崔屹團(tuán)隊(duì)***報道防火、超輕聚合物-聚合物固態(tài)電解質(zhì)（SSE）。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺作為機(jī)械增強(qiáng)框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺?；嚕?。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由有機(jī)材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩(wěn)定性、不可燃性和高機(jī)械強(qiáng)度，能夠保證Li-Li對稱電池穩(wěn)定循環(huán)300小時不發(fā)生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環(huán)性能（在C/2速率下，300個循環(huán)）。值得一提的是，即使在火焰下測試，該聚合物固態(tài)電解質(zhì)制成的軟包電池仍能正常工作。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰用于通過對應(yīng)的三氟甲基磺酸鹽的陰離子置換反應(yīng)制備手性咪唑鎓鹽。黑龍江雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰報價
基于上述研究基礎(chǔ)，又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)的研究工作。研究表明，適量的LiPF6添加劑可以誘導(dǎo)EC溶劑開環(huán)、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分，SEI膜表面由此變的致密、光滑，可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題，發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012（JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang（通訊作者）WuXu（通訊作者））。但是，該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質(zhì)體系對應(yīng)的鋰金屬負(fù)極的庫侖效率仍不高，只有90.6%左右。為了進(jìn)一步提升對應(yīng)鋰金屬的庫侖效率，優(yōu)化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系中的溶劑比例，同時使用了組合添加劑（LiPF6 + VC + FEC），發(fā)現(xiàn)對應(yīng)鋰金屬負(fù)極庫侖效率可提升至98.1%。江西雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰訂制價格雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場地位。
電化學(xué)分析以其靈敏度高和便捷準(zhǔn)確而成為分析檢測領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本論文制備了還原氧化石墨烯修飾的玻碳電極、平面參比電極和納米普魯士藍(lán)、氧化石墨烯及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰修飾的絲網(wǎng)印刷電極。采用交流阻抗法及微分脈沖伏安法對不同氧化程度的植物油進(jìn)行了測量并與國標(biāo)比色法進(jìn)行對比,結(jié)果表明所建立的電化學(xué)方法能夠方便準(zhǔn)確地對植物油的氧化程度進(jìn)行檢測。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1、還原氧化石墨烯修飾玻碳電極的制備及其在水相介質(zhì)中測量植物油氧化誘導(dǎo)時間制備了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜層厚度對電極性能的影響。結(jié)果表明，循環(huán)伏安掃描50圈得到的rGO/GCE性能比較好。接著建立了植物油氧化誘導(dǎo)時間的水相介質(zhì)測量體系包含油水混合系統(tǒng)、油水分離系統(tǒng)和測量系統(tǒng)。并對水相介質(zhì)、油水體積比、油水混合程度對測量的影響進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,在油水體積比為1:1、銅絲長度為40cm及pH為7.0的磷酸緩沖液的水相介質(zhì)中測量靈敏度較高。
LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異，但通常會腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層，在充電電壓達(dá)到4.6V時，經(jīng)過100次循環(huán)后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導(dǎo)率較低、成本較高等，如何提高電導(dǎo)率，降低成本，是推動高濃度電解液實(shí)用化進(jìn)程的關(guān)鍵。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的安全信息。
斯坦福大學(xué)崔屹教授課題組設(shè)計了一種防火、超輕的固態(tài)聚合物電解質(zhì)（SSE）以提高鋰電池的安全性。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺（PI）作為機(jī)械增強(qiáng)框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺?；?，PEO/LiTFSI）。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由輕質(zhì)有機(jī)材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25 μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。該聚合物框架PI/DBDPE具有良好的熱穩(wěn)定性，在350 ℃時也沒有觀察到化學(xué)成分與形貌的變化。多孔PI/DBDPE膜的楊氏模量為440 MPa，比PEO/LiTFSI膜的楊氏模量（0.1 MPa）高出近4個數(shù)量級，證明了其具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度。添加了離子導(dǎo)體PEO/LiTFSI之后，整個電解質(zhì)表現(xiàn)出了非常好的防火性能。制成的Li/Li 對稱電池循環(huán)了300小時不短路，LiFePO4/ Li半電池在60 °C下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g-1）和循環(huán)性能（在C/2速率下300個循環(huán)）。此外，該固態(tài)聚合物電解質(zhì)制成的軟包電池在火焰測試下仍然可以工作，體現(xiàn)出優(yōu)異的耐高溫特性。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的結(jié)構(gòu)式。高純雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰純度
雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的分子式。黑龍江雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰報價
在高濃度電解液環(huán)境中，電極/電解液界面膜組成主要源于鋰鹽陰離子的氧化或還原分解，生成氟化鋰(LiF)，而富含LiF的界面膜相對穩(wěn)定，從而可以有效減少界面發(fā)生的副反應(yīng)。如在石墨負(fù)極表面，少許溶劑還原后形成不溶性的SEI組分,如Li2CO3和部分可溶的半碳酸鹽和聚合物，鋰鹽陰離子還原的產(chǎn)物是典型的無機(jī)化合物，如LiF和Li2O,它們沉淀在電極表面形成-層無機(jī)-有機(jī)復(fù)合膜。該界面膜薄而致密，具有較強(qiáng)的機(jī)械穩(wěn)定性，從而進(jìn)一步改善電化學(xué)性能。且陰離子的結(jié)構(gòu)也能影響界面的化學(xué)組成。Wang等研究表明在氟磺酰亞胺鋰-雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiFSI+LiTFSI)中，SEI膜中LiF含量隨LiFSI濃度增大而增加，這表明FSI-陰離子優(yōu)先于TFSI在石墨負(fù)極表面發(fā)生分解，產(chǎn)生富含LiF和更穩(wěn)定的SEI膜，從而進(jìn)一步穩(wěn)定電極/電解液的界面，提升庫侖效率和循環(huán)穩(wěn)定性。黑龍江雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰報價
上海域倫實(shí)業(yè)有限公司致力于化工，是一家生產(chǎn)型公司。公司業(yè)務(wù)分為碳酸鋰，氫氧化鋰，硫酸鋰，氟化鋰等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念，在化工深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點(diǎn)，發(fā)揮人才優(yōu)勢，打造化工良好品牌。域倫憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù)、眾多的成功案例積累起來的聲譽(yù)和口碑，讓企業(yè)發(fā)展再上新高。