湖北加工三氟甲基磺酸鋰

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-26

三氛甲基磺酸鋰是**早工業(yè)化的有機(jī)鋰鹽之一。作為L(zhǎng)iPF6可能的替代品,LiCF3SO3與LiPF6的電化學(xué)性能相近,具有高的抗氧化能力和熱穩(wěn)定性,LiCF3SO3的各種電解液(特別是以EC作為溶劑)有高的庫(kù)侖效率(約98%)和良好的放電能力,LiCF3SO3明顯的不足在于構(gòu)成的電解液的電導(dǎo)率小,如在25℃時(shí)10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的電導(dǎo)率只有1.7X10-3S/cm,遠(yuǎn)低于Li+濃度下LiPF6/PC電導(dǎo)率,這主要是由于LiCF3SO3在有機(jī)溶劑中容易締合形成離子對(duì),減少了傳輸電荷的粒子的數(shù)目。拉曼光譜研究表明,當(dāng)LiCF3SO3溶液的濃度大于0.5mol/L時(shí),溶液中可能形成直接接觸離子對(duì)、離子對(duì)的二聚體等締合物。LiCF3SO3的另一個(gè)缺點(diǎn)是在電解液中腐蝕電極集流體金屬鋁。由于LiCF3SO3與鋁的特殊作用,鋁在電壓約為2.7V時(shí)候就開(kāi)始溶解,在約3.0V時(shí)凹陷。在正常充電電壓約4.0V(對(duì)Li/Li+)時(shí),陽(yáng)極腐蝕電流密度約為20mA/cm2,鋁表面的鈍化基本被破壞,因此,這類(lèi)鹽不能用于以鋁作集流體的鋰離子電池。對(duì)LiCF3SO3的陰離子進(jìn)行簡(jiǎn)單的化學(xué)修飾可以設(shè)計(jì)出新的磺酸鋰鹽。如將陰離子中的氧原子用不同數(shù)目的CF3或CF3C官能團(tuán)取代,或用長(zhǎng)鏈氛代烷烴取代CF3均可以形成以硫?yàn)橹行牡男滦完庪x子,制備出的鋰鹽電導(dǎo)率較大。三氟甲基磺酸鋰的用途:鋰電池電解質(zhì)、醫(yī)藥、化工等行業(yè)的中間體。湖北加工三氟甲基磺酸鋰

將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與聚偏氟乙烯(PVDF)共混復(fù)合,以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作為增塑劑,三氟甲磺酸鋰(Li CF3SO3)作為金屬鹽,制備了幾種不同共混比例的復(fù)合凝膠聚合物電解質(zhì)(CGPE)。通過(guò)XRD,DSC和TG表征了所得復(fù)合聚合物凝膠膜(CPGM)的結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性,并通過(guò)電化學(xué)工作站測(cè)試了CGPEs的電導(dǎo)率和電化學(xué)窗口。結(jié)果表明:向PVDF中復(fù)合PMMA可有效地降低體系的結(jié)晶性;體系的熱穩(wěn)定性良好,在低于80℃條件下可以安全地用于電池器件;聚合物中PVDF與PMMA質(zhì)量比為8:2和9:1時(shí),合成的CGPEs電導(dǎo)率分別為6。 88×10-4S/cm和5. 64×10-4S/cm,電化學(xué)窗口分別為4. 62 V和5. 4 V,均高于純PVDF凝膠電解質(zhì)。體系結(jié)晶度的降低,凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)電化學(xué)性能的提高,使CGPE具有實(shí)用性能,有望用于柔性電解質(zhì)和可穿戴電子器件。湖北加工三氟甲基磺酸鋰三氟甲基磺酸鋰的儲(chǔ)存:保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置。

在眾多能源儲(chǔ)存系統(tǒng)中,鋰氧氣電池以其高達(dá)3500 Wh·kg^(-1)的理論能量密度有望在性能上超越商用鋰離子電池.然而,在電池充放電過(guò)程中,金屬鋰不可控的枝晶生長(zhǎng)和嚴(yán)重的腐蝕問(wèn)題極大地阻礙了鋰氧氣電池的發(fā)展。為了解決以上問(wèn)題,制備了一種具有高比表面積,豐富孔道結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)框架材料(MOF-801),并將其設(shè)計(jì)成金屬鋰負(fù)極的保護(hù)層應(yīng)用在鋰氧氣電池中。在本工作中,成功合成了具有高達(dá)762.9 m2·g^(-1)比表面積,邊長(zhǎng)約為800 nm的立方體狀純凈MOF-801材料。并且這種材料表現(xiàn)出對(duì)于有機(jī)電解液體系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸鋰)和強(qiáng)還原性的金屬鋰都具有很好的穩(wěn)定性。得益于該材料豐富的孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積,鋰離子得以更均勻地分布在電極表面促進(jìn)金屬鋰均勻沉積,有效避免了由于枝晶刺破隔膜而導(dǎo)致的短路甚至火災(zāi)事故。

公司競(jìng)逐本屆金球獎(jiǎng)“年度備受客戶(hù)信賴(lài)產(chǎn)品”的是鋰電池級(jí)新型鋰鹽添加劑,包括CF1101(LiTFSI、雙三氟磺酰亞胺鋰),CF1302(LiDFP、二氟磷酸鋰),CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸鋰),CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸鋰)等。從技術(shù)、品質(zhì)、產(chǎn)能、價(jià)格等多方面來(lái)看,超威新材料的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力突出。事實(shí)上,超威新材料已經(jīng)在全球獲得了市場(chǎng)的***認(rèn)可,國(guó)內(nèi)排名**的電解液企業(yè)中,公司客戶(hù)覆蓋率達(dá)到了100%;國(guó)外排名前六的電解液企業(yè)中,公司客戶(hù)覆蓋率超過(guò)了70%。產(chǎn)品已在寶馬等國(guó)際***車(chē)企實(shí)現(xiàn)規(guī)模應(yīng)用。三氟甲基磺酸鋰制備研究。

一種大面積發(fā)光薄膜的制備方法,包括以下步驟;步驟一,將發(fā)光材料與作為電解質(zhì)的聚氧化乙烯,乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯,三氟甲磺酸鋰混合溶解在二元溶劑中,配制成墨水;步驟二,通過(guò)麥勒棒將墨水印刷成膜,并進(jìn)行退火處理,得到所述發(fā)光薄膜。本發(fā)明在印刷油墨中引入二元溶劑體系抑制電解質(zhì)的過(guò)度結(jié)晶,通過(guò)不同的溶質(zhì)質(zhì)量比參數(shù)調(diào)控墨水的二次流動(dòng),調(diào)控印刷速度實(shí)現(xiàn)大面積發(fā)光薄膜的制備。按本發(fā)明的方法制備得到的發(fā)光薄膜綜合性能優(yōu)異,具體表現(xiàn)為無(wú)條紋缺陷,相分離的均勻分布,載流子遷移率高,可實(shí)現(xiàn)高效率大面積有機(jī)光電器件的高質(zhì)量印刷制備。三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)數(shù)據(jù)。云南三氟甲基磺酸鋰代理價(jià)格

三氟甲基磺酸鋰額熔點(diǎn):300℃。湖北加工三氟甲基磺酸鋰

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個(gè)具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開(kāi)了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)方面。首先,以環(huán)氧樹(shù)脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對(duì)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報(bào)道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時(shí),兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強(qiáng)度。當(dāng)EP含量為22wt%時(shí),所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)平均透過(guò)率在91%,斷裂伸長(zhǎng)率約為12.7%;與此同時(shí),介電常數(shù)、交流擊穿強(qiáng)度和比較大儲(chǔ)能密度分別達(dá)到22.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172J cm~(-3),是EP樹(shù)脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強(qiáng)度***降于聚合物的弊端。深入探討了EP/(PAN-LiTf)復(fù)合材料優(yōu)異綜合性能的本質(zhì)。湖北加工三氟甲基磺酸鋰