熱力學(xué)中干度可以定義如下:汽液共存物中,汽相的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或摩爾分?jǐn)?shù)。常用x表示。有下式:M=Mα*x+Mβ*(1-x),其中α表示汽相,β表示與之平衡的液相,M泛指熱力學(xué)容量性質(zhì)。據(jù)定義,濕蒸汽的干度和濕度都是大于零小于1的。參數(shù)干度x定義為蒸汽質(zhì)量占混合物總質(zhì)量的比例,x=mvapor/mtotal。在濕蒸汽分析中,干度是確定狀態(tài)的兩個強(qiáng)度參數(shù)之一??梢粤顫裾羝谋褥蕿閔,其干度就為x=(hx-hf)/(hs-hf),其中hx為濕蒸汽的焓,hf為飽和水的焓,hs為飽和蒸汽的焓。我們公司的MSQ19純蒸汽質(zhì)量檢測儀,是成干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項(xiàng)功能,采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,無需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍;使用前只需插入電源或使用充電包,連接好蒸汽管路,熱機(jī)完成后5分鐘內(nèi)即可獲得三項(xiàng)檢測數(shù)據(jù);自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測也滿足多點(diǎn)移動檢測。MSQ19所有數(shù)據(jù)均自動采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測完成后,可打印紙質(zhì)報(bào)告單或?qū)С霾豢删庉嫷碾娮訄?bào)告。嚴(yán)格的三級權(quán)限管理軟件,有效避免無關(guān)人員的誤操作。自動化檢測純蒸汽中的干度。安徽制藥企業(yè)干度測試方法
YY/T1612—2018《醫(yī)用滅菌蒸汽質(zhì)量的測試方法》本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌蒸汽的非冷凝氣體含量、干燥度、過熱度、蒸汽冷凝物等質(zhì)量參數(shù)的測試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械滅菌過程所使用蒸汽的質(zhì)量測試。示例:壓力蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等滅菌過程中所使用的蒸汽。上海榮熠生物有限公司的MSQ23S和MSQ19純蒸汽質(zhì)量檢測儀用于測量:1.過熱值2.干燥值3.不凝結(jié)氣體。非凝結(jié)性氣體含量值<3.5%收集到的氣體體積÷收集到的凝結(jié)水體積%;過熱度值<25℃在蒸汽供汽管水平管中心線位置測得的溫度減去當(dāng)?shù)卮髿鈮合滤姆悬c(diǎn)(通常情況下為100℃);干度值金屬荷>0.95 非金屬負(fù)荷>0.9,干度值D=D2-D1,D2=4.18(T2-T1)[4.18X(M2-M1)+0.24]/L(M3-M2)D1=4.18(Ts-T2)/L。上海ISPE水指南干度法規(guī)上海榮熠MSQ19全自動化檢測純蒸汽的質(zhì)量。
高質(zhì)量的蒸汽可確保在滅菌過程中無法引入微生物或細(xì)菌,從而提高產(chǎn)品的安全性。制藥行業(yè)受到嚴(yán)格的法規(guī)監(jiān)管,要求使用高質(zhì)量的蒸汽。蒸汽質(zhì)量測試有助于確保合規(guī)性,避免法規(guī)問題。純凈的蒸汽確保滅菌過程中溫度和壓力的穩(wěn)定性,提高滅菌效果,防止微生物殘留。制藥用蒸汽相關(guān)法規(guī):在HTM2010及EN285標(biāo)準(zhǔn)中,對用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下額外的要求:不凝性氣體:不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中,使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當(dāng)于3.5%,體積分?jǐn)?shù));干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液態(tài)水的總量,干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少,目前的干燥度檢測方法多為近似。對金屬載體進(jìn)行滅菌時,干燥值不低于0.95;對非金屬載體進(jìn)行滅菌時,干燥值不低于0.9;過熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時,過熱不超過25℃。
蒸汽干度的測量對于確保蒸汽系統(tǒng)的正常運(yùn)行至關(guān)重要。濕飽和蒸汽由飽和水和飽和蒸汽組成的兩相流體,其蒸汽干度是衡量濕飽和蒸汽品質(zhì)的重要指標(biāo)。飽和蒸汽干度是衡量蒸汽品質(zhì)和保證系統(tǒng)安全運(yùn)行的關(guān)鍵參數(shù)。EN285標(biāo)準(zhǔn)對純蒸汽的質(zhì)量有著明確的要求,這些要求對于保證滅菌工藝的效果至關(guān)重要。我們公司MSQ23S純蒸汽質(zhì)量檢測儀是嚴(yán)格EN285標(biāo)準(zhǔn)對純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行檢測,內(nèi)置EN285計(jì)算公式,所有數(shù)據(jù)均為自動計(jì)算,無需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,當(dāng)批次檢測完成后,可直接打印結(jié)果。對于干度值的檢測,操作簡單,便捷,滿足需求。EN285標(biāo)準(zhǔn)中純蒸汽的檢測。
在純蒸汽質(zhì)量檢測中,一般采用EN285:2015技術(shù)指南作為參考標(biāo)準(zhǔn)。不凝性氣體所占比例須不大于3.5%,純蒸汽的干燥度須不低于95%,過熱值須不超過25℃。不凝性氣體所占比例須不大于3.5%,純蒸汽的干燥度須不低于95%。我們公司的MSQ19純蒸汽質(zhì)量檢測儀,是成干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項(xiàng)功能,采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,無需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍;使用前只需插入電源或使用充電包,連接好蒸汽管路,熱機(jī)完成后5分鐘內(nèi)即可獲得三項(xiàng)檢測數(shù)據(jù);自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測也滿足多點(diǎn)移動檢測。MSQ19所有數(shù)據(jù)均自動采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測完成后,可打印紙質(zhì)報(bào)告單或?qū)С霾豢删庉嫷碾娮訄?bào)告。嚴(yán)格的三級權(quán)限管理軟件,有效避免無關(guān)人員的誤操作。純蒸汽中干度檢測方案。食品行業(yè)蒸汽干度檢測安裝
純蒸汽中干度值的范圍是多少?安徽制藥企業(yè)干度測試方法
根據(jù)2023年的GMP指南,蒸汽的質(zhì)量檢測也成為GMP檢查中新的關(guān)注點(diǎn)。GMP指南中新增了相關(guān)檢測建議,要求對蒸汽品質(zhì)進(jìn)行定期驗(yàn)證,以確保蒸汽發(fā)生器的性能及滅菌工藝效果?!?023藥品GMP指南:質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》制藥用水和純蒸汽檢測章節(jié)***明確了取樣計(jì)劃,建議關(guān)鍵點(diǎn)位每月一次,非關(guān)鍵點(diǎn)位兩個月一次。我們公司的MSQ19純蒸汽質(zhì)量檢測儀,是成干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項(xiàng)功能,MSQ19所有數(shù)據(jù)均自動采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測完成后,可打印紙質(zhì)報(bào)告單或?qū)С霾豢删庉嫷碾娮訄?bào)告。嚴(yán)格的三級權(quán)限管理軟件,有效避免無關(guān)人員的誤操作。安徽制藥企業(yè)干度測試方法