雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對鋁集流體沒有腐蝕作用。用EC/DMC配制成lmol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率還在10-3S/cm以上。這對于***應(yīng)用極為重要。2.作反應(yīng)催化劑LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M為1價陽離子，如H+，U+，Na+等；Rf為CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有機(jī)催化裂化、加氫裂化、催化重整、異構(gòu)化、烯烴水合、甲苯歧化、醇類脫水以及酰基化反應(yīng)等過程的路易斯酸催化劑。3.制備離子液體。 雙三氟甲磺酰亞胺鋰鹽和DIOX+EC+VC溶劑配成的電解液組裝成的鋰離子電池。生意社雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰對比價
膦酸酯中作為電解液阻燃溶劑（共溶劑）應(yīng)用**多的是DMMP。XIANG等發(fā)現(xiàn)DMMP基阻燃電解液與Li4Ti5O12負(fù)極材料兼容性良好，該阻燃電解液被成功用于高能量密度高電壓LiNi0.5Mn1.5O4/Li4Ti5O12全電池體系中。ZENG等以DMMP為主溶劑開發(fā)出適用于LiFePO4/SiO全電池體系的阻燃型電解液。WU等將雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）作為主鹽溶解于一種新型磷酸酯主溶劑中，二甲基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸酯[dimethyl(2-methoxyethoxy) methylphosphonate，DMMEMP]，該阻燃型電解液與金屬鋰片兼容性良好，適用于LiFePO4/Li電池體系。磷腈類化合物作為阻燃電解液溶劑（共溶劑）的報道較少，ROLLINS等報道了一種氟代六烷氧基環(huán)三磷腈[FM-2]共溶劑，能夠提高電化學(xué)穩(wěn)定窗口、熱穩(wěn)定性和安全性能高，利于穩(wěn)定SEI膜，該阻燃電解液被成功應(yīng)用于石墨/（錳酸鋰+三元材料）全電池體系中，當(dāng)使用量為20%時，可以明顯改善全電池的循環(huán)性能。貴州雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學(xué)成分。
隨后研究人員將制備的中性高濃度鋅離子電解質(zhì)、鋰錳氧（LiMn2O4）正極、Zn負(fù)極組裝成完整的紐扣電池，并測試了電池的電化學(xué)性能。在0.4C倍率下，電池能量密度可達(dá)180 Wh kg–1，經(jīng)過4000次循環(huán)后，電池仍可保持85%的初始容量，庫倫效率近100%；而將該電解質(zhì)應(yīng)用于以氧氣為正極的的Zn空氣電池中同樣獲得了優(yōu)異的性能，即電池能量密度可達(dá)300 Wh kg–1，循環(huán)次數(shù)達(dá)200余次。上述結(jié)果表明，新型的高濃度中性Zn離子電解質(zhì)能夠有效地抑制充放電循環(huán)中枝晶的形成，從而***改善電池循環(huán)穩(wěn)定性和壽命。而結(jié)構(gòu)表征、譜學(xué)研究以及分子動力學(xué)綜合研究揭露了該電池性能增強(qiáng)原因來源于高濃度水系電解質(zhì)中Zn2+的溶劑化-保護(hù)層結(jié)構(gòu)，即Zn2+周圍被大量雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子迫包圍，避免其與水分子接觸從而形成離子對(Zn-TFSI)+，有效抑制(Zn-(H2O)6)2+的形成，進(jìn)而避免化學(xué)惰性的氧化鋅枝晶的形成。
LiTFSI作為新型非水性鋰鹽，具有高的熱穩(wěn)定性，陰陽離子的締合度小，在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下，LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽，EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑，所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而，LiTFSI被視為是**有前途的，能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì)，也被視為是過渡到固態(tài)電解質(zhì)時代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀點(diǎn)，LiTFSI雙(三氟甲磺酰基)酰亞氨鋰又稱雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽，化學(xué)式為LiC2F5NO5S2,可用作復(fù)合聚合物的親水性電解質(zhì)材料。該化合物可由雙(三氟甲基磺酰)亞胺和氫氧化鋰或碳酸鋰在水溶液中反應(yīng)得到,無水物通過110°C真空干燥獲得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的物性數(shù)據(jù)。
2020年2月5日，崔屹團(tuán)隊(duì)***報道防火、超輕聚合物-聚合物固態(tài)電解質(zhì)（SSE）。相關(guān)論文以“A Fireproof, Lightweight, Polymer–Polymer Solid-State Electrolyte for Safe Lithium Batteries”為題，發(fā)表在《Nano Lett.》上。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺作為機(jī)械增強(qiáng)框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺?；嚕?。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由有機(jī)材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩(wěn)定性、不可燃性和高機(jī)械強(qiáng)度，能夠保證Li-Li對稱電池穩(wěn)定循環(huán)300小時不發(fā)生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環(huán)性能（在C/2速率下，300個循環(huán)）。值得一提的是，即使在火焰下測試，該聚合物固態(tài)電解質(zhì)制成的軟包電池仍能正常工作。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰穩(wěn)定性。鹽酸雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰溫度計
硅烷基咪唑雙三氟甲烷磺酰亞胺離子液體氣相色譜固定相的性能評價。生意社雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰對比價
基于上述研究基礎(chǔ)，又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)的研究工作。研究表明，適量的LiPF6添加劑可以誘導(dǎo)EC溶劑開環(huán)、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分，SEI膜表面由此變的致密、光滑，可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題，發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012（JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang（通訊作者）WuXu（通訊作者））。但是，該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質(zhì)體系對應(yīng)的鋰金屬負(fù)極的庫侖效率仍不高，只有90.6%左右。為了進(jìn)一步提升對應(yīng)鋰金屬的庫侖效率，優(yōu)化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系中的溶劑比例，同時使用了組合添加劑（LiPF6 + VC + FEC），發(fā)現(xiàn)對應(yīng)鋰金屬負(fù)極庫侖效率可提升至98.1%。生意社雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰對比價