無憂雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰特價

來源: 發(fā)布時間:2021-09-03

目前商用鋰離子電池通常圍繞有機電解液構(gòu)建,但是由于有機體系本征的高揮發(fā)性、易燃等特性使得其存在高加工成本、低安全、非環(huán)境友好等問題。近年來,水系電池采用更溫和的水作為溶劑**增加了電池器件加工便利性,安全性,然而受限于水的低電化學(xué)窗口(1.23V),水系鋰電能量密度不足以與目前有機體系抗衡, 2015年 “water in salt”概念指出通過高鹽濃度可以大幅度提升水系電解液的電化學(xué)窗口,從而實現(xiàn)了更高能量密度的水系鋰離子電池器件。“water in salt”電解質(zhì)指的是濃度為 21 M(mol/kg)的 LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液,即溶質(zhì) LiTFSI 和溶劑水的質(zhì)量比/體積比都遠大于1,從而得名 water-in-salt(鹽包水)?!皐ater in salt”電解液除了帶給水系電池更好的電化學(xué)性能之外,其背后還存在一系列不同于有機體系的界面化學(xué)或離子傳導(dǎo)機制,這些特殊性質(zhì)值得進一步挖掘。尤其是在高粘度下其還能保持如此高的電導(dǎo)率,溶劑水對離子傳輸?shù)拇龠M作用尚未明確。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作為鋰電解質(zhì)鋰鹽,水分要小于100ppm,一般在40ppm左右,才可以使用。無憂雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰特價

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異,但通常會腐蝕鋁箔。為解決這一問題,Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高,配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液,使用鋁工作電極時其電化學(xué)窗口達到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中,鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層,成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系,其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解,高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中,由于其可形成含氟量較高的界面保護層,在充電電壓達到4.6V時,經(jīng)過100次循環(huán)后,Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性,高載流子密度,可抑制鋁箔腐蝕,熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點,具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足,如電導(dǎo)率較低、成本較高等,如何提高電導(dǎo)率,降低成本,是推動高濃度電解液實用化進程的關(guān)鍵。電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市價雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰是重要的含氟有機離子化合物,其應(yīng)用在二次鋰電池、超級電容器。

目前商業(yè)上**成功的鋰鹽是LiPF6,因為它均衡了各項性能,如良好的解離度、溶解性、離子電導(dǎo)率以及能夠鈍化鋁箔等。但它在痕量水存在的情況下會與水反應(yīng)生成HF侵蝕正極,此外它在80 ℃即發(fā)生分解。LiPF6較差的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性限制了其在高電壓三元鋰離子電池中的應(yīng)用,故對于新的替代鋰鹽的尋找從未停止。其中被深入研究的有雙草酸硼酸鋰(LiBOB),二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB),雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)等。但在實際應(yīng)用中,除了成本限制,這些鋰鹽都有各自的局限性,如LiBOB和LiDFOB較差的溶解性,LiFSI和LiTFSI較差的純度和在高壓下(4.0 V,vs. Li+/Li)對鋁箔嚴(yán)重腐蝕等等,所以一般作為添加劑(第4部分介紹)或?qū)追N鹽混合使用。

基于上述研究基礎(chǔ),又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)的研究工作。研究表明,適量的LiPF6添加劑可以誘導(dǎo)EC溶劑開環(huán)、聚合,使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分,SEI膜表面由此變的致密、光滑,可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題,發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012(JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang(通訊作者)WuXu(通訊作者))。但是,該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質(zhì)體系對應(yīng)的鋰金屬負極的庫侖效率仍不高,只有90.6%左右。為了進一步提升對應(yīng)鋰金屬的庫侖效率,優(yōu)化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系中的溶劑比例,同時使用了組合添加劑(LiPF6 + VC + FEC),發(fā)現(xiàn)對應(yīng)鋰金屬負極庫侖效率可提升至98.1%。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)作為主鹽溶解于一種新型磷酸酯主溶劑。

浙江大學(xué)工程力學(xué)系曲紹興教授與賈錚教授課題組研發(fā)了一種具有優(yōu)異力學(xué)性能的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體,成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》為題發(fā)表在材料領(lǐng)域**期刊AdvancedMaterials上。他們將酯類單體乙二醇甲醚丙烯酸酯(MEA)、丙烯酸異冰片酯(IBA)和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)按一定比例混合,通過自由基聚合的方法,制備了一種新型的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體。該材料中高分子網(wǎng)絡(luò)與離子間存在大量氫鍵與鋰鍵,這些氫鍵與鋰鍵起到物理交聯(lián)點的作用并且在材料受拉伸時可發(fā)生斷裂、耗散大量能量,使得該離子導(dǎo)電彈性體擁有極好的力學(xué)性能。此外,該離子導(dǎo)電彈性體具有非晶結(jié)構(gòu)(圖1b)和良好的透明度。含鹽量為0.5M的離子導(dǎo)電彈性體的可拉伸性超過1600%,其工作溫度窗口在-14.4゜(相轉(zhuǎn)變溫度)到200゜(熱分解溫度,圖1e)之間,相比水凝膠而言具有極高的溫度穩(wěn)定性。雙三氟甲磺酰亞胺鋰粉末產(chǎn)能、產(chǎn)量、產(chǎn)值。上海水性雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

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