復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取產(chǎn)品

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-01

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)核酸提取儀是針對生物制品核酸提取的技術(shù)平臺(tái),內(nèi)置專業(yè)優(yōu)化的前處理程序,配套本公司的自動(dòng)化前處理試劑盒和配套耗材,只需一鍵操作即可完成各類生物材料和制品中的宿主細(xì)胞、微生物、病毒因子等各類微量DNA/RNA的提取純化。需26min即可完成樣品微量核酸的提取純化,解放雙手、縮短實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間、結(jié)果穩(wěn)定性得到保證。各相關(guān)程序已經(jīng)過全    面驗(yàn)證,保證前處理結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定。歡迎聯(lián)系!宿主細(xì)胞殘留核酸提取時(shí),提取效果不理想的原因可能有哪些?復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取產(chǎn)品

磁珠法核酸提取常見問題之磁珠結(jié)塊:導(dǎo)致磁珠結(jié)塊的可能原因:①磁珠吸附了過多雜質(zhì),包括蛋白、脂質(zhì)、多糖等;②磁珠粒徑太??;③洗滌完畢,乙醇干燥時(shí)間過長。④磁珠磁吸附時(shí)間過長;⑤操作中途含磁珠的樣品管離心速率過高、離心時(shí)間過長;磁珠結(jié)塊的解決辦法:①優(yōu)化裂解液、結(jié)合液配方,將雜質(zhì)裂解并充分消化;②選擇粒徑較大的微球;③縮短干燥時(shí)間;④控制磁珠吸附時(shí)間,磁分離時(shí),待液體變澄清即可將液體吸棄,并及時(shí)將EP管從磁力架上取出;⑤操作過程中切勿高速或長時(shí)間離心;蘇州正揚(yáng)生物復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取方法學(xué)支原體檢測時(shí),為什么要做核酸提取?

磁珠法核酸提取產(chǎn)品,磁珠如何與核酸結(jié)合實(shí)現(xiàn)提取功能?核酸作為一種生物大分子,之所以能夠在水溶液中穩(wěn)定分散不沉淀,是由于三種非共價(jià)作用力的存在:(1)靜電相互作用(2)范德華力(3)氫鍵。核酸分子具有多個(gè)磷酸基團(tuán),呈現(xiàn)高度負(fù)電性,分子間互相排斥從而避免發(fā)生團(tuán)聚。此外,核酸分子在水溶液中通過氫鍵與范德華力結(jié)合了大量的水分子在其周圍,形成一個(gè)水化層,也阻止了分子間的聚集。因此,要使得核酸分子結(jié)合到磁珠表面,就必須削弱上述作用力,屏蔽溶液中的靜電斥力,同時(shí)破壞核酸分子表面的水化層,使其能夠與磁珠表面相接觸,進(jìn)而產(chǎn)生吸附。

核酸提取時(shí),加標(biāo)回收率的定義及注意事項(xiàng):加標(biāo)回收率是指在測定樣品的同時(shí),于同一樣品的子樣中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測定,將其測定結(jié)果扣除樣品的測定值,以計(jì)算回收率。加標(biāo)回收設(shè)置的注意事項(xiàng):①同一樣品的子樣取樣體積必須相等;②各類子樣的測定過程必須按相同的操作步驟進(jìn)行。③加標(biāo)量不能過大,一般為待測物含量的0.5~2.0倍,且加標(biāo)后的總含量不應(yīng)超過方法的測定上限。④加標(biāo)物的濃度宜較高,加標(biāo)物的體積應(yīng)很小,一般以不超過原始試樣體積的1%為好。宿主細(xì)胞殘留核酸提取試劑盒。

磁珠法核酸提取是納米科技與生物技術(shù)的完美結(jié)合,具有其他DNA提取方法無法比擬的優(yōu)勢,主要體現(xiàn)在:1、能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化、高通量操作,配合96孔的核酸自動(dòng)提取儀,在以往做一個(gè)樣品的提取時(shí)間內(nèi)可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對96個(gè)樣品的處理,效率直接提高96倍,滿足了當(dāng)前生物學(xué)高通量操作的要求,使得在大規(guī)模疫   情爆發(fā)時(shí)能夠進(jìn)行快速篩查原因,這個(gè)優(yōu)點(diǎn)是其他方法難以趕超的。2、操作簡單、用時(shí)短,整個(gè)提取流程只有裂解、結(jié)合、洗滌、洗脫四步短時(shí)間內(nèi)即可完成。3、安全無毒,不使用傳統(tǒng)方法中的苯、氯仿等有毒試劑,對實(shí)驗(yàn)操作人員的傷害少,保護(hù)了實(shí)驗(yàn)人員的身體健康。4、磁珠與核酸的特異性結(jié)合使得提取的核酸純度高、濃度大。5、靈敏度高,適合法醫(yī)樣本等痕量DNA提取。Vero細(xì)胞殘留核酸提取。鄭州正揚(yáng)生物復(fù)制型腺相關(guān)病毒核酸提取常見問題

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磁珠法核酸提取過程中的常見誤區(qū)--某一種磁珠好,就應(yīng)該在所有試劑配方中使用效果都好磁珠的種類是多種多樣的,粒徑大小不同,分散性不同,磁響應(yīng)時(shí)間不同,包被基礎(chǔ)基質(zhì)不同,外層修飾官能團(tuán)不同,包被密度不同,官能團(tuán)臂長不同,會(huì)導(dǎo)致磁珠特性千差萬別。所以不同磁珠所適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)和體系也是不同的。就像同樣是核酸提取的試劑,配方也并不完全相同,同樣應(yīng)用于核酸提取的磁珠,性質(zhì)也并非完全一致。有的磁珠在常量核酸提取中表現(xiàn)出了更高的吸附效率,有的磁珠更適用于微量核酸提取。有的磁珠適合偏酸性系列的試劑體系,有的磁珠適合偏堿性系列的試劑體系。有的磁珠磁響應(yīng)性好但是沉降速度快,更適合磁棒式自動(dòng)提取儀;有的磁珠沉降速度慢但是磁響應(yīng)時(shí)間長,更適合移液式自動(dòng)提取儀。很少有一種磁珠能適用于所有實(shí)驗(yàn)的情況,除了固定的試劑盒配合,多數(shù)情況下,磁珠和試劑體系都要做一定時(shí)間的配合調(diào)整。復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取產(chǎn)品