蘇州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件定制

醫(yī)療器械管理軟件專門針對(duì)醫(yī)療器械零售、批發(fā)企業(yè)研發(fā)的管理軟件，專業(yè)提供醫(yī)療器械銷售管理軟件，軟件涵蓋了醫(yī)療器械商品進(jìn)銷存管理，財(cái)務(wù)結(jié)算，員工業(yè)績(jī)提成，經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)分析等業(yè)務(wù)功能。產(chǎn)品效期預(yù)警：流程化處理質(zhì)量單據(jù)，可按照業(yè)務(wù)類型，對(duì)臨期產(chǎn)品進(jìn)行叫停，系統(tǒng)自動(dòng)監(jiān)控基礎(chǔ)信息批件效期，并適時(shí)發(fā)出預(yù)警提醒，過(guò)期自動(dòng)鎖定。財(cái)務(wù)結(jié)算：系統(tǒng)準(zhǔn)確記錄每一筆往來(lái)，并設(shè)有結(jié)款、結(jié)票、賬期授信管理等標(biāo)識(shí)，同時(shí)支持API定制接口對(duì)接主流財(cái)務(wù)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)與財(cái)務(wù)輕松對(duì)賬。醫(yī)療器械管理軟件的功能覆蓋到醫(yī)械企業(yè)的產(chǎn)品管理、供銷管理、財(cái)務(wù)管理三個(gè)方面，幫助醫(yī)械企整合信息，提升經(jīng)營(yíng)效率！系統(tǒng)可以管理商品產(chǎn)品證件、產(chǎn)品首營(yíng)審批、產(chǎn)品變更審批、支持新老器械目錄并存、支持商品類別自定義編輯。蘇州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件定制

一款合格的醫(yī)療器械管理軟件除了帶有進(jìn)、銷、存及財(cái)務(wù)管理等基本功能外，還需符合較新版GSP的要求。并支持產(chǎn)品效期管理，近效期產(chǎn)品自動(dòng)提醒；支持產(chǎn)品批號(hào)、滅菌批號(hào)、電子監(jiān)管理碼、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及生產(chǎn)許可證號(hào)管理；支持產(chǎn)品停售與解除停售管理。具體而言，醫(yī)療器械管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有以下功能：（一）具有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；（二）具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能；（三)具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息(名稱、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期或者失效日期)和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能；（四）具有包括采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、貯存、檢查、銷售、出庫(kù)、復(fù)核等各經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對(duì)各經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)進(jìn)展判斷、控制，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效。河南二類醫(yī)療器械管理軟件設(shè)計(jì)醫(yī)療器械管理軟件可以幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行成本控制和預(yù)算規(guī)劃。

德米薩醫(yī)療器械管理軟件首營(yíng)信息：針對(duì)商品可以管理產(chǎn)品證件、產(chǎn)品首營(yíng)審批、產(chǎn)品變更審批、支持新老器械目錄并存、支持商品類別自定義編輯；商品類別可按級(jí)、層次等分類，商品編碼可按預(yù)設(shè)規(guī)則自動(dòng)產(chǎn)生。針對(duì)客戶可以管理首營(yíng)客戶審批、客戶分類、客戶證件管理及證件到期提醒等功能?；贕SP管理規(guī)范，銷售員可實(shí)時(shí)獲取客戶的基礎(chǔ)資質(zhì)信息，對(duì)醫(yī)療器械的銷售渠道進(jìn)行嚴(yán)格管理?？蛻艨煞旨?jí)管理。針對(duì)供應(yīng)商可管理供應(yīng)商的綜合資質(zhì)、規(guī)模、質(zhì)量認(rèn)證體系、經(jīng)營(yíng)許可等資質(zhì)信息，供應(yīng)商證件到期提醒；采購(gòu)員可以及時(shí)根據(jù)供應(yīng)商基本資質(zhì)信息對(duì)采購(gòu)渠道做嚴(yán)格把控管理；采購(gòu)員下達(dá)采購(gòu)訂單時(shí)，依據(jù)數(shù)據(jù)有效性，對(duì)供應(yīng)商的實(shí)際資質(zhì)、產(chǎn)品信息等進(jìn)行篩選，從源頭控制產(chǎn)品質(zhì)量。

德米薩智能醫(yī)療器械管理系統(tǒng)技術(shù)平臺(tái)是基于Java的高性能MVC框架，組件化的可擴(kuò)展技術(shù)路線，符合JAAS的安全架構(gòu)。系統(tǒng)基于當(dāng)前主流J2EE多層架構(gòu)，純B/S模式，開(kāi)發(fā)采用以安全和高性能所著稱的JAVA語(yǔ)言，實(shí)現(xiàn)了動(dòng)態(tài)的Web、Internet計(jì)算，跨平臺(tái)運(yùn)行，支持遠(yuǎn)程辦公和異地辦公，非常適合企業(yè)異地分支機(jī)構(gòu)、出差人員協(xié)同辦公。客戶端無(wú)需安裝任何軟件，無(wú)需專業(yè)技術(shù)人員維護(hù)，的降低了企業(yè)辦公成本，使用瀏覽器即可實(shí)現(xiàn)全球辦公。同時(shí)，客戶表現(xiàn)層采用當(dāng)前流行的AJAX技術(shù)，頁(yè)面擁有“異步回送、局部更新”的特性，提高了用戶體驗(yàn)。醫(yī)療器械管理軟件通常包括報(bào)告功能，以便生成有關(guān)設(shè)備性能和使用的各種報(bào)告。

德米薩醫(yī)療器械管理軟件之售后管理：系統(tǒng)自動(dòng)將不合格產(chǎn)品記錄進(jìn)行匯總、對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)損審批、銷毀處理。管理醫(yī)療器械質(zhì)量追蹤情況、用戶投訴記錄、醫(yī)療器械售后服務(wù)記錄、醫(yī)療器械不良事件記錄、可疑醫(yī)療器械不良事件記錄、器械召回記錄等。質(zhì)量管理：通過(guò)系統(tǒng)管理確保醫(yī)療器械的安全性、有效性，并可對(duì)其加以控制，嚴(yán)格監(jiān)管對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械，重視風(fēng)險(xiǎn)管理要求；質(zhì)量追溯管理針對(duì)所有進(jìn)出貨都提供了批號(hào)、序列號(hào)管理的功能；可詳實(shí)記錄并追蹤該產(chǎn)品的原始狀況和、以及這些產(chǎn)品的銷售或庫(kù)存狀況；同時(shí)，針對(duì)醫(yī)療器械的有效期都進(jìn)行嚴(yán)格的管理與控制，系統(tǒng)可提供預(yù)警功能，及時(shí)提醒倉(cāng)管人員及質(zhì)管人員保證產(chǎn)品的質(zhì)量；支持針對(duì)冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸時(shí)，對(duì)運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制進(jìn)行記錄；針對(duì)具有儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施的設(shè)備進(jìn)行定期維修及檢查功能，對(duì)設(shè)備的運(yùn)行、維修、保養(yǎng)進(jìn)行登記管理等。高級(jí)組件：系統(tǒng)支持生產(chǎn)組裝、上下游廠商的門戶集成、開(kāi)票系統(tǒng)自動(dòng)對(duì)接、英文系統(tǒng)、外幣系統(tǒng)、oa人事行政管理等高級(jí)模塊組件的功能拓展。通過(guò)醫(yī)療器械管理軟件，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以準(zhǔn)確了解每個(gè)器械的使用情況和維修記錄。蘇州合規(guī)好用醫(yī)療器械管理軟件價(jià)錢

一款好的醫(yī)療器械管理軟件可提升醫(yī)院的運(yùn)營(yíng)效率。蘇州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件定制

醫(yī)療器械管理軟件是醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的必要之選，這點(diǎn)在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理辦法中有明確要求：從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。那么什么樣的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)是符合辦法要求的呢？藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械管理軟件功提出了6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求：一、是實(shí)現(xiàn)具有部門、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能。二、具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能。三、具有記錄器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息，以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯管理的功能。四、具有包括采購(gòu)、收貨、銷售、出庫(kù)、復(fù)核環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效性。五、具有供貨者、購(gòu)貨者以及購(gòu)銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能。六、具有對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤預(yù)警和控制功能，超期自動(dòng)鎖定功能，防止過(guò)期醫(yī)療器械流通。蘇州藥監(jiān)過(guò)審醫(yī)療器械管理軟件定制