江蘇艾德萊RNA提取試劑盒

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-24

純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑,可直接適用于PCR分析。適用于從人血漿、血清、尿液或者其它無細(xì)胞體液中提取游離循環(huán)DNA/RNA和病毒核酸DNA/RNA。DNAzol是一種完全的、可直接使用的基因組DNA提取試劑,簡單高效,結(jié)果可靠,可快速提取基因組DNA,適用于多種大量或少量樣品。DNAzol可在一個(gè)步驟中裂解細(xì)胞并水解RNA,經(jīng)過乙醇沉淀后即可快速得到基因組DNA。整個(gè)過程只需10-30分鐘,DNA回收率可達(dá)70-100%,得到的DNA不需再純化,可直接用于Southern雜交、斑點(diǎn)雜交、分子克隆、PCR反應(yīng)和其他分子生物學(xué)應(yīng)用。適用于快速提取各種福爾馬林固定和石蠟包埋組織DNA。艾德萊 RNA 提取試劑盒對(duì)血液樣本提取可靠。江蘇艾德萊RNA提取試劑盒

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絕大部分常規(guī)動(dòng)物組織細(xì)胞(如:肝臟、腎臟、腦組織、培養(yǎng)細(xì)胞)、簡單植物組織(如水稻、玉米、擬南芥、、小麥等)都有良好效果。但是對(duì)于多糖多酚植物如棉花,某些難破壁的細(xì)菌等樣品不適用。"適用快速提取普通動(dòng)物細(xì)胞和易裂解動(dòng)物組織總RNA。適用于快速提取普通動(dòng)物細(xì)胞和易裂解動(dòng)物組織總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR,Northern-blot等下游實(shí)驗(yàn)。江蘇標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣艾德萊 RNA 提取試劑盒可提高 RNA 提取成功率。

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一般用于DN段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等,產(chǎn)物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記、引物延伸,序列測定、平末端加A等,產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆。PAGE膠的較短片段擴(kuò)增使用,擴(kuò)增長度≤3kb。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測,尤其GC含量高,復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。

特制的新型載體質(zhì)粒大小只只不到2kb,充分發(fā)揮了TOPO載體越小,可容納片段越大的優(yōu)勢,比較大限度提高了大片段連接效率;連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上,質(zhì)粒越小,轉(zhuǎn)化效率越高,極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。"本制品采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓?fù)洚悩?gòu)酶克隆技術(shù))可以在5分鐘內(nèi)將待表達(dá)目的基因(高保真酶擴(kuò)增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入門載體(entryvector),得到的入門克?。╡ntryclone)可以和各種Gateway目的載體(destinationvector)通過LR重組反應(yīng),生成表達(dá)克?。╡xpressionclone)。艾德萊 RNA 提取試劑盒的提取步驟簡單便捷。

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DNaseI水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物,5端為磷酸基團(tuán),3端為羥基。DNaseI活性依賴于鈣離子,并能被鎂離子或二價(jià)錳離子。鎂離子存在條件下,DNaseI可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn);二價(jià)錳離子存在條件下,DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。適用于動(dòng)物組織(心,肝,腎,肌肉,睪丸,腦,脾等)、培養(yǎng)細(xì)胞、RNA病毒、果蠅、細(xì)菌、白細(xì)胞、全血、一些植物組織等。RNaseAway主要用來去除實(shí)驗(yàn)器具表面RNA酶。它含有數(shù)種抑制RNA酶成份,可以有效的去除包括操作臺(tái),玻璃表面,塑料表面等處的RNA酶污染。江蘇艾德萊RNA提取試劑盒