顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質(zhì)濃度的增加，鋰離子的界面動力學過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質(zhì)中，當掃描速率設(shè)定為1mVs-1時，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現(xiàn)界面活化過程，低掃描速率下的動態(tài)決定性步驟不是界面活化...

并且在應力波到達樣品自由表面之前滑移速率增加、塑性變形集中寬度減小，與單晶的動態(tài)變形趨勢一致；晶粒之間的取向差是LiF多晶變形不均勻的主要原因，晶界是變形集中的主要區(qū)域；提高沖擊壓力或加壓速率對多晶樣品進行加載，應力波剖面上具有彈塑性波寬度減小、變形集中區(qū)域邊...

嚴重限制了其在高功率器件中的應用。通常研究人員利用導電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對氟化石墨正極材料進行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對正極材料進行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰...

利用快速紫外光聚合技術(shù)在鋰金屬和復合聚合物電解質(zhì)中間引入氟化鹽層，可以在界面處原位生成穩(wěn)定且高機械強度，高界面能的LiF-無機SEI，從而讓界面處鋰的沉積和溶解更加有序穩(wěn)定。除此之外，柔性的中間層可以作為緩沖層來調(diào)節(jié)鋰沉積/溶解過程中由于形變引起的應力變化，從...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進行攪拌晶析，***進行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學楊樹斌團隊開發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構(gòu)建無枝晶鋰負極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負極側(cè)，3D打印的LiF支...

相對密度為2.38。熔點約為255℃，沸點：600℃。有強氧化性，與有機物摩擦或撞擊能引起燃燒或。有刺激性。穩(wěn)定性：穩(wěn)定；禁配物：還原劑、易燃或可燃物；避免接觸的條件：受熱；聚合危害：不聚合；分解產(chǎn)物：氮氧化物、氧化鋰。易吸濕。加熱至沸點分解。與硫、磷或有機物...

此外，實驗和理論計算結(jié)果表明，除了可以***抑制鋰枝晶的生長外，該N-SEI膜還可以有效阻擋氧的滲透，從而抑制氧氣對金屬鋰負極的腐蝕。**終，將該帶有N-SEI膜的金屬鋰應用作為鋰氧氣電池的負極時，可以***提升鋰氧氣電池的循環(huán)性能。該研究為鋰氧氣電池金屬鋰負...

為了進一步闡明S@V/V2O5電極對穿梭效應的抑制作用，作者在未添加LiNO3的電解液中測試了S@V/V2O5和S電極的循環(huán)性能；LiNO3可在鋰負極表面形成一層鈍化膜阻擋多硫化物的穿梭，提高電池循環(huán)的庫侖效率和循環(huán)性能，因此在無LiNO3添加的電解液中測試循...

進而提升鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優(yōu)先分解進而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應復雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質(zhì)中的擴散，正負極與電...

促進鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達科他大學的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復合人工SEI膜用于鋰負極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成...

文中設(shè)計了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復合材料作為硫正極載體，實驗結(jié)果和理論計算表明，該載體同時兼具了大孔體積、高導電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫...

進而提升鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優(yōu)先分解進而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應復雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質(zhì)中的擴散，正負極與電...

該藍色溶液的出現(xiàn)，是因為產(chǎn)生了可溶解的銅離子絡(luò)合物。眾所周知，硝酸鋰（LiNO3）是鋰硫電池穩(wěn)定金屬鋰負極的關(guān)鍵電解液成分，其可以通過與金屬鋰發(fā)生化學或電化學反應形成Li2O、Li3N和LiNxOy等物質(zhì)來改善金屬鋰負極表面SEI膜的性質(zhì)。而這些物質(zhì)，特別是不...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復分解法制備Li...

對界面溫度的擬合值影響不明顯，只是使表現(xiàn)發(fā)射率略有下降；當壓力低于90GPa時，藍寶石的消光情況同氟化鋰接近，對界面溫度的擬合影響也不明顯；而當壓力高于99GPa時，藍寶石呈現(xiàn)明顯的消光衰減現(xiàn)象，實驗測定的消光系數(shù)隨壓力增加而增加，與波長間呈反比關(guān)系，與文獻報...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容...

此外，實驗和理論計算結(jié)果表明，除了可以***抑制鋰枝晶的生長外，該N-SEI膜還可以有效阻擋氧的滲透，從而抑制氧氣對金屬鋰負極的腐蝕。**終，將該帶有N-SEI膜的金屬鋰應用作為鋰氧氣電池的負極時，可以***提升鋰氧氣電池的循環(huán)性能。該研究為鋰氧氣電池金屬鋰負...

碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學性質(zhì)和高沸點特性，被廣泛應用到商業(yè)鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時更容易形成不穩(wěn)定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應用在Li-S，Li金屬電池中...

加熱將溶液蒸干并強烈灼燒，趕盡CO2和水分，趁熱用鉑杵將干涸的氟化鋰粉碎，裝入塑料瓶中保存。（3）采用中和法。碳酸鋰或氫氧化鋰與氫氟酸反應制得氟化鋰，經(jīng)過濾、干燥制得產(chǎn)品。（4）將，然后在不斷攪拌下，慢慢加入純氫氟酸，使沉淀慢慢析出。當溶液由堿性變?yōu)樗嵝詴r，停...

該系統(tǒng)產(chǎn)生堅固的外部Li2O固體電解質(zhì)界面和含氟、硼的共形正極電解質(zhì)界面。由此產(chǎn)生的穩(wěn)定的離子傳輸動力學使得Li/LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2在高挑戰(zhàn)性條件下(電池水平為295.1Whkg-1)循環(huán)140次，保留80%的容量。對于4.6VLiCoO2...

美國賓夕法尼亞州立大學和阿貢國家實驗室的一組研究人員**近研發(fā)了一種新型鋰金屬電池設(shè)計，可以克服上述缺點。研究人員發(fā)現(xiàn)，與之前研發(fā)鋰電池相比，新電池在低溫下的表現(xiàn)非常好。**開始，研究人員在低溫下仔細檢查了鋰金屬電池，以便更好地了解影響其性能的因素。他們觀察到...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長方式，使其成為無枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負極在用作鋰金屬負極時，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達到。這種無枝晶鋰金屬負極具有很高的可逆性...

Electrochemicallyactivemonolayer,EAM），在鋰負極表面原位形成氟化鋰核，改變界面化學環(huán)境，調(diào)節(jié)SEI膜的納米結(jié)構(gòu)和金屬鋰的沉積形態(tài)。該多層SEI膜包含含氟化鋰的體相成分和非晶的外層成分，有效的密封了鋰負極表面，低溫時非晶表面的...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應到pH=3，可用四氟罐進行反應。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水...

同時由于無污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長期內(nèi)仍將是動力、消費電子和儲能應用的比較好選擇。隨著新能源汽車在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長以及隨著支持政策持續(xù)推動、技術(shù)進步、消費者習慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進程因素的影響不斷深入，新能源汽車...

顯示的右移的CV上升邊緣表明，隨著電解質(zhì)濃度的增加，鋰離子的界面動力學過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質(zhì)中，當掃描速率設(shè)定為1mVs-1時，不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊，這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現(xiàn)界面活化過程，低掃描速率下的動態(tài)決定性步驟不是界面活化...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學可逆性。利用量子化學計算方法，在HF/6-31+G*水平下對硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當濃度升高時溶液中發(fā)生的離子締合過程進行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對、接觸離子對、三離子及多離...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進行攪拌晶析，***進行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學楊樹斌團隊開發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來構(gòu)建無枝晶鋰負極，具有長周期壽命2000h和低過電位(約為18mV)。在負極側(cè)，3D打印的LiF支...

碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學性質(zhì)和高沸點特性，被廣泛應用到商業(yè)鋰離子電池中，但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時更容易形成不穩(wěn)定的SEI層，以及樹枝狀的枝晶生長，造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應用在Li-S，Li金屬電池中...