一種高電壓鋰離子電池，包括:陰極，陽(yáng)極，置于陰極與陽(yáng)極之間的隔膜和非水電解液；陰極的活性物質(zhì)為鋰過(guò)渡金屬氧化物；陽(yáng)極的活性物質(zhì)為基于Si的物質(zhì)；為陶瓷隔膜；所述非水電解液包括：非水有機(jī)溶劑，鋰鹽和添加劑，添加劑包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸鋰(Li SO3F3)和二腈化合物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)以上三種添加劑的聯(lián)合使用所產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)，在電極表面所形成的SEI膜更加穩(wěn)定，致密，提高了硅碳負(fù)極表面物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，從而使得硅碳負(fù)極電池具有較好的高溫儲(chǔ)存性能和循環(huán)性能。黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液。貴州智能三氟甲基磺酸鋰
2015年，索鎏敏、許康和王春生等等在Science報(bào)道了Water- in-salt電解液，該電解液為21m(m為mol/kg)的LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液，在該體系下溶質(zhì)LiTFSI和溶劑H2O無(wú)論是質(zhì)量比或是體積比都遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1，因此可以認(rèn)為是溶劑和溶質(zhì)實(shí)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)從而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li與H2O的質(zhì)量比只有1∶2.6，該電解液的電化學(xué)窗口提高到3.0V。隨后2016年Water-in-bisalt（WIBS）電解質(zhì)被報(bào)道，該電解質(zhì)為21 mLiTFSI與7 mLiOTF（三氟甲磺酸鋰）水溶液，由WIS的單鹽體系拓展為WIBS的雙鹽體系，其Li與H2O的質(zhì)量比由1∶2.6變?yōu)?∶2。WIBS穩(wěn)定的電化學(xué)窗口進(jìn)一步拓寬大于3.1 V。多層三氟甲基磺酸鋰行情帶有散熱功能的三氟甲磺酸鋰生產(chǎn)用攪拌罐電源箱。
一種大面積發(fā)光薄膜的制備方法，包括以下步驟；步驟一，將發(fā)光材料與作為電解質(zhì)的聚氧化乙烯，乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中，配制成墨水；步驟二，通過(guò)麥勒棒將墨水印刷成膜，并進(jìn)行退火處理，得到所述發(fā)光薄膜。本發(fā)明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質(zhì)的過(guò)度結(jié)晶，通過(guò)不同的溶質(zhì)質(zhì)量比參數(shù)調(diào)控墨水的二次流動(dòng)，調(diào)控印刷速度實(shí)現(xiàn)大面積發(fā)光薄膜的制備。按本發(fā)明的方法制備得到的發(fā)光薄膜綜合性能優(yōu)異，具體表現(xiàn)為無(wú)條紋缺陷，相分離的均勻分布，載流子遷移率高，可實(shí)現(xiàn)高效率大面積有機(jī)光電器件的高質(zhì)量印刷制備。
在反應(yīng)容器中加入液體SO380.06g，恒溫在25℃攪拌，在2小時(shí)內(nèi)緩慢持續(xù)充入CHF3氣體112g，持續(xù)攪拌1小時(shí)；將反應(yīng)容器內(nèi)液體升溫至60℃，用NaOH溶液和有機(jī)溶劑**吸收尾氣，當(dāng)無(wú)尾氣排出后，將反應(yīng)容器內(nèi)液體降溫至室溫備用；在新的反應(yīng)容器中加入碳酸鋰45.0g，加入450g去離子水?dāng)嚢杈鶆颍徛渭由鲜鯟hemicalbook冷卻后的反應(yīng)液，開(kāi)啟排空和降溫，控制溫度在45℃，滴加時(shí)間控制在1小時(shí)左右，滴加完成后持續(xù)恒溫反應(yīng)3小時(shí)；過(guò)濾反應(yīng)液，蒸干母液得到含有三氟甲基磺酸鋰和少量碳酸鋰的白色粉末。將所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解，通過(guò)過(guò)濾、重結(jié)晶、干燥等工序得到純度為99.93％的白色粉末三氟甲磺酸鋰126g，整體收率為80.7％。用途三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)原料。
一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機(jī)溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負(fù)極成膜劑。本發(fā)明方案中在合理優(yōu)化非水有機(jī)溶劑，鋰鹽，負(fù)極成膜劑的基礎(chǔ)上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基鋰(LiC(CF3SO2)3)，雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LTFSI)，雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI)等上述新型鋰鹽對(duì)鋁集流體的腐蝕問(wèn)題，提高鋰離子電池的循環(huán)性能，使它們能很好地取代LiPF6，而且還能廣泛應(yīng)用在二次鋰離子電池電解液中，尤其適用于鋰離子動(dòng)力電池，提高鋰離子動(dòng)力電池的熱穩(wěn)定性。以3-氟-4-嗎啉基苯胺為原料,在三氟甲磺酸鋰催化下，經(jīng)過(guò)各類(lèi)操作，利奈唑胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)總收率為63%。四川節(jié)能三氟甲基磺酸鋰
三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。貴州智能三氟甲基磺酸鋰
三氛甲基磺酸鋰是**早工業(yè)化的有機(jī)鋰鹽之一。作為L(zhǎng)iPF6可能的替代品，LiCF3SO3與LiPF6的電化學(xué)性能相近，具有高的抗氧化能力和熱穩(wěn)定性，LiCF3SO3的各種電解液(特別是以EC作為溶劑)有高的庫(kù)侖效率(約98%)和良好的放電能力，LiCF3SO3明顯的不足在于構(gòu)成的電解液的電導(dǎo)率小，如在25℃時(shí)10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的電導(dǎo)率只有1.7X10-3S/cm，遠(yuǎn)低于Li+濃度下LiPF6/PC電導(dǎo)率，這主要是由于LiCF3SO3在有機(jī)溶劑中容易締合形成離子對(duì)，減少了傳輸電荷的粒子的數(shù)目。拉曼光譜研究表明，當(dāng)LiCF3SO3溶液的濃度大于0.5mol/L時(shí)，溶液中可能形成直接接觸離子對(duì)、離子對(duì)的二聚體等締合物。LiCF3SO3的另一個(gè)缺點(diǎn)是在電解液中腐蝕電極集流體金屬鋁。由于LiCF3SO3與鋁的特殊作用，鋁在電壓約為2.7V時(shí)候就開(kāi)始溶解，在約3.0V時(shí)凹陷。在正常充電電壓約4.0V(對(duì)Li/Li+)時(shí)，陽(yáng)極腐蝕電流密度約為20mA/cm2，鋁表面的鈍化基本被破壞,因此，這類(lèi)鹽不能用于以鋁作集流體的鋰離子電池。對(duì)LiCF3SO3的陰離子進(jìn)行簡(jiǎn)單的化學(xué)修飾可以設(shè)計(jì)出新的磺酸鋰鹽。如將陰離子中的氧原子用不同數(shù)目的CF3或CF3C官能團(tuán)取代，或用長(zhǎng)鏈氛代烷烴取代CF3均可以形成以硫?yàn)橹行牡男滦完庪x子，制備出的鋰鹽電導(dǎo)率較大。貴州智能三氟甲基磺酸鋰