藥品包裝材料相容性E&L研究流程是什么樣的？

上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司2024-11-13

您好，藥品包裝材料簡(jiǎn)稱(chēng)為藥包材。 藥包材相容性E&L研究流程主要包括以下幾個(gè)方面： （1）可提取物研究（模擬研究） （2）浸出物研究。具體詳情可咨詢(xún)樂(lè)朗檢測(cè)。 上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司(Lelangtek)為藥品包裝材料細(xì)分領(lǐng)域第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可提供藥品包裝材料相關(guān)的登記注冊(cè)、法規(guī)咨詢(xún)等一站式服務(wù)，并具有相關(guān)產(chǎn)品與檢測(cè)項(xiàng)目的齊全資質(zhì)與豐富經(jīng)驗(yàn)。聯(lián)系我們了解更多詳情。

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