然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進(jìn)行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無(wú)機(jī)鹽，化學(xué)式為L(zhǎng)iF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水...

庫(kù)溫不超過(guò)30℃,相對(duì)濕度不超過(guò)80%。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須完整密封,防止吸潮。應(yīng)與易(可)燃物、還原劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。硝酸鋰是一種重要的鋰鹽，可用于制備鋰離子電池的三元正極材料。目前硝酸鋰的制備方法存在著操作工藝繁瑣，...

同時(shí)由于無(wú)污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長(zhǎng)期內(nèi)仍將是動(dòng)力、消費(fèi)電子和儲(chǔ)能應(yīng)用的比較好選擇。隨著新能源汽車在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長(zhǎng)以及隨著支持政策持續(xù)推動(dòng)、技術(shù)進(jìn)步、消費(fèi)者習(xí)慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程因素的影響不斷深入，新能源汽車...

具體地說(shuō)，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負(fù)極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容...

且生成的氟化鋰顆粒粒度極不均勻。因此，又提出用固體LiCl與BrF3反應(yīng)來(lái)制備電池級(jí)氟化鋰。由于反應(yīng)過(guò)程中使用了強(qiáng)氧化劑BrF3，**終生成有害氣體Cl及BrCl，此方法不能應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。另外，也有人嘗試用LiSO4溶液與氫氟酸或氫氟酸的鹽反應(yīng)來(lái)制備高純L...

首先針對(duì)不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復(fù)分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過(guò)對(duì)比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復(fù)分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復(fù)分解法制備Li...

其中中國(guó)產(chǎn)能為21700噸，全球市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)30億元。目前，六氟磷酸鋰主要通過(guò)氟化氫法來(lái)制備。在這一生產(chǎn)工藝中，使用氫氟酸為氟化試劑，將五氯化磷氟化，生成的五氟化磷再與氟化鋰反應(yīng)，合成六氟磷酸鋰。這種方法是成熟的工藝路線，但卻有著較嚴(yán)重的環(huán)境與安全問(wèn)題：首先，...

相對(duì)密度為2.38。熔點(diǎn)約為255℃，沸點(diǎn)：600℃。有強(qiáng)氧化性，與有機(jī)物摩擦或撞擊能引起燃燒或。有刺激性。穩(wěn)定性：穩(wěn)定；禁配物：還原劑、易燃或可燃物；避免接觸的條件：受熱；聚合危害：不聚合；分解產(chǎn)物：氮氧化物、氧化鋰。易吸濕。加熱至沸點(diǎn)分解。與硫、磷或有機(jī)物...

硫化鋰的加入可***增加界面處氟化鋰組分，以提升界面的穩(wěn)定性和離子傳導(dǎo)性，被證明可***改善鋰/PEO界面。**辨圖像和X射線光電子譜的SnapMaps分析證實(shí)界面處氟化鋰納米晶的富集，歸因于硫化鋰可以促進(jìn)LiTFSI分解成氟化鋰。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，氟化鋰納米晶...

氯離子含量可由原來(lái)的0.5%降至0.01%以下。若測(cè)得產(chǎn)品中亞硝酸的含量超過(guò)0.0005%，可將500～600g硝酸鈉加水400～430mL加熱溶解，按計(jì)算量加入硝酸銨（反應(yīng)式為：NaNO2+NH4NO3→NaNO3+N2+2H2O），煮沸兩小時(shí)。趁熱過(guò)濾。冷...

文中設(shè)計(jì)了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復(fù)合材料作為硫正極載體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明，該載體同時(shí)兼具了大孔體積、高導(dǎo)電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點(diǎn)，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長(zhǎng)方式，使其成為無(wú)枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負(fù)極在用作鋰金屬負(fù)極時(shí)，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達(dá)到。這種無(wú)枝晶鋰金屬負(fù)極具有很高的可逆性...

嚴(yán)重限制了其在高功率器件中的應(yīng)用。通常研究人員利用導(dǎo)電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對(duì)氟化石墨正極材料進(jìn)行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對(duì)正極材料進(jìn)行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰...

氟化鋰的危險(xiǎn)性概述：健康危害：吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。具刺激性。大劑量可引起眩暈、虛脫。對(duì)腎臟有損害。過(guò)量接觸引起唾液分泌增加、惡心、嘔吐、發(fā)燒、呼吸困難等；環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)水體可造成污染；燃爆危險(xiǎn)：該品不燃，有毒，具刺激性。（2）氟化鋰的急救措...

促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護(hù)層還處于研究的初始階段，尤其是對(duì)于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報(bào)道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國(guó)陸軍實(shí)驗(yàn)室的徐康共同報(bào)道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護(hù)的研究。作者通過(guò)簡(jiǎn)單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過(guò)程，并通過(guò)交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過(guò)程。對(duì)不同頻率區(qū)域的電化學(xué)行為進(jìn)行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部...

氟化鋰的危險(xiǎn)性概述：健康危害：吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。具刺激性。大劑量可引起眩暈、虛脫。對(duì)腎臟有損害。過(guò)量接觸引起唾液分泌增加、惡心、嘔吐、發(fā)燒、呼吸困難等；環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)水體可造成污染；燃爆危險(xiǎn)：該品不燃，有毒，具刺激性。（2）氟化鋰的急救措...

理論計(jì)算表明，γ-丁內(nèi)酯與LiNO3的配位更穩(wěn)定，并且靜電勢(shì)結(jié)果顯示負(fù)電荷局域在硝酸根上，使得硝酸根在γ-丁內(nèi)酯中類似于解離的狀態(tài)，與實(shí)驗(yàn)觀察到LiNO3在γ-丁內(nèi)酯內(nèi)具有較高的溶解度結(jié)果一致。同時(shí)，電解液的拉曼光譜顯示大部分硝酸根與鋰離子形成緊密離子對(duì)，說(shuō)明...

共同通訊作者）等人在AngewandteChemieInternationalEdition上發(fā)文，題為：“High-TemperatureFormationofAFunctionalFilmatTheCathode/ElectrolyteInterfaces...

中國(guó)在此領(lǐng)域一直處于**地位。2011年，中國(guó)就批準(zhǔn)了在甘肅省武威市建設(shè)一個(gè)釷熔鹽反應(yīng)堆的計(jì)劃，并要求中國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)運(yùn)行該反應(yīng)堆的技術(shù)。據(jù)悉，這個(gè)兩兆瓦的原型反應(yīng)堆將于下個(gè)月竣工，***次測(cè)試**早可能在9月份開(kāi)始。假如進(jìn)展順利，會(huì)在2030年建置***座商用...

所得六氟磷酸鋰溶液經(jīng)過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)，濾液進(jìn)行攪拌晶析，***進(jìn)行干燥得到六氟磷酸鋰產(chǎn)品。北京航空航天大學(xué)楊樹(shù)斌團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了3D打印友好型鋰鹽(氟化鋰，LiF)來(lái)構(gòu)建無(wú)枝晶鋰負(fù)極，具有長(zhǎng)周期壽命2000h和低過(guò)電位(約為18mV)。在負(fù)極側(cè)，3D打印的LiF支...

黃佳琦研究員課題組通過(guò)引入微量的氟化銅（0.2wt%），**終實(shí)現(xiàn)了1.0wt%硝酸鋰添加劑的溶解，整個(gè)溶液的顏色變化明顯：?jiǎn)为?dú)的硝酸鋰和單獨(dú)的氟化銅試劑在酯類電解液中均無(wú)法溶解；當(dāng)兩者共同加入溶液后，沉淀完全消失，并且呈現(xiàn)藍(lán)色。該藍(lán)色溶液的出現(xiàn)，是因?yàn)楫a(chǎn)生了...

含有保護(hù)層的金屬鋰可以移植到不含任何負(fù)極保護(hù)劑、添加劑的電解液中穩(wěn)定利用，抑制鋰枝晶的形成和生長(zhǎng)，從而提高負(fù)極的利用率。當(dāng)采用硫或者三元氧化物正極材料，分別在醚類或碳酸酯類電解液中與上述帶有固態(tài)電解質(zhì)界面膜的金屬鋰結(jié)合，固態(tài)電解質(zhì)保護(hù)膜可以移植到新體系的電池中...

方程式：LiF+HF→LiHF2；急性毒性：LD50：200mg/kg（豚鼠經(jīng)口）。具刺激性。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對(duì)腎臟有損害；該品有毒，吸入或與皮膚接觸時(shí)有毒害。對(duì)水是稍微危害的，若無(wú)**許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。可與氫氟酸...

硫化鋰的加入可***增加界面處氟化鋰組分，以提升界面的穩(wěn)定性和離子傳導(dǎo)性，被證明可***改善鋰/PEO界面。**辨圖像和X射線光電子譜的SnapMaps分析證實(shí)界面處氟化鋰納米晶的富集，歸因于硫化鋰可以促進(jìn)LiTFSI分解成氟化鋰。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，氟化鋰納米晶...

利用硼酸與鋰表面的氧化物或氫氧化物形成O-B-O或B-O-B共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)的特性，在鋰表面原位生長(zhǎng)一層致密結(jié)構(gòu)的SEI膜，該SEI膜主要由硼酸鋰，氟化鋰和碳酸鋰等納米顆粒分布于無(wú)定型的有機(jī)膜中構(gòu)成，具有一定的隔水性和導(dǎo)離子性；此外，透射電鏡觀察可看出該SEI膜能夠...

理論計(jì)算表明，γ-丁內(nèi)酯與LiNO3的配位更穩(wěn)定，并且靜電勢(shì)結(jié)果顯示負(fù)電荷局域在硝酸根上，使得硝酸根在γ-丁內(nèi)酯中類似于解離的狀態(tài)，與實(shí)驗(yàn)觀察到LiNO3在γ-丁內(nèi)酯內(nèi)具有較高的溶解度結(jié)果一致。同時(shí)，電解液的拉曼光譜顯示大部分硝酸根與鋰離子形成緊密離子對(duì)，說(shuō)明...

醚類電解液中，當(dāng)存在硝酸鋰的情況下金屬鋰沉積的庫(kù)倫效率可以高達(dá)98.5%。而酯類電解液中，金屬鋰沉積的效率*有70%左右。這表明醚類電解液中所形成的SEI膜是優(yōu)異且穩(wěn)定的SEI膜，而酯類電解液中的SEI膜則不穩(wěn)定容易破裂。因此，大多數(shù)金屬鋰沉積的研究都是在醚類...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長(zhǎng)方式，使其成為無(wú)枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負(fù)極在用作鋰金屬負(fù)極時(shí)，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達(dá)到。這種無(wú)枝晶鋰金屬負(fù)極具有很高的可逆性...

促進(jìn)鋰均勻沉積。鋰表面保護(hù)層還處于研究的初始階段，尤其是對(duì)于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報(bào)道。南達(dá)科他大學(xué)的YueZhou和美國(guó)陸軍實(shí)驗(yàn)室的徐康共同報(bào)道了一種復(fù)合人工SEI膜用于鋰負(fù)極保護(hù)的研究。作者通過(guò)簡(jiǎn)單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成...