綜合三氟甲基磺酸鋰應(yīng)用

一種大面積發(fā)光薄膜的制備方法，包括以下步驟；步驟一，將發(fā)光材料與作為電解質(zhì)的聚氧化乙烯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中，配制成墨水；步驟二，通過(guò)麥勒棒將墨水印刷成膜，并進(jìn)行退火處理，得到所述發(fā)光薄膜。本發(fā)明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質(zhì)的過(guò)度結(jié)晶，通過(guò)不同的溶質(zhì)質(zhì)量比參數(shù)調(diào)控墨水的二次流動(dòng)，調(diào)控印刷速度實(shí)現(xiàn)大面積發(fā)光薄膜的制備。按本發(fā)明的方法制備得到的發(fā)光薄膜綜合性能優(yōu)異，具體表現(xiàn)為無(wú)條紋缺陷，相分離的均勻分布，載流子遷移率高，可實(shí)現(xiàn)高效率大面積有機(jī)光電器件的高質(zhì)量印刷制備。CF3SO3Li (三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、 循環(huán)性能等方面都高于LiPF6。綜合三氟甲基磺酸鋰應(yīng)用

為研究鈉離子對(duì)Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個(gè)約2.7 V的平臺(tái)，而充電曲線從3.6 V處的平臺(tái)開始，迅速超過(guò)4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時(shí)，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺(tái)；對(duì)于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進(jìn)一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過(guò)電勢(shì)。類似的趨勢(shì)也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會(huì)降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應(yīng)（OER）中的快速動(dòng)力學(xué)。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后，充電電位增加，這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。發(fā)展三氟甲基磺酸鋰氯化鋰干燥以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。

硝酸鋰非水溶劑電解液制備方法及其鋰/二硫化鐵電池屬于電池領(lǐng)域，硝酸鋰非水溶劑電解液包含非水混合溶劑，硝酸鋰和鋰鹽，硝酸鋰在非水溶劑中的體積摩爾濃度為0.001～0.2M，鋰鹽是碘化鋰，三氟甲基磺酸鋰，雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或其中二者的混合有機(jī)非質(zhì)子性溶液，鋰鹽體積摩爾濃度為0.1～2M，非水混合溶劑包含乙二醇二甲醚，二氧戊環(huán)，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氫呋喃，二甲基甲酰胺的一種或其中兩種以上的混合物。本發(fā)明電池的放電性能得到提升，存儲(chǔ)壽命延長(zhǎng)，加工藝簡(jiǎn)單，硝酸鋰在非水溶劑中的濃度易控制，電池生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)便,降低了電池的生產(chǎn)成本。

公司競(jìng)逐本屆金球獎(jiǎng)“年度備受客戶信賴產(chǎn)品”的是鋰電池級(jí)新型鋰鹽添加劑，包括CF1101(LiTFSI、雙三氟磺酰亞胺鋰)，CF1302(LiDFP、二氟磷酸鋰)，CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸鋰)，CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸鋰)等。從技術(shù)、品質(zhì)、產(chǎn)能、價(jià)格等多方面來(lái)看，超威新材料的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力突出。事實(shí)上，超威新材料已經(jīng)在全球獲得了市場(chǎng)的***認(rèn)可，國(guó)內(nèi)排名**的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率達(dá)到了100%；國(guó)外排名前六的電解液企業(yè)中，公司客戶覆蓋率超過(guò)了70%。產(chǎn)品已在寶馬等國(guó)際***車企實(shí)現(xiàn)規(guī)模應(yīng)用。三氟甲基磺酸鋰的儲(chǔ)存：保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置。

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個(gè)具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)方面。首先,以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對(duì)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報(bào)道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時(shí),兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強(qiáng)度。當(dāng)EP含量為22wt%時(shí),所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)平均透過(guò)率在91%,斷裂伸長(zhǎng)率約為12.7%；與此同時(shí),介電常數(shù)、交流擊穿強(qiáng)度和比較大儲(chǔ)能密度分別達(dá)到22.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172J cm~(-3),是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強(qiáng)度***降于聚合物的弊端。深入探討了EP/(PAN-LiTf)復(fù)合材料優(yōu)異綜合性能的本質(zhì)。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)原料。江蘇有名的三氟甲基磺酸鋰

三氟甲基磺酸鋰的分子式。綜合三氟甲基磺酸鋰應(yīng)用

一種全固態(tài)聚合物電解質(zhì)，其制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池領(lǐng)域，全固態(tài)聚合物電解質(zhì)包括聚環(huán)氧乙烷，鋰鹽，無(wú)機(jī)納米顆粒和離子液體，且所述鋰鹽與所述聚環(huán)氧乙烷質(zhì)量之比為0.1～0.5，無(wú)機(jī)納米顆粒的和離子液體的質(zhì)量之和為所述全固態(tài)聚合物電解質(zhì)質(zhì)量的10%～30%；所述鋰鹽包括雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰，四氟硼酸鋰，高氯酸鋰，六氟磷酸鋰，六氟砷酸鋰，三氟甲基磺酸鋰以及二草酸硼酸鋰的一種或者多種；無(wú)機(jī)納米顆粒包括納米氧化鋁，納米氧化硅，納米氧化鋯以及納米鈦酸鋇中一種或者多種。本發(fā)明中全固態(tài)聚合物電解質(zhì)具有較好的機(jī)械強(qiáng)度和較高的離子電導(dǎo)率。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，原材料易獲取。綜合三氟甲基磺酸鋰應(yīng)用