電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰公司

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異，但通常會(huì)腐蝕鋁箔。為解決這一問(wèn)題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時(shí)其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過(guò)分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而在5V電壓條件下有效阻止過(guò)渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層，在充電電壓達(dá)到4.6V時(shí)，經(jīng)過(guò)100次循環(huán)后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導(dǎo)率較低、成本較高等，如何提高電導(dǎo)率，降低成本，是推動(dòng)高濃度電解液實(shí)用化進(jìn)程的關(guān)鍵。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的結(jié)構(gòu)式。電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰公司

電解液是鋰電池四大關(guān)鍵材料之一，號(hào)稱鋰電池的“血液”，是鋰電池獲得高電壓、高比能等優(yōu)點(diǎn)的保證，鋰電池電解液是由六氟磷酸鋰加上有機(jī)溶劑配成，六氟磷酸鋰是電解液****的原材料，主要用于筆記本電腦、移動(dòng)電話、消費(fèi)電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車等電子產(chǎn)品的鋰離子充電電池的主要原材料。其生產(chǎn)成本為10萬(wàn)元/噸，當(dāng)前售價(jià)超過(guò)30萬(wàn)元/噸。隨著新能源車的發(fā)展，對(duì)電解液需求拉動(dòng)將增大，未來(lái)3-5年電解液行業(yè)需求較為旺盛，故此未來(lái)市場(chǎng)在這一塊的前景很樂(lè)觀。青海選擇雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的貯存方法。

Borgel等研究了鎳錳酸鋰半電池(Li/LiNi0.5Mn1.5O4)在TFSI(雙三氟甲烷磺酰亞胺)基離子液體中的性能，相比于常規(guī)電解液，電池不可逆容量**降低。但將這些離子液體應(yīng)用在高倍率和低溫環(huán)境時(shí)，其性能還需要進(jìn)一步的優(yōu)化。1mol/LLiNTf2-C4mpyrNTf2(雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰/1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓雙三氟甲磺酰亞胺)電解液用于Li/LiNi0.5Mn1.5O4電池，與電解液[1mol/LLiPF6j(EC)∶j(DEC)=1∶2]相比，電池放電容量相當(dāng)，但庫(kù)侖效率有明顯的提高，且離子液體的阻燃性、安全性較優(yōu)。不足的地方是使用該離子液體后電池庫(kù)侖效率*約95%，容量衰減較快，因此庫(kù)侖效率還需提高，真正實(shí)現(xiàn)高效率、高容量保持率。為改善其不足，可將離子液體與常規(guī)溶劑作為共溶劑，提升鋰離子電池在高電壓下的性能。雖然離子液體可應(yīng)用在高電壓鋰離子電池，但是其高的黏度、低的電導(dǎo)率導(dǎo)致電池循環(huán)和倍率性能降低；其次，其浸潤(rùn)性不好，致使與電極的相容性也較差；再者，離子液體熔點(diǎn)高，使得在低溫下的性能下降。離子液體真正實(shí)現(xiàn)應(yīng)用化還需更多的研究。

將具備優(yōu)良化學(xué)穩(wěn)定性及高電導(dǎo)率的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶于1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽。(EMIM-TFSI)離子液體中制成LiTFSI-EMIM-TFSI電解液加入環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂(VER)中對(duì)其進(jìn)行改性。結(jié)果表明，添加了上述電解液后的鋰離子電解液/環(huán)氧，乙烯基酯樹(shù)脂(LiTFSI-EMIM-TFSI/VER)體系可通過(guò)FTIR檢測(cè)到離子液體的特征吸收峰。隨著電解液含量的增加，LiTFSI-EMIIM-TFSI/VER體系的孔隙率逐漸增大，溝壑與片層結(jié)構(gòu)逐漸增多。這一變化有利于鋰離子的傳導(dǎo)，提高體系的電學(xué)性能，同時(shí)可在一定程度上改善樹(shù)脂的塑性和韌性提高LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系的力學(xué)性能。在本實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)電解液含量為40wt%時(shí)，LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系多功能性得以比較好地實(shí)現(xiàn)。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰外觀： 白色結(jié)晶或粉末。

中科院物理研究所李泓和禹習(xí)謙研究員等人采用原位微分電化學(xué)質(zhì)譜（DEMS）來(lái)研究LiCoO2|PEO-LiTFSI|Li電池中的產(chǎn)氣行為。通過(guò)實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算表明，LiCoO2的表面催化作用是PEO在4.2 V意外析出H2氣體的根本原因。使用穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)Li1.4Al0.4Ti1.6(PO4)3（LATP）對(duì)LiCoO2表面進(jìn)行包覆可以減輕這種表面催化作用，并將電池工作電壓擴(kuò)展到4.5 V以上。同時(shí)還解釋了產(chǎn)氣的原因：雙三氟甲烷磺酰亞胺（HTFSI）在正極側(cè)因被氧化脫水而產(chǎn)生，并在負(fù)極極側(cè)與金屬鋰反應(yīng)導(dǎo)致了氫氣的析出。相關(guān)研究成果以“Increasing Poly(ethyleneoxide) Stability to 4.5 V by Surface Coating of the Cathode”為題發(fā)表在ACS Energy Letters上。雙三氟甲烷磺酰亞胺類離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌株全細(xì)胞催化特性的影響。云南回收雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)品規(guī)格、參數(shù)。電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰公司

    雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。用EC/DMC配制成lmol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率還在10-3S/cm以上。這對(duì)于***應(yīng)用極為重要。2.作反應(yīng)催化劑LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M為1價(jià)陽(yáng)離子，如H+，U+，Na+等；Rf為CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有機(jī)催化裂化、加氫裂化、催化重整、異構(gòu)化、烯烴水合、甲苯歧化、醇類脫水以及?；磻?yīng)等過(guò)程的路易斯酸催化劑。3.制備離子液體。 電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰公司