膦酸酯中作為電解液阻燃溶劑（共溶劑）應(yīng)用**多的是DMMP。XIANG等發(fā)現(xiàn)DMMP基阻燃電解液與Li4Ti5O12負(fù)極材料兼容性良好，該阻燃電解液被成功用于高能量密度高電壓LiNi0.5Mn1.5O4/Li4Ti5O12全電池體系中。ZENG等以DMMP為主溶劑開發(fā)出適用于LiFePO4/SiO全電池體系的阻燃型電解液。WU等將雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）作為主鹽溶解于一種新型磷酸酯主溶劑中，二甲基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸酯[dimethyl(2-methoxyethoxy) methylphosphonate，DMMEMP]，該阻燃型電解液與金屬鋰片兼容性良好，適用于LiFePO4/Li電池體系。磷腈類化合物作為阻燃電解液溶劑（共溶劑）的報道較少，ROLLINS等報道了一種氟代六烷氧基環(huán)三磷腈[FM-2]共溶劑，能夠提高電化學(xué)穩(wěn)定窗口、熱穩(wěn)定性和安全性能高，利于穩(wěn)定SEI膜，該阻燃電解液被成功應(yīng)用于石墨/（錳酸鋰+三元材料）全電池體系中，當(dāng)使用量為20%時，可以明顯改善全電池的循環(huán)性能。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)品介紹。北京雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰氯化鋰干燥
一般而言，電解液中有機溶劑和溶質(zhì)容易分析并模仿，但添加劑成分通常很難分析出來。可以說，添加劑的成分是電解液企業(yè)的技術(shù)**所在。常見的添加劑分類包括SEI(改善石墨負(fù)極表面的固體電解質(zhì)界面膜性能)成膜添加劑、抗過充添加劑、阻燃添加劑、穩(wěn)定添加劑、浸潤添加劑、除酸除水添加劑等等。常見的添加劑有雙草酸硼酸鋰(LiBOB)、二氟草酸鋰(LiDFOB)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)和雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)等。以其中的LiFSi為例，目前全球范圍內(nèi)*有日本的觸媒公司實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),國內(nèi)的氟特電池(新三板.上市公司)目前有小批量出貨，因此相對于日韓企業(yè)來講，目前國內(nèi)電解液企業(yè)在添加劑方面處于相對落后的地位。山東雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰多氟芳香環(huán)與雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰進(jìn)行混合形成呈近晶相的液晶電解質(zhì)。
如今，鋰離子電池被認(rèn)為是**有前途的大中型能源儲能系統(tǒng)之一，然而鋰離子電池仍然存在一些缺點，比如功率密度有限，成本高，安全性差等。其中安全問題對于大規(guī)模應(yīng)用是非常重要的，其主要是由電解液和隔膜的熱穩(wěn)定性引起的。商業(yè)電解液鋰鹽一六氟磷酸鋰，在60°C以上會與水反應(yīng)熱分解，因此商業(yè)鋰離子電池通常***于低于60°C溫度下使用，并且電池組裝時嚴(yán)格要求無水條件。雖然有--些其他的鋰鹽，例如，四氟硼酸鋰,雙乙=酸硼酸鋰和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)等也得到了***的應(yīng)用，但均不是LiPF6可行的替代品。傳統(tǒng)電解質(zhì)的組成是將鋰鹽溶解在溶劑中，鋰離子濃度梯度嚴(yán)重,特別是在高充放電速率下。這是由于PF6-的遷移速高于Lit，**終限制了功率的傳輸并且造成鋰枝晶的生長，后者會導(dǎo)致嚴(yán)重的安全問題。另外，現(xiàn)如今廣泛應(yīng)用的多孔聚烯烴隔膜如聚丙烯(PP)和聚2烯(PE)等，當(dāng)溫度升高(>100-150°C)時存在熱尺寸收縮，引入額外的安全問題。這樣的收縮暴露兩個電極直接接觸，如果電池過熱，可能導(dǎo)致電池內(nèi)部短路，加速火災(zāi)的發(fā)生甚至。在功率性能方面，采用了非極性聚烯烴隔膜與極性有機溶劑的相容性差。
LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異，但通常會腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層，在充電電壓達(dá)到4.6V時，經(jīng)過100次循環(huán)后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點，具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導(dǎo)率較低、成本較高等，如何提高電導(dǎo)率，降低成本，是推動高濃度電解液實用化進(jìn)程的關(guān)鍵。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)量、銷量。
電化學(xué)分析以其靈敏度高和便捷準(zhǔn)確而成為分析檢測領(lǐng)域的研究熱點之一。本論文制備了還原氧化石墨烯修飾的玻碳電極、平面參比電極和納米普魯士藍(lán)、氧化石墨烯及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰修飾的絲網(wǎng)印刷電極。采用交流阻抗法及微分脈沖伏安法對不同氧化程度的植物油進(jìn)行了測量并與國標(biāo)比色法進(jìn)行對比,結(jié)果表明所建立的電化學(xué)方法能夠方便準(zhǔn)確地對植物油的氧化程度進(jìn)行檢測。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1、還原氧化石墨烯修飾玻碳電極的制備及其在水相介質(zhì)中測量植物油氧化誘導(dǎo)時間制備了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜層厚度對電極性能的影響。結(jié)果表明，循環(huán)伏安掃描50圈得到的rGO/GCE性能比較好。接著建立了植物油氧化誘導(dǎo)時間的水相介質(zhì)測量體系包含油水混合系統(tǒng)、油水分離系統(tǒng)和測量系統(tǒng)。并對水相介質(zhì)、油水體積比、油水混合程度對測量的影響進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,在油水體積比為1:1、銅絲長度為40cm及pH為7.0的磷酸緩沖液的水相介質(zhì)中測量靈敏度較高。咪唑類離子液體和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的**溶液經(jīng)溶劑揮發(fā)和熱壓的方法制備而成柔性固態(tài)凝膠電解質(zhì)。高純雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作為六氟磷酸鋰的升級產(chǎn)品，可改善鋰電池循環(huán)性能、高溫性能和存儲性能。北京雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰氯化鋰干燥
斯坦福大學(xué)崔屹教授課題組設(shè)計了一種防火、超輕的固態(tài)聚合物電解質(zhì)（SSE）以提高鋰電池的安全性。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺（PI）作為機械增強框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺?；嚕琍EO/LiTFSI）。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由輕質(zhì)有機材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25 μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。該聚合物框架PI/DBDPE具有良好的熱穩(wěn)定性，在350 ℃時也沒有觀察到化學(xué)成分與形貌的變化。多孔PI/DBDPE膜的楊氏模量為440 MPa，比PEO/LiTFSI膜的楊氏模量（0.1 MPa）高出近4個數(shù)量級，證明了其具有優(yōu)異的機械強度。添加了離子導(dǎo)體PEO/LiTFSI之后，整個電解質(zhì)表現(xiàn)出了非常好的防火性能。制成的Li/Li 對稱電池循環(huán)了300小時不短路，LiFePO4/ Li半電池在60 °C下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g-1）和循環(huán)性能（在C/2速率下300個循環(huán)）。此外，該固態(tài)聚合物電解質(zhì)制成的軟包電池在火焰測試下仍然可以工作，體現(xiàn)出優(yōu)異的耐高溫特性。北京雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰氯化鋰干燥