BIBO的特點(diǎn)單重或多重過濾段單重過濾只設(shè)有一個(gè)高效過濾器,多重過濾可增加初中效過濾段、化學(xué)過濾段、活性炭過濾段、雙重高效過濾段。可根據(jù)需要設(shè)計(jì)箱體過濾段。當(dāng)需要延長氣體在箱體內(nèi)的停留時(shí)間時(shí),可以串聯(lián)安裝或者降低通過箱體的風(fēng)速。防護(hù)密封袋每個(gè)門都配有一個(gè)防護(hù)袋...
門禁刷卡控制風(fēng)淋室,是專門為管理嚴(yán)格的車間配置的。門禁卡控制風(fēng)淋室可有效管理車間內(nèi)部人員的出入和考勤;可分別設(shè)置“密碼輸入”、“指紋考勤”、“刷卡進(jìn)入”等形式。感應(yīng)控制的風(fēng)淋室適用于保密性較高的風(fēng)淋室車間外門,人員進(jìn)入風(fēng)淋室前需要進(jìn)行刷卡等身份認(rèn)證。工人出車間...
電子潔凈室的風(fēng)淋室在使用一段時(shí)間之后,如果出現(xiàn)風(fēng)速低或者是風(fēng)機(jī)不工作的情況,一般是風(fēng)淋室的光感系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)或者是線路引起的故障。如果遇到風(fēng)淋門故障的問題,請先嘗試以下風(fēng)淋門故障的原因及解決方法:1.如果風(fēng)淋門不工作,此時(shí)需要檢查風(fēng)淋室緊急開關(guān)能不能正常使用,...
袋進(jìn)袋出過濾箱可以配置多種過濾器,化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配置活性炭過濾器或者化學(xué)濾料過濾器;生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)一般配置高效過濾器,有時(shí)候?yàn)榱私档托孤┞蕰?huì)配置兩個(gè)高效過濾器;普通潔凈室內(nèi)用的袋進(jìn)袋出過濾箱體內(nèi)配置的是初中效過濾器和高效過濾器,或者只設(shè)置一級高效過濾器,這種選...
袋進(jìn)袋出過濾箱上的發(fā)塵口和測試口是重要的配件,它們的作用是不可忽視的。以蘇州凱爾森的十幾年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)來講,即使要求不高的潔凈室內(nèi)的袋進(jìn)袋出過濾箱,也必須要進(jìn)行高效過濾器的檢漏測試。袋進(jìn)袋出的掃描段則是配合測試儀器使用的,掃描段有兩部分組成,一部分暴露在箱體外面...
如何選擇一款合適的零泄漏生物密閉閥?蘇州零泄漏生物密閉閥供應(yīng)商告訴您:要想選擇質(zhì)量產(chǎn)品,一定要選擇值得信賴的合作商,然后還要確認(rèn)應(yīng)用場合,詳細(xì)參數(shù),幾何參數(shù)等,這樣便可以幫助您選擇質(zhì)量產(chǎn)品。 1. 確定應(yīng)用的場合:不同型號、不同類型的密閉閥可以應(yīng)用在...
蘇州凱爾森為您講述了高效排風(fēng)口的概念,一個(gè)通用的空氣凈化設(shè)備,潔凈室的排風(fēng)裝置,主要用在醫(yī)院負(fù)壓病房和負(fù)壓病區(qū),生物實(shí)驗(yàn)室,疾控中心等。通過控制高效排風(fēng)口可以營造室內(nèi)的負(fù)壓環(huán)境,不只能為醫(yī)治傳染性疾病患者提供病房,并且保護(hù)醫(yī)護(hù)人員不被ganran。是醫(yī)院負(fù)壓病...
在藥品生產(chǎn)廠房的潔凈車間內(nèi),區(qū)域劃分為多個(gè)潔凈區(qū)域,通常這些區(qū)域被稱為A級、B級、C級、D級。這些區(qū)域根據(jù)生產(chǎn)工藝不同,需要不同的潔凈度,有局部百級區(qū),或要求一個(gè)房間或幾個(gè)房間為百級,或某個(gè)房間內(nèi)部分區(qū)域?yàn)榘偌?,這些百級區(qū)面積一般都不大,從幾十平米到幾平方米甚...
層流罩是將空氣以一定地風(fēng)速通過高效過濾器后,形成均流層,使?jié)崈艨諝獬蚀怪眴蜗蛄?,從而保證了工作區(qū)內(nèi)達(dá)到工藝要求的潔凈度。百級層流罩的整體設(shè)計(jì)采用模塊化設(shè)計(jì),各單元單獨(dú)組成,可設(shè)備化進(jìn)行安裝和調(diào)試。在過濾器的安裝形式與密封方面,液槽密封過濾器的安裝結(jié)構(gòu),可從技術(shù)...
在普通的潔凈室內(nèi)使用的高效回風(fēng)口,jin作為排風(fēng)和回風(fēng)使用,則不需要很高的要求,材質(zhì)無特殊要求,也無需原位消毒和在線檢漏等功能,一般配置中效過濾器即可達(dá)到要求,在一些潔凈度較高的凈房內(nèi)也可配置高效過濾器以及過濾器泄漏檢測掃描裝置,另外還需要配置壓差表,用來檢測...
目前市場上的空氣凈化設(shè)備廠家有很多,在夠買高效回風(fēng)口的時(shí)候也可以有很多選擇。如何選擇合適的高效回風(fēng)口廠家和品牌呢?市場上做高效回風(fēng)口的廠家很多,選擇起來很麻煩,作為業(yè)主該如何選擇品牌和廠家呢?首先,要看這個(gè)公司的資質(zhì)年限,一般不要選擇剛成立的公司,有可能是中間...
高效排風(fēng)口如何進(jìn)行安裝?有什么規(guī)則需要遵循?作為醫(yī)院負(fù)壓病房里常用的排風(fēng)設(shè)備,是為了凈化病房內(nèi)被污染的空氣,維持病房內(nèi)的空氣潔凈度和保護(hù)病房內(nèi)的人員健康。下面我們要著重講一下高效排風(fēng)口的安裝,以及怎樣正確安裝高效排風(fēng)口才能使其達(dá)到更好的凈化效果。首先,建議采購...
層流罩的生產(chǎn)廠家里,華東地區(qū)主流供應(yīng)商集中于上海,江蘇等地,它們在潔凈層流罩的設(shè)計(jì)和制造方面有著更多的事件經(jīng)驗(yàn),水平更高,可以說在空氣凈化方面推動(dòng)了整個(gè)行業(yè)的發(fā)展。情況允許的話,建議在這些地方選擇供應(yīng)商。首先,通過一些專業(yè)渠道篩選出兩三家排名比較高,業(yè)內(nèi)口碑較...
正規(guī)廠家層流罩的采購都會(huì)出具用戶需求標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)描述了該儀器的基本需求,包括:工作性能需求、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)要求、安全要求、符合中國、歐盟和FDA的GMP要求和安裝及其他要求。同時(shí),這份用戶要求文件也是開展后續(xù)相關(guān)驗(yàn)證工作的基礎(chǔ)。文件中描述:正壓層流罩是通過提供一種...
單向?qū)恿髡职惭b在室內(nèi),有兩種方式,一種是吊裝在天花板上,四周以防靜電垂簾圍擋,避免混流現(xiàn)象出現(xiàn)。另一種是地面支撐安裝于灌裝機(jī)等設(shè)備方管骨架上,也稱為支架安裝,此安裝方式主要用于制藥車間的洗、灌、封一體線,四周以PVC板隔斷,另外配置操作手套,形成限制進(jìn)入?yún)^(qū)域,...
高效排風(fēng)口主要用在負(fù)壓隔離病房,那么單人負(fù)壓隔離病房需要裝幾臺高效排風(fēng)口,雙人負(fù)壓隔離病房需要裝幾臺高效排風(fēng)口?這些是要根據(jù)現(xiàn)場情況來定的,根據(jù)相關(guān)規(guī)定,單人病房安裝一臺高效排風(fēng)口就足夠滿足排風(fēng)量了,而雙人病房需要根據(jù)房間大小和通風(fēng)量來確定裝一臺還是兩臺高效排...
高效排風(fēng)口是生物安全實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)凈化設(shè)備,用于實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)段,需要具備原位在線消毒功能,這是跟實(shí)驗(yàn)室的用途和使用環(huán)境有關(guān)的。生物安全實(shí)驗(yàn)室是從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的場所,在生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對高風(fēng)險(xiǎn)的病原微生物進(jìn)行檢驗(yàn)、研究,可以保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員和外部環(huán)境的安全。由于生...
無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng),該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求設(shè)計(jì)制造,可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染,無菌隔離器還可以保護(hù)操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物...
隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范應(yīng)該針對具體情況進(jìn)行確定。 1. 通常不需要遵照傳統(tǒng)潔凈室所建議的每小時(shí)不低于20次的要求。氣流量能夠維持一個(gè)設(shè)定的壓力(單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流)。 2. 無論目的是防止污染物進(jìn)入隔離器內(nèi)部(應(yīng)用于無菌)或?qū)⑽廴疚飮略诟?..
具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù):主艙體全焊接,4mm厚316L不銹鋼板;內(nèi)部半徑拐角不小于17mm;所有內(nèi)部焊接無焊縫,拋光<0.6um;所有外部焊接無焊縫,拋光<1.2um;支撐框架2mm304不銹鋼板;拋光<0.9um;直驅(qū)風(fēng)扇和電動(dòng)機(jī)由變頻驅(qū)動(dòng)控制;依靠...
CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別?CRABS是一個(gè)簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來講,隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高,隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī),而隔離器則是必須用...
隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范應(yīng)該針對具體情況進(jìn)行確定。 1. 通常不需要遵照傳統(tǒng)潔凈室所建議的每小時(shí)不低于20次的要求。氣流量能夠維持一個(gè)設(shè)定的壓力(單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流)。 2. 無論目的是防止污染物進(jìn)入隔離器內(nèi)部(應(yīng)用于無菌)或?qū)⑽廴疚飮略诟?..
隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度?如果物料沒有特定的溫度要求,非無菌的負(fù)壓防護(hù)型隔離器通常不配溫度傳感器,因此不存在控制溫度的情況。無菌的隔離器,由于在生產(chǎn)期間,以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間,都需要溫度參數(shù)來參與控制和監(jiān)視。這是需要配置溫度傳感器的,需要...
隔離器主要用于控制環(huán)境和周圍工作人員存在的背景環(huán)境的交叉污染,在隔離器內(nèi)進(jìn)行物料處理或者試驗(yàn)時(shí)需佩戴防護(hù)手套,進(jìn)行隔離操作。目的是將人員與無菌環(huán)境隔離,并且限制工作人員接觸無菌物料等。無菌隔離器內(nèi)部正壓可以防止外界交叉污染,配置有發(fā)塵口和測試口,可以進(jìn)行在線監(jiān)...
隔離器在使用時(shí)候的預(yù)防性維護(hù)內(nèi)容包括:根據(jù)隔離器的使用頻次,考慮制定維護(hù)、校準(zhǔn)及再驗(yàn)證計(jì)劃。重點(diǎn)確認(rèn)隔離器內(nèi)部:空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進(jìn)行完整性測試,避免微小的泄漏帶來大的損失。報(bào)警系統(tǒng)需定期維護(hù)并定期測試,在報(bào)警事件發(fā)生后需進(jìn)行評估、調(diào)...
隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產(chǎn)需要嚴(yán)格的人員防護(hù)。 按材質(zhì)分類:軟艙體隔離器,硬艙隔離器。按艙體壓力分:正壓隔離--無菌操作,產(chǎn)品的凈出氣保護(hù);負(fù)壓隔離器--毒性或病原操作,操作者的凈入氣保護(hù)。按用途分:生產(chǎn)用隔離器,實(shí)驗(yàn)用隔離器。按艙內(nèi)氣流分:層流型隔...
隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度? 對于非無菌的防護(hù)型的隔離器,如果物料沒有特定的溫度要求,這種隔離器通常不配溫度傳感器,所以就不存在二十四小時(shí)測溫度。無菌的隔離器,也有一個(gè)區(qū)分。 由于在生產(chǎn)期間,以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間,都需要溫度參數(shù)來參與控制和...
具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù):主艙體全焊接,4mm厚316L不銹鋼板;內(nèi)部半徑拐角不小于17mm;所有內(nèi)部焊接無焊縫,拋光<0.6um;所有外部焊接無焊縫,拋光<1.2um;支撐框架2mm304不銹鋼板;拋光<0.9um;直驅(qū)風(fēng)扇和電動(dòng)機(jī)由變頻驅(qū)動(dòng)控制;依靠...
隔離器urs的制定應(yīng)以項(xiàng)目的形式制定專門的計(jì)劃,專人負(fù)責(zé);以文件形式逐項(xiàng)詳細(xì)列出要求;與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進(jìn)行充分溝通非常重要;安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時(shí)提交;進(jìn)行必要的現(xiàn)場考察;培訓(xùn);驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下: 材質(zhì)和結(jié)構(gòu); 基...
CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別?CRABS是一個(gè)簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來講,隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高,隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī),而隔離器則是必須用...