層流型隔離器設(shè)計(jì)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-12

對(duì)應(yīng)于不同的隔離技術(shù),如何制定手套檢漏的標(biāo)準(zhǔn)和頻率?目前市場(chǎng)上隔離手套主要來自法國的皮爾卡或者是諾斯,都采用海波論這種材料,手套本身其實(shí)是不容易漏的,材料很結(jié)實(shí),耐酸耐堿耐大部分的有機(jī)溶媒。 純粹的無菌型的隔離器,使用和操作期間,以及純粹的負(fù)壓防護(hù)型隔離器在泄漏率的關(guān)注上,不同活性無菌和非無菌,活性程度上泄露率要求的等級(jí)是不一樣的,頻次上來講,無菌的隔離器的標(biāo)準(zhǔn)是要在每個(gè)隔離器生產(chǎn)批次之前做手套的檢漏以及建議在生產(chǎn)結(jié)束后再做一次。 但是非無菌的隔離器,如果系統(tǒng)的泄露率自動(dòng)檢測(cè)可行,每一個(gè)生產(chǎn)批次未必都需要做檢漏,頻次可以降低。 服務(wù)于不同的活性等級(jí)的隔離器,手套本身以及手套圈對(duì)應(yīng)結(jié)合在一起上的允許的泄露率是不同的。因此不需要對(duì)一些較低要求的情況也仍然機(jī)械地去遵循很嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。 如果產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的工藝要求,產(chǎn)品的泄露率低的話,那么配套的檢測(cè)、監(jiān)控的要求也低。建議用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法來判斷。隔離器的物料傳遞類型包括哪些?層流型隔離器設(shè)計(jì)

層流型隔離器設(shè)計(jì),隔離器

隔離器的PQ驗(yàn)證還包括:對(duì)于需用氣體熏蒸的隔離器,所開發(fā)的滅菌周期應(yīng)可持續(xù)穩(wěn)定保證隔離器受控工作區(qū)及進(jìn)入其中的部件的表面生物負(fù)荷量降低值符合設(shè)計(jì)要求,這一結(jié)果可用能說明孢子類型和數(shù)量的生物指示劑滅活情況來說明。氣體滅菌周期一般在PQ階段開發(fā)。應(yīng)驗(yàn)證熏蒸時(shí)間,以免殺孢子氣霧劑與產(chǎn)品相互作用,影響產(chǎn)品質(zhì)量;能夠說明操作安全性、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性的數(shù)據(jù)。可用培養(yǎng)基模擬或其他工藝模擬測(cè)試說明;說明隔離器與其他設(shè)備之間對(duì)接符合說明書要求,包括隔離器輔助設(shè)備,如傳遞設(shè)備;本階段應(yīng)完善SOP,并對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證。江蘇紊流型隔離器類型隔離器的安裝環(huán)境需要遵守哪些規(guī)范?

層流型隔離器設(shè)計(jì),隔離器

無菌隔離器在氣壓全密閉的情況下運(yùn)行,使用之前需要按照使用規(guī)范進(jìn)行去污和滅菌,通常處理無菌物料時(shí)需要遵循以下原則:在隔離器運(yùn)行時(shí)人員身體不可直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作。所有進(jìn)入隔離器的物料必須進(jìn)行無菌處理,進(jìn)入時(shí)須經(jīng)無菌系統(tǒng)或者快速轉(zhuǎn)接艙進(jìn)入。無菌隔離器無菌隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口都安裝有高效過濾器,經(jīng)過高效過濾器過濾后腔體內(nèi)可以達(dá)到A級(jí)或者B級(jí)無菌環(huán)境,且隔離系統(tǒng)是密封無泄漏的,防止與外界氣體交叉污染,艙內(nèi)正壓環(huán)境利于維持無菌狀態(tài)。

隔離器一般多少天滅一次菌,整個(gè)滅菌周期時(shí)間是多少?嚴(yán)格地講,無菌類的隔離器每個(gè)生產(chǎn)批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價(jià)格低,每一個(gè)生產(chǎn)批次用一個(gè)兩小時(shí)的時(shí)間做一下滅菌的生產(chǎn)成本并不高,我們的關(guān)注點(diǎn)是VHP系統(tǒng)對(duì)于隔離器、灌裝線以及凍干機(jī)的自動(dòng)裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態(tài)雙氧水的腐蝕性很弱,對(duì)于大多數(shù)材料還是很友好;液態(tài)的雙氧水的腐蝕性很強(qiáng),所以我們應(yīng)該努力做到VHP滅菌的整個(gè)周期盡可能維持氣態(tài)。另外,所選用的材料應(yīng)嚴(yán)格按照VHP對(duì)應(yīng)的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風(fēng)險(xiǎn)。無菌隔離器配置的高效過濾器效率是多少?

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蘇州凱爾森著豐富的隔離器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),提供的無菌隔離器設(shè)備整體由高效過濾器、風(fēng)機(jī)、手套操作裝置、不銹鋼框架、壓差表、控制箱等幾大部件組成。箱體采用SUS 304不銹鋼,鈑金激光、折彎拉絲處理,結(jié)構(gòu)堅(jiān)固、外形美觀不易產(chǎn)塵、耐酸堿腐蝕,并且易于清潔消毒。內(nèi)部及外部圓弧角設(shè)計(jì),減少清潔死角,避免人員劃傷等。在操作的關(guān)鍵部位和需檢查、清潔等部位均安裝有耐腐蝕、耐氧化手套,方便操作??梢耘鋫淠z塞桶對(duì)接口、灌裝出瓶對(duì)接口、工器具對(duì)接口、氣閘式傳遞窗口,保證物料傳遞過程的無菌環(huán)境。隔離器的應(yīng)用領(lǐng)域包括哪些?蘇州負(fù)壓隔離器產(chǎn)品介紹

VHP隔離器生產(chǎn)廠家如何選擇?層流型隔離器設(shè)計(jì)

無菌隔離器在VHP滅菌期間,是否需要工作人員實(shí)時(shí)監(jiān)控?通常來說,滅菌過程中不需要人員的在線監(jiān)測(cè)。VHP程序的開發(fā)和驗(yàn)證,已經(jīng)保證了VHP滅菌程序本身一定是安全有效可靠的。同時(shí)PLC或者上位機(jī)或者工控機(jī)來參與整個(gè)VHP滅菌期間對(duì)應(yīng)的風(fēng)速、溫濕度、濃度的檢測(cè)。 如果出現(xiàn)一些意外情況,比如風(fēng)機(jī)停機(jī)或者探頭采不到數(shù)據(jù)或者濃度值超出偏差或者濕度沒有控制在合理的范圍內(nèi),系統(tǒng)是有能力監(jiān)測(cè)和報(bào)警的。 所以,人并不需要在滅菌過程中實(shí)時(shí)監(jiān)控??梢栽跍缇芷诤髮?shù)據(jù)給QA進(jìn)行審核,確認(rèn)是否是完整有效的滅菌過程。層流型隔離器設(shè)計(jì)