重慶尿液外泌體公司

來源: 發(fā)布時間:2023-06-14

在生物流體中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞外囊泡包括來自內(nèi)體,多泡體的細(xì)胞外泌體(30nm至150nm)和來自質(zhì)膜的微泡(150nm至1000nm)。目前已知有多種從生物體液中分離外泌體的方法除了使用高速離心機(jī)的離心分離法以外,還有色譜法、超濾過濾法、基于聚合物的沉淀和免疫分離法等。#外泌體干細(xì)胞#這些細(xì)胞外泌體分離方法提取的外泌體要警惕非外泌體顆粒污染,如凋亡小體、凋亡小囊泡、外泌體和脂蛋白,均會對獲得的外泌體生物活性產(chǎn)生影響。另外,分離方法也會影響細(xì)胞外泌體的純度和產(chǎn)量。如果要從培養(yǎng)基中分離外泌體,就要使用無血清培養(yǎng)基或無外泌體胎牛血清。外泌體在疙瘩微環(huán)境中的參與,反映了其具有的高度的異質(zhì)性和復(fù)雜性。重慶尿液外泌體公司

外泌體的構(gòu)成:外泌體富含膽固醇和鞘磷脂。2007年,Valadi等發(fā)現(xiàn)鼠的肥大細(xì)胞分泌的exosome可以被人的肥大細(xì)胞捕獲,并且其攜帶的mRNA成分可以進(jìn)入細(xì)胞漿中可以被翻譯成蛋白質(zhì),不只是mRNA,exosomes所轉(zhuǎn)移的microRNA同樣具有生物活性,在進(jìn)入靶細(xì)胞后可以靶向調(diào)節(jié)細(xì)胞中mRNA的水平。這一發(fā)現(xiàn)使得研究人員對exosome的研究熱情激增,截止已經(jīng)通過286項研究發(fā)現(xiàn)了41860種蛋白質(zhì)、2838種microRNA、3408種mRNA。一類外泌體中常見的細(xì)胞質(zhì)蛋白是Rabs蛋白,是鳥苷酸三磷酸酶家族的一種。它可以調(diào)節(jié)外泌體膜與受體細(xì)胞的融合,有文獻(xiàn)報道稱RAB4,RAB5和RAB11主要出現(xiàn)于早期以及回收的核內(nèi)體中,RAB7和RAB9主要出現(xiàn)于晚期的核內(nèi)體?,F(xiàn)有大量的研究發(fā)現(xiàn)外泌體中含有40種RAB蛋白。無錫血漿外泌體分離外泌體后需要通過電鏡等方式進(jìn)行鑒定。

外泌體的提取主要包括以下幾種方式:一是色譜法,這種方法分離到的外泌體在電鏡下大小均一,但是需要特殊的設(shè)備,應(yīng)用不普遍。二是微流控分離法,該方法通過負(fù)壓及震蕩等機(jī)械原理分離外泌體,產(chǎn)量純度均具有較大幅度提高,但需要特定設(shè)備配合。外泌體分離方法之納米粒徑分析法:確定性橫向位移依賴于顆粒流動路徑的變化,而顆粒流動路徑取決于顆粒尺寸。這種方法雖然比較簡單,但是需要使用掃描電鏡技術(shù)、動態(tài)光散射技術(shù)、納米粒子跟蹤分析技術(shù)、單粒子干涉反射成像傳感器(SP-IRIS)技術(shù)等。對于外泌體大小、形態(tài)、外泌體的濃度、zeta電位等分析也可以使用粒度分析儀。

外泌體的構(gòu)成:除了RAB蛋白,外泌體中富含具有外泌體膜交換以及融合作用的膜聯(lián)蛋白(包括膜聯(lián)蛋白1、2、4、5、6、7、11等)。外泌體膜上富含參與外泌體運(yùn)輸?shù)乃目缒さ鞍准易澹–D63,CD81和CD9)、熱休克蛋白家族((HSP60,HSP70,HSPA5,CCT2和HSP90以及一些細(xì)胞特異性的蛋白包括A33(結(jié)腸上皮細(xì)胞來源)、MHC-Ⅱ(抗原提呈細(xì)胞來源)、CD86(抗原提呈細(xì)胞來源)以及乳凝集素(不成熟的樹突狀細(xì)胞)。其它一些外泌體中的蛋白包括多種的代謝類的酶(烯醇化酶1,醛縮酶1,PKM2,PGK1,PDIA3,GSTP1,DPP4,AHCY,TPL1,抗氧化蛋白,P4HB,LDH,親環(huán)素A,FASN,MDH1和CNP)、核糖體蛋白(RPS3)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子(黑色素瘤分化相關(guān)因子,ARF1,CDC42,人類紅細(xì)胞膜整合蛋白,SLC9A3R1)、粘附因子(MFGE8、整合素)、細(xì)胞骨架蛋白以及泛素等。外泌體可以作為一種新型的藥物輸送系統(tǒng),利用其高度選擇性的靶向性,有效地提高藥物的生物利用度。

外泌體衍生物miRNA的重要應(yīng)用:miRNA的靈敏生物標(biāo)志物測定法主要用于檢測早期階段(0-1)疙瘩的存在。除了基于組織活檢的當(dāng)前研究外,循環(huán)miRNA的研究是生物標(biāo)志物研究中一個新的擴(kuò)展領(lǐng)域,因為它們具有所有特征(miRNA分析、診斷、預(yù)后、治著反應(yīng)和預(yù)測性生物標(biāo)志物),可在液體活檢(生物體液)中檢測到,并且不需要對病人進(jìn)行健康和疙瘩活檢。血液樣本等體液分析檢測使醫(yī)生和研究人員能夠及早了解病癥的發(fā)展?fàn)顩r。miRNA被稱為基因表達(dá)的基本調(diào)節(jié)因子,尤其是在病癥中,并且在疙瘩發(fā)生、轉(zhuǎn)移和對各種療法的耐藥性中發(fā)揮重要作用。據(jù)報道,哺乳動物細(xì)胞每個細(xì)胞含有大約100,000個內(nèi)源性miRNA分子。據(jù)估計,單個外泌體較多可攜帶約500個miRNA拷貝。正常人血液中的外泌體量在病癥患者中約為109個外泌體/ml。外泌體的分析需要根據(jù)不同來源的細(xì)胞選擇適宜的分離方法。重慶尿液外泌體公司

外泌體與胚胎學(xué)密切相關(guān),參與人類胚胎發(fā)育和胚胎起始過程中的各種調(diào)節(jié)作用。重慶尿液外泌體公司

人體內(nèi)多種細(xì)胞及體液均可分泌外泌體,包括內(nèi)皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞、血小板、平滑肌細(xì)胞等。當(dāng)其由宿主細(xì)胞被分泌到受體細(xì)胞中時,外泌體可通過其攜帶的蛋白質(zhì)、核酸、脂類等來調(diào)節(jié)受體細(xì)胞的生物學(xué)活性。外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊主要通過以下三種方式:一是外泌體膜蛋白可以與靶細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,進(jìn)而靶細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的信號通路。二是在細(xì)胞外基質(zhì)中,外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,剪切的碎片可以作為配體與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,從而打開細(xì)胞內(nèi)的信號通路。有報道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細(xì)胞膜上未能檢測出。三是外泌體膜可以與靶細(xì)胞膜直接融合,非選擇性的釋放其所含的蛋白質(zhì)、mRNA以及microRNA。重慶尿液外泌體公司

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