加工性和電解質(zhì)-電極界面相容性。然而,聚合物電解質(zhì)室溫電導(dǎo)較低、機(jī)械強(qiáng)度較弱,限制了其廣泛應(yīng)用。目前,對(duì)聚合物電解質(zhì)的研究多聚焦在提高其離子電導(dǎo)率。離子電導(dǎo)率由固態(tài)電解質(zhì)的離子電導(dǎo)對(duì)電解質(zhì)厚度和面積進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理計(jì)算得到。不同固態(tài)電解質(zhì)的厚度相差較大,因此,即使電導(dǎo)率相近,厚度的差異導(dǎo)致了鋰離子在固態(tài)電解質(zhì)中遷移距離的不同,直接影響了全固態(tài)電池電化學(xué)性能...
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰:1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽,水分要小于100ppm,一般在40ppm左右,才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。用EC/DMC配制成lmol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率還在10-3S/cm以上。這對(duì)于***應(yīng)用極為重要。2.作反應(yīng)催化劑LiN(CF3S02)2:和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中,M為1價(jià)陽(yáng)離子,如H+,U+,Na+等;Rf為CF3,C2F5,C3F7,C4F9等全氟烷基),是用于有機(jī)催化裂...
電化學(xué)分析以其靈敏度高和便捷準(zhǔn)確而成為分析檢測(cè)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本論文制備了還原氧化石墨烯修飾的玻碳電極、平面參比電極和納米普魯士藍(lán)、氧化石墨烯及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰修飾的絲網(wǎng)印刷電極。采用交流阻抗法及微分脈沖伏安法對(duì)不同氧化程度的植物油進(jìn)行了測(cè)量并與國(guó)標(biāo)比色法進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果表明所建立的電化學(xué)方法能夠方便準(zhǔn)確地對(duì)植物油的氧化程度進(jìn)行檢測(cè)。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:1、還原氧化石墨烯修飾玻碳電極的制備及其在水相介質(zhì)中測(cè)量植物油氧化誘導(dǎo)時(shí)間制備了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜層厚度對(duì)電極性能的影響。結(jié)果表明,循環(huán)伏安掃描50圈得到的rGO/GCE性能比較好。接著建立了植物油氧化誘導(dǎo)時(shí)...
基于此,斯坦福大學(xué)戴宏杰教授團(tuán)隊(duì)提出了一種用于鋰金屬電池的新型離子液體電解質(zhì)。該電解液的粘度相較于之前用于鋰金屬電池的離子液體更低,其組分包括1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酸亞胺([EMIm]FSI與5 M雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)及0.16 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鈉(NaTFSI)添加劑(在本文中為了方便將該電解質(zhì)命名為“EM-5Li-Na”IL電解液)。采用該電解液的Li/Li對(duì)稱(chēng)電池可實(shí)現(xiàn)1200 h穩(wěn)定、可逆的Li沉積/溶解循環(huán),Li-Cu電池可實(shí)現(xiàn)鋰沉積CE≈99%。當(dāng)鋰金屬與高容量NCM 811陰極匹配時(shí)可分別提供比較大比容量(≈199 mAh g-1)和≈765Wh kg-1的能量...
1994年,Dahn等報(bào)道了***個(gè)水系鋰離子電池,該體系分別使用LiMn2O4和VO2作為正、負(fù)極,以5 mol/L LiNO3和0.001 mol/L LiOH作為電解液,在1.5 V的平均電壓下循環(huán)100次后容量保持率達(dá)到80%。然而,水的電化學(xué)窗口較窄,限制了電極材料的選擇范圍,導(dǎo)致了傳統(tǒng)水系鋰離子電池的能量密度很低。為了進(jìn)一步提高能量密度,2015年,王春生等報(bào)道了寬電位“water in salt”電解液,負(fù)極側(cè)雙三氟甲基磺酰亞胺(TFSI)的還原導(dǎo)致的鈍化作用和正極側(cè)Li+的溶劑化以及TFSI離子的作用,使電化學(xué)窗口擴(kuò)大至3 V,如圖5所示。使用該電解液組裝了2.3 V的水系鋰離...
采用***性原理計(jì)算(DFT)與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰(LiTFSI-LiBOB)、雙三氟甲烷磺酰亞胺-二氟草酸硼酸鋰(LiTFSI-LiDFOB)、雙氟磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰(LiFSI-LiBOB)、雙氟磺酰亞胺鋰-二氟草酸硼酸鋰(LiFSI-LiDFOB)四種酰亞胺-硼酸鹽雙鹽電解質(zhì)體系對(duì)抑制鋰枝晶生長(zhǎng)、提升鋰金屬庫(kù)侖效率的作用效果。研究結(jié)果表明,LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系能夠發(fā)揮比較好的效果。該研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbo...
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰:用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。外觀(guān): 白色結(jié)晶或粉末含量: ≥99%水分:小于100ppm(水分一般在40ppm左右)熔點(diǎn): 234-238℃包裝: 5KG、50KG桶!1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽,水分要小于100ppm,一般在40ppm左右,才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。用EC/DMC配制成l mol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)1.0x10-2 S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率...
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰:1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽,水分要小于100ppm,一般在40ppm左右,才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。用EC/DMC配制成lmol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率還在10-3S/cm以上。這對(duì)于***應(yīng)用極為重要。2.作反應(yīng)催化劑LiN(CF3S02)2:和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中,M為1價(jià)陽(yáng)離子,如H+,U+,Na+等;Rf為CF3,C2F5,C3F7,C4F9等全氟烷基),是用于有機(jī)催化裂...
吉林大學(xué)孫俊奇教授研究小組報(bào)道了一種具有自修復(fù)性能和高離子導(dǎo)電率的柔性固態(tài)凝膠電解質(zhì)。該凝膠電解質(zhì)由含有2-脲基-4[H]啶酮(UPy)基團(tuán)的聚離子液體,咪唑類(lèi)離子液體和鋰鹽(雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰)的**溶液經(jīng)溶劑揮發(fā)和熱壓的方法制備而成。其中,UPy基團(tuán)間的四重氫鍵將聚離子液體交聯(lián)從而形成了穩(wěn)定的聚離子液體網(wǎng)絡(luò)。同時(shí),由于聚離子液體和離子液體的相容性和靜電相互作用,上述聚離子液體網(wǎng)絡(luò)可以負(fù)載大量的離子液體(離子液體為聚離子液體質(zhì)量的3.5倍)從而形成了固態(tài)的離子液體凝膠(Ionogel)電解質(zhì)。該凝膠電解質(zhì)的離子導(dǎo)電率高達(dá)1.41×10-3S/cm,同時(shí)表現(xiàn)出良好的柔性、彈性和優(yōu)異的不可燃燒...
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰為白色結(jié)晶或粉末,可用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。用途:雙三氟甲基磺酰亞胺鋰可用于制備鋰電池的電解質(zhì)以及新型稀土路易斯酸催化劑;用于通過(guò)對(duì)應(yīng)的三氟甲基磺酸鹽的陰離子置換反應(yīng)制備手性咪唑鎓鹽。本品是重要的含氟有Chemicalbook機(jī)離子化合物,其應(yīng)用在二次鋰電池、超級(jí)電容器。以及鋁電解電容器等清潔能源器件、高性能非水電解質(zhì)材料、以及新型高效催化劑等領(lǐng)域,均具有重要的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用價(jià)值。1.鋰電池上 2.離子液體 3.抗靜電 4.醫(yī)藥上(這個(gè)用途少)用于制備鋰電池的電解質(zhì)以及新型稀土路易斯酸催化劑;用于通過(guò)對(duì)應(yīng)的三氟甲基磺酸鹽的陰離子置換反應(yīng)制備...
麻省理工學(xué)院發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍據(jù)先進(jìn)能源科技戰(zhàn)略情報(bào)研究中心9月2日消息,麻省理工學(xué)院Yet-MingChiang教授研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍。團(tuán)隊(duì)首先通過(guò)濕化學(xué)方法制備了鋰鈷氧復(fù)合電極(LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2,NMC)復(fù)合塊體電極,隨后從塊體電極分離出單個(gè)NMC電極顆粒,置于不同的電解質(zhì)環(huán)境中,進(jìn)行一系列的電化學(xué)性能測(cè)試。電化學(xué)阻抗譜和恒電位間隙滴定測(cè)試顯示,相比六氟磷酸鋰(LiPF6)電解質(zhì)電池,采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)離子傳輸效率更高,其交換電流密度大幅提升,且隨充電電...
研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子Tf2N分別與5種不同陽(yáng)離子組成的離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌(PenicilliumpurpurogenumLi-3)的生長(zhǎng)、代謝、細(xì)胞膜透性及全細(xì)胞催化活性的影響結(jié)果表明,[N1,4.4,4]Tf2N對(duì)產(chǎn)紫青霉菌的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,[Py14]Tf2N,[Bmim]Tf2N,[BPy]Tf2N和[P6.4.4,4]Tf2N4種離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌的生長(zhǎng)則均有不同程度的抑制。代謝活力保留值R的測(cè)定結(jié)果表明,[P6.4.4,4]Tf2N和[N14.4.4JTf2N對(duì)產(chǎn)紫青霉菌體細(xì)胞表現(xiàn)出相對(duì)較高的生物相容性;5種離子液體對(duì)菌體細(xì)胞的細(xì)胞膜透性均有改善作用。全細(xì)胞催化反應(yīng)數(shù)據(jù)...
由于有氟化物的存在,是造成鈍化膜形態(tài)相當(dāng)致密和均勻的原因。**明顯的例子可能是由鋰或鈉電解質(zhì)形成的SEI膜,這些電解質(zhì)基于高濃度的雙三氟甲烷磺酰亞胺(TFSI)鹽(鋰為21m,Na為9m)。透射電子顯微鏡下主要由幾乎完全結(jié)晶的LiF,加上相應(yīng)的鋰或鈉離子電池實(shí)際上能夠以相當(dāng)高的速率運(yùn)行,這與氟化物有害于相間的基本功能相悖。通過(guò)一種尚未被理解的機(jī)制,離子的傳輸不會(huì)通過(guò)那些幾乎完全結(jié)晶的LiF或NaF的SEI膜,Zhang等人通過(guò)計(jì)算和實(shí)驗(yàn)證明了LiF和Li2CO3之間的界面接觸是另一種常見(jiàn)的相間成分,也是半相結(jié)構(gòu)的密切相似之處。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的結(jié)構(gòu)式。山東環(huán)保雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰基于此,斯...
基于上述研究基礎(chǔ),又開(kāi)展了LiPF6添加劑改性L(fǎng)iTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)的研究工作。研究表明,適量的LiPF6添加劑可以誘導(dǎo)EC溶劑開(kāi)環(huán)、聚合,使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分,SEI膜表面由此變的致密、光滑,可以有效抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題,發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012(JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,Bryant...
據(jù)外媒報(bào)道,巴西圣保羅大學(xué)化學(xué)研究所(the University of S?o Paulo's Chemistry Institute,IQ-USP)的研究人員發(fā)現(xiàn),可以用高濃度的含水電解液,即水溶鹽電解液,替代汽車(chē)電池和其他電化學(xué)裝置中的有機(jī)溶劑,而且此類(lèi)電解液具有成本低、無(wú)毒性等優(yōu)勢(shì)。研究人員表示:“水溶鹽電解液指的是極少量的水加高濃度的鹽組成的溶液,水的量剛好能夠溶解離子,促成溶劑的形成。與傳統(tǒng)解決方案不同,該系統(tǒng)不含游離水。”此外,只有由一個(gè)大的陰離子與一個(gè)小的陽(yáng)離子組成的鹽分子才可被溶解。例如,雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(CF3SO2NLiSO2CF3)、氯化鈉或食鹽都沒(méi)有用,因?yàn)樗鼈兊?..
采用***性原理計(jì)算(DFT)與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰(LiTFSI-LiBOB)、雙三氟甲烷磺酰亞胺-二氟草酸硼酸鋰(LiTFSI-LiDFOB)、雙氟磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰(LiFSI-LiBOB)、雙氟磺酰亞胺鋰-二氟草酸硼酸鋰(LiFSI-LiDFOB)四種酰亞胺-硼酸鹽雙鹽電解質(zhì)體系對(duì)抑制鋰枝晶生長(zhǎng)、提升鋰金屬庫(kù)侖效率的作用效果。研究結(jié)果表明,LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系能夠發(fā)揮比較好的效果。該研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbo...
隨后研究人員將制備的中性高濃度鋅離子電解質(zhì)、鋰錳氧(LiMn2O4)正極、Zn負(fù)極組裝成完整的紐扣電池,并測(cè)試了電池的電化學(xué)性能。在0.4C倍率下,電池能量密度可達(dá)180 Wh kg–1,經(jīng)過(guò)4000次循環(huán)后,電池仍可保持85%的初始容量,庫(kù)倫效率近100%;而將該電解質(zhì)應(yīng)用于以氧氣為正極的的Zn空氣電池中同樣獲得了優(yōu)異的性能,即電池能量密度可達(dá)300 Wh kg–1,循環(huán)次數(shù)達(dá)200余次。上述結(jié)果表明,新型的高濃度中性Zn離子電解質(zhì)能夠有效地抑制充放電循環(huán)中枝晶的形成,從而***改善電池循環(huán)穩(wěn)定性和壽命。而結(jié)構(gòu)表征、譜學(xué)研究以及分子動(dòng)力學(xué)綜合研究揭露了該電池性能增強(qiáng)原因來(lái)源于高濃度水系電解質(zhì)...
隨后研究人員將制備的中性高濃度鋅離子電解質(zhì)、鋰錳氧(LiMn2O4)正極、Zn負(fù)極組裝成完整的紐扣電池,并測(cè)試了電池的電化學(xué)性能。在0.4C倍率下,電池能量密度可達(dá)180 Wh kg–1,經(jīng)過(guò)4000次循環(huán)后,電池仍可保持85%的初始容量,庫(kù)倫效率近100%;而將該電解質(zhì)應(yīng)用于以氧氣為正極的的Zn空氣電池中同樣獲得了優(yōu)異的性能,即電池能量密度可達(dá)300 Wh kg–1,循環(huán)次數(shù)達(dá)200余次。上述結(jié)果表明,新型的高濃度中性Zn離子電解質(zhì)能夠有效地抑制充放電循環(huán)中枝晶的形成,從而***改善電池循環(huán)穩(wěn)定性和壽命。而結(jié)構(gòu)表征、譜學(xué)研究以及分子動(dòng)力學(xué)綜合研究揭露了該電池性能增強(qiáng)原因來(lái)源于高濃度水系電解質(zhì)...
利用簡(jiǎn)單的溶劑揮發(fā)法將聚環(huán)氧乙烷(PEO)/雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)聚合物電解質(zhì)填充至聚乙烯隔膜的孔道內(nèi),制備了厚度*為7.5μm的超薄復(fù)合聚合物電解質(zhì)。作者采用價(jià)廉易得、高力學(xué)性能、高孔隙率的電池隔膜作為支撐體,保證了超薄固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)強(qiáng)度、防止全固態(tài)電池在組裝、使用過(guò)程中發(fā)生內(nèi)短路。采用該超薄電解質(zhì)可***減小全固態(tài)電池的歐姆阻抗、極化現(xiàn)象,大幅提高全固態(tài)電池的電化學(xué)性能和能量密度。結(jié)果表明,采用該超薄固態(tài)電解質(zhì)的全固態(tài)電池能夠表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,LiFeO4電池在60oC可以10C速率快充,在30oC下的比容量可達(dá)135 mAh g-1。該固態(tài)電解質(zhì)與高比能正極材料(如...
鋰鹽的種類(lèi)非常多,但考慮到溶解度和穩(wěn)定性等具體要求能應(yīng)用于鋰離子電池的鋰鹽種類(lèi)比較有限,常見(jiàn)的應(yīng)用于鋰離子電池的鋰鹽種類(lèi)如表2所示。雙三氟甲基磺酰亞胺鋰(LiTFSI)具有較高的溶解度和高的化學(xué)穩(wěn)定性,同時(shí),具有高的離子電導(dǎo)率和寬的電化學(xué)窗口。在20世紀(jì)90年代,3M公司率先將此鹽實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化,作為動(dòng)力電池電解液的功能添加劑使用,具有改善正負(fù)極SEI膜,穩(wěn)定正負(fù)極界面,抑制氣體的產(chǎn)生,改善高溫性能和循環(huán)性等多種功能。在WIS體系中將LiTFSI作為主體鋰鹽是因?yàn)?其在水溶液中有較高的溶解度(>20mol/kg,25°C)和其在水溶液中不水解具有高的化學(xué)穩(wěn)定性。雙三氟甲磺酰亞胺鋰粉末產(chǎn)能、產(chǎn)量、...
LiTFSI作為新型非水性鋰鹽,具有高的熱穩(wěn)定性,陰陽(yáng)離子的締合度小,在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下,LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽,EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑,所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而,LiTFSI被視為是**有前途的,能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì),也被視為是過(guò)渡到固態(tài)電解質(zhì)時(shí)代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀(guān)點(diǎn),LiTFSI雙(三氟甲磺?;?酰亞氨鋰又稱(chēng)雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽,化學(xué)式為L(zhǎng)iC2F...
LiTFSI作為新型非水性鋰鹽,具有高的熱穩(wěn)定性,陰陽(yáng)離子的締合度小,在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下,LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽,EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑,所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而,LiTFSI被視為是**有前途的,能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì),也被視為是過(guò)渡到固態(tài)電解質(zhì)時(shí)代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀(guān)點(diǎn),LiTFSI雙(三氟甲磺?;?酰亞氨鋰又稱(chēng)雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽,化學(xué)式為L(zhǎng)iC2F...
鋰鹽的種類(lèi)非常多,但考慮到溶解度和穩(wěn)定性等具體要求能應(yīng)用于鋰離子電池的鋰鹽種類(lèi)比較有限,常見(jiàn)的應(yīng)用于鋰離子電池的鋰鹽種類(lèi)如表2所示。雙三氟甲基磺酰亞胺鋰(LiTFSI)具有較高的溶解度和高的化學(xué)穩(wěn)定性,同時(shí),具有高的離子電導(dǎo)率和寬的電化學(xué)窗口。在20世紀(jì)90年代,3M公司率先將此鹽實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化,作為動(dòng)力電池電解液的功能添加劑使用,具有改善正負(fù)極SEI膜,穩(wěn)定正負(fù)極界面,抑制氣體的產(chǎn)生,改善高溫性能和循環(huán)性等多種功能。在WIS體系中將LiTFSI作為主體鋰鹽是因?yàn)?其在水溶液中有較高的溶解度(>20mol/kg,25°C)和其在水溶液中不水解具有高的化學(xué)穩(wěn)定性。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)品介紹。有口...
尖晶石型錳酸鋰(LiMn2O4)正極作為一種主流的水系鋰電池正極材料被***用于水系鋰離子電池,研究表明其電化學(xué)性能高度依賴(lài)于錳酸鋰材料自身化學(xué)組分、顆粒尺寸、晶體結(jié)構(gòu)和形貌等材料屬性。本文針對(duì)性選取了LiMn2O4、鋁摻雜LiAlxMn2-xO4、富鋰Li1+xMn2-xO4三種典型的尖晶石型LiMn2O4,通過(guò)一系列分析、表征手段研究循環(huán)前后其晶體結(jié)構(gòu)、材料形貌以及化學(xué)組分的變化,探究在高鹽濃度Water-in-salt (WIS)水系電解液(21 mol/kg的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶液)中三種材料電化學(xué)性能不同的原因。研究發(fā)現(xiàn)充放電時(shí)未經(jīng)處理的尖晶石LiMn2O4因?yàn)閲?yán)重...
酯類(lèi)和醚類(lèi)是電池中**常用的兩類(lèi)有機(jī)電解液溶劑,而常用的鹽有六氟磷酸鹽,高氯酸鹽,三氟甲基磺酸鹽,雙三氟甲烷磺酰亞胺鹽等。在對(duì)硬碳的報(bào)道中,酯類(lèi)電解液是**常用的,但醚類(lèi)電解液可以實(shí)現(xiàn)更好的倍率性能和首效。電解液溶劑和鹽的種類(lèi),以及電解液的濃度,可以影響SEI膜的組成,從而影響硬碳負(fù)極的循環(huán)性能。通過(guò)在電解液中加入少量的添加劑,可以***的提高硬碳負(fù)極的性能。比如,添加2-5%的氟代碳酸乙烯酯(FluoroethyleneCarbonate,F(xiàn)EC)可以在硬碳負(fù)極表面生成穩(wěn)定的SEI膜,而加入碳酸亞乙烯酯(VinyleneCarbonate,VC)則可以提高SEI膜的熱穩(wěn)定性,從而提高電池的高...
一般而言,電解液中有機(jī)溶劑和溶質(zhì)容易分析并模仿,但添加劑成分通常很難分析出來(lái)??梢哉f(shuō),添加劑的成分是電解液企業(yè)的技術(shù)**所在。常見(jiàn)的添加劑分類(lèi)包括SEI(改善石墨負(fù)極表面的固體電解質(zhì)界面膜性能)成膜添加劑、抗過(guò)充添加劑、阻燃添加劑、穩(wěn)定添加劑、浸潤(rùn)添加劑、除酸除水添加劑等等。常見(jiàn)的添加劑有雙草酸硼酸鋰(LiBOB)、二氟草酸鋰(LiDFOB)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)和雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)等。以其中的LiFSi為例,目前全球范圍內(nèi)*有日本的觸媒公司實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),國(guó)內(nèi)的氟特電池(新三板.上市公司)目前有小批量出貨,因此相對(duì)于日韓企業(yè)來(lái)講,目前國(guó)內(nèi)電解液企業(yè)在添加劑方面處于相...
電解液是鋰電池四大關(guān)鍵材料之一,號(hào)稱(chēng)鋰電池的“血液”,是鋰電池獲得高電壓、高比能等優(yōu)點(diǎn)的保證,鋰電池電解液是由六氟磷酸鋰加上有機(jī)溶劑配成,六氟磷酸鋰是電解液****的原材料,主要用于筆記本電腦、移動(dòng)電話(huà)、消費(fèi)電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車(chē)等電子產(chǎn)品的鋰離子充電電池的主要原材料。其生產(chǎn)成本為10萬(wàn)元/噸,當(dāng)前售價(jià)超過(guò)30萬(wàn)元/噸。隨著新能源車(chē)的發(fā)展,對(duì)電解液需求拉動(dòng)將增大,未來(lái)3-5年電解液行業(yè)需求較為旺盛,故此未來(lái)市場(chǎng)在這一塊的前景很樂(lè)觀(guān)。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)品規(guī)格、參數(shù)?,F(xiàn)代雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價(jià)格大全酯類(lèi)和醚類(lèi)是電池中**常用的兩類(lèi)有機(jī)電解液溶劑,而常用的鹽有六氟磷酸鹽,高氯酸鹽,三氟甲基磺酸鹽,雙...