上海楚知代理的常州天地人和試劑，GST（標簽)蛋白親和純化產品可以純化各種表達系統(tǒng)融合表達的谷胱甘肽-S-轉移酶的目的蛋白，谷胱甘肽依賴性蛋白和谷胱甘肽轉移酶的重組衍生物，Glutathione Beads ，Glutathione Beads 4FF 是通過12個原子的間隔臂，用化學方法共價結合了還原型谷胱甘肽制作而成，這種特別涉及使樹脂的純化效率得到了提高， GSTPur Glutathione Kit提供了3ml Glutathione Beads重力預裝柱，GST標簽蛋白純化所需的緩沖液，方便客戶使用，操作簡單，純化率高預制膠的使用注意事項。河南定制試劑規(guī)格 抗體純化磁珠 1.抗體...

蛋白純化試劑，上海楚知生物代理天地人和，1.產品介紹NiIDABeads可以用于各種表達來源（如大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞和哺乳動物細胞）的組氨酸標簽（6xHis-tagged）蛋白的純化。它是以4%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法偶聯(lián)了三配位的亞氨基二乙酸（IDA），螯合鎳離子（Ni2+）后，可以形成比較穩(wěn)定的平面四邊形結構，從而有更多的位點與組氨酸標簽上的咪唑環(huán)繼續(xù)配位，達到結合目的蛋白的效果（產品化學結構見圖1所示）。但是，這樣的結構比較容易受到其他小分子的進攻，鎳離子易被還原或者被螯合，從而破壞其化學結構，無法結合目的蛋白。NiIDABeads具有載量高，性價比高的優(yōu)點GFP標簽蛋白的表達...

上海楚知生物科技有限公司是一家專注于生命科學實驗儀器、試劑和耗材的一站式服務公司。致力于為高校、科研院所和企業(yè)等系統(tǒng)客戶提供完整的解決方案和售后服務。 其代理的蛋白純化試劑常州天地人和，常州天地人和生物科技有限公司公司坐落于經濟發(fā)達的長三角重心城市-----美麗的龍城常州市，受到**產業(yè)轉型、升級換代政策支持的****。公司擁有具有國際視野的研發(fā)團隊，經驗豐富的生產團隊和技術支持團隊。常州天地人和生物（Smart-Lifesciences）是一家專業(yè)于生物填料研發(fā)、生產及銷售的****。公司受到了江蘇省和常州**的大力支持，并榮獲''江蘇省雙創(chuàng)企業(yè)”、"龍城英才“等殊榮。上海楚知生物致...

蛋白質純化注意事項：在進行任何一種蛋白質純化的時候，都要時刻注意維護它的穩(wěn)定性，保護它的活性，有一些通用的注意事項需要牢記，它們包括：1、操作盡可能置于冰上或者在冷庫內進行。2、不要太稀，蛋白濃度維持在μg/mL～mg/mL。3、合適的pH，除非是進行聚焦層析，所使用的緩沖溶液pH避免與pI相同，防止蛋白質的沉淀。4、使用蛋白酶抑制劑，防止蛋白酶對目標蛋白的降解；在純化細胞中的蛋白質時，加入DNA酶，降解DNA，防止DNA對蛋白的污染。5、避免樣品反復凍融和劇烈攪動，以防蛋白質的變性。6、緩沖溶液成分盡量模擬細胞內環(huán)境。7、在緩沖溶液中加入0.1~1mmol/LDTT（二硫蘇糖醇）(或β-巰基...

蛋白純化試劑NiSmartBeads是一種新型IMAC填料，螯合有非常牢固的Ni離子，具體性能見表1。NiSmartBeads主要應用于分泌到真核培養(yǎng)液上清中的組氨酸標記蛋白的捕獲和純化，可以在含有EDTA及DTT的情況下進行目的蛋白高效的純化。NiSmartBeads有很強的組分兼容性，適用于***底物及鹽濃度的緩沖條件2.純化流程2.1緩沖液的準備可使用下列推薦緩沖液，也可根據(jù)自己的使用習慣配置不同的緩沖液體系，基本原理就是低咪唑上樣，高咪唑洗脫，或者高pH上樣，低pH洗脫。緩沖液在使用前比較好用0.22μm或者0.45μm濾膜過濾除菌。常州天地人和試劑經銷商。河南多肽試劑哪種品牌好蛋白純...

生物試劑試劑的取用規(guī)則 ， 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的比較低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質： (1)試劑不能與手接觸。 (2)要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，**...

蛋白純化試劑產品介紹，Strep-tag是一種在蛋白純化系統(tǒng)中應用***的親和標簽。它包括兩種類型Strep-tagII和TwinStrep-tagII。Strep-tagII是一個短肽標簽，由8個氨基酸（WSHPQFEK）組成，可以作為N端或C端標簽與蛋白質融合，對重組蛋白的影響很小。進一步改進的TwinStrep-tagII是一個順序排列的兩個Strep-tagII序列（通過內部氨基酸連接），該標簽能夠像Strep-tagII一樣進行溫和、快速的純化。這兩個標簽可以自由結合Streptactin和STarmSterptactin中的任一配體。標簽/配體的結合取決于所需的結合強度和應用。這兩...

rProteinA/GBeads4FF是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠微球表面，該產品具有更高的抗體結合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。產品性能見表1。本產品主要用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究，也可用于抗體固定及其它相關研究。用戶可根據(jù)目標抗體的種屬來源及亞型選擇微球的類別，純化流程本產品主要應用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究。2.1緩沖液的準備所用水和緩沖液在使用之前建議用0.22μm或0.45μm濾膜過濾。平衡/洗雜液:0.15MNaCl,20mMNa2...

上海楚知生物蛋白純化試劑，DYKDDDDK（Flag）標簽是由8個氨基酸組成的短肽，親水性強，不會占據(jù)其他表位與結合域，因此更易與抗體結合。Anti-DYKDDDDKAntibody為小鼠IgG2B重組單克隆抗體，能特異性識別融合蛋白N端、C端的DYKDDDDK標簽，***用于融合蛋白的純化、檢測和鑒定?？贵w來源：小鼠交叉反應：DYKDDDDK標簽融合蛋白克隆類型：單克隆抗體亞型：IgG2B來源：293細胞表達的重組抗體純化方式：rProteinA親和純化產品純度：≥95%，SDS-PAGE檢測儲存緩沖液：1×PBS(pH7.4)，0.02%疊氮鈉，50%甘油儲存條件：干冰運輸，-20℃可保存...

蛋白純化試劑抗體純化rProtein A/G Beads 4FF純化流程，樣品準備上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強度和pH值，可以用平衡/洗雜液對血清樣品、腹水或細胞培養(yǎng)液稀釋，或者樣品用平衡/洗雜液透析。對于100mm培養(yǎng)皿中的貼壁細胞，吸除細胞培養(yǎng)液，使用預冷PBS洗滌一次后加入2ml細胞裂解液裂解細胞。對于懸浮細胞，離心收集細胞后，PBS洗滌一次后參考貼壁細胞的裂解方法進行裂解。植物或動物組織樣品可以使用液氮研磨方法裂解。具體的裂解方法請參考不同裂解液的使用說明，裂解液**終總蛋白濃度選擇在0.5-1μg/μl范圍內較為合適。通常針對目標蛋白的表達量不同，需要對總蛋白濃度進行預實驗調...

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上海楚知代理的常州天地人和試劑，GST（標簽)蛋白親和純化產品可以純化各種表達系統(tǒng)融合表達的谷胱甘肽-S-轉移酶的目的蛋白，谷胱甘肽依賴性蛋白和谷胱甘肽轉移酶的重組衍生物，Glutathione Beads ，Glutathione Beads 4FF 是通過12個原子的間隔臂，用化學方法共價結合了還原型谷胱甘肽制作而成，這種特別涉及使樹脂的純化效率得到了提高， GSTPur Glutathione Kit提供了3ml Glutathione Beads重力預裝柱，GST標簽蛋白純化所需的緩沖液，方便客戶使用，操作簡單，純化率高脫鹽柱產品哪一家的好?湖北定制試劑代理廠家體外重組蛋白表達技術已...

細菌被***用于表達不同的蛋白質。然而，通過重組技術在細菌中表達的70-80%的蛋白通常包含在不溶性包涵體中（即蛋白質聚集體）中。由于折疊錯誤，在這些亞細胞結構中發(fā)現(xiàn)的蛋白質通常是無活性的。包涵體中重組蛋白的產率始終高于可溶性蛋白。這背后的原因被認為是不溶性蛋白質對細胞酶的蛋白水解的抗性。此外，不溶性重組蛋白在包涵體中的分離要比可溶性蛋白容易得多。這些因素有利于使用細菌發(fā)酵來擴大高價值蛋白質的獲取。什么是包涵體？重組蛋白在宿主系統(tǒng)中高水平表達時，很容易形成不可溶、無生物活性的蛋白聚集體--包涵體。包涵體須經過變性溶解后，在適當條件下復性形成天然的構象，才能得到有生物活性蛋白。目前，大腸...

純化試劑篇1：分離純化某一特定蛋白質的一般程序可以分為前處理、粗分級、細分級三步。前處理分離純化某種蛋白質，首先要把蛋白質從原來的組織或細胞中以溶解的狀態(tài)釋放出來并保持原來的天然狀態(tài)，不丟失生物活性。為此，動物材料應先剔除結締組織和脂肪組織，種子材料應先去殼甚至去種皮以免受單寧等物質的污染，油料種子比較好先用低沸點的有機溶劑如**等脫脂。然后根據(jù)不同的情況，選擇適當?shù)姆椒ǎ瑢⒔M織和細胞破碎。動物組織和細胞可用電動搗碎機或勻漿機破碎或用超聲波處理破碎。植物組織和細胞由于具有纖維素、半纖維素和果膠等物質組成的細胞壁，一般需要用石英砂或玻璃粉和適當?shù)奶崛∫阂黄鹧心サ姆椒ɑ蛴美w維素酶處理也能達到目的。...

上海楚知生物蛋白純化試劑產品介紹：c-Myc蛋白含有bHLH結構域，該蛋白在正常機體發(fā)育和**發(fā)生過程中起著非常重要的作用，c-Myc是一個重要的轉錄因子，其異常表達能促進多種**的的發(fā)生和發(fā)展。將人p62c-Myc蛋白的410-419這段氨基酸序列（EQKLISEEDL）融合至目的蛋白的N端或者是C端，可以對目的蛋白進行準確的檢測、定位和純化?？贵w來源：小鼠交叉反應：c-Myc標簽融合蛋白克隆類型：單克隆抗體亞型：IgG2A來源：293細胞表達的重組抗體純化方式：rProteinA親和純化產品純度：≥95%，SDS-PAGE檢測儲存緩沖液：1×PBS(pH7.4)，0.02%疊氮鈉，50%甘...

蛋白純化方法有幾種？4。疏水相互作用層析。依據(jù)生物分子間疏水性差別實現(xiàn)分離的一種層析方式。高離子強度下，增進蛋白質中的疏水性氨基酸與層析介質間的疏水性相互作用，削弱其靜電作用力。洗脫時，降低流動相離子強度，削弱蛋白質分子與層析介質間的疏水作用，實現(xiàn)目的蛋白的純化和收集。疏水作用層析也屬于吸附性分離方式，對具有疏水特性的目的蛋白具有高選擇性和濃縮等特點。5。反相層析技術。 買蛋白純化填料選上海楚知生物天地人和純化試劑較低的蛋白非特異性吸附。湖南天地人和試劑代理銷售價格試劑篇3：細分離樣品經粗分級分離以后，一般體積較小，雜蛋白大部分已被除去。進一步純化，一般使用層析法包括凝膠過濾、離子交換層析、...

抗體純化磁珠 1.抗體純化磁珠試劑盒是否可以重復使用？ 答：不推薦重復使用，不同樣本之間容易造成污染。 2.若體系中含有木瓜蛋白酶，是否影響磁珠的使用？ 答：木瓜蛋白酶是一種蛋白水解酶，目前對protein A的影響未知，建議客戶慎用。 3.1mL抗體純化磁珠能夠用多少次? 答：1mL磁珠能夠結合1.5-2.0mg抗體，客戶需要根據(jù)結合抗體的量來確定使用磁珠的量。 4.試劑盒中的緩沖液用完后，能否告知配方？ 答：試劑盒中緩沖液的成分都是保密的?？梢圆捎靡韵碌木彌_液進行替代。 結合緩沖液:PBST 150mM PBS，150mM NaCl，0.1% (v/v) Tween-20，pH7.2 ...

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細菌被***用于表達不同的蛋白質。然而，通過重組技術在細菌中表達的70-80%的蛋白通常包含在不溶性包涵體中（即蛋白質聚集體）中。由于折疊錯誤，在這些亞細胞結構中發(fā)現(xiàn)的蛋白質通常是無活性的。包涵體中重組蛋白的產率始終高于可溶性蛋白。這背后的原因被認為是不溶性蛋白質對細胞酶的蛋白水解的抗性。此外，不溶性重組蛋白在包涵體中的分離要比可溶性蛋白容易得多。這些因素有利于使用細菌發(fā)酵來擴大高價值蛋白質的獲取。什么是包涵體？重組蛋白在宿主系統(tǒng)中高水平表達時，很容易形成不可溶、無生物活性的蛋白聚集體--包涵體。包涵體須經過變性溶解后，在適當條件下復性形成天然的構象，才能得到有生物活性蛋白。目前，大腸...

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蛋白純化試劑純化流程5)依次使用3倍柱體積的平衡液和5倍柱體積的去離子水平衡填料，***再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的20%的乙醇中，置于4-30°C保存，防止填料被細菌污染。2.4SDS-PAGE檢測將使用純化產品得到的樣品（包括流出組分、洗雜組分和洗脫組分）以及原始樣品使用SDS-PAGE檢測純化效果。3.在位清洗當填料使用過程中發(fā)現(xiàn)反壓過高或者填料上面出現(xiàn)明顯的污染時，需要進行在位清洗操作（Cleaning-in-Place，CIP）。建議按照下面操作去除填料上殘留的污染物，如沉淀蛋白、疏水蛋白和脂蛋白等。去除強疏水結合的蛋白，脂蛋白和脂類通過使用30%異丙醇清洗5...

市場上尚有：基準試劑（PT：Primary Reagent）：專門作為基準物用，可直接配制標準溶液。光譜純試劑（SP：Spectrum pure）：表示光譜純凈。但由于有機物在光譜上顯示不出，所以有時主成分達不到99.9%以上，使用時必須注意，特別是作基準物時，必須進行標定。純度遠高于優(yōu)級純的試劑叫做高純試劑（≥ 99.99%）。 生物試劑試劑的包裝 編輯 固體試劑一般裝在帶膠木塞的廣口瓶中，液體試劑則盛在細口瓶中（或滴瓶中），見光易分解的試劑（如硝酸銀）應裝在棕色瓶中，每一種試劑都貼有標簽以表明試劑的名稱、濃度、純度。（實驗室分裝時，固體只標明試劑名稱，液體還須注名明濃度）。 6X組氨酸標記...

Ni NTA Beads是以4%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法偶聯(lián)了四配位的氮川三乙酸（NTA），螯合鎳離子（Ni2+）后，可以形成非常穩(wěn)定的八面體結構，鎳離子處于八面體的中心，這樣的結構很有效的保護了鎳離子免受小分子的進攻（產品結構見圖1所示，三種產品結構的區(qū)別），更加穩(wěn)定，具體性能見表1。Ni NTA Beads可以耐受一定濃度的還原劑、變性劑或耦合劑等苛刻條件（見表2），適用性更廣，配體更穩(wěn)定，選擇性更高。 選蛋白純化試劑iu選上海楚知-天地人和6X組氨酸標記（His-tag）蛋白純化試劑說明。福建離子交換試劑哪里買蛋白純化試劑Anti-HisAntibody產品介紹：His標簽是一種分...

試劑篇4：離子層析法當被分離的蛋白質溶液流經離子交換層析柱時，帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上，隨后用改變pH等辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。有機溶劑提取蛋白質純化有機溶劑提取的原理是:與水互溶的有機溶劑(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白質在水中的溶解度***降低;而且在一定溫度、pH值和離子強度下,引起蛋白質沉淀的有機溶劑的濃度不同,因此,控制有機溶劑的濃度可以分離純化蛋白質。例如,在冰浴中磁力攪拌下,在4℃預冷的培養(yǎng)液中緩慢加入乙醇(-25℃),可以使冰**白析出,從而純化冰**白。由于在室溫下,有機溶劑不僅能引起蛋白質的沉淀,而且伴隨著變性。因此,通常要將有機溶劑冷卻,然后在...

蛋白純化試劑，rProteinA/GBeads4FF加抗體純化流程3)抗原洗脫：提供以下兩種抗原洗脫方案，可根據(jù)后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方法。變性洗脫法：此方法洗脫的樣品適用于SDS-PAGE檢測。向離心管中加入25μl1×SDS-PAGELoadingBuffer混合均勻，95℃加熱5min。然后進行離心，800rpm離心1min，收集上清液，進行SDS-PAGE電泳，轉膜后進行Western分析。非變性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。向離心管中加入5倍柱體積的洗脫液，用移液器吹打5次，混勻，然后在室溫下置于翻轉混合儀或者手工輕輕翻轉離心管，10min...

蛋白純化方法有幾種？4。疏水相互作用層析。依據(jù)生物分子間疏水性差別實現(xiàn)分離的一種層析方式。高離子強度下，增進蛋白質中的疏水性氨基酸與層析介質間的疏水性相互作用，削弱其靜電作用力。洗脫時，降低流動相離子強度，削弱蛋白質分子與層析介質間的疏水作用，實現(xiàn)目的蛋白的純化和收集。疏水作用層析也屬于吸附性分離方式，對具有疏水特性的目的蛋白具有高選擇性和濃縮等特點。5。反相層析技術。 買蛋白純化填料選上海楚知生物天地人和純化試劑常州天地人和試劑經銷商。廣東核酸提取試劑哪里買上海楚知生物蛋白純化試劑，DYKDDDDK（Flag）標簽是由8個氨基酸組成的短肽，親水性強，不會占據(jù)其他表位與結合域，因此更易與抗體...

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蛋白純化試劑ChelatingBeads6FF是以高度交聯(lián)的6%瓊脂糖凝膠為基質，配體為亞氨基二乙酸（IDA），結構如圖1所示。ChelatingBeads6FF可以用于螯合各種金屬離子，如Cu2+,Zn2+,Co2+,Ni2+和Fe3+，可根據(jù)金屬離子對標簽蛋白的結合力來選擇需要螯合的金屬離子。通常優(yōu)先Ni2+，因為鎳離子螯合填料可以很好的從各種表達體系中一步純化his標簽蛋白。Cu2+,Zn2+,結合力很強，可以用于純化結合力弱的蛋白。Co2+和Fe3+對標簽蛋白的特異性更強，純度更高。His ,gst,strep標簽蛋白純化及檢測。湖北蛋白檢測試劑哪種品牌好常州天地人和純化試劑CoSma...

蛋白純化試劑 Dextrin Beads 6FF是一種純化帶有麥芽糖結合蛋白（MBP）標簽蛋白的親和層析介質，具體性能見表1。MBP可促進連接蛋白的正確折疊，增加在細菌中過量表達的融合蛋白的溶解性，尤其是真**白。Dextrin Beads 6FF可以一步純化MBP融合蛋白，結合的融合蛋白可以用10mM麥芽糖進行溫和洗脫，保護了標簽蛋白的活性。如果要去除MBP融合部分可用位點特異性蛋白酶切除。問題及解決方案柱子反壓過高 填料被堵塞按照第3部分進行樹脂清洗。裂解液中含有微小的固體顆粒，建議上柱前使用濾膜 (0.22或 0.45μm) 過濾，或者離心去除。目的蛋白沒有吸附目的蛋白未表達確保目的蛋白...

金屬螯合親合層析，是一種新型的應用于原**白純化的技術。該方法通過蛋白質表面的一些特殊的氨基酸，使之與金屬離子發(fā)生相互作用，從而對蛋白質進行親和純化。這些作用包括配價鍵結合、靜電吸附、共價鍵結合等，其中以6個組氨酸殘基組合的融合標簽（His-Tag）在原**白表達中的應用**為***。His-Tag可結合在目的蛋白的C末端或N末端，形成特殊的結構，以便于進行下一步的純化及檢測。由于金屬螯合親合層析具有配體簡單、吸附量大、分離條件溫和、通用性強等特點，所以可選擇范圍廣，高鹽，存在變性劑以及去垢劑的上樣條件下進行純化，His-Tag正逐漸成為分離純化蛋白質等生物工程產品***的技術之一。選試劑到楚...