鄭州正揚(yáng)生物RCR病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-24

CAR-T的生產(chǎn)中常用慢病毒載體將CAR基因高效地導(dǎo)入T細(xì)胞中。盡管慢病毒載體具有復(fù)制缺陷,但如果在慢病毒生產(chǎn)過程中發(fā)生重組可能有形成復(fù)制型慢病毒(RCL)或復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒(RCR)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)蕞發(fā)布的《體外基因修飾系統(tǒng)學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》和《免細(xì)胞治   療產(chǎn)品學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,復(fù)制型病毒作為重要的安全性風(fēng)險(xiǎn)關(guān)注點(diǎn),需評(píng)估制備和臨床使用的風(fēng)險(xiǎn)。因此使用慢病毒載體相關(guān)的細(xì)胞產(chǎn)品,RCL和RCR病毒檢測(cè)作為安全性檢測(cè)在細(xì)胞的研發(fā)和生產(chǎn)過程中至關(guān)重要。CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品中復(fù)制型慢病毒檢測(cè)的監(jiān)管要求。鄭州正揚(yáng)生物RCR病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測(cè)過程中,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋環(huán)節(jié)有哪些注意事項(xiàng)?①用來做稀釋的耗材建議使用1.5mL離心管,容量太大的耗材會(huì)增加DNA的吸附作用,容量太小易導(dǎo)致混勻不充分。②為了做出更好的線性,進(jìn)行倍數(shù)稀釋的時(shí)候要吸取較大體積標(biāo)準(zhǔn)品溶液(避免用1μL標(biāo)準(zhǔn)品+9μL稀釋液這樣的小體積體系進(jìn)行稀釋)。③每進(jìn)行一步稀釋都要進(jìn)行充分的混勻,在點(diǎn)樣前也要進(jìn)行混勻。④為了提高準(zhǔn)確性,每個(gè)濃度建議做3個(gè)復(fù)孔。歡迎聯(lián)系南京正揚(yáng)!廣州復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)特點(diǎn)重組腺相關(guān)病毒檢測(cè)方法有哪些?

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測(cè)試劑盒有哪些優(yōu)點(diǎn)?①試劑盒經(jīng)過獨(dú)特的設(shè)計(jì)開發(fā),可以防止PCR產(chǎn)物污染;②產(chǎn)品檢測(cè)靈敏度高;③重復(fù)性好,同一樣品重復(fù)檢測(cè)20次,CV<15%;④檢測(cè)時(shí)間短,從樣品提取純化到出結(jié)果只需2.5h;⑤適應(yīng)性強(qiáng),針對(duì)不同機(jī)型,不同實(shí)驗(yàn)室條件,檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定;⑥可提供自動(dòng)化服務(wù),自動(dòng)化完成樣品核酸提取純化;⑦貨期短,供應(yīng)快;

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《CAR-T細(xì)胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測(cè)研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測(cè)方法主要有指示細(xì)胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測(cè)定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng))和轉(zhuǎn)錄酶活性測(cè)定法(PERT)等。其中,利用指示細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)生產(chǎn)過程中的病毒(上清液、病毒生產(chǎn)終末期細(xì)胞)存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,并在培養(yǎng)終點(diǎn)進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)是FDA推薦的RCL檢測(cè)方法。

《CAR-T細(xì)胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測(cè)研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測(cè)方法主要有指示細(xì)胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測(cè)定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng))和轉(zhuǎn)錄酶活性測(cè)定法(PERT)等。其中,利用指示細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)生產(chǎn)過程中的病毒(上清液、病毒生產(chǎn)終末期細(xì)胞)存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,并在培養(yǎng)終點(diǎn)進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)是FDA推薦的RCL檢測(cè)方法。 復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測(cè)方法有哪些?

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介:rcAAV檢測(cè)試劑盒(PCR熒光探針法)是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)rcAAV的檢測(cè),也適用于對(duì)rcAAV的直接檢測(cè)的試劑盒,可達(dá)到兩種方法間相互驗(yàn)證、相互補(bǔ)充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測(cè)。檢測(cè)樣品包含生產(chǎn)重組腺相關(guān)病毒的原液或終產(chǎn)品以及基于細(xì)胞培養(yǎng)法檢測(cè)rcAAV的細(xì)胞樣品。復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)要求有哪些?上海正揚(yáng)生物病毒檢測(cè)

南京正揚(yáng)生物開發(fā)的復(fù)制型慢病毒檢測(cè)試劑盒的靈敏度是多少?鄭州正揚(yáng)生物RCR病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)在生物制品質(zhì)量控制方面應(yīng)用非常普遍,如宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè),鼠源、禽源等外源病毒檢測(cè),微生物快檢(支原體、分枝桿菌、細(xì)菌、真  菌等),復(fù)制型病毒檢測(cè)(RCL、RCR、rcAAV等)、質(zhì)粒拷貝數(shù)檢測(cè)及其它工藝雜質(zhì)檢測(cè)等。qPCR檢測(cè)結(jié)果以擴(kuò)增曲線圖呈現(xiàn),正常擴(kuò)增曲線為S型,分為基線期、指數(shù)擴(kuò)增期、線性擴(kuò)增期和平臺(tái)期;線形光滑、拐點(diǎn)清晰,基線平直或略微下降,無明顯上揚(yáng)。定量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,對(duì)標(biāo)曲的要求主要從斜率(與擴(kuò)增效率相關(guān))和R2兩方面進(jìn)行考察,要求斜率滿足-3.8~-3.1(對(duì)應(yīng)擴(kuò)增效率為83.3%~110%),R2滿足高于0.99。鄭州正揚(yáng)生物RCR病毒檢測(cè)注意事項(xiàng)

南京正揚(yáng)生物科技有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念,先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn),在發(fā)展過程中不斷完善自己,要求自己,不斷創(chuàng)新,時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,在江蘇省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中匯聚了大量的人脈以及**,在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià),這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果,這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是比較好的前進(jìn)動(dòng)力,也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳3謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無前的進(jìn)取創(chuàng)新精神,努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度,在全體員工共同努力之下,全力拼搏將共同南京正揚(yáng)生物科技供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來,創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品,我們將以更好的狀態(tài),更認(rèn)真的態(tài)度,更飽滿的精力去創(chuàng)造,去拼搏,去努力,讓我們一起更好更快的成長(zhǎng)!