專業(yè)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰應(yīng)用

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異，但通常會(huì)腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC):m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時(shí)其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一-層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層，在充電電壓達(dá)到4.6V時(shí)，經(jīng)過100次循環(huán)后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導(dǎo)率較低、成本較高等，如何提高電導(dǎo)率，降低成本，是推動(dòng)高濃度電解液實(shí)用化進(jìn)程的關(guān)鍵。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽。專業(yè)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰應(yīng)用

電解液是鋰電池四大關(guān)鍵材料之一，號(hào)稱鋰電池的“血液”，是鋰電池獲得高電壓、高比能等優(yōu)點(diǎn)的保證，鋰電池電解液是由六氟磷酸鋰加上有機(jī)溶劑配成，六氟磷酸鋰是電解液****的原材料，主要用于筆記本電腦、移動(dòng)電話、消費(fèi)電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車等電子產(chǎn)品的鋰離子充電電池的主要原材料。其生產(chǎn)成本為10萬元/噸，當(dāng)前售價(jià)超過30萬元/噸。隨著新能源車的發(fā)展，對(duì)電解液需求拉動(dòng)將增大，未來3-5年電解液行業(yè)需求較為旺盛，故此未來市場(chǎng)在這一塊的前景很樂觀。新疆發(fā)展雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰水分：小于100ppm（水分一般在40ppm左右）。

麻省理工學(xué)院發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍據(jù)先進(jìn)能源科技戰(zhàn)略情報(bào)研究中心9月2日消息，麻省理工學(xué)院Yet-MingChiang教授研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍。團(tuán)隊(duì)首先通過濕化學(xué)方法制備了鋰鈷氧復(fù)合電極（LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2，NMC）復(fù)合塊體電極，隨后從塊體電極分離出單個(gè)NMC電極顆粒，置于不同的電解質(zhì)環(huán)境中，進(jìn)行一系列的電化學(xué)性能測(cè)試。電化學(xué)阻抗譜和恒電位間隙滴定測(cè)試顯示，相比六氟磷酸鋰（LiPF6）電解質(zhì)電池，采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）離子傳輸效率更高，其交換電流密度大幅提升，且隨充電電壓增加而增大，最大值提升了100倍。這為設(shè)計(jì)開發(fā)高性能的鋰電池電解質(zhì)提供了重要科學(xué)理論參考。相關(guān)研究成果發(fā)表在《NatureEnergy》。

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異，但通常會(huì)腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時(shí)其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層，在充電電壓達(dá)到4.6V時(shí)，經(jīng)過100次循環(huán)后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導(dǎo)率較低、成本較高等，如何提高電導(dǎo)率，降低成本，是推動(dòng)高濃度電解液實(shí)用化進(jìn)程的關(guān)鍵。雙三氟甲磺酰亞胺鋰粉末產(chǎn)能、產(chǎn)量、產(chǎn)值。

PDES-CPE的制備過程示意圖。將四種固體粉末：丁二腈(SN)、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)、二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)和一種合成的單體甲基丙烯酸(2-(((2-氧代-1,3-二氧戊烷基-4-基)甲氧基)甲酰胺基))-乙酯(CUMA)均勻混合得到熔融的前驅(qū)體，加入具有正極、負(fù)極、隔膜的電池中，在60 ℃充分聚合得到含有PDES-CPE的電池。通過截面掃描電鏡圖和能譜圖看出，正極和電解質(zhì)呈現(xiàn)出緊密的接觸，原位聚合的電解質(zhì)可以均勻滲透到工業(yè)水平的正極(70 μm，26 mg/cm2)中，有益于界面阻抗的降低和界面的離子傳輸。根據(jù)PDES-CPE聚合前后的1H核磁共振譜，通過聚合后的單體和殘余單體所對(duì)應(yīng)的峰的積分面積計(jì)算，得出PDES-CPE的聚合轉(zhuǎn)化率高達(dá)99.8 %(圖1c)。CUMA中的甲基丙烯酸酯結(jié)構(gòu)在聚合時(shí)具有快速的鏈增長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)性能，且其聚合物自由基中間體與SN或鋰鹽之間的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)較少；另外，CUMA較短的鏈長(zhǎng)使得其在鏈增長(zhǎng)過程中反應(yīng)活化能較低，決定了PDES-CPE的高聚合轉(zhuǎn)化率。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰是重要的含氟有機(jī)離子化合物，其應(yīng)用在二次鋰電池、超級(jí)電容器。中國(guó)澳門新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

硅烷基咪唑雙三氟甲烷磺酰亞胺離子液體氣相色譜固定相的性能評(píng)價(jià)。專業(yè)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰應(yīng)用

崔屹團(tuán)隊(duì)***報(bào)道防火、超輕聚合物-聚合物固態(tài)電解質(zhì)（SSE）。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺作為機(jī)械增強(qiáng)框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺?；嚕?。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由有機(jī)材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩(wěn)定性、不可燃性和高機(jī)械強(qiáng)度，能夠保證Li-Li對(duì)稱電池穩(wěn)定循環(huán)300小時(shí)不發(fā)生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環(huán)性能（在C/2速率下，300個(gè)循環(huán)）。值得一提的是，即使在火焰下測(cè)試，該聚合物固態(tài)電解質(zhì)制成的軟包電池仍能正常工作。專業(yè)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰應(yīng)用