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pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種經(jīng)過(guò)改造的高活性Tn5轉(zhuǎn)座酶,與ProteinA融合,形成一種新型融合酶,應(yīng)用于CUT&Tag技術(shù)中,用于研究蛋白質(zhì)與基因組DNA的相互作用。這種融合酶具備以下特點(diǎn):1.**高活性**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是超高活性的突變形式,體外轉(zhuǎn)座效率比野生型高1000倍。2.**ProteinA融合**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的N端結(jié)構(gòu)域?yàn)镻roteinA的一部分,可以與免疫球蛋白的Fc區(qū)相互作用,特別是與大多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgG結(jié)合。3.**Tn5轉(zhuǎn)座酶活性**:C端結(jié)構(gòu)域?yàn)門(mén)n5轉(zhuǎn)座酶,能夠特異性識(shí)別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的ME序列(MosaicEnd),并在形成轉(zhuǎn)座復(fù)合體后隨機(jī)插入靶DNA中。4.**應(yīng)用廣**:適用于CUT&Tag技術(shù)、高通量測(cè)序建庫(kù)、ATAC-seq等,特別適用于早期胚胎發(fā)育、干細(xì)胞、以及表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。5.**操作簡(jiǎn)便**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的使用簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟,可以在一步反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)DNA片段化和接頭連接,從細(xì)胞到二代測(cè)序文庫(kù)的轉(zhuǎn)化過(guò)程需9小時(shí)。6.**低細(xì)胞投入量**:CUT&Tag技術(shù)允許從低至60個(gè)細(xì)胞的樣本中獲得結(jié)果,甚至可以應(yīng)用于單細(xì)胞水平的研究。7.**高質(zhì)量結(jié)果**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的使用可以保證DNA片段化,同時(shí)獲得的蛋白純度高、核酸殘留低。2aR蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮著不同的作用,例如在信號(hào)傳遞、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞通訊等方面。Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag
Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease)高度特異性地作用于5'端磷酸化的雙鏈DNA主要通過(guò)以下幾個(gè)方面實(shí)現(xiàn):1.**結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別**:Lambda核酸外切酶具有識(shí)別特定DNA結(jié)構(gòu)的能力,特別是5'端磷酸化的雙鏈DNA。這種識(shí)別能力通常由酶的活性位點(diǎn)結(jié)構(gòu)決定,能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成特定的相互作用。2.**酶活性位點(diǎn)**:酶的活性位點(diǎn)含有氨基酸殘基,這些殘基能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成氫鍵或其他非共價(jià)相互作用,從而穩(wěn)定酶與DNA的結(jié)合。3.**切割機(jī)制**:Lambda核酸外切酶通過(guò)水解5'-磷酸二酯鍵來(lái)降解DNA鏈。它從5'端開(kāi)始,逐個(gè)移除核苷酸,直到遇到非5'-磷酸化的末端或遇到結(jié)構(gòu)上的障礙。4.**低活性對(duì)非特異性底物**:對(duì)于5'-羥基(OH)末端的DNA或單鏈DNA,Lambda核酸外切酶的活性降低,因?yàn)檫@些底物缺乏與酶活性位點(diǎn)結(jié)合所需的特異性相互作用。5.**酶動(dòng)力學(xué)**:Lambda核酸外切酶對(duì)5'-磷酸化雙鏈DNA的酶動(dòng)力學(xué)參數(shù)(如Km和Vmax)與對(duì)非特異性底物的參數(shù)有差異,這反映了其對(duì)特異性底物的高親和力和高催化效率。6.**過(guò)程性(Processivity)**:一旦Lambda核酸外切酶結(jié)合到特異性底物上,它可以連續(xù)移除多個(gè)核苷酸,而不需要頻繁地與底物解離和重新結(jié)合,這增加了酶的效率。Recombinant Mouse CD40 Ligand/TNFSF5 Protein,His Tag全長(zhǎng)跨膜蛋白CB1,即受體1(Cannabinoid Receptor 1),是一種G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。
磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒是一種利用磁性納米分離技術(shù)和細(xì)菌細(xì)胞的SDS堿裂解法從菌體中提取高質(zhì)量質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)工具。以下是一些關(guān)于磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒的關(guān)鍵信息:1.**操作簡(jiǎn)便性**:-操作快速簡(jiǎn)單,可以在60分鐘內(nèi)完成96個(gè)不同樣品的提取,實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒提取的高通量化和自動(dòng)化。2.**高純度和高產(chǎn)量**:-抽提得到的質(zhì)粒純度高,OD260/OD280比值一般為1.8~1.9之間,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于轉(zhuǎn)化、DNA測(cè)序、PCR和酶切等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。3.**試劑盒組件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等組分。4.**應(yīng)用范圍**:-適用于從大腸桿菌中抽提小量質(zhì)粒,所得質(zhì)??芍苯佑糜诩?xì)胞轉(zhuǎn)染、DNA測(cè)序、PCR等實(shí)驗(yàn)。5.**效率和純度**:-與同類(lèi)產(chǎn)品相比,提取效率更高,獲得質(zhì)粒的純度更高;與柱式法相比,可減少離心次數(shù),獲得完整性更好的質(zhì)粒。6.**注意事項(xiàng)**:-例如,SgMagBeads需要充分洗滌和干燥,以保證無(wú)乙醇?xì)埩簦⑶以谖∩锨鍟r(shí)避免吸入SgMagBeads。7.**保存條件**:-室溫保存,有效期一年。磁珠長(zhǎng)期不使用時(shí),可以4℃保存以延長(zhǎng)保存時(shí)間。
5'DNA腺苷?;噭┖型ㄟ^(guò)酶學(xué)方法高效地將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷?;?,通常轉(zhuǎn)化效率可達(dá)95%以上。以下是實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵步驟和特點(diǎn):1.**單步反應(yīng)**:與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比,該試劑盒可以在一個(gè)簡(jiǎn)單的步驟中完成5'端磷酸化修飾的單鏈DNA或RNA的腺苷?;揎?,無(wú)需多步驟操作或純化。2.**高效率**:試劑盒通常能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷?;疍NA(AppDNA),從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。3.**高溫孵育**:在65℃的高溫下進(jìn)行反應(yīng),有助于避免DNA或RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)腺苷酰化反應(yīng)的干擾。4.**酶的來(lái)源**:試劑盒中的腺苷?;?Adenylase)通常來(lái)源于嗜熱古細(xì)菌,在大腸桿菌中表達(dá)獲得,保證反應(yīng)的高效性。5.**操作簡(jiǎn)便**:使用MthRNA連接酶、ATP和5'-磷酸化的單鏈DNA進(jìn)行反應(yīng),操作簡(jiǎn)單,且腺苷化產(chǎn)物通常不需要進(jìn)行電泳切膠回收,可以直接通過(guò)乙醇沉淀進(jìn)行進(jìn)一步濃縮后用于后續(xù)的連接反應(yīng)。6.**失活酶**:反應(yīng)完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活A(yù)denylase,防止去腺苷酰化現(xiàn)象,確保腺苷?;嚷什幌陆?。
dGTPSolution(脫氧鳥(niǎo)苷三磷酸溶液)在分子克隆中扮演著重要角色,主要應(yīng)用包括但不限于以下幾個(gè)方面:1.**DNA合成**:dGTP作為DNA聚合酶的底物之一,在分子克隆中用于合成新的DNA鏈,特別是在PCR擴(kuò)增和cDNA合成中。2.**PCR擴(kuò)增**:在常規(guī)PCR和高保真PCR中,dGTP提供必要的核苷酸,以確保目標(biāo)DNA片段的準(zhǔn)確復(fù)制。3.**cDNA合成**:在從mRNA模板合成cDNA的過(guò)程中,dGTP是合成互補(bǔ)DNA鏈的關(guān)鍵成分。4.**DNA測(cè)序**:dGTP也用于Sanger測(cè)序等DNA測(cè)序技術(shù)中,幫助合成測(cè)序反應(yīng)中的DNA鏈。5.**質(zhì)粒構(gòu)建**:在質(zhì)?;蚱渌d體的構(gòu)建過(guò)程中,dGTP可能用于填補(bǔ)缺口或連接DNA片段。6.**引物延伸**:在引物延伸反應(yīng)中,dGTP用于延伸引物,以合成完整的DNA鏈。7.**DNA標(biāo)記**:dGTP可以用于DNA片段的標(biāo)記,便于后續(xù)的克隆和檢測(cè)。dGTPSolution通常以100mM的濃度提供,以便于在實(shí)驗(yàn)中根據(jù)需要進(jìn)行稀釋。在使用時(shí),應(yīng)確保產(chǎn)品具有高純度、無(wú)DNase和RNase污染,以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外,dGTPSolution應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的條件下,避免反復(fù)凍融,以保持其穩(wěn)定性。在蛋白質(zhì)的晶體學(xué)研究中,去除糖鏈可以幫助獲得去糖基化的蛋白質(zhì),這有助于更清晰地解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。Poly(U)聚合酶
在蛋白質(zhì)工程中,PNGase F可以用于改變蛋白質(zhì)的糖基化模式,以研究糖基化對(duì)蛋白質(zhì)功能的影響。Recombinant Mouse Hyaluronidase 2/HYAL2 Protein,His Tag
Lambda核酸外切酶的生產(chǎn)和應(yīng)用涉及到多種生物技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù),主要包括:1.**基因克隆(GeneCloning)**:首先將Lambda核酸外切酶的基因從噬菌體λ的基因組中克隆出來(lái),并插入到質(zhì)?;蚱渌d體中。2.**轉(zhuǎn)化(Transformation)**:將含有Lambda核酸外切酶基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞,通常是大腸桿菌(E.coli),以便于在這些細(xì)胞中表達(dá)Lambda核酸外切酶。3.**表達(dá)系統(tǒng)(ExpressionSystems)**:利用原核或真核表達(dá)系統(tǒng)在宿主細(xì)胞中表達(dá)Lambda核酸外切酶的蛋白。4.**蛋白質(zhì)純化(ProteinPurification)**:使用各種色譜技術(shù),如親和層析、離子交換層析、凝膠過(guò)濾層析等,從宿主細(xì)胞的裂解物中分離和純化Lambda核酸外切酶。5.**PerfectProtein?技術(shù)平臺(tái)**:這是一種專(zhuān)有技術(shù),用于生產(chǎn)高質(zhì)量的重組蛋白,包括Lambda核酸外切酶。6.**熱失活(HeatInactivation)**:在某些應(yīng)用中,可能需要通過(guò)熱處理來(lái)失活Lambda核酸外切酶,以終止其催化活性。7.**熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FluorescenceResonanceEnergyTransfer,FRET)**:這是一種用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)酶活性和動(dòng)力學(xué)的技術(shù),可用于研究Lambda核酸外切酶降解核酸的機(jī)制。