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重組Exendin-4是一種基于Exendin-4的重組蛋白,Exendin-4是一種從墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分離出來的39個氨基酸的多肽。它與胰高的血糖素樣肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并與相同的膜受體相互作用。重組Exendin-4在體內(nèi)增強依賴葡萄糖的胰島素分泌,抑制不適當(dāng)?shù)母咭雀叩难撬胤置冢p慢胃排空。它還在體外和動物模型中促進β細胞增殖和新生。重組Exendin-4是通過大腸桿菌表達的合成DNA序列編碼的39個氨基酸的Exendin-4。重組Exendin-4的特點包括:-分子量約為4.2kDa,是一個非糖基化的單一多肽鏈,包含39個氨基酸。-具有調(diào)節(jié)血糖水平、減少胰島素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血紅蛋白(HbA1c)和刺激β細胞生長以促進胰島素產(chǎn)生等多種生物活性。-通常以凍干粉的形式提供,需要在無菌條件下用無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水溶液復(fù)溶。-純度高于96%,通過SDS-PAGE和HPLC分析確定。-內(nèi)毒的素含量低于10EU/mg,通過LAL方法測定。在實驗中,可以通過以下方法來優(yōu)化重組Exendin-4的熒光特性:1.選擇合適的激發(fā)和發(fā)射波長。2.優(yōu)化激發(fā)和發(fā)射濾光片。3.評估熒光量子產(chǎn)率。4.調(diào)整緩沖液條件,包括pH值和離子強度。5.控制溫度和氧濃度。將含有重組質(zhì)粒的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。Recombinant Biotinylated Human TIGIT Protein,His-Avi Tag
在蛋白質(zhì)糖基化分析中,除了N-糖苷酶F(PNGaseF),還有其他幾種酶也發(fā)揮著重要作用,具有各自的優(yōu)勢:1.**EndoH糖苷內(nèi)切酶H**:這種酶可以水解高甘露糖型N-連接糖鏈,通常用于區(qū)分高甘露糖型和復(fù)雜型糖鏈。2.**EndoS糖苷內(nèi)切酶S**:EndoS能夠從IgG重鏈的殼二糖結(jié)構(gòu)之間切除N-連接糖,有助于分析抗體的糖基化模式。3.**FastPNGaseF**:這是一種經(jīng)過優(yōu)化的PNGaseF,能在數(shù)分鐘內(nèi)對抗體、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白進行徹底和快速的去糖基化,簡化了實驗流程,同時保持了靈敏度和重復(fù)性。4.**O-糖苷酶O-glycosidase**:用于去除O-連接的糖鏈,這對于O-糖基化蛋白質(zhì)的分析至關(guān)重要。5.**三氟甲基磺酸(TFMS)法**:這是一種化學(xué)去糖基化方法,可以用于釋放糖鏈,尤其在某些難以使用酶法去除糖鏈的情況下。6.**質(zhì)譜法**:雖然不是酶,但質(zhì)譜法是分析糖鏈結(jié)構(gòu)的強大工具,可以結(jié)合酶法或化學(xué)法釋放的糖鏈進行詳細分析。7.**核磁共振法(NMR)**:NMR技術(shù)可以確定糖鏈的構(gòu)型、連接位置、分支和微觀多樣性,是糖鏈立體化學(xué)結(jié)構(gòu)分析的重要方法。這些酶和方法各有優(yōu)勢,可以根據(jù)實驗的具體需求和糖基化類型的不同進行選擇,以獲得比較好的分析結(jié)果。
通過EndoS糖苷內(nèi)切酶S進行糖蛋白的糖鏈結(jié)構(gòu)分析通常涉及以下步驟:1.**樣本準備**:首先,需要獲得糖蛋白的純化樣本,以確保分析的準確性。2.**酶的準備**:準備適量的EndoS糖苷內(nèi)切酶S,根據(jù)實驗需要選擇合適的濃度和緩沖體系。3.**酶切反應(yīng)**:-將糖蛋白樣本與EndoS酶混合,在適宜的條件下(如pH、溫度等)進行酶切反應(yīng)。-反應(yīng)時間根據(jù)EndoS的活性和所需的切割程度來確定。4.**終止反應(yīng)**:在達到預(yù)期的酶切時間后,通過加熱或添加適當(dāng)?shù)木彌_液來終止酶切反應(yīng)。5.**分離純化**:-使用色譜技術(shù)(如凝膠滲透色譜、離子交換色譜等)將酶切后的糖蛋白和釋放的糖鏈分離。-純化過程可能需要多步色譜以確保糖鏈的純度。6.**糖鏈分析**:-對分離得到的糖鏈進行進一步的結(jié)構(gòu)分析,可能包括質(zhì)譜分析、核磁共振(NMR)波譜分析等。-可以使用高分辨率的質(zhì)譜技術(shù),如MALDI-TOF或ESI-MS,來確定糖鏈的精確質(zhì)量。7.**序列鑒定**:通過與已知糖鏈數(shù)據(jù)庫比對,確定糖鏈的序列和結(jié)構(gòu)。8.**功能分析**:研究酶切后的糖蛋白和釋放的糖鏈對生物活性的影響,如結(jié)合特性、免疫原性等。9.**數(shù)據(jù)分析**:收集所有數(shù)據(jù)并進行綜合分析,以揭示糖鏈結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。
大腸桿菌表達的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過基因工程技術(shù)在大腸桿菌中生產(chǎn)的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應(yīng)用:1.**來源**:重組抑肽酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達系統(tǒng)生產(chǎn)的,確保了無動物源性成分,減少了病毒污染的風(fēng)險。2.**結(jié)構(gòu)**:它是一種單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成,具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈。3.**功能**:作為一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應(yīng)用**:在生物技術(shù)過程中,重組抑肽酶可以替代動物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細胞培養(yǎng)等過程中。5.**產(chǎn)品信息**:通常以粉末形式提供,具有明確的貨號和規(guī)格,如1mg或10mg的包裝。6.**產(chǎn)品性質(zhì)**:包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細參數(shù)。7.**儲存條件**:凍干粉在2~8℃保存,有效期為2年。8.**使用方法**:推薦的結(jié)合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結(jié)合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。9.**注意事項**:產(chǎn)品作科研用途,操作時需穿著實驗服并佩戴一次性手套。Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實驗中的應(yīng)用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。
重組人血清白蛋白(rHSA)在藥物載體應(yīng)用中提高藥物穩(wěn)定性和靶向性的機制主要包括以下幾點:1.**延長半衰期**:通過與rHSA融合,可以延長藥物分子在體內(nèi)的循環(huán)時間。例如,阿必魯肽(Tanzeum)是GLP-1與HSA的融合蛋白,其半衰期可延長至5天,每周給藥一次即可。2.**提高穩(wěn)定性**:rHSA作為載體,可以保護藥物分子不受體內(nèi)酶解和其他降解因素的破壞,從而提高藥物的穩(wěn)定性。例如,F(xiàn)GF21與HSA融合后,其體外穩(wěn)定性提升,抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩(wěn)定性增加。3.**改善藥代動力學(xué)**:rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動力學(xué)特性,如改變藥物的分布和代謝,減少腎臟的損失,從而提高藥物在體內(nèi)的濃度和療效。4.**增強靶向性**:rHSA可以通過其天然的生物學(xué)特性,如與特定受體的結(jié)合,增強藥物對特定組織或細胞的靶向性。例如,rHSA可以通過其與FcRn受體的結(jié)合,實現(xiàn)對瘤組織的靶向性。5.**降低免疫原性**:rHSA作為一種內(nèi)源性蛋白質(zhì),具有較低的免疫原性,可以減少藥物引起的免疫反應(yīng),提高藥物的安全性和耐受性。泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團連接在一起,最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團相連。腸激酶
通過SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。Recombinant Biotinylated Human TIGIT Protein,His-Avi Tag
在基因編輯中,除了NLS-Cas9-EGFPNuclease,還有多種技術(shù)可以提高編輯的特異性,這些技術(shù)包括:1.**高保真Cas9變體**:通過工程化改造Cas9蛋白,例如使用SpCas9-HF1或eSpCas9等高保真變體,可以減少脫靶效應(yīng),提高特異性。2.**堿基編輯器(BaseEditors)**:這類編輯器可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下直接在特定位置進行單個堿基的轉(zhuǎn)換,從而減少非目標編輯。3.**引導(dǎo)編輯器(PrimeEditors)**:由哈佛大學(xué)劉如謙教授團隊開發(fā)的引導(dǎo)編輯器可以在不依賴DNA雙鏈斷裂和同源定向修復(fù)的情況下,實現(xiàn)精細的基因組編輯。4.**CRISPRi和CRISPRa**:這兩種技術(shù)分別用于抑制或激起特定基因的表達,而不切割DNA,從而減少了脫靶風(fēng)險。5.**新型CRISPR系統(tǒng)**:例如CRISPR/Cas12j和CRISPR/CasΦ,這些系統(tǒng)可能具有不同的PAM序列要求和更高的特異性。6.**AI輔助設(shè)計**:利用人工智能預(yù)測和優(yōu)化sgRNA的設(shè)計,以減少脫靶效應(yīng)。7.**優(yōu)化遞送系統(tǒng)**:改進CRISPR組分的遞送方法,例如使用核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,可以提高編輯效率和特異性。8.轉(zhuǎn)座子編輯系統(tǒng):利用轉(zhuǎn)座子進行基因組編輯,可以在不依賴DNA雙鏈斷裂的情況下實現(xiàn)大片段DNA序列的插入。