吉林空間代謝組學(xué)英文

進(jìn)行了相關(guān)的空間代謝組學(xué)研究來(lái)自同一患者的正常白質(zhì)組織，旨在獲得與患者再髓鞘病變相關(guān)的特定脂質(zhì)譜（圖6D?1）。通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜法確認(rèn)鑒定的脂質(zhì)，并在表2中報(bào)告。正如在小鼠組織分析中所觀察到的，再髓鞘化區(qū)域主要在PC和PE脂質(zhì)群的組成上不同。結(jié)果表明，HSL成像可以有效地用于多發(fā)性硬化患者死后病變的脂質(zhì)譜分析，并表明多發(fā)性硬化患者再髓鞘化過(guò)程中產(chǎn)生的髓鞘與附近正常出現(xiàn)的白質(zhì)相比具有改變的脂質(zhì)譜。（a）正常白質(zhì)(NAWM)和有髓鞘病變的平均拉曼光譜±1標(biāo)準(zhǔn)差(SD)。（b）平均差譜±1SD(NAWM?再髓鞘損傷)在結(jié)構(gòu)水平顯示再髓鞘過(guò)程。（c）基于有髓損傷的拉曼光譜的P***A后驗(yàn)概率圖像突出NAWM(綠色)和有髓組織(紅色)?？臻g分辨代謝組學(xué)代謝組相關(guān)材料。吉林空間代謝組學(xué)英文

空間代謝組學(xué)探究靶向納米技術(shù)促進(jìn)肝臟吸收機(jī)制研究。中文標(biāo)題：肝臟靶向納米技術(shù)促進(jìn)小檗堿改善心臟代謝疾病研究對(duì)象：小檗堿、小鼠發(fā)表期刊：NatureCommunications影響因子：14.919發(fā)表單位：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所運(yùn)用生物技術(shù)：AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)、WesternBlotting、RT-PCR、Flowcytometry和ELISA等，心血管和代謝疾?。–MD）是引起全世界人口過(guò)早死的主要原因。CMD有較高的發(fā)病率和死亡率，且醫(yī)療成本越來(lái)越高。本篇由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所蔣建東團(tuán)隊(duì)課題組在Nature Communications發(fā)表的研究成果，通過(guò)AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)、Western Blotting、RT-PCR、Flow cytometry和ELISA等技術(shù)研究BBR-CTA-Mic對(duì)高脂飲食小鼠的代謝紊亂和******效果，發(fā)現(xiàn)BBR-CTA-Mic不僅可有效促進(jìn)肝臟沉積和肝細(xì)胞攝取BBR，還能降低血漿中的脂質(zhì)和促炎細(xì)胞因子。湖南空間代謝組學(xué)商業(yè)應(yīng)用鹿明生物購(gòu)入空間代謝組學(xué),并構(gòu)建深度空間代謝組學(xué)的完整解決方案。

通過(guò)空間代謝組學(xué)檢測(cè)到正常腎臟與MYC誘導(dǎo)的**之間的GPs豐度（m/z：700–1000），發(fā)現(xiàn)兩組存在***差異，尤其是m/z在865的***增加。?；鶄?cè)鏈較短（18個(gè)碳或更少）的PG在MYC***的前15天呈現(xiàn)增加趨勢(shì)，然后開(kāi)始減少，但酰基側(cè)鏈較長(zhǎng)的PG含量持續(xù)增加（圖 5）。MYC失活后，這些差異在很大程度上是可逆的。通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明，MYC的誘導(dǎo)和MYC失活能夠增加和降低了PG合成基因的mRNA（圖6C）。并且MYC活化還上調(diào)了FA延長(zhǎng)酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表達(dá)豐度（圖6D）。結(jié)果顯示，MYC參與調(diào)節(jié)FA生成和相關(guān)基因的表達(dá)。

空間代謝組學(xué)探究MYC、SREBP1與**發(fā)生的能量機(jī)制探索。斯坦福大學(xué)Dean W. Felsher課題組在Cell Metabolism發(fā)表的題為“The MYC Oncogene Cooperates with SterolRegulated Element-Binding Protein to Regulate Lipogenesis Essential for Neoplastic Growth”的研究成果，通過(guò)空間代謝組學(xué)、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等技術(shù)研究*基因MYC促進(jìn)**發(fā)生機(jī)制，發(fā)現(xiàn)MYC與膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBP1）協(xié)同調(diào)節(jié)脂質(zhì)生成，從而促進(jìn)疾病的發(fā)生。中文標(biāo)題：MYC*基因與固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白協(xié)同調(diào)節(jié)**生長(zhǎng)所必需的脂肪生成研究對(duì)象：小鼠空間代謝組學(xué)研究應(yīng)用前景廣闊。

1.樣本準(zhǔn)備Sprague-Dawley大鼠模型腹腔注射東莨菪堿后被殺死（處理組，3只），對(duì)照組大鼠（3只）也用同樣方法殺死。獲取大鼠整個(gè)大腦，在低溫下將大腦切成連續(xù)的矢狀切片（暴露出海馬和紋狀體），用于Nissl染色、H&E染色和質(zhì)譜成像檢測(cè)。2.空間代謝組實(shí)驗(yàn)使用AFADESI-MSI分析，代謝物質(zhì)量數(shù)范圍50-500Da，質(zhì)譜分辨率70,000。3.數(shù)據(jù)處理和代謝網(wǎng)絡(luò)分析原始數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化，再使用自建MassImager軟件獲取成像結(jié)果；在獲取差異代謝物的高分辨率質(zhì)譜信息后，使用Metaboanalys在線數(shù)據(jù)挖掘軟件以褐家鼠（rattusnorvegicus）為參考完成代謝物高通量定性，并輸出代謝網(wǎng)絡(luò)信息。大腦中復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)可視化使用Cyctoscope軟件完成。空間代謝組學(xué)-靶向代謝組學(xué)服務(wù)-擅長(zhǎng)多組學(xué)聯(lián)合分析。湖南空間代謝組學(xué)商業(yè)應(yīng)用

空間代謝組學(xué)二維乃至三維的水平,極大拓展了對(duì)組學(xué)樣品信息的認(rèn)知。吉林空間代謝組學(xué)英文

研究表明，MYC對(duì)磷脂酰肌醇（PI）代謝具有組織特異性。作者通過(guò)空間代謝組學(xué)檢測(cè)到RCC和T-ALL中，MYC可逆地降低了PI；但在LC和HCC中，MYC反而增加了這些物質(zhì)（圖 7）?？赡苁怯捎诜伪砻娓缓琍G和PI，MYC才會(huì)增加了LC中的PI含量。作者推斷，MYC通常能夠增加PGs含量，但以組織特異性方式差異調(diào)節(jié)其他GPs，如PIs。***作者對(duì)脂肪生成在MYC誘導(dǎo)的**發(fā)生中的作用進(jìn)行了探究，通過(guò)空間代謝組學(xué)、IHC和Western Blot等方法證明通過(guò)體外抑制FA合成可以抑制MYC誘導(dǎo)的脂肪生成，從而抑制了RCC、HCC和BCL的增殖（圖 8）。吉林空間代謝組學(xué)英文

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