中文名稱：三氟甲基磺酸SC-150中文別名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名稱：TrifluoromethanesulfonicacidCAS號：1493-13-6EINECS號：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸點：167-170℃熔點：-40℃折射率：相對密度：外觀：無色液體，含雜質(zhì)時為黃色或黃棕色液體性能：三氟甲基磺酸，具有強腐蝕性、吸濕性，是已知的一種**強有機酸，當(dāng)溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等強路易斯酸時因為生成了穩(wěn)定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]從而酸性變得更強，極易溶于水，融水釋放出大量的熱，水解生成三氟甲烷（CHF3）和硫酸。用途：三氟甲磺酸用途十分***，是己知的一種**強有機酸，是***的合成工具。具有強酸性和還原性，***用于醫(yī)藥、化工等行業(yè)。安全數(shù)據(jù)：危險品標(biāo)志C，危險類別碼R21/22；R35，安全說明S26;S36/37/39；S45。 改善鋰錳電池低溫性能的有機電解液,其中的鋰鹽主鹽為高氯酸鋰,輔鹽為三氟甲基磺酸鋰。遼寧三氟甲基磺酸鋰價格信息
Yang等使用分子動力學(xué)模擬圖研究了當(dāng)電解液為21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸鋰（LiOTF），電壓為2.5 V（vs Li）時，LiTFSI和LiOTF在石墨電極表面亥姆霍茲內(nèi)層占主導(dǎo)地位，水幾乎被排除在與石墨表面的直接接觸之外，而當(dāng)電壓為0.5 V時，由于對負(fù)離子的斥力增大，部分水分子會到達(dá)石墨電極表面發(fā)生析氫反應(yīng)，這樣會破壞電極表面的SEI層從而影響負(fù)極材料的穩(wěn)定性。為此，他們添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作為一層“負(fù)極保護層”，該LiTFSI-HFE的強疏水性可以有效地阻止水分子在負(fù)極表面發(fā)生析氫反應(yīng)（圖8）。另外，在循環(huán)的過程中該電解液添加劑可以參與形成富含LiF或有機的C-F物質(zhì)的SEI膜，提高電池的循環(huán)性能。為了證明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中間相可以使石墨及鋰金屬負(fù)極在“鹽包水”電解液中穩(wěn)定存在，還使用了LiVPO4F正極材料和不同的負(fù)極材料組裝了全電池。圖9為所組裝全電池在室溫下的電化學(xué)性能，所有這些水系LIBs在4.0 V或以上的穩(wěn)壓狀態(tài)下可循環(huán)50圈，提供的容量接近于相應(yīng)的理論值。遼寧三氟甲基磺酸鋰價格信息BF4作為離子液體,LiOTf作為鋰鹽，通過快速溶膠凝膠法制備了兩種二氧化硅基離子凝膠準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)。
硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領(lǐng)域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機非質(zhì)子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環(huán)，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發(fā)明電池的放電性能得到提升，存儲壽命延長，加工藝簡單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產(chǎn)過程簡便,降低了電池的生產(chǎn)成本。
鋰一次電池又稱鋰原電池，是指以金屬鋰為負(fù)極的所有一次電池的總稱。按所用正極材料的不同，主要分為：鋰/ 二氧化錳電池(Li/MnO2)、鋰/亞硫酰氯電池 (Li/SOCl2)、鋰/二氧化硫電池(Li/SO2)等，具有電池電壓高、比能量高、工作溫度范圍廣、儲存壽命長等特點。鋰一次電池使用金屬鋰為負(fù)極，使用二氧化錳、二硫化鐵等作為正極活性物質(zhì)，電解液使用高氯酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、碘化鋰作為電解質(zhì)，整個裝配過程在干燥環(huán)境中進行，注液后即有電，無充放電化成等工序。鋰一次電池不可充電，一次性使用，因其自放電量小，比能量高，保存時間和使用時間均明顯長于鋰二次電池。因此適用于耗電量小，但需要長時間持續(xù)放電的用電設(shè)施（如：煙霧探測器），這樣可以**降低維護頻率，減少維護成本，多用于膠卷相機、儀器儀表、安防等領(lǐng)域，并可以在超市購買。改善鋰錳電池低溫性能的有機電解液。
為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應(yīng)（OER）中的快速動力學(xué)。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后，充電電位增加，這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)。鋰電池三氟甲基磺酸鋰大概費用
三氟甲基磺酸鋰的外觀：白色粉末。遼寧三氟甲基磺酸鋰價格信息
高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個方面。首先,以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時,兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強度。當(dāng)EP含量為22wt%時,所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長范圍內(nèi)平均透過率在91%,斷裂伸長率約為12.7%；與此同時,介電常數(shù)、交流擊穿強度和比較大儲能密度分別達(dá)到22.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172J cm~(-3),是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強度***降于聚合物的弊端。深入探討了EP/(PAN-LiTf)復(fù)合材料優(yōu)異綜合性能的本質(zhì)。遼寧三氟甲基磺酸鋰價格信息