中藥材和中藥飲片是中藥配方顆粒和中藥制劑的原材料,其質量的真?zhèn)蝺?yōu)劣是至關重要的。中藥材真?zhèn)舞b定主要依靠傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法或DNA分子鑒定技術,而優(yōu)劣評價則需應用現(xiàn)代分析技術。因此,要評價中藥的質量,需要多種技術手段的聯(lián)合運用。藥材基原的鑒定是中藥質量控制的基礎。傳統(tǒng)形態(tài)組織學方法是鑒定藥材基原經(jīng)濟、簡便和有效的技術。對于一些藥材,由于混淆品源于親緣關系相近的同科或同屬植物,形態(tài)組織往往也相近,應用傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法很難區(qū)分和混淆品。目前有人正在擴大研究品種數(shù)量,構建中藥材DNA鑒定數(shù)據(jù)庫。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準等方案。中藥工藝開發(fā)及質量研究中心
在藥物合成中,為了在藥物分子的特定位置引入某一結構單元,除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應外,我們常常會為一些無法直接引入的官能團連接某種控制基團,以促使有選擇性的反應,并在反應結束后將其除去。這種預先引入的控制基團被稱為“導向基”。導向基的主要作用是引導反應進行,以達到需要的選擇性。導向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。其中,活化基由于導向基的引入,使分子的某一部位比其他部分更容易發(fā)生反應,即導向基起到活化和定向導向雙重作用。重慶中藥工藝開發(fā)及質量研究所研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。
然而,由于多種因素的影響,中藥化學對照品在品種、數(shù)量以及質量等方面還不能滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。為了滿足香港企業(yè)和研究機構的需求,我們研究院特別開展了藥物化學對照品的研究。盡管當前市場上有多家機構可以提供中藥化學對照品,但較大的問題是所提供的產(chǎn)品質量良莠不齊。我們的目標是提供高質量的中藥化學對照品。為了達到這一目標,我們深入研究了影響對照品純度的因素,發(fā)現(xiàn)溶劑、溫度和光線是影響化學對照品純度的主要因素。
溫和的反應條件指在常溫、常壓、和中性介質下完成反應,既可省能源,又可簡化設備和操作流程。高收率是經(jīng)濟效益和競爭力的標志。在藥物合成中,有時需要在反應物的特定位置上進行轉化才能達到目標分子的合成目的。此時需要采取選擇性反應,包括化學、區(qū)域、和立體選擇性。立體選擇性意味著在給定條件下,產(chǎn)物為之一的立體異構體或某種立體異構體為主。在立體反應中,往往會產(chǎn)生兩種或兩種以上的異構體,但不同的異構體具有不同的藥理活性。因此在藥物合成中,如何控制產(chǎn)物的立體構型是需要重點考慮的問題,需要采取特殊的方法和試劑,盡量提高單一立體異構產(chǎn)物的比例。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院領域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開發(fā)及相關大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用等。
半合成藥物技術被大量應用,其利用天然產(chǎn)物中提取的或經(jīng)微生物發(fā)酵提取的化合物為基礎,通過化學改造制備新藥,具有疑難病癥、提高藥效、擴大譜、減少毒副作用或彌補其他不足等優(yōu)點,如紫杉醇、和維生素等藥物的生產(chǎn)。據(jù)統(tǒng)計,目前常用的1850種藥物中,有1045種具有手性特點。高純度手性的藥物具有副作用小、使用計量低、療效高等優(yōu)點,因此對其研究和開發(fā)成為當今藥物發(fā)展的重要戰(zhàn)略之一。新藥審批辦法增加了對于光學異構體及其制劑的審批,這些藥物是通過拆分和合成得到的,標志著中國對研究和開發(fā)藥物的重視程度加強。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。湖北中藥工藝開發(fā)院
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,拓展全國,形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。中藥工藝開發(fā)及質量研究中心
雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別與親緣關系相近的藥材和混淆品的來源,但對于加工炮制或萃取后的中藥材,該技術有時就無能為力。此外,中藥材的成分是其發(fā)揮藥效的基礎,因此化學分析方法更能反映其內(nèi)在質量。因此,在不同的質量評價目的下,我們對現(xiàn)代色譜技術在中藥質量控制方面進行了系統(tǒng)的研究和應用。薄層色譜具有樣品預處理簡單、信息量大(全成分顯示)、單次操作可處理多個樣品、操作成本低等特點,因此被視為中藥化學鑒別的有效方法之一。萃取到制劑工藝等質量控制是中藥制劑質量控制的基本策略之一。中藥工藝開發(fā)及質量研究中心