浙江大學(xué)工程力學(xué)系曲紹興教授與賈錚教授課題組研發(fā)了一種具有優(yōu)異力學(xué)性能的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體，成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》為題發(fā)表在材料領(lǐng)域**期刊AdvancedMaterials上。他們將酯類單體乙二醇甲醚丙烯酸酯（MEA）、丙烯酸異冰片酯（IBA）和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）按一定比例混合，通過自由基聚合的方法，制備了一種新型的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體。該材料中高分子網(wǎng)絡(luò)與離子間存在大量氫鍵與鋰鍵，這些氫鍵與鋰鍵起到物理交聯(lián)點(diǎn)的作用并且在材料受拉伸時可發(fā)生斷裂、耗散大量能量，使得該離子導(dǎo)電彈性體擁有極好的力學(xué)性能。此外，該離子導(dǎo)電彈性體具有非晶結(jié)構(gòu)（圖1b）和良好的透明度。含鹽量為0.5M的離子導(dǎo)電彈性體的可拉伸性超過1600%，其工作溫度窗口在-14.4゜（相轉(zhuǎn)變溫度）到200゜（熱分解溫度，圖1e）之間，相比水凝膠而言具有極高的溫度穩(wěn)定性。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。有哪些雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場價格上漲
膦酸酯中作為電解液阻燃溶劑（共溶劑）應(yīng)用**多的是DMMP。XIANG等發(fā)現(xiàn)DMMP基阻燃電解液與Li4Ti5O12負(fù)極材料兼容性良好，該阻燃電解液被成功用于高能量密度高電壓LiNi0.5Mn1.5O4/Li4Ti5O12全電池體系中。ZENG等以DMMP為主溶劑開發(fā)出適用于LiFePO4/SiO全電池體系的阻燃型電解液。WU等將雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）作為主鹽溶解于一種新型磷酸酯主溶劑中，二甲基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸酯[dimethyl(2-methoxyethoxy) methylphosphonate，DMMEMP]，該阻燃型電解液與金屬鋰片兼容性良好，適用于LiFePO4/Li電池體系。磷腈類化合物作為阻燃電解液溶劑（共溶劑）的報(bào)道較少，ROLLINS等報(bào)道了一種氟代六烷氧基環(huán)三磷腈[FM-2]共溶劑，能夠提高電化學(xué)穩(wěn)定窗口、熱穩(wěn)定性和安全性能高，利于穩(wěn)定SEI膜，該阻燃電解液被成功應(yīng)用于石墨/（錳酸鋰+三元材料）全電池體系中，當(dāng)使用量為20%時，可以明顯改善全電池的循環(huán)性能。購買雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰哪家便宜雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰外觀： 白色結(jié)晶或粉末。
尖晶石型錳酸鋰（LiMn2O4）正極作為一種主流的水系鋰電池正極材料被***用于水系鋰離子電池，研究表明其電化學(xué)性能高度依賴于錳酸鋰材料自身化學(xué)組分、顆粒尺寸、晶體結(jié)構(gòu)和形貌等材料屬性。本文針對性選取了LiMn2O4、鋁摻雜LiAlxMn2-xO4、富鋰Li1+xMn2-xO4三種典型的尖晶石型LiMn2O4，通過一系列分析、表征手段研究循環(huán)前后其晶體結(jié)構(gòu)、材料形貌以及化學(xué)組分的變化，探究在高鹽濃度Water-in-salt (WIS)水系電解液（21 mol/kg的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶液）中三種材料電化學(xué)性能不同的原因。研究發(fā)現(xiàn)充放電時未經(jīng)處理的尖晶石LiMn2O4因?yàn)閲?yán)重的Mn溶解和Jahn-Teller效應(yīng)產(chǎn)生了不可逆的相變和形貌變化，容量衰減嚴(yán)重，循環(huán)性能差；鋁摻雜一定程度上抑制了尖晶石錳酸鋰的Jahn-Teller效應(yīng)，但不能完全解決Mn溶解和晶格畸變問題，也存在較嚴(yán)重的容量衰減；富鋰Li1+xMn2-xO4可以有效抑制尖晶石錳酸鋰在水系電解液中的Mn溶解和Jahn-Teller畸變，晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，綜合電化學(xué)性能好，適合用于水系鋰離子電池，提高其整體電化學(xué)性能。
中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員和孫振華研究員等，將原位固化的策略引入到鋰硫電池中，在電解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得鋰硫電池電化學(xué)反應(yīng)過程中生成的多硫離子可以與DCBQ發(fā)生親核取代反應(yīng)，原位地生成不易溶于醚類電解液的固相有機(jī)硫聚合物，從而實(shí)現(xiàn)抑制穿梭效應(yīng)的目的。通過實(shí)驗(yàn)表征和理論計(jì)算結(jié)合，發(fā)現(xiàn)有機(jī)硫聚合物中的多硫化物可以被共價鍵合作用限制，該固態(tài)的有機(jī)硫聚合物能夠阻止后續(xù)多硫化物的遷移，使活性物質(zhì)保持在正極中，增加了循環(huán)穩(wěn)定性和活性物質(zhì)利用率。DCBQ上的醌羰基官能團(tuán)可以加快鋰離子的遷移速率，促進(jìn)電化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)過程，提升電池的倍率性能。在電解液中添加了DCBQ的鋰硫電池，在2C電流密度下放電比容量高達(dá)622 mAh g-1，是不含添加劑的電池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放電循環(huán)100圈，電池容量保持率為92%。鋰硫電池的醚類電解液中（1 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI），0.2 M硝酸鋰，溶解于1,3二氧戊環(huán)（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的體積比為1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放電產(chǎn)生多硫化物時，DCBQ上的氯可與多硫離子的孤對電子產(chǎn)生作用，發(fā)生取代反應(yīng)進(jìn)而縮聚生成固相的有機(jī)硫聚合物。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)品規(guī)格、參數(shù)。
鋰鹽的種類非常多,但考慮到溶解度和穩(wěn)定性等具體要求能應(yīng)用于鋰離子電池的鋰鹽種類比較有限，常見的應(yīng)用于鋰離子電池的鋰鹽種類如表2所示。雙三氟甲基磺酰亞胺鋰(LiTFSI)具有較高的溶解度和高的化學(xué)穩(wěn)定性，同時，具有高的離子電導(dǎo)率和寬的電化學(xué)窗口。在20世紀(jì)90年代，3M公司率先將此鹽實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化，作為動力電池電解液的功能添加劑使用，具有改善正負(fù)極SEI膜，穩(wěn)定正負(fù)極界面，抑制氣體的產(chǎn)生，改善高溫性能和循環(huán)性等多種功能。在WIS體系中將LiTFSI作為主體鋰鹽是因?yàn)?其在水溶液中有較高的溶解度(>20mol/kg，25°C)和其在水溶液中不水解具有高的化學(xué)穩(wěn)定性。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰合成方法。江蘇雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰廠家供應(yīng)
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的結(jié)構(gòu)式。有哪些雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場價格上漲
酯類和醚類是電池中**常用的兩類有機(jī)電解液溶劑，而常用的鹽有六氟磷酸鹽，高氯酸鹽，三氟甲基磺酸鹽，雙三氟甲烷磺酰亞胺鹽等。在對硬碳的報(bào)道中，酯類電解液是**常用的，但醚類電解液可以實(shí)現(xiàn)更好的倍率性能和首效。電解液溶劑和鹽的種類，以及電解液的濃度，可以影響SEI膜的組成，從而影響硬碳負(fù)極的循環(huán)性能。通過在電解液中加入少量的添加劑，可以***的提高硬碳負(fù)極的性能。比如，添加2-5%的氟代碳酸乙烯酯（Fluoroethylene Carbonate，F(xiàn)EC）可以在硬碳負(fù)極表面生成穩(wěn)定的SEI膜，而加入碳酸亞乙烯酯（Vinylene Carbonate，VC）則可以提高SEI膜的熱穩(wěn)定性，從而提高電池的高溫性能。也有一些基于磷酸三甲酯（trimethyl phosphate，TMP）的不可燃電解液，可以提高電池的安全性，因而也非常值得關(guān)注。硬碳負(fù)極的材料和電解液優(yōu)化策略。有哪些雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場價格上漲